Література

1. Губський Ю.І. Біологічна хімія, – К.;Тернопіль: Укрмедкнига,2000.– С. 270 - 283.

2. Губський Ю.І. Біологічна хімія. – Київ-Вінниця: Нова книга, 2009. – С. 328 – 343.

3. Гонський Я.І., Максимчук Т.П., Калинський М.І. Біохімія людини.– Тернопіль: Укрмедкнига, 2002.– С. 448 – 462.

4. Біологічна хімія / Вороніна Л.М., Десенко В.Ф., Мадієвська Н.М. та ін.-Харків: Основа, 2000.– С. 351 – 355.

5. Клінічна біохімія / За ред. Склярова О.Я. – Київ: Медицина, 2006. – С. 48 - 54.

6. Практикум з біологічної хімії / За ред. проф. О.Я.Склярова.– К.:Здоров’я, 2002. – С. 180 – 189.

7. Тарасенко Л.М., Григоренко В.К., Непорада К.С. Функціональна біохімія – Вінниця: Нова книга, 2007. – С. 309 – 310.

8. Біохімія ензимів. Ензимодіагностика. Ензимопатологія. Ензимотерапія / Скляров О., Сольскі Я., Великий М., Фартушок Н., Бондарчук Т., Дума Д. – Львів: Кварт.-2008. –С. 96, 142, 143.

9. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия.– М.: Медицина, 1990.– С. 369 – 376, 390 – 393.

10. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия. – М.: Медицина, 1998. – С. 470 – 477, 500 - 502.

11. Биологическая химия с упражнениями и задачами: учебник/ под ред. чл.-корр. РАМН С.Е.Северина – М.: ГЕОТАР-Медиа, 2011. – С. 477 – 496.

1. РОЗДІЛ 7.3. БІОСИНТЕЗ НУКЛЕЇНОВИХ КИСЛОТ І БІЛКІВ.

1. Центральна догма молекулярної біології за Ф.Кріком полягає у реалізації спадкової інформації у такому напрямку:

1. ДНК→РНК→білок

2. Білок →РНК→ДНК

3. ДНК→білок→РНК

4. РНК→ДНК→білок

5. РНК→білок→ДНК

2. Феномен трансформації, виявлений Ф.Гріффітом під час дослідження перетворення непатогенної R-форми пневмококів на патогенну S-форму у разі взаємодії вбитої нагріванням S-форми з живою R-формою, визначається міжклітинним перенесенням:

А. ДНК

B. м(і)РНК

C. рРНК

D. тРНК

E. Білка

3. Основою консерватизму спадковості і збереження видових особливостей є реплікація – процес синтезу

1. ДНК на матриці ДНК

2. РНК на матриці ДНК

3. ДНК на матриці білка

4. ДНК на матриці РНК

5. Білка на матриці РНК

1. 4. Які сполуки є субстратами для ДНК-полімерази?

1. дАТФ, дГТФ, дЦТФ, дТТФ

2. дАМФ, дГМФ, дЦМФ, дТМФ

3. дАДФ, дГДФ, дЦДФ, дТДФ

4. дАТФ, дГТФ, дЦТФ, дУТФ

5. АТФ, ГТФ, ЦТФ, УТФ

1. 5. Який із наведених ензимів під час реплікації ДНК бере участь у процесі з’єднання фрагментів Оказакі?

2. А. ДНК-лігаза

3. B. ДНК-полімераза І

4. C. ДНК-полімераза ІІ

5. D. ДНК-полімераза ІІІ

6. E. Рибонуклеаза Н

8. 6. У біотехнології при отриманні нових речовин використовують плазміди. Для яких процесів їх використовують?

9. А. Перенесення генетичної інформації

10. B. Біосинтезу білка

11. C. Біосинтезу ензимів

12. D. Біосинтезу гормонів

13. E. Біосинтезу ліпідів

15. 7. Зворотні транскриптази (ревертази або РНК-залежна ДНК-полімерази) каталізують синтез?

1. ДНК на матриці РНК

2. іРНК на матриці ДНК

3. ДНК на матриці ДНК

4. РНК на матриці ДНК

5. Нуклеотидів

1. 8. У хворого на СНІД в клітинах уражених вірусом ВІЛ виявлено активність ферменту ревертази. Яка нуклеїнова кислота синтезується за участю цього ферменту?

