Е. Ендоплазматичній сітці

47. (М,С) Спадкова інформація зберігається в ДНК, хоча безпосередньо у синтезі білка в клітині ДНК не бере участі. Який процес забезпечує реалізацію спадкової інформації в поліпептидний ланцюг?

А. Транскрипція

В. Трансляція

С. Транслокація

D. Реплікація

Е. Трансформація

1. 48. (М,С) Яка нуклеотидна послідовність одного ланцюга ДНК, якщо інший ланцюг має послідовність -АТГ-ЦЦГ-ТАТ-ГЦА-ТТ-:

А. – ТАЦ-ГГЦ-АТА-ЦГТ-АА-

В. – ГАЦ-ГГЦ-АТА-ЦГТ-АА-

С. – ЦАЦ-ГГЦ-АТА-ЦГТ-АА-

D. – АТГ-ТЦГ-ТАТ-ГЦА-ТТ-

E. – ТЦА-ГГТ-АТА-ЦГТ-АА-

49. (М) У сучасних біохімічних дослідженнях для діагностики спадкових захворювань, виявлення в організмі певних вірусів (зокрема, ВІЛ) та ідентифікації особистості (генна дактилоскопія в судовій медицині) вдаються до так званої ДНК-діагностики. Який метод використовують при цьому?

А. Ланцюгову полімеразну реакцію

В. Хроматографію

С. Електрофорезу

D. Рентгеноструктурний аналіз

E. Електронну мікроскопію

50. (М,С) На медичну експертизу надійшла кров дитини та передбачуваного батька для встановлення батьківства. Які хімічні компоненти необхідно ідентифікувати в дослідній крові?

A. ДНК

B. тРНК

C. рРНК

D. мРНК

E. мяРНК

Література

1. Губський Ю.І. Біологічна хімія. – Київ; Тернопіль: Укрмедкнига, 2000. – С. 41 – 56.

2. Губський Ю.І. Біологічна хімія. – Київ-Вінниця: Нова книга, 2009. – С. 60 – 77.

3. Гонський Я.І., Максимчук Т.П., Калинський М.І. Біохімія людини. – Тернопіль: Укрмедкнига, 2002.– С. 435 – 447.

4. Біологічна хімія /Вороніна Л.М., Десенко В.Ф., Мадієвська Н.М. та ін. Харків: Основа, 2000.– С. 81 – 108.

5. Практикум з біологічної хімії / За ред. проф. О.Я. Склярова. – К.: Здоров’я, 2002. – С. 47 – 50.

6. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия. – М.: Медицина, 1990. – С. 77 – 91.

7. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия. – М.: Медицина, 1998. – С. 86, 96 0 – 113.

8. Биологическая химия с упражнениями и задачами: учебник/ под ред. чл.-корр. РАМН С.Е.Северина – М.: ГЕОТАР-Медиа, 2011. – С. 114 – 117.

0. РОЗДІЛ 7.2. СИНТЕЗ І РОЗПАД НУКЛЕОТИДІВ

1. До пуринових нуклеотидів належать аденін і гуанін. Для їх синтезу потрібні такі речовини:

1. Аспартат, ТГФК, гліцин, рибозо-5-фосфат

2. Аспартат, ТГФК, аланін, рибозо-5-фосфат

3. Глутамат, ТГФК, аланін, рибозо-5-фосфат

4. Глутамат, ФАД, гліцин, рибозо-5-фосфат

5. Аргінін, ТГФК, аланін, рибозо-5-фосфат

2. У синтезі пуринових нуклеотидів беруть участь деякі амінокислоти, похідні вітамінів, фосфорні ефіри рибози. Коферментна форма якого вітаміну є переносником одновуглецевих фрагментів в синтезі пуринових нуклеотидів?

1. Фолієва кислота

2. Пантотенова кислота

3. Нікотинова кислота

4. Піридоксин

5. Рибофлавін

3. (Ф) Біосинтез пуринового кільця азотистих основ відбувається внаслідок поступового нарощування атомів Нітрогену і Карбону на рибозо-5-фосфаті та утворення кілець. Рибозо-5-фосфат може утворюватися під час:

А. Пентозофосфатного циклу

B. Глікогенолізу

C. Орнітинового циклу

D. Циклу трикарбонових кислот

E. Глюконеогенезу

4. До піримідинових нуклеотидів належать урацил, цитозин, тимін. Для їх синтезу потрібні такі речовини:

1. СО₂, глютамін, аспартат, рибозо-5-фосфат

2. Аспартат, глюкоза, аланін, рибозо-5-фосфат

3. Аспарагін, глутамат, ТГФК, аланін

4. Аспартат, ФАД, гліцин, рибозо-5-фосфат

5. Аргінін, ТГФК, аланін, рибозо-5-фосфат

1. 5. Транскетолаза забезпечує перебіг неокислювальної фази пентозофосфатного циклу, який призводить до накопичення НАДФН і рибозо-5-фосфату. Останній використовується для синтезу:

1. Нуклеотидів

2. Амінокислот

3. Вітамінів

4. Жирних кислот

5. Ліпопротеїнів

1. 6. Які твердження про регуляцію синтезу пуринових нуклеотидів правильні?

