- •Практикум
- •Модуль 1. Вуглеводні та їх похідні, що містять атоми галогенів, гідроксильні та карбонільні групи практичні заняття
- •Лабораторні заняття
- •Самостійна робота студента
- •Література Основна
- •Змістовий модуль 1. Вуглеводні та їх галогенопохідні практична робота №1
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою "Добування та властивості алканів" Приклад розв’язання:
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •Метан а в с бутан.
- •IV. Розв’язання задач" Приклади розв’язання:
- •Кількість речовини Карбону, що міститься в спаленому зразку вуглеводню, дорівнює:
- •Відповідь:масова частка виходу продукту нітрометану дорівнює 85%.
- •Особливості конспектування і вимоги до конспекту
- •I. Тестові питання
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою "Добування та властивості алкенів" Приклад розв’язання:
- •Ця реакція використовується для якісного і кількісного визначення сполук, які містять подвійний зв’язок між атомами Карбону.
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •Хлорометанетан а етен 1,2-дибромоетан.
- •IV. "Розв’язання задач" Приклади розв’язання:
- •Самостійна робота №2. Алкадієни. Загальна характеристика. 1,3-Бутадієн. Ізопрен. Застосування 1,3-бутадієну та ізопрену
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою “Добування та властивості алкінів” Приклад розв’язання:
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •IV. “Розв’язання задач” Приклади розв’язання:
- •Згідно рівнянням (I) і (II):
- •Практична робота №4
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою “Добування та властивості аренів” Приклад розв’язання:
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •IV. “Розв’язання задач” Приклади розв’язання:
- •Самостійна робота №3. Окиснення гомологів бензену. Багатоядерні арени.
- •Лабораторна робота № 1
- •Дослід 1. Добування хлороформу з хлоралгідрату
- •Дослід 2. Добування йодоформу
- •Дослід 3. Якісне визначення галогенів (проба Бейльштейна)
- •Література
- •Змістовий модуль 2. Гідроксильні похідні вуглеводнів та карбонільні сполуки лабораторна робота № 2
- •Дослід 1. Взасмодія етанолу з металічним натрієм
- •Література
- •Самостійна робота №4. Багатоатомні спирти. Загальна характеристика. Окремі представники: етиленгліколь та гліцерин, їх ідентифікація в медицині.
- •Лабораторна робота № 3
- •Дослід 1. Дія ферум (III) хлориду на одно- та багатоатомні феноли
- •Дослід 2. Реакція конденсації фенола з реактивом Маркі
- •Дослід 3. Осадження білка фенолом
- •Література
- •Самостійна робота №6.Багатоатомні феноли. Пірокатехін. Резорцин. Гідрохінон. Пірогалол
- •Лабораторна робота № 4
- •Дослід 1
- •Дослід 4 Окиснення формальдегіду купрум (II) гідроксидом в лужному середовищі (проба Троммера)
- •Дослід 5
- •Модуль 2. Органічні сполуки, що містять карбоксильні групи, атоми Нітрогену; гетерофункціональні та гетероциклічні сполуки лабораторні заняття
- •Самостійна робота студента
- •Література Основна
- •Додаткова
- •Змістовий модуль 3 лабораторна робота № 5
- •Дослід 1. Відношення карбонових кислот до дії окисників
- •Дослід 2. Підтвердження наявності альдегідної групи в молекулі форміатної кислоти
- •Дослід 3. Розчинність бензенової кислоти у лугах
- •Дослід 4. Якісні реакції на ацетат- та бензоат-іони
- •Дослід 5. Возгонка бензенової кислоти (“зимовий сад”)
- •Література
- •Лабораторна робота № 6
- •Дослід 1. Доказ наявності двох карбоксильних груп у молекулі оксалатної кислоти (одержання калієвих солей)
- •Дослід 2. Якісна реакція на оксалат-іон
- •Лабораторна робота № 7
- •Дослід 1. Утворення нітрату сечовини
- •Дослід 2. Гідроліз сечовини
- •Дослід 3. Утворення та виявлення біурету
- •Література
- •Дикарбонові кислоти. Щавлева кислота
- •Дослід 2. Лігнінова проба
- •Дослід 3. Окиснення аніліну
- •Література
- •Завдання для котролю знань
- •Лабораторна робота № 9
- •Дослід 1. Доказ будови тартратної кислоти
- •Дослід 2. Розкладання цитратної кислоти під дією концентрованої сульфатної кислоти
- •Дослід 3. Визначення лактатної кислоти в молочній сироватці
- •Література
- •Завдання для котролю знань
- •Лабораторна робота № 10
- •Дослід 1. Розчинність саліцилової кислоти у воді, спирті, лугах
- •Дослід 2. Доведення наявності фенольного гідроксилу в саліциловій кислоті
- •Дослід 3. Гідроліз ацетилсаліцилової кислоти та фенілсаліцилату (салолу)
- •Література
- •Самостійна робота №10.Фенолокислоти. Будова фенолокислот. Саліцилова кислота: будова, хімічні властивості. Фізіологічний вплив на організм людини. Ацетилсаліцилова кислота. Фенілсаліцилат
- •I. Тестові питання
- •II. Вправи для розв’язання
- •Самостійна робота №11.Поняття про пептиди та білки. Структури білків
- •Дослід 2. Відсутність відновлючої здатності у сахарози
- •Дослід 3. Кислотний гідроліз крохмалю
- •Література
- •Завдання для котролю знань
- •Самостійна робота №12.Вуглеводи.Поняття про полісахариди
- •I. Тестові питання
- •II. Вправи для розв’язання
- •II. Вправи для розв’язання
- •I. Тестові питання
- •II. Вправи для розв’язання
- •71. Укажіть структурну формулу малонової кислоти:
- •107. Укажіть назву органічної сполуки, яка належить до дисахаридів:
- •120. Укажіть назву органічної сполуки, яка належить до пятичленних гетероциклів з двома гетероатомами:
- •141. Установіть відповідність між хімічними формулами та класами органічних сполук:
- •161. Установіть послідовність розташування гомологів у гомологічному ряді одноосновних насичених карбонових кислот:
Завдання для самостійного розв’язання:
1. Дайте назви наступним речовинам за номенклатурою ІЮПАК:
а) ; б); в); г).
