Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_5847
.pdf
можно ускорить добавлением к раствору подкисленной соли небольших количеств некоторых солей
металлов, создающих в растворе разность потенциалов по отношению к известковому панцирю; например,
подходят соли тяжелых металлов, такие как медь, никель или свинец; соли алюминия также действуют как
ускорители. Эти соли используются в небольших количествах, поскольку они оказывают каталитическое
действие; достаточно, например, использовать количества, варьирующиеся от 0. 5 и 1 %/.
Другой метод ускорения отслоения кожного покрова заключается в создании низковольтного электрического
тока, циркулирующего через раствор подкисленной соли.
В случае обработки шкур акул и других рыб того же вида после дубления с целью удаления кожного сала, это
до сих пор осуществлялось путем помещения дубленых шкур во вращающийся барабан, содержащий 95
мкг/м³. Раствор концентрированной соляной кислоты. Однако этот метод обработки имеет серьезный
недостаток, поскольку он неизбежно ограничивается использованием растительных дубильных веществ для
первоначального дубления.
Эксперименты показали, что этот недостаток можно преодолеть, заменив соляную, фосфорную или
фтороводородную кислоту на нерастворимые соли или соли, образующие дубильный агент, но
малорастворимые, так что возможно использовать фосфорную или фтороводородную кислоту для обработки
кожи, дубленой минеральными или органическими дубильными веществами, для создания ванны для
удаления дермального панциря перед дублением. Хотя чистые кислоты могут использоваться в дублении, в
основном, как описано.
В приведенном выше примере было обнаружено 3. Улучшенный процесс, как заявлено в
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_284198.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=284198&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB284198A
[]
СПЕЦИФИКАЦИЯ AM.ELNDED.
Перепечатано с изменениями, внесенными в соответствии с решением помощника контролера,
исполняющего обязанности генерального контролера, от 20 марта 1929 года.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения конвенции (США): 24 января 1927 года.
284,198 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 129 апреля 1927 г., № 11464/127.
Полная спецификация принята: 22 марта 71928 г., ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ (С ИЗМЕНЕНИЯМИ).
F 11 Вращательные процессы.
Мы, Даниэль Г. Уггенхайм, Манн И. Гугджеибихим, Соломон Рож 3 Эрт Гуггенхейм, Саймон Гуггенхайм, Джон
Айки Макгоу Ван, Эли Ас Энтон Каппелен Смит 1, осуществляющие деятельность под торговой маркой
GTUGGBN= IM Bno TH Enis, по адресу: Бродвей, 120, город, округ и штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты
Америки, все граждане Соединенных Штатов Америки (правопреемники Ан Т. Хат Тиджнм Ан Фишер,
гражданина Соединенных Штатов Америки, по адресу: Бродвей, 120, город, округ и штат Нью-Йорк,
Соединенные Штаты Америки), настоящим заявляем о подлинности данного изобретения и о способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к разделению минералов друг от друга и к концентрированию наиболее
ценных компонентов руды. В частности, изобретение относится к разделению минералов с помощью
флотационных процессов. Оно особенно применимо к флотационным процессам, включающим руды, ценные
компоненты которых трудно сконцентрировать флотацией.
Изобретение направлено на внесение определенных улучшений в процессы флотации, и эта цель
достигается за счет создания нового класса минералосборных агентов для флотационных процессов. В
качестве минералосборных агентов во флотации, в частности, в пенной флотации, использовалось
множество органических веществ.
Для некоторых руд практически все известные флотационные реагенты неудовлетворительны, поскольку при
их использовании можно получить лишь умеренно высокое извлечение ценных минеральных компонентов.
Было предпринято множество попыток улучшить эти показатели извлечения, например, путем
«реконструкции» цериевых масел; путем нагревания с серой или соединениями серы, но полученные
показатели извлечения металлов по-прежнему неудовлетворительны.
