Применение

антисептическое (уроантисептическое) средство внутрь по 0,5-1,0 г и внутривенно по 5-10 мл 40% раствора. Входит в состав таблеток «Уробинал» и «Кальцекс» (противопростудное средство).

Антисептическое действие основано на образовании в кислой среде формальдегида. При щелочной реакции среды мочи отщепление формальдегида не происходит и лечебный эффект не обеспечивается. В этих случаях он назначается одновременно с препаратами, сдвигающими реакцию среды мочи в кислую сторону. Для того, чтобы разложение происходило именно в мочевыводящих путях, назначают его натощак, чтобы он не разлагался в кислой среде желудка.

Получение ГМТА в 1899г было первым опытом создания вещества, называемого в наше время пролекарством, то есть вещества с видоизмененным по сравнению с основным ЛВ химическим строением. Однако, в организме под действием ферментов или других факторов переходящее в активное лекарство.

Углеводы: моносахариды и полисахариды. Общие понятия о группе.

Углеводы широко распространены в природе и играют важную роль в жизни человека. Название «углеводы» возникло на основании анализа состава первых известных представителей этой группы соединений. Состоят они из С, Н, О, причем соотношение Н и О то же, что и в воде 2:1.

Общая формула СmH2nOn.

Большой класс углеводов делят на две группы:

1) простые углеводы – моносахариды – они имеют состав СnH2nOn и не способны гидролизоваться с образованием более простых углеводов;

2) сложные углеводы – полисахариды – способны гидролизоваться с образованием простых углеводов.

Из веществ группы углеводов в медицине применяются моносахариды: глюкоза, галактоза; дисахариды: сахароза и лактоза; полисахариды – крахмал.

Наиболее важнейшим препаратом группы является моносахарид глюкоза.

Анализ химической структуры моносахаридов.

По химической структуре моносахариды – это полуацетали многоатомных альдегидоспиртов или кетоноспиртов, связанные в растворах взаимными превращениями со своими таутомерными ациклическими формами – многоатомными альдегидо- или кетоспиртами.

Следовательно, моносахарид глюкоза имеет альдегидную (открытую) форму и циклическую (закрытую).

Аль-форма (открытая)

Многоатомный альдегидоспирт (нумерация углерода справа налево)

Циклическая (закрытая) полуацетальная форма полуацеталь многоат. альдегидоспирта

В кристаллическом состоянии глюкоза находится в циклической форме, а при растворении частично переходит в открытую и устанавливается состояние подвижного равновесия.

С учетом пространственного расположения цепи атомов углерода принято следующее изображение циклической формы:

Образование циклической формы глюкозы при взаимодействии и альдегидной группы и спиртового гидроксила при С5 приводит к появлению нового гидроксила у С1 называемого полуацетальным (крайний правый). Он отличается от других большей реакционной способностью, а циклическую форму в этом случае называют также полуацетальной.