Тезисы пироговской конференции 2008

лизации. Хроническую затравку проводили 15% водным раствором этанола, предоставляемым в качестве питья. Статистическая обработка результатов исследования проводи¬лась согласно общепринятым методам. Достоверность различий между исследуемыми группами определяли с помощью критерия Стьюдента. Активности ГП и ГР в эритроцитах оказались сниженными на 61% и на 83% соответственно, при неизменной активности каталазы. Содержание ПВК также снизилось на 69% при сохранении содержания лактата на прежнем уровне, что, возможно, объясняется увеличением продукции 2,3-дифосфоглицерата (2,3- ДФГ), играющего компенсаторную роль в оксигенации тканей. Интересно отметить, что из 20 животных, взятых в эксперимент, 5 крыс не дожили до указанного срока. При морфологическом исследовании у них выявлена выраженная дистрофия тканей поджелудочной железы и миокарда. Учитывая, что ГП обеспечивает разложение гидропероксидов при их низкой концентрации, падение активности этого фермента вместе со снижением обеспеченности восстановленным глутатионом представляется прогностически неблагоприятным. Выявленное снижение содержания ПВК может свидетельствовать о развивающейся гипоксии, хотя этому явлению и препятствует компенсаторный рост 2,3-ДФГ. Учитывая грубые патоморфологические изменения не исключено участие иных патогенетических механизмов, имеющих место при хронической алкоголизации, что требует дополнительного изучения.

КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ СЛЕЗНОГО АППАРАТА ГЛАЗА У ЖЕНЩИН КЛИМАКТЕРИЧЕСКОГО ПЕРИОДА

А.С.Обрубов

ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет Росздрава Кафедра офтальмологии лечебного факультета Зав. кафедрой — проф. Е.А.Егоров Научный руководитель — доц. О.А.Румянцева

Цель работы: изучение состояния структур слезного аппарата глаза у женщин климактерического периода. Задача: провести анализ видов, частоты гинекологической патологии и гипоэстрогенных состояний у пациенток в различных фазах климактерия и сопоставить частоту клинических признаков эстрогендефицита с лакримальным статусом и биомикроскопической картиной состояния переднего отдела глазного яблока. Методы исследования: индивидуальное анкетирование, биомикроскопия, функциональные тесты. Комплексными клиническими исследованиями у пациенток установлена корреляция

между длительностью и степенью выраженности эстрогенного дефицита, частотой офтальмологических жалоб и измененной слезопродукцией. Клинические проявления эстрогенного дефицита проявляются в виде дисфункции яичников, климактерического синдрома, наличия вульвовагинита, кист и опухолей яичников, а также в виде крауроза вульвы и опущения стенок влагалища. Если у пациенток, находящихся в позднем репродуктивном периоде, проявления гипоэстрогении отмечаются только в 32% случаев, то у пациенток, находящихся в пре- и постменопаузе, клинические проявления гипоэстрогении отмечаются уже в 63% и 77% случаев соответственно. Клиническими исследованиями установлено, что у женщин изменения в слезопродукции и стабильности прекорнеальной слезной пленки выражаются в двух состояниях: в состоянии гипопродукции слезы (гиполакримии) и синдрома «сухого глаза» климактерического генеза. Отличительной особенностью гиполакримии является отсутствие патологических изменений роговицы и конъюнктивы в отличие от синдрома «сухого глаза» проявляющегося в виде сухого конъюнктивита. Обнаруженные изменения в слезопродукции, клинические проявления гипоэстрогении позволили отнести эти случаи к латентной форме синдрома «сухого глаза» климактерического генеза.

