- •1.Пенетрация дпк. Клиника.Диагностика.Лечение
- •3.Острый панкреатит.Этиология.Патогенез.
- •4.Клиника повреждений органов брюшной полости
- •5.Диф.Диагностика аппендицита и забол.Мочевыводящих путей
- •1.Желудочное кровотечение.Виды.Классификация.Методы остановки.
- •1.Госпитализация
- •2.Тактика по Форресту:
- •2.Механическая желтуха.Диагностика.Хир.Тактика
- •3.Диф.Диагностика оа и болезней мочевыводящих путей
- •4.Геморрой.Консерватиное и оперативное лечение.
- •5.Принципы хирургического лечения грыж
- •1.Малигнизация язвы. К.Д.Л
- •2.Методы диагн-ки яб
- •3.Осложнения оа
- •4.Лечение параректальных свищей(парапроктит)
- •5.Послеоперационные грыжи.Классифик.Лечение
- •1.Осложнения грыж
- •2.Гнойный перитонит.Э.П
- •3.Геморрой
- •4.Перфоративная язва желудка и дпк
- •1.О.Панкреатит. Э.П.
- •2.Дпк и желудок. Анатомия и физиология
- •3.Окн. Патанат.Классифик.
- •4.Ущемлен.Грыжи. Патанат.Д-ка.
- •5.Гнойный перитонит
- •1.Обтурационная непроходимость
- •2.О.Панкреатит
- •3.О.Холецистит
- •4.Рецидив.Грыжа
- •5.Аппендикулярный инфильтрат
- •1.Анатомия и физиология пж
- •2.Поддиафрагмальный абсцесс.Лечение
- •3.Пупочная грыжа
- •4.Повреждения живота
- •1.Анатомия и физиология пж
- •2.Пупочная грыжа
- •3.Хрон.Парапроктит
- •1.Пенетрирующая язва желудка и дпк
- •2.Острый панкреатит.Классифик.Патанатом.
- •3.Перитонит.Э.Классифик.
- •4.Острый парапроктит.Клиника.Лечение
- •5.Ущемленная грыжа.Э.П.Виды
- •1.Кишечный абсцесс
- •2.Классификация грыж
- •3.Травмы живота
- •4.Холедохолитиаз
- •5.Осложнения о.Панкреатита
1.О.Панкреатит. Э.П.
ОП-это полиэтиологическое асептическое воспаление демаркационного харра,в основе лежат процессы ферментной аутогрессии ПЖ,приводящие к некробиозу(процессу умирания),некрозу ПЖ,затем окр.тканей,волекает др.органы и системы.
Э:осн.этиологич.фактор-аутолиз паренхимы ПЖ,возник.на фоне гиперстимуляции экзокринной функции,обтурацией ампулы большого дуоденального сосочка,повышения давления в вирсунговой протоке,рефлюкса желчи в вирсунгов проток.
Часто причиной я-я употребл.алкоголя и прием жирной пищи.
П:остро развивающиеся внутрипротоковая гипертензия вызывает повреждение и повышение проницаемости стенок терминальных протоков.Алкголь усиливает тонус и резистеннтность сфинктера Одди-затруднение оттока экзокринного секрета ПЖ и повышения давления в мелких протоках.Алкоголь усиливает секрецию ПЖ сока и продукцию сол.кты,которая стимулирует продукцию секретинаэкзокринная гиперсекреция ПЖповыш.давления в протоках-->проникновения энзимов в паренхимуактивация протеолитических ферментов и аутолиза клеток ПЖ.
2.Дпк и желудок. Анатомия и физиология
Желудок расположен в левой половине верхнего этажа брюшной полости, и лишь выходной отдел его располагается правее срединной плоскости тела. На переднюю брюшную стенку он проецируется в области левого подреберья и эпигастральной области. В желудке различают кардиальную часть (кардию), дно, тело, антральный отдел и пилорический канал. Привратник является границей между желудком и ДПК.
ДПК огибает головку поджелудочной железы. У связки Трейтца образует двенадцатиперстно-тощекишечный изгиб. Длина ДПК равна 25— 30 см. В ней различают верхнюю горизонтальную, нисходящую, нижнюю горизонтальную и восходящую части. На заднемедиальной стенке нисходящей части расположен большой сосочек ДПК — место впадения в кишку общего желчного протока и протока ПЖ.
Кровоснабжение. Артериальное кровоснабжение желудок и ДПК получают из ветвей чревного ствола. Сосуды желудка, анастомозируя друг с другом и с ветвями верхней брыжеечной артерии, образуют разветвленную сеть внутристеночных сосудов, что затрудняет самопроизвольную остановку кровотечения. Вены соответствуют расположению артерий. Они я\я притоками воротной вены. Венозное сплетение в подслизистом слое кардии соединяет систему воротной вены с нижней полой веной, образуя естественный портокавальный анастомоз. Иногда варикозно-расширенные вены этого сплетения (при портальной гипертензии) могут стать источником кровотечений.
