Хранение

Раствор хранят в хорошо укупоренных склянках оранжевого стекла, в защищенном от света месте при температуре не ниже 9^оС.

В процессе хранения необходимо учитывать возможность протекания:

процессов дисмутации и полимеризации. Для предохранения от них в раствор добавляют стабилизатор – до 1% метилового спирта;

Полимеризация формальдегида идет при температуре ниже 9^оС, образуется параформ [CH₂O]n, который выпадает в виде белого осадка и уже не обладает антисептическим действием препарата.

Применение

Антисептическое, дезинфицирующее средство.

Применяется только наружно, так как это протоплазматический яд, дезинфицирующее действие основано на способности свёртывать белок. При вдыхании – отравление, слезоточивость, кашель.

Растворы 0,5-1% используются для дезинфекции рук, кожи, инструментов.

Особенности внутриаптечного контроля раствора формальдегида.

Связано с нестойкостью формальдегида при хранении, он подвергается ежеквартальному контролю качества (качественный и количественный анализ).

Рецептура: если в рецепте выписан раствор формальдегида, то исходят из фактической концентрации (37%). Если выписан раствор формалина, то 37% принимают за 100% и исходя из этого готовят разведение.

Хлоралгидрат

Chloralum hydratum (ЛН)

Chloral hydrate (МНН)

химическое название 2,2,2-трихлорэтандиол-1,1

₂₁OH

Cl₃C–CH

OH

ХГ это одновременно производное альдегидов и галогенпроизводное.

Впервые был получен Либихом в 1832г. По химической структуре это гидратная форма хлораля – трихлорацетальдегида.

Получение

Получают окислением этилового спирта в присутствии калия и натрия хлоридов. Электролиз солей приводит к образованию хлора (на аноде) и водорода (на катоде). Хлор взаимодействует с этанолом в щелочной среде, образуя через ряд промежуточных продуктов хлораль.

O

CH₃CH₂OH + 4Cl₂ → CCl₃ - C +5HCl

H

1. вначале при взаимодействии этанола и хлора в присутствии катализатора – ионов железа (III) идет окисление спирта до ацетальдегида

2. в присутствии избытка спирта ацетальдегид образует полуацеталь:

3. под действием хлора из него образуется трихлорполуацеталь – хлоралалкоголят:

4. действием конц серной кислоты хлоралалкоголят разлагается на хлораль и этиловый спирт:

5. Хлораль - это маслообразная жидкость, кипящая при 97,7^оС, его отгоняют, очищают дробной перегонкой и проводят последнюю стадию получения – гидратацию хлораля рассчитанным количеством воды, образуя кристаллическое вещество – хлоралгидрат.

Описание

Бесцветные, прозрачные кристаллы или мелкокристаллический порошок с характерным острым запахом. Гигроскопичен. На воздухе медленно улетучивается.

Растворимость

Очень легко растворим в воде, спирте и эфире, легко растворим в хлороформе.

Хлоралгидрат на свету, в растворе при стоянии постепенно разрушается с образованием дихлоруксусного альдегида и трихлоуксусной кислоты. При нагревании этот процесс ускоряется:

Дихлорацетальдегид трихлоруксусная кислота