Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_4573
.pdf
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_258641.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=258641&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB258641A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 19 июня 1925 г. № 15,934/25.
Полный вариант слева: 18 февраля 1926 г., полный вариант принят к публикации: 20 сентября 1926 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
258641 Усовершенствования в производстве органических соединений висмута в терапевтических целях или
относящиеся к нему.
Мы, Ральф Уильям Юарт Стиккингс, британский подданный, проживающий по адресу: «The Rowans»,
Ravensbury Park, Mitcham, Surrey, и компания MAY & BAKER LIMI Tr D, британская компания, проживающая по
адресу: Garden Wharf, Church Road, Battersea, London, S W 11, настоящим заявляем, что данное изобретение
имеет следующий характер: данное изобретение предназначено для усовершенствования или в отношении
производства органических соединений висмута в терапевтических целях. С известными соединениями этого
типа, такими как тартрат натрия-калия-висмута, особенно при внутривенном введении, возникали трудности
из-за их высокой токсичности.
Согласно настоящему изобретению, было установлено, что токсичность может быть существенно снижена,
если вместо использования неорганических оснований, таких как натрий и калий, при производстве
соединений использовать органическое основание, например, пиперазин.
26 Кроме того, настоящее изобретение включает в себя способ получения соединения указанного типа,
который заключается во взаимодействии полиосновной органической кислоты — соли висмута или
органического основания (например, пиперазина) — соответственно с органическим основанием или
гидроксидом висмута, с образованием висмутиловой органической кислоты — используемой органической
основы. Токсичность продукта значительно снижается за счет присутствия в нем органического основания
вместо неорганического основания или оснований.
Согласно изобретению, процесс может заключаться во взаимодействии соединения висмута с многоосновной
органической кислотой и органическим основанием (например,
пиперазин), так что токсичность полученного соединения снижается, как указано выше.
4.5 Предпочтительный способ процесса заключается в том, чтобы привести в реакцию друг с другом
висмутилвинную кислоту и пиперазин.
В качестве альтернативы процесс может заключаться во взаимодействии между собой 50%-ного тартрата
пиперазина и гидроксида висмута.
Изобретение следует понимать как включающее в свой объем продукт специальных процессов, описанных
выше. 55. Согласно одному из способов осуществления изобретения, 10 граммов висмутилвинной кислоты,
приготовленной обычным способом, могут быть суспендированы в 20 мл.
в воде, к которой затем добавляют 15 граммов пиперазина 60. В результате реакции в растворе образуется
висмутилтартрат пиперазина. Раствор фильтруют и выливают в избыток абсолютного спирта, в результате
чего указанный тартрат 65 выпадает в осадок. Осадок промывают спиртом, а затем сушат в вакууме.
Высушенный продукт представляет собой белый порошок, легко растворимый в воде.
При желании стабильный раствор 7 (приготовленный непосредственно перед использованием из
висмутилвинной кислоты) может быть получен следующим образом:
В водный раствор, содержащий 10 граммов пиперазина, растворяют граммы висмутилвинной кислоты, к
которому добавляют 75 граммов глюкозы, доводят объем до 100 мл и фильтруют.
Фильтрат, который, как и прежде, состоит из тартрата висмутила пиперазина, помещают в ампулы и
стерилизуют. После этого он готов к терапевтическому применению.
Альтернативный способ осуществления изобретения может заключаться в том, чтобы сначала получить
нейтральную соль многоосновной органической кислоты и органического основания (например, пиперазина), а
затем привести ее в растворе в химическое соединение с нейтральной солью многоосновной органической
кислоты и висмута.
Следует понимать, что в данном описании термин «пиперазин» (90 A 258,641) используется для обозначения
вещества, широко известного как пиперазин и выражаемого следующей формулой.
NI \ CH 11-CE, NE + 6 H 110 l C He 2-CH / Лимонная кислота может быть использована в качестве
альтернативы винной кислоте. Кроме того, возможно, что другие многоосновные органические кислоты могут
быть пригодны для использования в соответствии с данным изобретением.