2. Дайте назви наступним речовинам за номенклатурою ІЮПАК:
а) ; б); в); г).
3. Дайте назви наступним речовинам за номенклатурою ІЮПАК:
а) ; б); в); г).
4. Дайте назви наступним речовинам за номенклатурою ІЮПАК:
а) ; б); в); г).
5. Дайте назви наступним речовинам за номенклатурою ІЮПАК:
а) ; б); в); г).
6. Дайте назви наступним речовинам за номенклатурою ІЮПАК:
а) ; б); в); г).
7. Дайте назви наступним речовинам за номенклатурою ІЮПАК:
а) ; б); в); г).
8. Напишіть структурні формули таких аренів:
а) 1,2,3-триметилбензен; б) втор-бутилбензен; в) о-ксилол; г) ізопропілбензен.
9. Які з наведених нижче речовин є гомологами бензену:
Дайте назви наведеним речовинам. Які з наведених речовин є ізомерами?
10. Скільки ізомерних гомологів бензену відповідають формулі С9Н12? Наведіть структурні формули всіх ізомерів і назвіть їх за номенклатурою ІЮПАК.
III. Вправи за темою “Добування та властивості аренів” Приклад розв’язання:
Завдання №1: Напишіть рівняння реакцій, які слід провести для здійснення таких перетворень:
Зазначте умови, за яких відбуваються реакції.
Розв’язання: 1. Циклогексан перетворюється на бензен унаслідок пропускання його парі над нагрітим платиновим каталізатором (300С). Відбувається реакція дегідрування:
2. Ввести алкільну групу до бензенового кільця можна завдяки дії галогенопохідного алкану (або алкену) при наявності алюміній хлориду або іншої кислоти Льюїса (FeCl3, ZnCl2 та ін.). Відбувається реакція алкілування за Фріделем-Крафтсом:
3. При дії сильних окислювачів (KMnO4, K2Cr2O7 та ін.) боковий ланцюг в молекулі етилбензолу піддається окисленню з утворенням бензойної кислоти:
Завдання №2: При дії бромної води на антранілову (2-амінобензойну) кислоту отримана суміш моно- і дибромопохідних. Напишіть структурні формули кожного з отриманих ізомерів.
Розв’язання: Аміногрупа ‑NH2 є орієнтантом першого роду (орто-пара-орієнтант), а карбоксильна група ‑СООН — орієнтант другого роду (мета-орієнтант).
У молекулі 2-амінобензойної кислоти обидва ці замісника діють узгоджено і направляють наступне заміщення в ті самі положення, що позначені стрілками:
При бромуванні атоми Брому заміщають атоми Гідрогену в положеннях, відзначених стрілками. При цьому утворюються два монобромопохідних і одне дибромопохідне:
Відповідь: Двоє моно- і одне дибромопохідне.
Завдання для самостійного розв’язання:
1. Як здійснити наступні перетворення:
СН4 С2Н2 С6Н6 С6Н12 С6Н14 С6Н6 С6Н5Br?
За допомогою структурних формул напишіть рівняння реакцій і зазначте умови, за яких відбуваються реакції.
2. Як здійснити наступні перетворення:
С6Н5Cl
С2Н2 С6Н6 С6Н12
С6Н6Cl6
За допомогою структурних формул напишіть рівняння реакцій і зазначте умови, за яких відбуваються реакції.
3. Наведіть рівняння реакцій, за допомогою яких можна здійснити такі перетворення:
бензен А бензенова кислота
Назвіть невідому речовину. Зазначте умови, за яких відбуваються реакції.
4. Маючи у своєму розпорядженні вапняк, добудьте за допомогою неорганічних реагентів нітробензен.
5. Вуглеводень А піддається одночасному дегідруванню та циклізації, перетворюючись на сполуку В, яка здатна при дії суміші концентрованих сульфатної та нітратної кислот утворювати С – вибухову речовину. Наведіть формули речовин А, В і С. Напишіть рівняння реакцій та зазначте умови, за яких відбуваються реакції.