1. Регулюється за принципом зворотного зв’язку

2. Регулюється УМФ

3. Регулюється ЦМФ

4. Регулюється ТМФ

5. Регулюється за принципом ковалентної модифікації

1. 7. Кінцевими продуктами розпаду піримідинових нуклеотидів є:

2. A. в-Аланін, в-аміноізобутират

3. B. в-Аланін, сечовина

4. C. в-Аміноізобутират, сечова кислота

5. D. в-Аланін, сечовина

6. E. Аміак, СО₂

8. 8. Кінцевими продуктами розпаду пуринових нуклеотидів є:

1. Сечова кислота, аміак

2. Сечовина, аміак

3. Ксантин, аміак

4. Гіпоксантин, аміак

5. СО₂, аміак

1. 9. Для синтезу тимідилового нуклеотиду (дезокситимідинмонофосфат) потрібні такі речовини:

1. Метилентетрагідрофолат, тіоредоксин, НАДФН

2. ФАД, аспартат, тіоредоксин

3. НАДФН, тимідилатсинтаза, аргінін

4. Метилентетрагідрофолат, тіоредоксин, ФАД

5. Глутатіон, метилентетрагідрофолат, НАДФН

1. 10. Для нормалізації метаболізму при спадковій оротацидурії необхідно постійно вживати:

1. Уридин

2. Аденозин

3. Гуанозин

4. Глутамін

5. Аспарагін

1. 11. Вроджене порушення реутилізації пуринових основ називають синдромом Леша-Ніхана. Причиною цього синдрому є нестача ензиму:

1. Гіпоксантингуанінфосфорибозилтрансферази

2. Аденозиндезамінази

3. Аденінфосфорибозилтрансферази

4. Ксантиноксидази

5. Аденілаткінази

1. 12. Вроджене порушення реутилізації пуринових основ називають синдромом Леша-Ніхана. При цьому синдромі в організмі дітей значно підвищується концентрація:

1. Сечової кислоти

2. АМФ

3. Аденозину

4. Аденіну

5. Ксантину

1. 13. Хімічні сполуки, які блокують синтез de novo дезоксинуклеозидтрифосфатів унеможливлюють реплікацію геномної ДНК та поділ клітин. Яка з перерахованих речовин інгібує синтез дезокситимідинмонофосфату?

1. Структурний аналог фолієвої кислоти

2. АТФ

3. дТТФ

4. дГТФ

5. Вітамін В₁₂

0. 14. (М) Похідні птерину (аміноптерин і метотрексат) – є конкурентними інгібіторами дигідрофолатредуктази, внаслідок чого вони пригнічують регенерацію тетрагідрофолієвої кислоти з дигідрофолату. Ці лікарські засоби призводять до гальмування міжмолекулярного транспорту одновуглецевих груп. Біосинтез якого полімеру при цьому пригнічується?

1. ДНК

2. РНК

3. Білку

4. Гомополісахариду

5. Глікозамінгліканів

1. 15. Для блокування синтезу ДНК використовують інгібітори синтезу тиміну. Одним з інгібіторів синтезу дТМФ є:

1. 5-Фторурацил

2. Урацил

3. Уридин

4. Тимін

5. Цитозин

1. 16. Інгібітори синтезу дТМФ застосовуються для лікування:

1. Онкологічних захворювань

2. Анемії

3. Інфаркту міокарду

4. Інфекційних захворювань

5. Подагри

1. 17. Пацієнту з ішемічною хворобою серця призначено (інозит), який є проміжним метаболітом синтезу:

1. Пуринових нуклеотидів

2. Металопротеїнів

3. Ліпопротеїнів

4. Глікопротеїнів

5. Кетонових тіл

1. 18. Онкохворому призначили фторурацил, який є конкурентним інгібітором тимідилатсинтетази. З пригніченням якого процесу пов’язана його дія?