В качестве дополнительных примеров органических оснований, пригодных для использования в соответствии
с данным изобретением, можно привести гексаметилентетрамин и некоторые алкиламины, такие как
диэтиламин.
Дата: 19 июня 1925 года.
BOULT, WADE & TENNXANT, 111 & 112, Hatton Garden, London, E.C 1, дипломированные патентные
поверенные.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве органических соединений висмута в терапевтических целях или
относящиеся к нему.
Мы, компания RALP/H WILLIAM EWART STICKINGS, расположенная по адресу: "The Rowans", Ravensbury
Park, Mitcham, Surrey, британский субъект, и компания MAY & BAKER LIMITED, расположенная по адресу:
Garden Wharf, Church Road, Battersea, London, S.W 11, британская компания, настоящим заявляем о
характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Настоящее изобретение относится к усовершенствованному способу производства органических солей
висмута и их растворов для терапевтических целей, и в частности к производству нейтральных,
водорастворимых двойных солей висмута с органическими кислотами.
Двойные соли алифатических гидроксиполиосновных кислот с висмутом и щелочами, такими как тартрат
висмута натрия и калия, применялись в терапевтических целях; однако эти известные соединения вызывали
трудности при внутривенном введении из-за их высокой токсичности. В настоящее время установлено, что
токсичность таких двойных солей может быть снижена заменой щелочных металлов, таких как натрий и калий,
соответствующим органическим основанием; и настоящее изобретение предназначено для производства
двойных солей таких кислот с висмутом и органическими основаниями.
Согласно настоящему изобретению, 5.5 двойные соли описанного типа получают путем одновременного
соединения алифатической гидроксиполиосновной кислоты в водной среде висмута и органического
основания в соотношении примерно одного атома висмута к одной молекуле кислоты и достаточного
количества органического основания для осуществления растворения, или растворения и получения
нейтрального продукта.
Изобретение включает в себя производство двойных солей в твердом состоянии и их растворов; при этом
такие растворы могут быть непосредственно приготовлены с реакционной способностью и концентрацией,
позволяющей немедленно использовать их в терапевтических целях.
Ниже приведены примеры альтернативных способов проведения процедуры, которые могут быть
использованы: (а) Кислотная висмутовая соль кислоты, суспендированная в воде, непосредственно
нейтрализуется свободным органическим основанием.
Например, диэтиламин или раствор пиперазина можно добавлять к соли, такой как висмутилвинная кислота,
суспендированной в воде, до тех пор, пока не будет получено растворение и нейтральный продукт.
(б) Нейтральную соль висмута, растворенную в воде, можно обработать необходимым количеством
свободного органического основания для получения двойной соли.
Например, цитрат висмута, растворенный в воде, может быть обработан жирным амином, таким как
диэтиламин, в соотношении примерно одна молекула органического основания к одной молекуле цитрата
висмута.
(c) Водный раствор кислой соли органического основания обрабатывают гидроксидом висмута или другим
подходящим солеобразующим соединением висмута до тех пор, пока не перестанет растворяться
висмутовый реагент.
По причинам, указанным ниже, в данном случае продуктом реакции является кислота, и для получения
нейтрального раствора необходимо дальнейшее добавление органического основания.
Например, тартрат жирного амина или пиперазина можно обрабатывать тригидроксидом висмута до тех пор,
пока последнее перестанет растворяться, после чего раствор доводят до нейтральности путем добавления
соответствующего органического основания.
(d) Нейтральную соль висмута и нейтральную соль органического основания, образованную с той же
кислотой, можно соединить в присутствии воды. В этом случае раствор также может быть кислым, и для
получения нейтрального продукта необходимо дополнительное добавление соответствующего свободного
основания.
В качестве альтернативы, такие нейтральные соли можно смешивать вместе в присутствии необходимого
избытка свободного основания для получения практически нейтрального продукта реакции.
