Завдання для самостійного розв’язання:

1. Дайте назви наступним речовинам за номенклатурою ІЮПАК:

а) ; б) ;

в) ; г) .

2. Дайте назви наступним речовинам за номенклатурою ІЮПАК:

.

3. Напишіть структурні формули таких алкінів:

а) 2,2-диметил-3-гексин; б) 3-етил-1-пентин; в) 2,5-диметил-3-октин.

4. Напишіть структурні формули таких алкінів:

а) 3,3-диметил-1-пентин; б) 4-метил-2-гептин; в) 3,4-диметил-1-гексин.

5. Напишіть структурні формули сполук та дайте їм назви за номенклатурою ІЮПАК: а) ізобутилацетилен; б) н-пропілацетилен; в) метилацетилен.

6. Напишіть структурні формули сполук та дайте їм назви за номенклатурою ІЮПАК: а) вінілацетилен; б) ізопропілацетилен; в) трет-бутилацетилен.

7. Напишіть структурні формули сполук та дайте їм назви за номенклатурою ІЮПАК: а) етилацетилен; б) фенілацетилен; в) втор-бутилацетилен.

8. Дайте назви наведеним речовинам за номенклатурою ІЮПАК. Назвіть ізомери та гомологи:

а) ; б) ;

в) ; г) ;

д) ; е) .

9. Напишіть структурні формули ізомерних ацетиленових вуглеводнів складу C₆H₁₀ і назвіть їх за номенклатурою ІЮПАК.

10. Напишіть структурні формули ізомерних ацетиленових вуглеводнів складу C₈H₁₄, головний ланцюг яких складається з шести атомів Карбону та назвіть їх за номенклатурою ІЮПАК.

III. Вправи за темою “Добування та властивості алкінів” Приклад розв’язання:

Завдання: Як здійснити наступні перетворення:

2,2-дибромобутан

1 2 3

1,2-дихлорбутан  1-бутин  бутен-1?

4

купрум (I) етилацетиленід

За допомогою структурних формул напишіть рівняння реакцій і зазначте умови, за яких відбуваються реакції.

Розв’язання: 1. Гемінальні дигалогенозаміщені алкани (1,2-дихлоробутан) у присутності спиртового розчину лугу при нагріванні відщеплюють галогеноводень з утворенням алкінів (бутин-1):

СНCl₂-СН₂-СН₂-СН₃ + 2NaОН  СНС-СН₂-СН₃ + 2NaCl + 2Н₂О.

2. 1-Бутин приєднує дві молекули гідроген броміду з утворенням гемінального дигалогеналкану (2,2-дибромбутану):

HBr HBr

СНС-СН₂-СН₃  СН₂=С(Br)-СН₂-СН₃  СН₃-С(Br)₂-СН₂-СН₃

3. У присутності каталізаторів Pt, Pd або Ni 1-бутин відновлюється з утворенням 1-бутену:

Ni

СНС-СН₂-СН₃ + Н₂  СН₂=СН-СН₂-СН₃.

4. 1-Бутин як і інші алкіни з кінцевим потрійним зв’язком вступає у реакцію з амоніачним розчину купрум (I) оксиду. При цьому атом Гідрогену біля атому Карбону, зв’язаного потрійним зв’язком, заміщується на атом Купруму, у результаті чого утворюються солі ‑ ацетиленіди:

2СНС-СН₂-СН₃ + Сu₂О  2СuСС-СН₂-СН₃ + Н₂О.