
- •Общая химия Учебное пособие
- •Предисловие
- •Глава 1. Основные понятия химии. Современная номенклатура неорганических веществ. Химические свойства и способы получения неорганических соединений. Химические реакции Основные понятия общей химии
- •Важнейшие классы неорганических соединений и их номенклатура
- •Важнейшие химические свойства и способы получения оксидов, оснований, кислот, амфотерных гидроксидов и солей
- •Химические реакции. Классификация химических реакций
- •I. Классификация реакций по числу и составу реагирующих веществ
- •II. Классификация реакций по тепловому эффекту
- •III. Классификация реакций по фазовому составу веществ
- •IV. Классификация химический реакций
- •Примеры решения типовых задач
- •Литература
- •Тема: Важнейшие химические свойства и способы получения оксидов, оснований, кислот, амфотерных гидроксидов и солей
- •Тема: Классификация химических реакций
- •Контрольная работа №1 Задание 1.
- •Задание 2.
- •Задание 3.
- •Задание 4.
- •Глава 2. Строение атома. Периодическая система и Периодический закон д.И. Менделеева в свете современных представлений о строении атома. Химическая связь. Комплексные соединения Строение атома
- •Последовательность заполнения электронных состояний в атоме:
- •Периодический закон и периодическая система д. И. Менделеева в свете современных представлений о строении атома
- •Химическая связь
- •Механизмы образования химической связи (метод валентных связей)
- •Комплексные соединения
- •Литература
- •Карапетьянц м.Х., Дракин с.И. Общая и неорганическая химия. – м.: Химия, 1993. – 558 с.
- •Примеры решения типовых задач
- •Задачи и упражнения для самостоятельной работы Тема: Строение атома
- •Тема: Периодическая система элементов
- •Тема: Химическая связь и строение молекул
- •Тема: Комплексные соединения
- •Контрольная работа №2
- •Глава 3. Термодинамика химических процессов Основные понятия термодинамики
- •Первый закон термодинамики
- •Второй закон термодинамики
- •Третий закон термодинамики
- •Энергия Гиббса
- •Литература
- •Карапетьянц м.Х., Дракин с.И. Общая и неорганическая химия. – м.: Химия, 1993. – 558 с.
- •Примеры решения типовых задач
- •Задачи и упражнения для самостоятельной работы
- •Глава 4. Химическая кинетика. Обратимость химических реакций. Химическое равновесие Основные понятия химической кинетики
- •Факторы, влияющие на скорость химических реакций
- •Обратимость химических реакций. Химическое равновесие
- •Смещение химического равновесия
- •Литература
- •Карапетьянц м.Х., Дракин с.И. Общая и неорганическая химия. – м.: Химия, 1993. – 558 с.
- •Примеры решения типовых задач
- •Задачи и упражнения для самостоятельной работы Тема: Химическая кинетика
- •Тема: Обратимость химических реакций. Химическое равновесие
- •Контрольная работа №3 по разделам «Термодинамика» и «Химическая кинетика»
- •Задание 3.
- •Задание 4.
- •Задание 5.
- •Итоговый тест Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Литература
- •Карапетьянц м.Х., Дракин с.И. Общая и неорганическая химия. – м.: Химия, 1993. – 558 с.
- •Некоторые константы и величины
- •Соотношение между некоторыми единицами в различных системах.
- •Значения газовой постоянной в различных единицах измерения
- •Электродные потенциалы
- •Содержание
- •Для заметок
Обратимость химических реакций. Химическое равновесие
Все химические реакции с точки зрения обратимости можно разделить на обратимые и необратимые. Обратимыми называются реакции, протекающие одновременно в двух противоположных направлениях; необратимыми – реакции, протекающие практически до конца в одном направлении.
Признаками практической необратимостиреакций являются:
1) выделение газа: Na2CO3+ 2HCl= 2NaCl+H2O+CO2↑;
2) выпадение осадка: BaCl2+Na2SO4=BaSO4↓+ 2NaCl;
3) образование мало диссоциирующего вещества (слабого электролита):
NaOH + HCl = NaCl + H2O;
4) выделение большого количества энергии:
H2+ Cl2= 2HCl , + Q (реакция протекает со взрывом).
Большинство химических процессов являются обратимыми, т.е. при одних и тех же условиях протекают прямая и обратная реакции. Состояние обратимого процесса, при котором скорости прямой и обратной реакций равны, называют химическим равновесием. Необходимым признаком химического (термодинамического) равновесия системы является неизменность её состояния во времени при заданных внешних условиях. Химическое равновесие носит динамический характер: какое количество исходных веществ вступает в реакцию, такое же образуется в результате обратной реакции. Система стремится к минимуму свободной энергии, который наблюдается в состоянии равновесия. Химические равновесия чаще всего изучаются при постоянном давлении и температуре.
Каждое подвижное химическое равновесие характеризуется своей константой – константой равновесия Кр. Для системы аА+bВ ↔ сС+dD
скорость прямой реакции: υпр =k1·[А]а ·[ В]b ;
скорость обратной реакции: υобр =k2·[С]с ·[ D]d .
Применяя закон действующих масс к прямой и обратной реакциям обратимого процесса получают выражение для расчета константы химического равновесия:
КР = k1/k2 = [С]с ·[ D]d / [А]а ·[ В]b ,
где Кр – константа химического равновесия (зависит от природы веществ, температуры и давления); [A],[B],[M],[D] – равновесные молярные концентрации реагирующих веществ, моль/л; a, b, с, d — стехиометрические коэффициенты реагирующих веществ.
В состоянии равновесия отношение произведения концентраций продуктов реакции к произведению концентраций исходных веществ постоянно, причем концентрация каждого вещества взята в степени, равной числу молей вещества, участвующих в реакции.
Величина константы химического равновесия характеризует полноту протекания обратимой реакции. Чем больше величина КР, тем глубже протекает реакция, т. е. тем больше образуется продуктов реакции.
Например, для системы 2NO+O2↔ 2NO2 константы химического равновесия равна: КР= [NO2]2/ [NO]2[O2].
В случае гетерогенных реакцийв выражение для константы равновесия входят только концентрации тех веществ, которые находятся в газовой фазе. Например, для реакции СО2+ С ↔ 2COконстанта равновесия имеет вид: КР= [CO]2/[CO2].
Для реакций, протекающих между газообразными веществами, константа равновесия может быть выражена и через парциальные давления реагирующих веществ. В общем случае константа равновесия КРдолжна быть выражена черезактивностиареагирующих веществ. Дляидеальныхрастворов коэффициенты активности равны единице, активности будут равны молярным концентрациям.Константа равновесия КР химической реакции связана со стандартным изменением энергии Гиббса уравнением:
∆G0T = – RTlnKp= – 2,3RTlgKp.
Факторы, влияющие на константу равновесия: основным фактором, влияющим на константу равновесия, являетсяприрода реагирующих веществ, прочность химических связей в соединениях. Другим фактором, определяющим значение константы равновесия, служиттемпература. Зависимостьконстанты равновесия от температуры выражается уравнением:
lnKP=–∆H/RT+ ∆S/R
Константа равновесия не зависит от парциальных давлений и концентраций реагирующих веществ. Их изменение влияет только на смещение положения равновесия и степень превращения веществ. Степень превращениявещества– отношение количества вещества в равновесной смеси к исходному количеству этого вещества.