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА

ГЕНА IL6 (С-174 G) С УРОГЕНИТАЛЬНОЙ МИКОПЛАЗМЕННОЙ КОЛОНИЗАЦИЕЙ

Е.В.Орлова

ГОУ ВПО Сибирский государственный медицинский университет Росздрава Кафедра медицинской генетики

Зав.кафедрой — акад. РАМН, проф. В.П.Пузырев Научный руководитель — д.м.м. С.Ю.Юрьев, д.б.н. А.Н.Кучер

Целью данной работы явилось оценить значение полиморфизма гена IL6 в развитии урогенитальной микоплазменной инфекции. Объектом для исследования послужили 542 неродственные женщины г.Томска. Вагинальные мазки пациенток протестированы на наличие Сhlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, методом ПЦР. Генотипирование осуществляли путем ПДРФ-анализа продуктов ПЦР-амплификации специфических участков генома. Соответствие наблюдаемых чатот аллелей и генотипов теоретически ожидаемым оценивали по критерию Х2. Попарное сравнение частот аллелей и генотипов проводили с использованием точного критерия Фишера. Кри-

терием включения в данное исследование послужило: наличие M.hominis (моно-инфекция), U.urealyticum (моно-инфекция), M.hominis и U.ureаlyticum (микст-инфекция) и отсутствие других возбудителей инфекций передающихся половым путем (С.trachomatis, T.vaginalis, N.gonorrhoeae). В контрольную группу было включено 233 пациентки, у которых не обнаружены перечисленные возбудители. Анализ клинических данных выявил основные симптомы, сопровождающие микоплазменную колонизацию. Статистически значимые различия выявлены для кольпита, патологических белей и сальпингофорита — в группах M.hominis (моноинфекция), M.hominis и U.ureаlyticum (микстинфекция), по сравнению с контрольной группой пациенток. Исследование частоты встречаемости генотипов СС, СG, GG гена IL6 в зависимости от наличия и вида инфекционного возбудителя выявило статистически значимое увеличение частоты генотипа СС во всех изученных группах, по сравнению с контрольной группой. В проведенном исследовании установлено, что носители аллеля IL6*С в гомозиготном состоянии более подвержены инфицированию урогенитального тракта M.hominis и U.ureаlyticum.

ЭНДОТЕЛИОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА АЛЬФА-1-КИСЛОГО ГЛИКОПРОТЕИНА

М.В.Осиков

Челябинская государственная медицинская академия Кафедра патофизиологии

Зав. кафедрой — проф. Л.В.Кривохижина Научный руководитель — проф. Л.В.Кривохижина

Исследовано влияние альфа-1-кислого гликопротеина (КГП) на функциональное состояние эндотелия при экспериментальном перитоните септического (СП) и асептического (АсП) генеза. СП индуцировали внутрибрюшинным введением крысам аутокаловой суспензии, АсП — суспензии крахмала. Функцию эндотелия оценивали на основании адгезивного потенциала эндотелиоцитов по отношению к клеткам крови и содержания в сыворотке конечных метаболитов оксида азота (II). Исследование адгезивного потенциала эндотелиоцитов проводили в условиях in vivo с использованием эндотелия аорты крыс с патологией, через которую перфузировали кровь интактных крыс в стандартных условиях. КГП применяли в суммарной дозе 300 мг/кг. Установлено, что КГП усиливает адгезию эритроцитов при СП. Независимо от генеза перитонита КГП повышает адгезивный потенциал эндотелиоцитов по отношению к лейкоцитам агрулоцитарного ряда, в тоже время, адгезия нейт-

рофилов уменьшается. Последний факт может носить защитный характер и ограничивать деструкцию тканей. КГП увеличивает содержание продуктов NO в сыворотке при АсП и СП.Таким образом, КГП активирует функцию эндотелия при рассматриваемой патологии по показателям адгезии и секреции оксида азота (II). Полагаем, что влияние КГП опосредовано рецепторами на эндотелиоцитах с последующей активацией внутриклеточного метаболизма. Так как КГП является реактантом острой фазы с максимумом действия через 24-48 часов, его влияние на адгезивные свойства эндотелиоцитов необходимо экстраполировать на ключевые события в очаге повреждения. КГП участвует в эволюции клеточного состава на поверхности эндотелия: клетки первой линии обороны гранулоциты уступают место агранулоцитам. Увеличение продукции NO может вносить вклад в изменение функциональной активности клеток крови-уча- стников воспаления.

ВЛИЯНИЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ГИПОБАРИЧЕСКОЙ ГИПОКСИИ НА ПРООКСИДАНТНОАНТИОКСИДАНТНЫЙ БАЛАНС В ПОЧКАХ КРЫС

С.П.Пасевич, И.И.Заморский

Буковинский государственный медицинский университет Кафедра фармакологии

Зав. кафедрой — проф. И.И.Заморский Научный руководитель — проф. И.И.Заморский

Известно, что наиболее интенсивное и продолжительное повышение процессов свободнорадикального окисления в липидном шаре биологических мембран наблюдается при гипоксии, которая возникает при разных болезнях и выражено влияет на их развитие и завершение (Шевченко Ю.Л., 2000). Невыясненными остаются изменения в почках при гипоксии. Цель работы — изучить состояние отдельных показателей, которые характеризуют прооксидантно-антиокси- дантное равновесие в почках, при условии влияния хронической гипобарической гипоксии в динамике ее развития. Эксперименты проводились на 60 белых лабораторных крысах-самцах репродуктивного возраста средней массой 150-170 г. Использовали модель хронической гипобарической гипоксии, эквивалентной высоте 4000 м над уровнем моря. На этой высоте животных выдерживали по 2 часа ежедневно в течение 1, 2, 3 и 4 недель. Прооксидантно-антиоксидантное равновесие в гомогенатах почек оценивали по содержанию малонового альдегида (МА), которое определяли по реакции с тиобарбитуровой кисло-

той и по активности глутатионпероксидазы (ГП), определяя по количеству окисленого глутатиона (Мещишен И.Ф., 1991). Выявлено, что содержание МА с удлинением действия хронической гипоксии возрастало к концу 1-й недели воздействия гипоксии; на 2 и 3 неделях — несколько уменьшалось по сравнению с 1 неделей; однако на 4 неделе содержание его снова достоверно возросло. Активность ГП на 1 неделе была без изменений, на 2 неделе — четко уменьшилась, на 3 неделе — снова несколько возросла, однако на 4 неделе — отмечалось ее значительное падение. Таким образом, с продолжением воздействия экзогенной хронической гипобарической гипоксии наблюдается ухудшение состояния прооксидантно-антиоксидантного равновесия в ткани почек, что особенно стало заметно на третьей неделе исследования.

ВЛИЯНИЕ ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ И ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ В ПЕЧЕНИ МЫШЕЙ ПРИ ИНТОКСИКАЦИИ ТЕТРАХЛОРМЕТАНОМ

З.В.Петрова, В.А.Хазанов

НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН г. Томск

Лаборатория молекулярной фармакологии Зав. лабораторией — проф. В.А.Хазанов Научный руководитель — проф. В.А.Хазанов

Большинство известных заболеваний рассматривается в настоящее время как состояния, сопряженные с поражением клеточных мембран. Повреждение митохондриальных мембран ведет к нарушению энергетического обмена, который важен для полноценного функционирования всех систем организма. Целью исследования являлось изучение влияния экстракта природных фосфолипидов (ЭПФ), экстракта виноградной косточки (ЭВК) и экстракта бадана толстолистного (ЭБТ) на функциональное состояние системы энергопродукции и перекисное окисление липидов (ПОЛ) в печени мышей при интоксикации тетрахлорметаном (ТХМ). Работа выполнена на 50 беспородных белых мышах-самцах массой 2030 г (по 10 животных в группе). Исследуемые экстракты вводили мышам профилактически внутрижелудочно курсом 5 дней в дозе 50 мг/кг. Токсическое поражение печени моделировали однократным внутрибрюшинным введением ТХМ в дозе 1,28 мл/кг (ЛД50). Функциональное состояние митохондрий гомогената печени оценивали полярографическим методом. Антиоксидантные свойства экстрактов оценивали спектро-