1. Синтезу піримідинових нуклеотидів

2. Розпаду вуглеводів

3. Синтезу пуринових нуклеотидів

4. Розпаду пуринових нуклеотидів

5. Синтезу ліпідів

19. Для діагностики подагри визначають у крові та сечі сечову кислоту. У нормі рівень сечової кислоти у сироватці крові чоловіків становить:

1. 240-500 мкмоль/л

2. 60-350 мкмоль/л

3. 160-400 мкмоль/л

4. 260-560 мкмоль/л

5. 360-560 мкмоль/л

20. Для діагностики подагри визначають у крові та сечі сечову кислоту. У нормі рівень сечової кислоти у сироватці крові жінок становить:

1. 160-400 мкмоль/л

2. 60-350 мкмоль/л

3. 240-500 мкмоль/л

4. 260-560 мкмоль/л

5. 360-560 мкмоль/л

21. Для діагностики подагри визначають у крові та сечі сечову кислоту. Для визначення сечової кислоти у крові та сечі використовують реактив:

1. Фоліна

2. Несслера

3. Фелінга

4. Міллона

5. Фоля

22. Для діагностики подагри визначають у крові та сечі сечову кислоту. У нормі з сечею людини виділяється сечової кислоти:

1. 1,60 – 3,54 ммоль/добу

2. 0,60 – 1,54 ммоль/добу

3. 2,60 – 4,54 ммоль/добу

4. 3,60 – 5,54 ммоль/добу

5. 3,54 – 8,54 ммоль/добу

23. Для діагностики подагри визначають у крові та сечі сечову кислоту. У нормі з сечею людини виділяється сечової кислоти:

1. 270-600 мг/добу

2. 170-500 мг/добу

3. 370-700 мг/добу

4. 470-800 мг/добу

5. 570-900 мг/добу

24. На основі лабораторного аналізу у хворого підтверджено діагноз – подагра. Для встановлення діагнозу було проведено визначення вмісту:

1. Сечової кислоти в крові та сечі

2. Сечовини в крові та сечі

3. Залишкового азоту в крові

4. Креатиніну в сечі

5. Амоніаку в сечі

25. Хворий, 56 років, скаржиться на біль у суглобах рук (переважно в нічний час) та обмеження рухових функцій. Об’єктивно відмічається деформівна болюча припухлість уражених суглобів. У крові та сечі виявлено підвищений вміст сечової кислоти. Яке захворювання розвинулося в хворого?

А. Подагра

В. Пелагра

С. Алкаптонурія

D. Фенілкетонурія

Е. Тирозиноз

1. 26. У чоловіка віком 45 років, який хворіє на подагру, в крові підвищена концентрація сечової кислоти. Для зниження вмісту сечової кислоти йому призначено алопуринол. Конкурентним інгібітором якого ензиму є алопуринол?

2. А. Ксантиноксидази

3. В. Аденозиндезамінази

4. С.Гіпоксантинфосфорибозилтрансферази

5. D. Гуаніндезамінази

6. E. Аденінфосфорибозилтрансферази

8. 27. Чоловік 65 років, який страждає на подагру, скаржиться на біль у ділянці нирок, біль у суглобах, які мають вигляд потовщених вузлів. У результаті біохімічних досліджень виявлено високий вміст уратів у сироватці крові, під час ультразвукового дослідження – ниркові камені. Наслідком порушення якого процесу є утворення ниркових каменів у цьому випадку?

9. А. Розпаду пуринових нуклеотидів

10. В. Катаболізму амінокислот

11. С. Метаболізму цистеїну

12. D. Розпаду піримідинових нуклеотидів

13. E. Розпаду гема

15. 28. У лікарню поступив хворий 56 років який страждає на подагру. Для лікування хвороби призначено алопуринол, який є конкурентним інгібітором ксантиноксидази, що бере участь у розпаді:

1. Пуринових нуклеотидів

2. Піримідинових нуклеотидів

3. Глікопротеїнів

4. Ліпопротеїнів

5. Гему

1. 29. На прийом до терапевта прийшов чоловік 37-ми років зі скаргами на періодичні інтенсивні больові напади у суглобах великого пальця стопи та їх припухлість. У сечі: різко кисла реакція і рожеве забарвлення. З наявністю яких речовин можуть бути пов’язані такі зміни?

1. Солі сечової кислоти

2. Хлориди

3. Амонієві солі

4. Кальцію фосфат

5. Магнію сульфат

1. 30. У дитини спостерігається затримка фізичного і психічного розвитку. Із сечею виділяється велика кількість оротової кислоти. Ця спадкова хвороба є наслідком порушення:

2. A. Синтезу піримідинових нуклеотидів

3. B. Розпаду піримідинових нуклеотидів

4. C. Синтезу пуринових нуклеотидів

5. D. Розпаду пуринових нуклеотидів

6. Е. Орнітинового циклу утворення сечовини

31. У хворого на спадкову гіперамоніємію внаслідок порушення орнітинового циклу виникла вторинна оротацидурія. Зростання якого метаболіту орнітинового циклу є причиною посиленного синтезу оротової кислоти?

