
- •Практикум
- •Модуль 1. Вуглеводні та їх похідні, що містять атоми галогенів, гідроксильні та карбонільні групи практичні заняття
- •Лабораторні заняття
- •Самостійна робота студента
- •Література Основна
- •Змістовий модуль 1. Вуглеводні та їх галогенопохідні практична робота №1
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою "Добування та властивості алканів" Приклад розв’язання:
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •Метан а в с бутан.
- •IV. Розв’язання задач" Приклади розв’язання:
- •Кількість речовини Карбону, що міститься в спаленому зразку вуглеводню, дорівнює:
- •Відповідь:масова частка виходу продукту нітрометану дорівнює 85%.
- •Особливості конспектування і вимоги до конспекту
- •I. Тестові питання
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою "Добування та властивості алкенів" Приклад розв’язання:
- •Ця реакція використовується для якісного і кількісного визначення сполук, які містять подвійний зв’язок між атомами Карбону.
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •Хлорометанетан а етен 1,2-дибромоетан.
- •IV. "Розв’язання задач" Приклади розв’язання:
- •Самостійна робота №2. Алкадієни. Загальна характеристика. 1,3-Бутадієн. Ізопрен. Застосування 1,3-бутадієну та ізопрену
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою “Добування та властивості алкінів” Приклад розв’язання:
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •IV. “Розв’язання задач” Приклади розв’язання:
- •Згідно рівнянням (I) і (II):
- •Практична робота №4
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою “Добування та властивості аренів” Приклад розв’язання:
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •IV. “Розв’язання задач” Приклади розв’язання:
- •Самостійна робота №3. Окиснення гомологів бензену. Багатоядерні арени.
- •Лабораторна робота № 1
- •Дослід 1. Добування хлороформу з хлоралгідрату
- •Дослід 2. Добування йодоформу
- •Дослід 3. Якісне визначення галогенів (проба Бейльштейна)
- •Література
- •Змістовий модуль 2. Гідроксильні похідні вуглеводнів та карбонільні сполуки лабораторна робота № 2
- •Дослід 1. Взасмодія етанолу з металічним натрієм
- •Література
- •Самостійна робота №4. Багатоатомні спирти. Загальна характеристика. Окремі представники: етиленгліколь та гліцерин, їх ідентифікація в медицині.
- •Лабораторна робота № 3
- •Дослід 1. Дія ферум (III) хлориду на одно- та багатоатомні феноли
- •Дослід 2. Реакція конденсації фенола з реактивом Маркі
- •Дослід 3. Осадження білка фенолом
- •Література
- •Самостійна робота №6.Багатоатомні феноли. Пірокатехін. Резорцин. Гідрохінон. Пірогалол
- •Лабораторна робота № 4
- •Дослід 1
- •Дослід 4 Окиснення формальдегіду купрум (II) гідроксидом в лужному середовищі (проба Троммера)
- •Дослід 5
- •Модуль 2. Органічні сполуки, що містять карбоксильні групи, атоми Нітрогену; гетерофункціональні та гетероциклічні сполуки лабораторні заняття
- •Самостійна робота студента
- •Література Основна
- •Додаткова
- •Змістовий модуль 3 лабораторна робота № 5
- •Дослід 1. Відношення карбонових кислот до дії окисників
- •Дослід 2. Підтвердження наявності альдегідної групи в молекулі форміатної кислоти
- •Дослід 3. Розчинність бензенової кислоти у лугах
- •Дослід 4. Якісні реакції на ацетат- та бензоат-іони
- •Дослід 5. Возгонка бензенової кислоти (“зимовий сад”)
- •Література
- •Лабораторна робота № 6
- •Дослід 1. Доказ наявності двох карбоксильних груп у молекулі оксалатної кислоти (одержання калієвих солей)
- •Дослід 2. Якісна реакція на оксалат-іон
- •Лабораторна робота № 7
- •Дослід 1. Утворення нітрату сечовини
- •Дослід 2. Гідроліз сечовини
- •Дослід 3. Утворення та виявлення біурету
- •Література
- •Дикарбонові кислоти. Щавлева кислота
- •Дослід 2. Лігнінова проба
- •Дослід 3. Окиснення аніліну
- •Література
- •Завдання для котролю знань
- •Лабораторна робота № 9
- •Дослід 1. Доказ будови тартратної кислоти
- •Дослід 2. Розкладання цитратної кислоти під дією концентрованої сульфатної кислоти
- •Дослід 3. Визначення лактатної кислоти в молочній сироватці
- •Література
- •Завдання для котролю знань
- •Лабораторна робота № 10
- •Дослід 1. Розчинність саліцилової кислоти у воді, спирті, лугах
- •Дослід 2. Доведення наявності фенольного гідроксилу в саліциловій кислоті
- •Дослід 3. Гідроліз ацетилсаліцилової кислоти та фенілсаліцилату (салолу)
- •Література
- •Самостійна робота №10.Фенолокислоти. Будова фенолокислот. Саліцилова кислота: будова, хімічні властивості. Фізіологічний вплив на організм людини. Ацетилсаліцилова кислота. Фенілсаліцилат
- •I. Тестові питання
- •II. Вправи для розв’язання
- •Самостійна робота №11.Поняття про пептиди та білки. Структури білків
- •Дослід 2. Відсутність відновлючої здатності у сахарози
- •Дослід 3. Кислотний гідроліз крохмалю
- •Література
- •Завдання для котролю знань
- •Самостійна робота №12.Вуглеводи.Поняття про полісахариди
- •I. Тестові питання
- •II. Вправи для розв’язання
- •II. Вправи для розв’язання
- •I. Тестові питання
- •II. Вправи для розв’язання
- •71. Укажіть структурну формулу малонової кислоти:
- •107. Укажіть назву органічної сполуки, яка належить до дисахаридів:
- •120. Укажіть назву органічної сполуки, яка належить до пятичленних гетероциклів з двома гетероатомами:
- •141. Установіть відповідність між хімічними формулами та класами органічних сполук:
- •161. Установіть послідовність розташування гомологів у гомологічному ряді одноосновних насичених карбонових кислот:
Змістовий модуль 2. Гідроксильні похідні вуглеводнів та карбонільні сполуки лабораторна робота № 2
Тема роботи: Взаємодія етанолу з металічним натрієм. Окиснення етанолу калій дихроматом в кислому середовищі. Окиснення етанолу купрум (II) оксидом. Добування діетилового етеру. Взаємодія гліцерину з купрум (II) гідроксидом в лужному середовищі.