1. ДНК

2. мРНК

3. тРНК

4. рРНК

5. преРНК

1. 9. Під час транскрипції гена промотором є частина ДНК, яка:

2. А. Зв’язує РНК-полімеразу

3. B. Зв’язує репресор

4. C. Зв’язує індуктор

5. D. Необхідна для початку трансляції

6. E. Необхідна для закінчення трансляції

8. 10. Синтез і-РНК проходить на матриці ДНК з урахуванням принципу комплементарності. Якщо триплети у ДНК наступні – АТГ-ЦГТ, то відповідні кодони і-РНК будуть:

1. УАЦ-ГЦА

2. УАГ-ЦГУ

3. АУГ-ЦГУ

4. ТАГ-УГУ

5. АТГ-ЦГТ

1. 11. Транскриптон складається з декількох ділянок. Інтронні ділянки наявні в:

1. преРНК

2. тРНК

3. рРНК

4. іРНК

5. мяРНК

1. 12. Що входить до складу “кеп”-ділянки іРНК еукаріотів?

1. 7-Метилгуанілат

2. цАМФ

3. Поліаденілат

4. Псевдоуридин

5. Риботимідин

1. 13. Яка мінорна сполука бере участь в утворенні “кеп”-ділянки у мРНК?

2. А. 7-Mетилгуанозин

3. B. 1-Mетилуридин

4. C. 7,7-Диметилгуанозин

5. D. 5-Фторуридин

6. E. 7-Метиладенозин

8. 14. Репресорні функції в процесі регуляції експресії генів здійснюються:

9. А. Зв’язуванням з операторною ділянкою ДНК

10. B. Зміною конформації РНК-полімерази

11. C. Гібридизацією промоторної ділянки РНК

12. D. Усуненням субодиниці РНК-полімерази

13. E. Зв’язуванням з промоторною ділянкою ДНК

15. 15. Встановлено, що деякі сполуки, наприклад, токсини грибів та деякі антибіотики, можуть пригнічувати активність РНК-полімерази. Порушення якого процесу відбувається в клітині у випадку пригнічування цього ферменту?

1. Тринскрипції

2. Трансляції

3. Реплікації

4. Репарації

5. Процесінг

1. 16. Які процеси відбуваються під час сплайсингу?

1. Посттранскрипційні зміни у структурі РНК

2. Посттрансляційні зміни у структурі РНК

3. Посттрансляційні зміни у структурі білка

4. Постреплікаційні зміни у структурі ДНК

5. Посттранскрипційні зміни у структурі ДНК

1. 17. Яку реакцію каталізує ДНК-залежна РНК-полімераза?

1. Синтез РНК на матриці ДНК

2. Реплікацію ядерних ДНК

3. Трансляцію коду іРНК в амінокислотну послідовність білків

4. Перенесення інформації з РНК на ДНК (зворотна транскриптаза)

5. Синтез білків

1. 18. На рибосомах, зв’язаних з ендоплазматичною сіткою, синтезуються білки для:

1. Зовнішньої секреції

2. Мітохондрій

3. Ядра

4. Цитозолю

5. Рибосом

0. 19. Синтез РНК відбувається у еукаріот в ядрі та мітохондріях. Які сполуки є субстратами для РНК-полімерази?

1. АТФ, ГТФ, ЦТФ, УТФ

2. дАТФ, дГТФ, дЦТФ, дУТФ

3. АДФ, ГДФ, ЦДФ, УДФ

4. АМФ, ГМФ, ЦМФ, УМФ

5. АТФ, ГТФ, ЦТФ, ТТФ

1. 20. Формілметіонін-тРНК використовується на стадії ініціації трансляції:

1. Прокаріотичними клітинами

2. Еукаріотичними клітинами

3. Вірусами

4. Прокаріотичними і еукаріотичними клітинами

5. Не використовується

1. 21. Субстратом, потрібним для включення амінокислотного залишку в поліпептидний ланцюг білка, є:

1. Комплекс амінокислоти з тРНК

2. Вільна амінокислота

3. Комплекс амінокислоти з АДФ

4. Комплекс амінокислоти з УДФ

5. Комплекс амінокислоти з мРНК

1. 22. Для утворення транспортної форми амінокислот для синтезу білка необхідна:

1. Аміноацил-тРНК-синтетаза

2. Ревертаза

3. Рибосома

4. м-РНК

5. ГТФ

1. 23. У всіх живих організмів одні й ті ж триплети кодують визначені амінокислоти, що дозволяє пересадити Е. coli ген інсуліну людини. Як називається ця властивість генетичного коду?