Для того чтобы минералосборный агент был эффективен в процессах флотации, он должен обладать такими
свойствами, чтобы легко покрывать или иным образом соответствующим образом модифицировать
поверхности ценных минеральных частиц 50 и тем самым затруднять их поглощение водой или водным
раствором, в котором взвешены частицы руды во время флотации. Минералосборный реагент также должен
избирательно покрывать или иным образом модифицировать ценные минеральные частицы, отдавая
предпочтение им перед частицами пустой породы, и должен прочно прилипать к минеральным частицам или
сохранять свое модифицирующее воздействие во время 60 флотации.
Настоящее изобретение основано на открытии того, что водоотталкивающие продукты реакции между
металлическими ксантатами и хлорангидридами кислот являются эффективными флотационными
реагентами. Таким образом, когда этилксантат калия реагирует с этилхлоркарбонатом, ацетилхлоридом,
карбонилхлоридом или сульфурилхлоридом, полученный неочищенный продукт реакции после промывки
водой для удаления растворимых веществ и неразложившегося ксантата представляет собой практически
нерастворимую в воде жидкость или остаток, который при использовании в обычных флотационных
операциях в качестве минералосборного агента обеспечивает легкое всплывание сульфидных минералов с
сопутствующим высоким извлечением этих минеральных ценностей. Мы считаем, что эффективность этих
продуктов реакции в флотации обусловлена тем, что они содержат вещества, молекулы которых прочно
прикрепляются к ценным минеральным частицам за счет остаточных валентных сил и одновременно
представляют собой водоотталкивающую поверхность. Водная среда во флотационной пульпе. Под
«водоотталкивающей поверхностью» мы подразумеваем такую, которая менее легко смачивается водой, чем
флотируемые минеральные частицы, и такую, которая, следовательно, будет представлять собой
поверхность для флотационной пульпы, которая будет легче обеспечивать прикрепление к границе раздела
воздух-жидкость, например, к поверхности воздушного пузырька во флотационной пульпе. Следующие
примеры иллюстрируют методы получения продуктов реакции, доступные на практике в соответствии с
изобретением: Тридцать граммов этилксантиата калия были превращены в пасту с этиловым спиртом. К этой
смеси в колбе с обратным холодильником добавили 20 граммов этилхлоркарбоната (CEOCOCl),
поддерживая смесь в чистом виде с водой. После того, как реакционная масса постояла около часа, затем
была проведена фильтрация и разбавление большим объемом холодной воды, в качестве неочищенного
продукта реакции выделилось желтое масло.
2
Шестнадцать граммов этилксантата калия были превращены в пасту с тетрахлоридом углерода, и восемь
граммов ацетилхлорида (QC 130 '001) были медленно добавлены в течение пятидесяти шести минут, в
течение которых выделялось значительное количество тепла.
После выдерживания в течение получаса реакционную массу промыли большим количеством воды, а
неочищенный маслянистый продукт реакции собрали в сепараторную воронку.
3
Двести кубических сантиметров (6 ú) насыщенного раствора хлорида карбонила (O0012) в толуоле добавляют
к ста граммам и шестидесяти граммам калия (1 М).
Реакция этивилксантата сопровождалась выделением значительного количества тепла.
Полученную смесь промыли большим количеством воды, а продукт реакции в виде практически
нерастворимого в воде остатка собрали с помощью делительной воронки.
4
Двадцать четыре грамма п-орасси-1-дм этилксантата перемешивали со 140 кубическими сантиметрами
абсолютного спирта, и, поддерживая температуру на уровне 0,27 грамма сульфурилхлорида (502012)
добавляли в течение двух с четвертью часов к реакционной массе с большим объемом воды; отделяли
желтое масло и собирали его из делительной воронки в качестве исходного продукта реакции.
Хотя приведенные выше примеры иллюстрируют общий метод приготовления продукта реакции из
предыдущих примеров, количество сырого продукта реакции на тонну руды составляет: 1 фунт сырого
продукта реакции на тонну руды, 1 фунт серной кислоты ...