Мета роботи: Провести реакцію взаємодії етанолу з металічним натрієм; здійснити окиснення етанолу калій дихроматом в кислому середовищі; провести реакцію окиснення етанолу купрум (II) оксидом; добути діетиловий етер; здійснити реакцію взаємодії гліцерину з купрум (II) гідроксидом в лужному середовищі.
Дослід 1. Взасмодія етанолу з металічним натрієм
Виконання:
1. На дно пробірки помістіть очищений від кірки та висушений фільтрувальним папером від гасу шматочок металічного натрію завбільшки з горошину. Пробірку вставте у штатив у витяжну шафу та додайте 2-3 мл етанолу. Пробірку закрийте пробкою з прямою, відтягнутою на кінці газовідвідною трубкою. Відбувається енергійна хімічна реакція утворення натрій етилату та водню.
2. Після закінчення реакції пробірку піднесіть до пальника та підпалить водень. Для його накопичення в пробірці отвір трубки заздалегідь можна закрити пальцем.
2. Пробірку охолодити (іноді на льоду або в крижаній воді), після чого на її дно випадає кристалічний осад натрій етилату.
3. До добутого розчину натрій етилату додайте 4-5 мл води та кілька крапель розчину фенолфталеїну – з’являється малинове забарвлення.
Завдання:
Складіть рівняння наступних хімічних реакцій:
а) взаємодії етанолу з металічним натрієм;
б) взаємодії натрій етилату з водою.
Дослід 2. Окиснення етанолу калій дихроматом в кислому середовищі
Виконання:
1. У пробірку налийте 2-3 мл хромової суміші (одна частина 2 Н розчину концентрованої сульфатної кислоти та одна частина 0,5 Н розчину калій дихромату) та додайте 1 мл етанолу. Етанол швидко окиснюється до етаналю, який виявляють за характерним запахом, що нагадує запах антонівських яблук.
2. Утворений оранжевий розчин нагрійте над полум’ям пальника до початку зміни кольору. Оранжевий колір хромової суміші (містить йони Хрому (VI)) при цьому змінюється на зелений (містить йони Хрому (III))
Завдання:
Складіть рівняння реакції окиснення етанолу хромовою сумішшю.
Дослід 3. Окиснення етанолу купрум (II) оксидом
Виконання:
Нагрійте над полум’ям газового пальника мідний дріт, скручений в спіраль. У пробірку налийте 3 мл етанолу та в неї дріт з утвореним купрум (II) оксидом.
Завдання:
Складіть рівняння реакції окиснення етанолу купрум (II) оксидом.
Дослід 4. Добування діетилового етеру
Виконання:
У пробірку внесіть 3 мл етанолу та додайте 3 мл розчину концентрованої сульфатної кислоти. Суміш нагрійте над полум’ям газового пальника до початку кипіння, потім після незначного побуріння розчину припиніть нагрівання та обережно додайте до гарячої суміші ще 0,5 мл етанолу.
Завдання:
Складіть рівняння реакції міжмолекулярної дегідратації етанолу.
Дослід 5. Взаємодія гліцерину з купрум (II) гідроксидом в лужному середовищі
Виконання:
1. В пробірку помістіть 6 крапель 3 %-ного розчину купрум (II) сульфату та 6 крапель 10 %-ного розчину натрій гідроксиду. Вміст пробірки збовтайте, при цьому спостерігається випадіння осаду купрум (II) гідроксиду.
2. Частину осаду перенісіть в пробірку, що містить 1-2 краплі гліцерину. Спостерігається розчинення осаду та поява синього забарвлення розчину, зумовленого утворенням купрум (II) гліцерату.
3. Обидві пробірки нагрійте в полум’ї горілки до кипіння. В пробірці з купрум (II) гліцератом видимих змін не відбувається на відміну від пробірки з купрум (II) гідроксидом, який при нагріванні розкладається з утворенням осаду чорного кольору – купрум (II) оксиду. Ця реакція є якісною реакцією на багатоатомні спирти, які містять у своїй структурі –гліколевий фрагмент. Вони утворюють з купрум (II) гідроксидом в лужному середовищі хелатний комплекс інтенсивно синього кольору, який не розкладається при нагріванні.
Завдання:
Складіть рівняння наступних хімічних реакцій:
а) взаємодії купрум (II) сульфату з натрій гідроксидом;
б) взаємодії купрум (II) гідроксиду з гліцерином;
в) розкладу купрум (II) гідроксиду при нагріванні.