1. Універсальність

2. Виродженість

3. Надлишковість

4. Триплетність

5. Безперервність

1. 24. Однією з ознак генетичного коду є вродженість. Це означає, що:

1. Одна амінокислота кодується кількома кодонами (триплетами)

2. Один кодон кодує одну амінокислоту

3. Один кодон кодує кілька амінокислот

4. Три кодони з 64 не кодують амінокислот

5. Одна амінокислота кодується трьома амінокислотами

1. 25. Яке з тверджень про ознаки генетичного коду заперечується у зв’язку з відкриттям процесингу?

1. Колінеарність

2. Універсальність

3. Лінійність

4. Виродженість

5. Однонаправленість

26. Спадкова інформація зберігається в ДНК, хоч безпосередньо у синтезі білка в клітині ДНК не бере участі. Який процес забезпечує реалізацію спадкової інформації у поліпептидний ланцюг?

1. Транскрипція

2. Трансляція

3. Транслокація

4. Реплікація

5. Трансформація

27. (М) У клітині в гранулярній ЕПС відбувається етап трансляції, при якому спостерігається просування і-РНК щодо рибосоми. Амінокислоти з’єднуються пептидними зв’язками в певній послідовності – відбувається біосинтез поліпептиду. Послідовність амінокислот у поліпептиді буде відповідати послідовності:

1. Кодонів і-РНК

2. Антикодонів т-РНК

3. Нуклеотидів т-РНК

4. Нуклеотидів р-РНК

5. Нуклеотидів пре-РНК

28. Назвіть серед переліченого білки, яким властива посттрансляційна модифікація у вигляді часткового протеолізу:

1. Трипсин, пепсин, інсулін

2. Овальбумін, муцин

3. Казеїн молока, церулоплазмін

4. Гістонові білки

5. Інтерферони

29. З лікувальною метою використовують як активатори, так і інгібітори білкового синтезу. Назвіть речовину (лікарський препарат), що пригнічує швидкість білоксинтетичних процесів:

1. Тетрациклін

2. Інсулін

3. Калію оротат

4. Анаболічні стероїди

5. Ретаболіл

30. Лікарі-інфекціоністи широко застосовують антибіотики, які інгібують синтез нуклеїнових кислот. Який етап біосинтезу гальмує рифампіцин?

1. Ініціацію транскрипції а прокаріотах

2. Транскрипцію в прокаріотах і еукаріотах

3. Реплікацію в прокаріотах

4. Термінацію транскрипції в прокаріотах і еукаріотах

5. Сплайсинг в прокаріотах і еукаріотах

31.

0. 31. Дифтерійний токсин спричинює порушення в організмі людини процесу:

1. Елонгації трансляції

2. Реплікації

3. Транскрипції

4. Ініціації трансляції

5. Термінації трансляції

32. У медичній практиці для лікування інфекційних захворювань використовують такі антибіотики, як стрептоміцин, ауринтрикарбоксилова кислота, що є інгібіторами:

1. Ініціації трансляції

2. Елонгації трансляції

3. Елонгації транскрипції

4. Ініціації транскрипції

5. Реплікації

33. У медичній практиці для лікування інфекційних захворювань використовують такі антибіотики, як хлорамфенікол, еритроміцин, пуроміцин, що є інгібіторами:

1. Елонгації трансляції

2. Елонгації транскрипції

3. Ініціації трансляції

4. Термінації транскрипції

5. Реплікації

34. У медичній практиці для лікування інфекційних захворювань використовують такі антибіотики, як хлорамфенікол, лінкоміцин, анізоміцин, що є інгібіторами:

1. Термінації трансляції

2. Термінації транскрипції

3. Елонгації транскрипції

4. Елонгації трансляції

5. Ініціації трансляції

35. У клітинах еукаріотичних організмів синтезуються інтерферони, білки, що мають властивості противірусних антибіотиків та природних протипухлинних факторів. Механізм антивірусної дії інтерферонів здійснюється за рахунок:

1. Фосфорилування факторів ініціації eIF-2

2. Фосфорилування факторів елонгації eEF-2

3. Дефосфорилування факторів ініціації eIF-2

4. Дефосфорилування факторів елонгації eEF-2

5. АДФ-рибозилування факторів елонгації eEF-2

36. Контроль синтезу в рибосомах ретикулоцитів білкової частини гемоглобіну – глобіну здійснюється простетичною групою – гемом за рахунок:

1. Фосфорилування факторів ініціації eIF-2

2. Фосфорилування факторів елонгації eEF-2

3. Фосфорилування факторів ініціації eIF-1

4. Фосфорилування факторів елонгації eEF-1

5. АДФ-рибозилування факторів елонгації eEF-2

37. У регуляції активності ферментів важливе місце належить їхній пост трансляційній ковалентній модифікації. Яким із зазначених механізмів здійснюється регуляція активності тріацилгліцеролліпази?