Например, когда нейтральный цитрат висмута и нейтральный цитрат органического основания смешиваются в
присутствии воды в соотношении примерно две молекулы соли висмута к одной молекуле соли органического
основания, получается раствор нейтрального двойного цитрата вместе с кислым цитратом органического
основания, и для получения нейтрального раствора необходимо дополнительное добавление последнего.
Соли висмута с полиосновными гидроксикислотами, по-видимому, имеют довольно сложную структуру, и, за
возможным исключением цитрата висмута, способ связывания висмута до сих пор является предметом
споров. Это особенно актуально для солей висмута с винной кислотой; кислых тартратов висмута существует
несколько, и их состав, по-видимому, варьируется в зависимости от способа их получения. Поэтому
невозможно с уверенностью определить точную форму реакции при образовании этих двойных солей; однако
для лучшего понимания способа их получения можно принять определенные представления.
В случае дигидроксидикарбоновой кислоты, такой как винная кислота, висмутовую соль можно рассматривать
как образованную из двух молекул кислоты, связанных между собой двумя атомами висмута, способность к
соединению которых обеспечивается гидроксильными радикалами и двумя карбоксильными группами двух
молекул кислоты.
Такая соль является двукислотной, и поэтому для образования двойной соли с органическим основанием
потребуется два эквивалента последнего, чтобы получить нейтральный продукт.
Аналогичная схема может быть представлена в случае двойных солей висмута, образованных из
трехосновных моногидроксильных кислот, таких как лимонная кислота, где валентность каждого из двух
атомов висмута в этом случае обеспечивается гидроксильной и двумя карбоксильными группами в качестве
компенсации за отсутствие второй гидроксильной группы, которая присутствует в дигидроксидикарбоновой
кислоте, такой как винная кислота.
Следовательно, относительные пропорции реагентов для образования двойной соли представлены одним
молем кислоты и органического основания на один атом висмута, с дальнейшим добавлением, как и в уже
указанных случаях, органического основания, когда требуется нейтральный продукт. Пропорции несколько
отличаются в отношении основания, когда речь идет о трикарбоновой кислоте, такой как лимонная кислота, и
двойная соль получается путем соединения нейтральной соли висмута и соответствующей нейтральной соли
органического основания. В таком случае.
Соотношение реагентов представлено примерно одной молекулой нейтральной соли органического
основания к двум молекулам нейтральной соли висмута. Одновременно образуется дикислотная соль
органического основания, и, следовательно, для получения нейтрального продукта реакции раствору
требуется дополнительное добавление двух молекул органического основания.
Тот факт, что органическое основание реагирует с нейтральной солью висмута, такой как цитрат висмута, с
образованием двойной соли, и что при соединении нейтральной соли органического основания и висмута в
присутствии воды образуется кислотный продукт 95, объясняется изменением способа соединения висмута
при образовании новой соли 100.
В большинстве случаев, когда речь идет о тартратах, в растворе образуется некоторое количество
нейтральной соли кислоты и органического основания, помимо желаемого двойного висмутилтартрата.
Примерами подходящих оснований являются алифатические амины, такие как диэтиламин;
алкиламиноспирты, такие как диэтиламиноэтанол; гексаметилентетрамин; 110 и пиперазин.
Винная, лимонная и яблочная кислоты являются примерами гидроксиполиосновных кислот, пригодных для
целей данного изобретения.
Восстанавливающий сахар, например, глютаминовая кислота, может быть соединен с раствором двойной
соли висмута.
Двойную соль висмута можно выделить путем осаждения продукта реакции из раствора обработкой 120 этого
раствора нерастворителем для указанного продукта, например, спиртом.
Следующие примеры иллюстрируют различные способы реализации изобретения. 125 ПРИМЕР I.
Граммы висмутилвиновой кислоты, приготовленной обычным способом, суспендировали в 20 мл воды, и к
полученной суспензии добавляли концентрированный водный раствор пиперазина до тех пор, пока
реакционная смесь не становилась нейтральной по отношению к лакмусу. В растворе образуется
висмутилтартрат пиперазина. Раствор фильтровали и выливали в избыток абсолютного спирта, в результате
чего выпадал двойной тартрат. Осадок промывали спиртом, содержащим небольшое количество пиперазина,
а затем сушили в вакууме.