фотометрически по содержанию малонового диальдегида (МДА), диеновых конъюгатов (ДК) и оснований Шиффа (ОШ) в гомогенате печени мышей. Интоксикация ТХМ формирует в системе энергопродукции печени истощение адаптивных реакции и значительно активирует процессы липопероксидации. В печени животных, защищенных ЭПФ, нормализуется как НАД-, так и сукцинатзависимая энергопродукция, содержание МДА, ДК и ОШ снижается соответственно в 2,3, 2,0 и 1,8 раза относительно группы отравленных животных. ЭВК снижает интенсивность процессов ПОЛ в 2-2,5 раза. ЭБТ на данной модели патологии не проявляет антиоксидантной защиты. Флавоноидсодержащие экстракты не способствуют восстановлению биоэнергетики печени. Таким образом, наилучшее цитопротекторное действие обеспечивает ЭПФ.

ВЛИЯНИЕ ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ (ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ) НА ВОЗБУДИТЕЛЕЙ МЕСТНЫХ ГНОЙНО-СЕПТИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ

А.С.Пинчук, А.С.Орлов, О.Н.Козак

Белорусский государственный медицинский университет Кафедра микробиологии, вирусологии и иммунологии

Зав. кафедрой — к.м.н. доц. Т.А.Канашкова Научный руководитель — к.м.н. В.В.Слизень

Фотодинамическая терапия (ФДТ) — терапия, включающая совместное использование фотосенсибилизатора (ФС), источника лазерного излучения (ЛИ) и образующихся активных форм кислорода. Цель работы — установить зависимость бактерицидного действия (БД) ФДТ от режима излучения, типа и концентрации ФС с целью разработки оптимального протокола ФДТ для лечения местных гнойно-септических инфекций (ГСИ). Использован бактериологический метод оценки активности различных концентраций ФС фотолона (2х10-2, 1х10-2, 5х10- 3, 2,5х10-3, 1,25х10-3, 6,25х10-4%) и метиленового синего (МС) (2х10-1, 5х10-2, 2,5х10-2, 1,25х10-2, 6,25х10-3%) и режимов излучения полупроводникового лазера (0,7 и 1) ВТ/10 мин в отношении референс-штаммов E.coli, S.aureus, P.aeruginosa и C.albicans. ФДТ с использованием в качестве ФС МС проявляла максимальную активность в режиме ЛИ 0,7 Вт/мин и концентрации МС 5х10-2%. При данном протоколе ФДТ наблюдалось БД в отношение всех штаммов. ФДТ с использованием нового препарата Фотолон проявляла максимальную активность при режимах ЛИ (0,7 и 1) Вт/10 мин и концентрации ФС 1х10-2%. При режиме ЛИ 0,7 Вт/10 мин

личие между ЧМТ и ОНМК. При высокой пролиферации лимфоцитов и нейтрофилов усиливается иммунная реакция. При быстром наступлении смерти от тяжелой ЧМТ иммунная реакция менее выражена, чем процесс пролиферации лимфоцитов и нейтрофилов. При ЧМТ недостаточно времени, чтобы запустить иммунные механизмы в полном объеме. При инсультах иммунная реакция более сильно выражена, но количество лимфоцитов меньше. 1М-среднее арифметическое значение показателя, m-ошибка среднего значения.

