- •Патологическая анатомия, ее история и содержание, методы, задачи и место в медицинской науке и практике здравоохранения. Связь патанатомии со смежными дисциплинами.
- •Патология клетки как интегративное понятие. Патология ядра. Патология цитоплазмы и мембраны клетки.
- •Накопление липидов (липидозы): морфологическая характеристика, патогенез, причины, исходы. Наследственные (системные) липидозы.
- •Классификация
- •Нарушения обмена пигментов (хромопротеидов): виды эндогенных пиг-ментов. Нарушения обмена гемоглобина (местный и общий гемосидероз, гемохроматоз). Нарушения обмена билирубина, желтухи.
- •Патологическое обызвествление (кальцинозы): виды, причины, морфологическая характеристика, исходы.
- •Гиалиноз сосудов и волокнистых структур соединительной ткани, причины, патогенез, морфологические проявления, исходы.
- •Классификация амилоидоза, общая характеристика его клинико-анатомических форм. Гистохимические свойства амилоида.
- •Нарушение обмена меланина. Аддисонова болезнь. Меланоз. Пигментные опухоли. Лейкодерма. Альбинизм.
- •Нарушение обмена липидогенных пигментов. Липофусцин, бурая атрофия миокарда, печени.
- •Камнеобразование, причины и механизмы образования, виды и морфология камней. Желчнокаменная болезнь, мочекаменная болезнь.
- •Некроз, некробиоз, апоптоз. Определение понятий, причины.
- •Прямой и непрямой некроз. Морфологические проявления.
- •Клинико-морфологические формы некроза, их характеристика. Значение некроза и его исходов.
- •Апоптоз: определение, причины, механизмы развития, морфологическая характеристика, методы диагностики. Значение апоптоза в физиологических и патологических процессах.
- •Синдром двск. Причины, механизмы развития. Клинико-морфологическая характеристика, исходы. Причины смерти.
- •Тромб и тромбоз, определение понятий. Морфология тромба, причины и механизмы тромбообразования. Виды тромбов, исходы. Значение тромбоза для организма.
- •Эмболия, причины, виды. Тромбоэмболия легочной артерии и артерий других органов.
- •Инфаркт, причины, виды, исходы. Инфаркт легких, почек, головного мозга. Морфологическая характеристика.
- •Нарушение содержания тканевой жидкости. Водянка полостей. Эксикоз. Причины, виды, морфологическая характеристика, исходы.
- •Гранулематозное воспаление: этиология, механизмы развития, морфологическая характеристика, исходы. Понятие о гранулематозных болезнях, их классификация.
- •Гранулема - определение понятия, классификация, динамика развития. Гранулемы при ревматизме, брюшном тифе, сыпном тифе.
- •Морфологическая характеристика воспаления, вызываемого животными паразитами (эхинококкоз, описторхоз).
- •Патологическая анатомия актиномикоза, кандидоза, аспергиллеза, мукормикоза.
- •Характеристика воспалительных реакций при лепре, риносклероме.
- •Местные аллергические реакции. Аутоиммунные болезни. Морфологическая характеристика.
- •Иммунный дефицит: понятие, этиология, классификация. Первичные и вторичные иммунные дефициты: определение, классификация, морфологическая характеристика.
- •Процессы адаптации: их сущность, виды, морфологическая характери-стика, фазы развития.
- •Морфология опухолей - внешний вид и строение. Характеристика тканевого и клеточного атипизма, биохимического и гистохимического атипизма.
- •Общие данные о гистогенезе опухолей и их гистогенетическая классификация. Морфогенез опухоли. Тератомы и тератобластомы.
- •Опухоли мезенхимального происхождения (новообразования из соединительной, мышечной, сосудистой, костной тканей).
- •Доброкачественные опухоли
- •Опухоли из нервной и меланинобразующей тканей.
-
Нарушение обмена меланина. Аддисонова болезнь. Меланоз. Пигментные опухоли. Лейкодерма. Альбинизм.
Меланин – протеиногенный (тирозиногенный) пигмент. Его синтез происх из тирозина в меланоцитах, имеющих нероэктодермальное происх-е. Их предшественники – меланобласты. Под д-ем тирозиназы в меланосомах меланоцитов из тирозина образ-ся ДОФА, или промеланин, кот-й полимеризуется в меланин. Регуляция меланогенеза осущ нервной сист и эндокр жел-ми. Стимулируют – меланинстимулирующий гормон гипофиза, АКТГ, половые гормоны, медиаторы симп НС, тормозят – мелатонин и медиаторы парасимп НС.