Высушенный продукт представлял собой белый порошок, легко растворимый в воде до нейтрального
раствора.
ПРИМЕР II.
10 Граммы висмутилвинной кислоты суспендировали в 25 мл воды, и добавляли диэтиламин до образования
нейтрального раствора. Реакционную смесь фильтровали и выливали в избыток абсолютного спирта, как и
ранее. Осадок отфильтровывали, промывали спиртом, содержащим небольшое количество диэтиламина, и
сушили в вакууме.
ПРИМЕР III.
К нейтральному или слабощелочному раствору диэтиламин-висмутилтартрата, приготовленному, как описано
в предыдущем примере II, добавили 25 граммов глюкозы и довели объем до 100 мл дистиллированной водой.
Полученный раствор отфильтровали, а затем стерилизовали для терапевтического применения.
ПРИМЕР IV.
6 К 12 граммам винной кислоты, растворенной в 1 см³ воды, добавили 1 см³ диэтиламина. К полученному
раствору кислого тартрата диэтиламина, нагретому до 70 °C, добавляли гидроксид висмута до тех пор, пока
он не перестал растворяться.
Был получен раствор, который оставался несколько кислым по лакмусу, и для нейтрализации было добавлено
дополнительное количество диэтиламина. Затем нейтрализованный раствор был отфильтрован, а
диэтиламин-висмутилтартрат был предварительно выделен, промыт и высушен, как описано в предыдущем
примере II.
ПРИМЕР V.
Нейтральный раствор диэтиламина висмутилтартрата был приготовлен способом, описанным в предыдущем
примере IV, и к нему добавили 50 граммов глюкозы. Раствор довели до объема 200 мл дистиллированной
водой, отфильтровали, а затем стерилизовали для терапевтического применения.
ПРИМЕР VI.
Граммы цитрата висмута были суспендированы в 50 мл воды, и к суспензии добавляли диэтиламин до тех
пор, пока не произошло практически полное растворение соли висмута и раствор не стал нейтральным по
отношению к лакмусу. Раствор фильтровали, диэтиламин-висмутилцитрат осаждали спиртом, промывали и
сушили описанным ранее способом.
Было установлено, что токсичность продуктов, приготовленных в соответствии с настоящим изобретением, не
только значительно ниже, чем у аналогичных препаратов висмута, используемых до настоящего времени, но
и что инъекция растворов этих двойных солей, содержащих органическое основание, практически
безболезненна.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_258642.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=258642&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB258642A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 20 июня 1925 г. № 16005/25.
Фотография слева: 22 марта 1926 года.
258,642 fflj Завершено. Принято: Отправлено 20, 1926.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования вольфрамовой проволоки и связанные с ней разработки.
Мы, компания THE EDISON SWAN ELECTRIIC COMPANY, LIMITED, британская компания, расположенная по
адресу: 123 и 125, Queen Victoria Street, Лондон, E.C 4, и Джордж Эйн К.Л. Персиваль, 6 британский
подданный, расположенный по адресу: 8, Sherbrook Gardens, Лондон, N 21, настоящим заявляем, что
сущность данного изобретения заключается в следующем:
Данное изобретение относится к производству вольфрамовой проволоки, используемой в качестве нитей
накаливания, в частности, для ламп накаливания.
При производстве вольфрамовой проволоки в нее иногда вводят различные добавки для получения
определенных металлургических эффектов. В течение времени, пока проволока находится при температуре
накаливания (в случае обычной тянутой вольфрамовой проволоки, используемой в электрических лампах
переменного тока или в газонаполненных лампах при высоких температурах), кристаллы имеют тенденцию к
слиянию и росту друг с другом, а при использовании переменного тока хорошо известна тенденция к
«смещению» кристаллов.