МЕХАНИЗМЫ ИНДИВИДУАЛЬНОГО МОРФОГЕНЕЗА ГИПОТАЛАМУСА У ПОТОМСТВА САМОК КРЫС С ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫМ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ

Р.М.Радык

Донецкий Национальный медицинский университет им.М.Горького Кафедра гистологии, цитологии, эмбриологии

Зав.кафедрой — д.м.н. проф. Э.Ф.Баринов Науч.руководитель — д.м.н. доц. Н.Н.Бондаренко

С целью установления центральных механизмов диабетической нейропатии исследовали морфогенез гипоталамуса (ГТ), реактивность вазомодулирующих систем и глюкокортикоидных рецепторов (ГКР) у потомства от 12 самок крыс линии Вистар с аллоксановым диабетом (СД) (однократное внутрибрюшинное введение 5% водного раствора аллоксана из расчета 15 мг/ 100 массы). Денситометрически определяли содержание гликогена в нейронах ядер ГТ. Рассчитывали нейро-сосудистый коэффициент (НСК). На моноцитах крови in vitro определяли чувствительность ГКР. Содержание метаболитов NO в плазме крови определяли калориметрическим, а ренина — радиоимунным методом. В 1-й группе крысят (n=67) изучаемые показатели значимо не отличались от таковых в контроле. Во 2-й группе (n=29) установили повышенную чувствительность ГКР (на 77,2%, р<0,01), увеличение ренина (на 28,1%, р<0,05), снижение содержания метаболитов NO (в 2,17 раза) по сравнению с контролем, высокие значения НСК в ядрах заднего ГТ, уменьшение удельной площади сосудов, содержания внутриклеточного гликогена в нейронах ядер, явления апоптоза нейронов. У крысят 3-й группы (n =25) сенситивность ГКР была достоверно снижена (на 55,3%, р<0,01), содержание ренина в плазме было на 16,6% меньше (р<0,05), а уровень метаболитов NO — в 3,45 раза больше, чем в контроле (р<0,05). В передних и задних ядрах ГТ определялись деструктивно измененные нейроны, широкие капилляры,

что сопровождалось уменьшением НСК, истощение внутриклеточного депо гликогена. Таким образом, состояние индивидуальной реактивности рецепторного аппарата клеток и соотношение вазомодулирующих систем у крысят, рожденных самками с экспериментальным СД, определяет полиморфизм изменений нервной ткани ГТ, и может быть структурной основой развития нейропатий центрального генеза.

ФОСФОЛИПИДНЫЙ СПЕКТР НЕЙРОЦИТОВ ПРИ ИШЕМИЧЕСКОЙ ГИПОКСИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

О.Рашитов, З.Р.Хайбуллина

Ташкентский педиатрический медицинский институт Центральная научно-исследовательская лаборатория

Зав. лабораторией — проф. У.К.Ибрагимов Научный руководитель — проф. У.К.Ибрагимов

Общепризнанно, что при ишемии мозга функциональные изменения сменяются необратимыми повреждениями нейронов, которые гибнут по механизму некроза и с некоторой задержкой во времени — апоптоза. Роль липидной компоненты клетки при этом остается одним из интригующих вопросов, в связи с чем целью работы было изучение фосфолипидного спектра нейроцитов в различные сроки (1,7,14сутки) после ишемической гипоксии в эксперименте. Модель гипоксии создавали клипированием безымянной артерии у крыс, экстракцию липидов проводили по Фолчу, индивидуальные фосфолипиды определяли тонкослойной хроматографией. Выявлено: на 1сутки эксперимента значительно снижалось количество главных липидных компонентов мембран: лецитина (ЛТ) на 25%, кефалина (КФ) на 17%, тогда как содержание лизофосфатидилхолина (ЛФХ) увеличивалось на18% относительно контроля. Наблюдалось также перераспределение % содержания отдельных фракций фосфолипидов (ФЛ) на фоне снижения их общего количества на 28%. Все это свидетельствует о мембрано-деструктив- ных процессах в нейронов в ранний период ишемии мозга. В динамике перенесенной ишемии и реперфузии количество ЛТ и КФ имело тенденцию к постепенному увеличению, достигая контрольного уровня к 14 суткам. Количество фосфатидной кислоты (ФК) заметно увеличивалось к 7 суткам (в 1,9 раза), что указывает на активные синтетические процессы, замедляющиеся к 14 суткам. Однонаправленные сдвиги отмечены и в суммарном содержании ФЛ. Уровень ЛФХ имел тенденцию к заметному увеличению, превышая контроль на 66% к 14 суткам эксперимента. Вы-