Таким образом, в первом примере используется ксантогенат 55.
Его можно растворить в воде вместо суспендирования в спирте; и, конечно же, можно использовать другие
органические суспендирующие агенты, помимо толуола или тетрахлорида углерода, при условии, что они не
мешают реакциям и не снижают эффективность флотации получаемого продукта реакции.
Продуктами указанных выше реакций является смесь ксантина 65.
ангидрид и смешанный ангидрид в различных пропорциях в зависимости от температуры, при которой
протекают реакции.
Проще говоря, результатом реакции, полученной в примере 1 выше, является смесь 70% и 0% S. Разница
между этими двумя ангидридами очевидна, поскольку один из них содержит два атома серы с двойной
связью, в то время как другой не содержит двух атомов серы с двойной связью, но содержит один атом серы с
двойной связью и один атом кислорода с 80-й связью; последний ангидрид здесь называется смешанным
ангидридом, потому что две группы, присоединенные к атому серы, отличаются друг от друга тем, что одна из
них является тиогруппой, а другая — нет.
В первом названном ангидриде, а именно, ксантиновом ангидриде, группы, присоединенные к атому серы,
идентичны, что соответствует группе Vhi-o 9 G - Следующие результаты флотации трудно поддающейся
флотации руды были получены с использованием неочищенных продуктов реакции, приготовленных в
соответствии с приведенными выше примерами: 95 I 0.20 0 20 0 20 0 20 0.50 0 50 0 50 0 50 14.00 14 '00 14 00
14 00 2.-35) 2 27 235 2 27 0.20 0 53 0 23 0 39 93.7 81 4 94 00 88 O метилксантат, такой как щелочной металл, l
10 Ксант щелочноземельных металлов или тяжелых металлов может быть использован для осуществления
изобретения. Хотя мы здесь ранее особо упомянули этилксантат, следует понимать, что другие
алкилксантаты, такие как амилксантат, бутилксантат, пропилксантат и т. д., а также арилксантаты, доступны
для получения продуктов реакции, предусмотренных изобретением.
Продукты реакции могут вводиться в руду или минеральную пульпу любым удобным способом и на любом
подходящем этапе, предшествующем флотации.
Для эффективного диспергирования или распределения продукта реакции по всему объему пульпы, продукт
реакции может быть растворен в подходящем растворителе, а полученный раствор добавлен к пульпе. В
качестве таких растворителей успешно используются нерастворимые масла, такие как широко применяемые
флотационные масла, керосин и т. д.
Количество продукта реакции, используемого при применении изобретения, в некоторой степени зависит от
обрабатываемой руды. В целом, удовлетворительные результаты достигаются при использовании половины
фунта (или меньше) продукта реакции на тонну сухой руды. Поскольку продукты реакции в основном
являются лишь веществами, собирающими минералы, и практически не обладают пенообразующей
способностью, при применении изобретения обычно необходимо использовать эти продукты реакции в
сочетании с соответствующим пенообразующим агентом, таким как крезоловая кислота, сосновое масло и
тому подобное.
Продукты реакции, рассматриваемые в данном изобретении, эффективны в кислых, нейтральных и щелочных
средах. Это особенно важно в случае кислых сред, поскольку современные минералосборные агенты в
большинстве своем менее эффективны, а во многих случаях и вовсе непригодны для использования в кислых
средах.
Специалистам в данной области будет понятно, что настоящее изобретение применимо к обработке методом
флотации различных видов минеральных смесей, как природных, так и искусственных. В прилагаемых пунктах
формулы изобретения мы, соответственно, использовали термины «минерал» и «руда» в широком смысле,
включая руды, минеральные продукты и все материалы, поддающиеся концентрированию или аналогичной
обработке в процессе флотации. Теперь, подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ
его осуществления, мы заявляем, что нам известно о предыдущем описании 223.860 55
Соседние файлы в папке патенты