Для минимизации склонности вольфрамовой проволоки к изменению своей кристаллической структуры было
предложено использовать различные оксиды. Однако экспериментально мы обнаружили, что введение
силиката бериллия в небольших количествах имеет явные преимущества перед использованием оксидов, и
использование силиката бериллия для этой цели является основной характеристикой нашего изобретения.
При практическом применении изобретения материал вводят в оксид вольфрама, максимально очищенный
химическим путем, 40 путем приготовления коллоидного раствора силиката, свободного от других примесей, в
тесном контакте с коллоидным раствором оксида бериллия в таких пропорциях, что при плавлении
полученное соединение будет 45 эквивалентно метасиликату или ортосиликату бериллия, соответствующему
формуле Be Si O или Be 25 i O 4.
Эта коллоидная смесь, суспендированная в воде или другой жидкости, смешивается с 50%-ным оксидом
вольфрама перед восстановлением водородом, в результате чего получается плотная смесь соединения
вольфрама и бериллия.
В процессе спекания 55 частиц бериллия и кремнезема достигают такой температуры, что образуется
силикат, соответствующий приведенной формуле.
Дата: 20 июня 1925 года.
А. А. Торнтон, дипломированный патентный поверенный, Quality Court, Chancery Lane, Лондон, W.C 2,
представитель заявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования вольфрамовой проволоки и связанные с ней разработки.
Мы, компания THE EDISON SWAN ELECTRIC COMPANY, LIMITED, британская компания, расположенная по
адресу: 123 и 125, Queen Victoria Street, Лондон, E.C 4, и GEORGF ARNCLIFFE PERCIVAL, lЦена 1/-1 ? zi J,
британский подданный, проживающий по адресу: Шербрук Гарденс, 8, Лондон, N 21, настоящим заявляет о
природе данного изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, что должно быть
подробно описано и установлено в следующем заявлении: Данное изобретение относится к производству
вольфрамовой проволоки для использования в качестве нитей накаливания, в частности, для ламп
накаливания.
При производстве вольфрамовой проволоки в нее иногда вводят различные добавки для получения
определенных металлургических эффектов. В течение времени, пока проволока находится при температуре
накаливания (в случае обычной тянутой вольфрамовой проволоки, используемой в электрических лампах
переменного тока или в газонаполненных лампах при высоких температурах), кристаллы имеют тенденцию к
слиянию и росту друг с другом, или, если используется переменный ток, хорошо известна тенденция к
«смещению» кристаллов.
Для минимизации склонности вольфрамовой проволоки к изменению кристаллической структуры было
предложено использовать различные оксиды. Однако экспериментально мы обнаружили, что введение
силиката бериллия в небольших количествах имеет явные преимущества перед использованием оксидов, и
именно использование силиката бериллия для этой цели является существенной характеристикой нашего
изобретения.
При практическом применении изобретения материал вводят в вольфрам путем приготовления коллоидного
раствора силиката, свободного от других примесей, в тесном контакте с коллоидным раствором оксида
бериллия в таких пропорциях, что при плавлении полученное соединение будет эквивалентно силикату
бериллия, соответствующему формуле BeSiO или BeiO.
Эта коллоидная смесь, суспендированная в воде или другой жидкости, смешивается с оксидом вольфрама
перед восстановлением водородом, в результате чего получается плотная смесь соединения вольфрама и
бериллия.
Желательно использовать максимально чистый оксид вольфрама с наивысшей удельной плотностью. То есть
оксид вольфрама в гранулированной форме, свободный от коллоидных примесей.
Оксид вольфрама предпочтительно обрабатывают раствором, приготовленным следующим образом:
рассчитанное количество диоксида кремния готовят в разбавленном растворе в виде силиката натрия, а
затем добавляют карбонат аммония для осаждения диоксида кремния в желатинообразной форме.
Осажденный таким образом диоксид кремния тщательно промывают декантацией. Затем желатинообразный
диоксид кремния смешивают с оксидом вольфрама для образования тонкой пасты.