Лимфоотток происходит по лимфатическим путям, сопровождающим сосуды желудка.
Иннервация желудка осуществляется ветвями блуждающего и симпатического нервов, образующих интрамуральные нервные сплетения в подслизистом, межмышечном и подсерозном слоях. Блуждающие нервы в виде переднего (левого) и заднего (правого) стволов проходят вдоль пищевода, образуют 3—6 менее крупных стволов на уровне абдоминального отдела пищевода и кардии, а затем образуют ветви вблизи желудка. На этом уровне передний (левый) ствол отдает печеночную ветвь, а от правого (заднего) отходит чревная ветвь к чревному узлу. Далее оба ствола переходят в переднюю и заднюю желудочные ветви Латарже, от которых отходят мелкие ветви, идущие вместе с сосудами к малой кривизне желудка. Иногда от заднего ствола блуждающего нерва отходит небольшая ветвь, которая идет позади пищевода и кардии к углу Гиса — это так называемый криминальный нерв Грасси. Функция слизистой оболочки желудка и ДПК. Во всех отделах желудка поверхность слизистой оболочки выстлана однослойным цилиндрическим эпителием, клетки которого выделяют "видимую слизь" — тягучую жидкость же-леобразной консистенции, состоящую из неперемешивающегося слоя слизи, бикарбонатов, фосфолипидов и воды. Этот гель в виде пленки плотно покрывает всю поверхность слизистой оболочки, облегчает прохождение пищи, защищает слизистую оболочку от механических и химических повреждений и самопереваривания желудочным соком. Поверхностные клетки слизистой оболочки вместе со слизисто-бикарбонатным гелем создают физико-химический защитный барьер, препятствующий обратной диффузии катионов водорода из полости желудка и поддерживающий нейтральный рН у клеточной поверхности.
Слизистая оболочка ДПК вырабатывает в 2 раза больше бикарбонатов, чем слизистая оболочка желудка. В поддержании устойчивости слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки к повреждающим факторам важную роль играют: способность клеток к репарации, хорошее состояние микроциркуляции и секреция химических медиаторов защиты (простагландины, эпидермальный и трансформирующий факторы роста).
В слизистой оболочке желудка различают три железистые зоны:
1. Зона кардиальных желез, выделяющих слизь.
2. Зона фундальных (главных) желез, со¬держащих четыре вида клеток: главные (выде-ляют пепсиногены); париетальные, или обкла-дочные (на их мембране имеются рецепторы
для гистамина, ацетилхолина, гастрина; выделяют соляную кислоту — HCl); добавочные, или промежуточные (выделяют растворимую слизь, обладающую буферными свойствами); недиф¬ференцированные клетки являются исходными для всех остальных клеток слизистой оболочки. Общая площадь фундальных желез около 3,5 м2.
3. Зона антральных желез, выделяющих растворимую слизь с рН, близким к рН внеклеточной жидкости, содержит эндокринные G-клетки (вырабатывают гормон гастрин), S-клетки (вырабатывают секретин), 1-клетки (вырабатывают холецитокинин).
Желудочный сок способен повреждать и переваривать живые ткани благодаря наличию в нем HCl и пепсина. В желудке здорового человека агрессивные свойства кислотно-пептиче-ского фактора желудочного сока ослабляются действием принятой пищи, проглоченной слю¬ной, секретируемой щелочной слизью, забрасываемым в желудок щелочным дуоденальным со¬держимым и влиянием ингибиторов пепсина.
Ткани желудка и двенадцатиперстной кишки предохраняются от самопереваривания за-щитным слизисто-бикарбонатным барьером, интегрированной системой механизмов, стиму¬лирующих и тормозящих секрецию НС 1, моторику желудка и двенадцатиперстной кишки. За¬щитный слизисто-бикарбонатный барьер слизистой оболочки образуют: 1) слой густой слизи, покрывающей эпителий желудка в виде пленки толщиной 1 , 0 — 1 , 5 мм, и содержащиеся в нем ионы бикарбоната; 2) апикальная мембрана клеток; 3) базальная мембрана клеток.
Соляная кислота желудочного сока оказывает бактерицидное действие на содержимое же¬лудка. Антральный отдел желудка, пилорический канал, двенадцатиперстная кишка представ¬ляют единый комплекс моторной активности ("пилороантральная помпа или мельница").
В двенадцатиперстной кишке осуществляется переваривание всех пищевых ингредиентов, она регулирует функции гепатобилиарной системы и поджелудочной железы, секреторную и моторную функции желудка и кишечника. В двенадцатиперстной кишке желудочный химус подвергается дальнейшей механической и химической обработке. Происходит переваривание всех пищевых ингредиентов протеолитическими, амилолитическими и липолитическими ферментами.
Желудок и ДПКучаствуют в гемопоэзе, оказывают влияние на многообразные функции различных систем организма, участвуют в межуточном обмене веществ, обеспечивают регуляцию гомеостаза крови