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ НЕКОТОРЫХ ПОЛИМОРФНЫХ СИСТЕМ СРЕДИ НАСЕЛЕНИЯ БЕЛГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ

Е.А.Решетников, Е.В.Калмыкова, М.И.Чурносов

Белгородский государственный университет Кафедра медико-биологических дисциплин Зав. кафедрой — проф. М.И.Чурносов Научный руководитель — проф. М.И.Чурносов

Целью работы явилось изучение полиморфизма генов трансформирующего роста β1 (TGF β 1–869 Т/С), ангиотензинпревращающего фермента (ACE) и эндотелиальной синтазы окиси азота (eNOS) среди русского населения Белгородской области. Материалом для исследования послужила ДНК 137 русских жителей Белгородской области, выделенная из цельной венозной крови методом фенольно-хлороформной экстракции. Генотипирование изучаемых локусов проводили методами полимеразной цепной реакции с использованием стандартных олигонуклеотидных праймеров и анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов. При оценке аллельного полиморфизма выявлено преобладание аллеля Т и гетерозиготного генотипа СТ гена TGFβ 1–869 Т/С (0,62 и 0,52 соответственно). Частоты аллеля В (0,8) и генотипа ВВ (0,88) гена eNOS оказались максимальными. При анализе полиморфизма гена АСЕ были получены следующие результаты: частота аллелей I и D по 0,50, генотипов II — 0,23, ID — 0,54, DD — 0,23. Распределение частот изучаемых генотипов по анализируемым локусам соответствовало ожидаемому при равновесии Харди-Вайнберга (χ 2=0,88–2,40; p>0,05). Таким образом, нами установлены популяционные особенности распределения основных показателей данных полиморфных систем в исследуемом регионе. Работа выполнена при финансовой поддержке грантов РФФИ и РГНФ.

СФИНГОМИЕЛИНОВЫЙ ЦИКЛ ПРИ ИШЕМИЧЕСКОЙ ГИПОКСИИ

ГОЛОВНОГО МОЗГА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

А.В.Рогов, Р.Ж.Юсупов

Ташкентский педиатрический медицинский институт Центральная научно-исследовательская лаборатория

Зав. лабораторией — проф. У.К.Ибрагимов Научный руководитель — проф. У.К.Ибрагимов

Метаболиты сфингомиелинового цикла сфингозин и церамид являются активными участниками в передаче и реализации различных сигналов в клетке, в том числе пролиферативных и апоптогенных. Ишемия головного мозга, как известно, сопровождается усилением апоптотической гибели нейро-

нов, особенно после реперфузии, однако механизмы запуска программируемой клеточной смерти при этом до конца не изучены. Целью работы явилось исследование компонентов сфингомиелинового цикла при ишемической гипоксии головного мозга в эксперименте. Активность кислой и нейтральной сфингомиелиназ исследовали по методу А.В.Алесенко (2001), уровень сфингомиелина — тонкослойной хроматографией. Выявлено, что в 1 сутки исследования в тканях головного мозга активности нейтральной и кислой сфингомиелиназ возрастали соответственно на 34,3% и 21,6% относительно аналогичных показателей нормальных животных. В последующие сроки исследований активность кислой сфингомиелиназы значительно снижалась: на 16,3% и 50,2% к 7 и 14 суткам соответственно. Уровень сфингомиелина в первые сутки снижался на 12% относительно контроля и прогрессивно увеличивался к 7 и особенно к 14 суткам эксперимента. Содержание цереброзидов в тканях головного мозга при ишемической гипоксии снижалось на протяжении всех сроков исследований, а к 14 суткам было меньше уровня нормальных животных на 51,8% (Р<0,05). Полученные результаты указывают на то, что деградация сфингомиелина с возможным образованием церамида и сфингозина под действием сфингомиелиназ отмечается только в ранние сроки после ишемии/реперфузии головного мозга и свидетельствуют об активации апоптоза. В динамике к 7-14 суткам активация факторов апоптоза и распад сфингомиелина замедляются.

