- •Альдегиды
- •Фармакологические свойства
- •Химические свойства
- •I. Реакции окисления.
- •II. Реакции нуклеофильного присоединения.
- •Получение
- •Описание
- •Подлинность
- •Чистота
- •Количественное определение
- •Хранение
- •Применение
- •Хлоралгидрат
- •Получение
- •Описание
- •Растворимость
- •Подлинность
- •Чистота
- •Количественное определение
- •Хранение
- •Чистота
- •Хранение
- •Применение
- •Углеводы: моносахариды и полисахариды. Общие понятия о группе.
- •Анализ химической структуры моносахаридов.
- •Изомерия моносахаридов.
- •Характеристика химической активности углеводов.
- •Превращения под действием кислот и щелочей.
- •Глюкоза (декстроза) Glucosum
- •Описание
- •Подлинность
- •Чистота
- •Количественное определение По фс сахара в порошке количественно не определяют
- •Хранение
- •Применение
- •Особенности приготовления и контроля качества в условиях аптек
- •Характеристика химической активности
- •Применение
- •Сахароза Sacharum (мнн)
- •Описание
- •Химические свойства.
- •Подлинность
- •Описание
- •Подлинность
- •Применение
Применение
Наполнитель при приготовлении таблеток и порошков. Лактоза отличается от других сахаров отсутствием гигроскопичности. В аптечной практике при приготовлении порошков с легко гидролизующимися веществами в качестве наполнителя используют молочный сахар.
Хранение: в хорошо укупоренной таре.
Сахароза Sacharum (мнн)
Глюкоза Фруктоза
Химическое название
α-D-глюкопиранозидо-β-D-фруктофуранозид
Широко распространен в растительном мире. Основными источниками промышленного получения ее служат: сахарный тростник – в тропических странах, сахарная свекла – в странах умеренного климата.
Описание
Бесцветные или белые кристаллы, куски или белый кристаллический порошок (допускается голубоватый оттенок), без запаха, сладкого вкуса.
Очень легко растворим в воде, образуя раствор нейтральной реакции; почти не растворим в безводном спирте, эфире, хлораформе.
Химические свойства.
Сахароза сравнительно легко гидролизуется в кислой среде и под действием фермента инвертазы с образованием равных количеств D-глюкозы и D- фруктозы. Образующуюся смесь называют инвертным сахаром. Эта смесь является левовращающей, так как оптические свойства у нее складываются за счет удельного вращения глюкозы (+52,5°) и фруктозы (-93°)
Сахароза не обладает восстанавливающей способностью, т.к. она не содержит свободного полуацетального гидроксила.
Растворы сахарозы не восстанавливают реактив Фелинга. Реактив используют для определения примесей инвертированного сахара и других восстанавливающих веществ (после нагревания до кипения не д.б. желтого или красного осадка)
Подлинность
ФС Удельное вращение от +66,5° до +66,8º (10% водный раствор).
ИК- и ТСХ Британская фармакопея: (свидетели – глюкоза и другие дисахара).
Как многоатомный спирт раствор сахарозы (1:2) образует в присутствии эквивалентного количества натрия гидроксида с раствором кобальта (II) нитрата комплекс фиолетового цвета.
Чистота
1. допустимые в пределах эталона CI-, SO42-, железо, нерастворимые в воде вещества.
Количественное определение
Рефрактометрия на сахариметре СОК-1.
Применение
Готовят сиропы и применяют как коррегирующее средство. В аптечной практике сахароза применяется для приготовления порошков, в качестве наполнителя, для приготовления сиропов – средство для улучшения вкуса.
Хранение
в хорошо укупоренной таре при комнатной температуре. Растворы сахарозы и молочного сахара постепенно гидролизуются с образованием моносахаридов. Субстанции гигроскопичны.
Amylum Крахмал
Это полисахарид, состоящий из остатков глюкозы с общей формулой (С6Н10О5)n.
По химической структуре крахмал не является однородным веществом. Молекула крахмала включает остатки α-D-глюкопиранозы (глюкозы), отличающиеся степенью полимеризации и характером связи. Фрагменты связаны между собой как по по положениям 1,4- так и по положениям 1,6.
Полисахариды в составе крахмала делят на две разные фракции (на два типа): α- и β-амилозу (линейный полисахарид) и амилопектин (разветвленный полисахарид).
Содержание амилозы около 20%, амилопектина – 80%.
Амилоза – это очень длинные цепи остатков глюкозы, почти не разветвленные. Отделить амилозу можно повторным извлечением горячей водой.
Амилопектин – состоит из сильно разветвленных цепей глюкозных остатков. При добавлении горячей воды амилопектин набухает и остается в зернах.
Получение – из пшеницы, кукурузы, картофеля.