Распростр приобрет гипермеланоз (меланодермия) при аддисоновой болезни (бронзовая бол-нЬ) обусловл пораж надпочечников, чаще туберкулезной или опух природы. Гиперпигментация кожи из-за усиления продукции АКТГ в ответ на уменьш адреналина в крови. меланодермия также при гипогонадизме, авитаминозах, кахексии, интоксикации углеводами
Распростр врожд гипермеланоз (пигментная ксеродерма)– повыш чувствит кожи к УФ лучам→ пятнистая пигментация кожи с явл гиперкератоза и отека
Местный преобрет меланоз – меланоз толст кишки у людей с хр. запорами, гиперпигментир уч-ки кожи (черный акантоз) при аденомах гипофиза, гипертиреодизме, СД. Очаговое усил обр-я меланина в пигментн пятнах (веснушки) и пигм невусах, из кот-х могут возникать меланомы.
Невусы – кожа лица, туловища – набухающее образ-е темного цвета. Пограничный невус – гнезда невусных кл-к на границе эпидермиса и дермы. Внутридермальный невус – гнезда и тяжи невусн кл-к в дерме Сложный невус – черты пограничного и внутридермального. Эпителиойдный – веретенообразн кл и эпителиойдные кл-ки со светл ц/плазмой. Меланина мало. Голубой невус – в 30-40 лет в дерме в обл ягодиц и конечностей – узелок с голуб оттенком, сост из прлиферирующ меланоцитов.
Меланома – злокач опухоль меланинобразующей тк. с выраж наклонностью к метастаз-ю. разв в коже (лица, конечностей, тела), пигм бо-ке глаз, мозг об-ках, редко в слиз об. меланома может иметь вид коричневого пятна с розов и черн вкраплениями (поверхностно-распространяющаяся меланома), сине-черного мягкого узла или бляшки (узловая форма). Она сост из веретенообразн или полиморфн, уродл кл-к, в ц/плазме кот-х меланин желто-бурого цвета. Иногда встреч беспигментные меланомы. При распаде опухоли в кровь→много меланина и промеланина→меланинемия и меланинурия.
Распростр гипомеланоз, или альбинизм – насл недост-ть тирозиназы
Очаговый гипомеланоз (лейкодерма, или витилиго) – при наруш нейроэндокринной регул-ии меланогенеза (лепра, СД), образ-ии АТ к меланину (зоб Хасимото), восп и некротич пораж кожи (сифилис).
Лейкодерма — нарушение пигментации кожи, обусловленное уменьшением или полным исчезновением в ней пигмента меланина, проявляющееся в виде множественных округлых пятен обычно небольшого размера.
-
Нарушение обмена липидогенных пигментов. Липофусцин, бурая атрофия миокарда, печени.
Липопигменты: липофусцин (пигмент старения) – в парехимат и нервн кл, пигмент недост-ти вит Е, церойд – в мезенхим кл, гл образом в Мф (все три имеют одинак физ-хим св-ва, поэтому считаются разновидностью липофусцина) и липохромы.
Вторичный липофусциноз – разв в старости, при истощающих заб-ях, ведущих к кахексии (бурая атрофия миокарда, печени), при повыш функц нагрузки (липофусциноз миокарда при пороке сердца, печени – при язв бол жел-ка и 12), при злоупотр лекарствами (анальгетики), при недост-ти вит Е
Бурая атрофия миокарда – уменьш в разм, кол-во жир тк под эпикардом значит уменьш, соуды преобр извитой ход, миокард плотный, бурого цв, кардиомиоциты уменьш, в ц/плазме гранулы бурого пигмента
Бурая атрофия печени - уменьш в разм, край лстрый, ткань плотная, бурого цв, печеночн балки истончены, в ц/плазме гранулы бурого пигмента.
Первичный (насл) липофусциноз – избир накопление пигмента в кл опр органа или сист. Проявл в виде насл гепатоза, или доброкач гипербилирубинемии с избир липофусцинозом гепатоцитов, а также нейронального липофусциноза – пигмент в нерв кл→сниж интеллекта, судороги, наруш зрения
Церойд чаще образ при некрозе тканей, особенно если окисл-е липидов усил кровоизлиянием (поэтому раньше называли гемофусцином).