ЦИТОКИНЫ ИЛ-4, ФНО-АЛЬФА, ИНФ-ГАММА КАК МАРКЕРЫ ВОСПАЛЕНИЯ У ДЕТЕЙ МЛАДШЕГО ВОЗРАСТА С АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ И НАРУШЕНИЯМИ МИКРОБИОЦЕНОЗА КИШЕЧНИКА

А.С.Романова

Харьковский Национальный медицинский университет Кафедра пропедевтики педиатрии №2

Зав. кафедрой — проф. В.А.Феклин Научный руководитель — проф. В.А.Феклин

Литературные данные о роли микробных антигенов в патогенезе атопического дерматита (АД) противоречивы. Цель: установить влияние нарушений микробиоценоза кишечника на продукцию цитокинов ИЛ-4, ФНО-альфа, ИНФ-гамма у детей младшего возраста с АД. Материалы и методы. Обследовано 48 детей в возрасте 1мес.-3 года, больных АД в периоде обострения. Уровни ИЛ-4, ФНО-альфа, ИНФ-гамма в сыворотке крови определяли методом ИФА с помощью реактивов ProCon ООО „Протеиновый контур” Санкт-Петер-

бург. Исследование фекалий на дисбиоз проводили стандартным методом. Состояние микробиоценоза кишечника оценивали по нормативам Куваевой И.Б., Ладодо К.С., (1991). Статистическая обработка результатов проводилась с помощью критерия U Вилкоксона-Манна-Уитни. Результаты. При обнаружении S.aureus у детей первого года жизни уровень ИЛ-4-184,1±69,8 пг/мл — достоверно превышал (р=0,05) уровни ФНО-альфа- 172,2±83,7 пг/мл и ИНФ-гамма 126,9±31,5 пг/мл. У детей второго года жизни получены аналогичные данные: уровень ИЛ-4-215,3±127,9 пг/мл — был достоверно выше (р=0,05) уровней ФНО-аль- фа-151,8±76,9 пг/мл и ИНФ-гамма-186,9±53,6 пг/ мл. При наличии S.aureus у детей первого года жизни уровень ИНФ-гамма был выше (р=0,05), чем у детей без S.aureus-126,9±31,5 пг/мл и 84,7±20,3 пг/мл соответственно. Аналогичные данные получены у детей второго года жизни: при наличии S.aureus уровень ИНФ-гамма 186,7±53,6 пг/мл (р=0,05), без S.aureus-59,2±29,6 пг/мл. У детей третьего года жизни достоверных отличий уровней изучаемых цитокинов в зависимости от характера микрофлоры кишечника установить не удалось. Выводы. Цитокины ИЛ-4, ФНО-альфа, ИНФ-гамма могут являться маркерами воспаления у детей первого и второго года жизни с АД и нарушениями микробиоценоза кишечника.