1. Фосфорилування – дефосфорилування

2. Метилування

3. Аденілування

4. АДФ- рибозилування

5. Обмежений протеоліз

38. У шкірі виявлено щільну, рухому, чітко відмежовану від прилеглих тканин пухлину. На розрізі вона білого кольору, представлена волокнистою тканиною, клітин мало. Установлено діагноз: фіброма. Хворому призначено 5-фторурацил, дія якого зводиться до блокування синтезу:

А. ДНК

В. Білка

С. іРНК

D. УМФ

Е. тРНК

0. 39. Чоловіка віком 60 років прооперували з приводу раку простати. Через 2 міс. йому призначили курс хіміотерапії. До комплексу лікарських препаратів входив 5-фтордезоксиуридин – інгібітор тимідилатсинтетази. Синтез насамперед якої речовини блокується під дією цього препарату?

1. А. ДНК

2. B. рРНК

3. C. тРНК

4. D. іРНК

5. E. Білка

7. 40. Для лікування урогенітальних інфекцій використовують хінолони – інгібітори ензиму ДНК-гірази. Який процес порушується під дією хінолонів насамперед?

8. А. Реплікація

9. В. Ампліфікація генів

10. С. Зворотна транскрипція

11. D. Репарація

12. E. Рекомбінація генів

14. 41. Лікарі-інфекціоністи широко застосовують антибіотики, які інгібують синтез нуклеїнових кислот. Який етап біосинтезу гальмують рифампіцин?

1. Ініціація транскрипції в прокаріотах

2. Реплікація в прокаріотах

3. Термінація транскрипції в прокаріотах і еукаріотах

4. Транскрипція в прокаріотах і еукаріотах

5. Сплайсинг у прокаріотах і еукаріотах

1. 42. РНК вірусу СНІДу, проникла всередину лейкоцита і за допомогою ензиму ревертази спричинила синтез у клітині вірусної ДНК. В основі цього процесу лежить:

2. А. Зворотня транскрипція

3. B. Дерепресія оперону

4. C. Репресія оперону

5. D. Конваріантна реплікація

6. E. Зворотня трансляція

8. 43. Із нітратів, нітритів і нітрозамінів в організмі утворюється нітратна кислота, яка зумовлює окисне дезамінування азотистих основ нуклеотидів. Це може призвести до точкової мутації – заміни цитозину на:

1. Урацил

2. Аденін

3. Гуанін

4. Інозин

5. Тимін

44. В організм людини потрапили іони ртуті. Це призвело до підвищення частоти транскрипції гена, потрібного для детоксикації важких металів. Ампліфікація гена якого білка лежить в основі цього процесу?

А. Металотіонеїну

B. Церулоплазміну

С. Інтерферону

D. Трансферину

E. Феритину

45. У пацієнта діагностовано пігментну ксеродерму. Його шкіра надзвичайно чутлива до ушкоджувальної дії сонячного проміння. Наслідком спадкового порушення синтезу якого ультрафіолет-специфічного ензиму є це захворювання?

A. Ендонуклеази

B. Екзонуклеази

C. Полімерази

D. Глікозидази

E. Лігази

46. Онкологічному хворому було призначено протипухлинний препарат – метотрексат. Однак через деякий час клітини пухлини втратили чутливість до нього. Внаслідок ампліфікації якого гена це відбулося?

1. Дигідрофолатредуктази

2. Глутатіонредуктази

3. Тіоредоксинредуктази

4. Рибонуклеотидредуктази

5. Метгемоглобінредуктази

47. Застосування багатьох протипухлинних препаратів протягом тривалого часу спричиняє розвиток резистентності клітин-мішеней до їх дії. Який процес лежить в основі цього явища?

A. Ампліфікація генів

B. Рекомбінація генів

C. Модифікація генів

D. Експресія генів