1. Карбамоїлфосфату

2. Цитруліну

3. Орнітину

4. Сечовини

5. Аргініносукцинату

0. 32. Спадковий синдром Леша – Ніхана, що розвивається у хлопчиків, характеризується поєднанням симптомів подагри та нервово-психічних порушень. Хвороба є наслідком спадкового порушення:

1. A. Реутилізації гіпоксантину і гуаніну

2. B. Синтезу піримідинових нуклеотидів із вільних азотистих основ

3. C. Утворення нуклеозидтрифосфатів і нуклеозидмонофосфатів

4. D. Перетворення рибонуклеотидів у дезоксирибонуклеотиди

5. E. Розпаду пуринових нуклеотидів

7. 33. У сечі місячної дитини виявлено підвищений вміст оротової кислоти. Дитина погано набирає масу тіла. Які речовини потрібно використати для нормалізації метаболізму?

8. А. Уридин

9. B. Аденозин

10. C. Гуанозин

11. D.Тимідин

12. E. Гістидин

14. 34. Утворення дезоксирибонуклеотиддифосфатів відбувається з відповідних рибонуклеотиддифосфатів шляхом відновлення рибози на дезоксирибозу. Ця реакція відюувається за участю ензима:

1. Тіоредоксинредуктази

2. Лактатдегідрогенази

3. Ізоцитратдегідрогенази

4. Піруватдегідрогенази

5. Нуклеозидфосфокінази

1. 35. Утворення дезоксирибонуклеотиддифосфатів відбувається з відповідних рибонуклеотиддифосфатів за участю рибонуклеотидредуктази. В результаті реакції відбувається:

1. Відновлення рибози на дезоксирибозу

2. Фосфорилування

3. Гідроксилування

4. Дезамінування

5. Переамінування

1. 36. Для нормального перебігу процесу реплікації потрібні тимідилові нуклеотиди. Їх синтез відбувається за участю тимідилатсинтази, коферментом якої є:

1. Метилентетрагідрофолат

2. Карбоксібіотин

3. Тіамінпірофосфат

4. Піридоксальфосфат

5. Нікотинамідаденіндинуклеотидфосфат

1. 37. Утворення тимідилових нуклеотидів, які використовуються для біосинтезу ДНК, відбувається з дУДФ, що спершу гідролізуються до дУМФ, а далі метилуються. Яка сполука слугує донором метильних груп?

2. A. Метилентетрагідрофолат

3. B. Холін

4. C. Лецитин

5. D. Метіонін

6. E. Карнітин

8. 38. Для синтезу ДНК використовуються дезоксирибонуклеозидтрифосфати, які:

1. Утворюються з відповідних рибонуклеотидів

2. Утворюються заново із відповідних азотистих основ, дезоксирибози та фосфатної кислоти

3. Утворюються з продуктів розщеплення нуклеїнових кислот

4. Потрапляють в організм із тонкої кишки після гідролізу продуктів харчування

5. Утворюються у складі вже синтезованої нуклеїнової кислоти в результаті перетворення рибози у дезоксирибозу

1. 39. У реакції перетворення рибози на дезоксирибозу під час утворення дезоксирибонуклеотидів, що використовуються для синтезу ДНК, бере участь низькомолекулярний білок тіоредоксин. Він містить дві SH-групи, що можуть переходити в окиснену форму. Який коензим використовується для відновлення тіоредоксину?

2. А. НАДФН

3. B. ПАЛФ

4. C. Коензим Q

5. D. НАДН

6. E. АМФ

40. Для лікування онкологічних захворювань використовують метотрексат – структурний аналог фолієвої кислоти, який є конкурентним інгібітором дигідрофолатредуктази. Який етап синтезу нуклеїнових кислот гальмує цей препарат?

A. Синтез мононуклеотидів

B. Транскрипцію

C. Процесінг

D. Сплайсінг

E. Реплікацію

41. Хворому на сечокам’яну хворобу після обстеження призначили алопуринол – конкурентний інгібітор ксантиноксидази. Підставою для цього був хімічний аналіз ниркових каменів, які складалися переважно з:

A. Кальцію урату

B. Дигідрату кальцію оксалату

C. Кальцію сульфату

D. Моногідрату кальцію оксалату

E. Кальцію фосфату

42. У хворого в крові виявлено підвищений вміст сечової кислоти, що клінічно проявляється больовим синдромом унаслідок відкладення уратів у суглобах. У результаті якого процесу утворюється ця кислота?

A. Розпаду пуринових нуклеотидів

B. Розпаду піримідинових нуклеотидів

C. Катаболізму гему

D. Реутилізації пуринових основ

E. Розщеплення білків

43. Хворий 46-ти років звернувся до лікаря зі скаргою на біль в суглобах, який посилюється напередодні зміни погоди. У крові виявлено підвищення концентрації сечової кислоти. Посилений розпад якої речовини є найвірогіднішою причиною захворювання?

1. АМФ

2. УМФ

3. ЦМФ

4. УТФ

5. ТМФ