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ГЕНОВ АУТОСОМНЫХ ДНК ЛОКУСОВ СРЕДИ РУССКОГО НАСЕЛЕНИЯ

Н.А.Рудых, В.С.Ващилин

Белгородский государственный университет Кафедра медико-биологических дисциплин Зав. кафедрой — проф. М.И.Чурносов Научный руководитель — проф. М.И.Чурносов

В настоящее время актуальной проблемой генетики человека является изучение полиморфизма аутосомной ДНК среди населения. Целью данной работы является изучение распределения аутосомных ДНК маркеров (АСЕ, CCR5, eNOS, DAT1, hSERT, VNTR-PAH, D1S80 и ApoB) среди населения 7 районов 5 областей Центральной России: Боровский и Барятинский районы Калужской области, Михайловский и Спасский районы Рязанской области, Болховский район Орловской области, Петровский район Тамбовской области и Прохоровский район Белгородской области. Материалом для исследования была венозная кровь 655 коренных жителей данных районов. ДНК выделяли из периферической крови методом фенольнохлороформной экстракции. Анализ всех локусов осуществлялся методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) синтеза ДНК. Средние частоты аллелей анализируемых локусов ДНК среди населе-

ния Центральной России составили: ACE*D — 0.536; CCR5*-ccr5 — 0.091; eNOS*B — 0.790; DAT*8 — 0.005; DAT*9 — 0.234; DAT*10 — 0.757, DAT*11 — 0.004; hSERT*9 — 0.029; hSERT*10 — 0.361; hSERT*12 — 0.610; VNTR-PAH*380 — 0.355; VNTR-PAH*440 — 0.001; VNTR-PAH*500 — 0.124 VNTR-PAH*530 — 0.367; VNTR-PAH*560 — 0.102; VNTR-PAH*650 — 0.047; VNTR-PAH*680 — 0.004; D1S80*18 — 0.287; D1S80*20 — 0.033; D1S80*21 — 0.015; D1S80*22 — 0.070; D1S80*24 — 0.323; D1S80*25 — 0.046; D1S80*26 — 0.015; D1S80*28 — 0.047; D1S80*29 — 0.027; D1S80*30 — 0.019; D1S80*31 — 0.064; D1S80*36 — 0.006; ApoB*30 — 0.056; ApoB*32 — 0.055; ApoB*34 — 0.263; ApoB*36

—0.377; ApoB*38 — 0.045; ApoB*40 — 0.026; ApoB*42 — 0.045; ApoB*44 — 0.016; ApoB*46 — 0.010; ApoB*48 — 0.029; ApoB*50 — 0.039; ApoB*52

—0.019. Работа выполнена при финансовой поддержке грантов РФФИ и РГНФ.

ИЗМЕНЕНИЕ АНТИКОМПЛЕМЕНТАРНОЙ АКТИВНОСТИ КОРИНЕБАКТЕРИЙ ПОД ВЛИЯНИЕМ МИКРОАЭРОФИЛЬНИХ УСЛОВИЙ

Т.А.Рыжкова

Институт микробиологии и иммунологии им. И.И.Мечникова АМН Украины Лаборатория специфической профилактики капельных инфекций Зав. лабораторией — проф. Е.М.Бабич

Научный руководитель — проф. Е.М.Бабич

Система комплемента является важнейшим механизмом защиты макроорганизма от чужеродных агентов. Высокая антикомплементарная активность (АКА) бактерий свидетельствует об их значительном персистентном потенциале. Целью данной работы явилось изучение показателей АКА коринебактерий после культивирования в микроаэрофильных условиях, приближенных к условиям in vivo, которые, как правило, создаются в патологически измененных тканях. Объектом для исследования служили 25 штаммов C.diphtheriae. АКА определяли фотометрическим методом в течение 10 пассажей коринебактерий в микроаэрофильных условиях и выражали в анти-СН’50 единицах. Установлено, что после первого пассажа в микроаэрофильных условиях АКА у 76% культур, подвергшихся воздействию указанного фактора, была в среднем в 1,7 раз ниже чем у контрольных (р`0,05); у оставшихся 24% штаммов достоверных различий исследуемых показателей не обнаружено. Уже после повторного культивирования в микроаэрофильных условиях отмечено достоверное повышение способности инактивировать комплемент — у 68% исследованных C.diphtheriae АКА превышала контрольные значения в 1,7 раз. Троекратное воз-