Необходимое количество нитрата бериллия также растворяют в дистиллированной воде и добавляют к этой
смеси, после чего все тщательно перемешивают для равномерного распределения бериллия и кремнезема
между частицами оксида вольфрама. Затем пасту высушивают, снова тщательно перемешивают и
просеивают обычным способом.
В процессе восстановления нитрат бериллия превращается в оксид бериллия, а гидроксид кремния — в
диоксид кремния. Затем оксид бериллия и оксид кремния равномерно распределяются по всей массе, и при
восстановлении они реагируют друг с другом, образуя силикат бериллия.
В процессе спекания 80 частиц бериллия и кремнезема достигают такой температуры, что образуется
силикат, соответствующий приведенной выше формуле.
Силикат бериллия может быть введен в различных количествах, не превышающих 9 %, в зависимости от
чистоты используемого оксида вольфрама. То есть 9 % соответствует теоретической чистоте в 100 %, и такое
соотношение было бы удовлетворительным, если бы оксид был абсолютно чистым. На практике эта
теоретическая степень чистоты никогда не достигается, и там, где, как обычно, присутствуют примеси, такие
как известь, долю оксида бериллия необходимо уменьшить. На практике окажется, что при обычном
процентном содержании примесей, содержащихся в том, что коммерчески считается «чистым оксидом
вольфрама», около 25 % силиката бериллия дадут хорошие результаты.
Изобретение в первую очередь предназначено для производства нитей накаливания для электрических ламп
с целью предотвращения провисания при работе при высоких температурах, особенно в тех случаях, когда
нити имеют спиральную форму, как это часто используется в газонаполненных лампах. Однако следует
понимать, что использование силиката бериллия не исключает введения других веществ, таких как стронций,
торий и другие вещества, для обеспечения высокой электрической эмиссии, если нить накаливания
используется в термоэлектронных лампах.
Таким образом, наше изобретение предусматривает введение силиката бериллия вместе с такими
веществами, как торий, кальций и тому подобное, что позволило бы создать спиральную нить для получения
эффекта приглушенного излучения в таком клапане.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения 125 и способ его осуществления, мы заявляем,
что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_258643.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=258643&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB258643A
[]
Второе издание
СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 22 июня 1925 г. № 16034/25.
,,, 10 апреля 1926 г. № 9519126.
Один полный левый: 22 апреля 1926 года.
Полное принятие: Sdpt 22, 1926.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 16034, 1925 г.
Усовершенствования в области электротехники и систем передачи звука или относящиеся к ним.
Я, Уильям Джон Рикетс, проживающий по адресу: 32, Торренс Роуд, Брикстон, Лондон, S W 2, подданный
Великобритании, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения заключается в следующем: Данное
изобретение относится к усовершенствованиям аппарата, описанного в моей параллельно рассматриваемой
предварительной заявке № 14 263 от 2 июня 1925 года, в котором импеданс конденсаторного микрофона
изменяется под воздействием звуковых волн, а последующее увеличение или уменьшение тока, проходящего
на высокой частоте через указанный микрофон, приводит к изменению тока, проходящего через цепь питания,
на звуковой или телефонной частоте.
Под высокой частотой обычно подразумевается ток на любой сверхзвуковой частоте вплоть до самых высоких
пределов, достижимых с помощью ламповых или подобных генераторов.
До даты, указанной в моем описании выше, было известно, что емкость конденсаторного микрофона, в
котором изначально был приложен постоянный или практически постоянный заряд, может изменяться с
помощью стабильного напряжения, а изменяющаяся разность потенциалов на этом конденсаторе может
использоваться для воздействия на сетку или управляющий электрод термоэлектронной лампы. В качестве
примера такого метода можно привести статью Э. К. Сандемана в журнале «Wireless World» (Лондон) от 26
марта 1924 года, страница 785.
Согласно цитируемому мной применению, я использую не емкость, а высокочастотное сопротивление
микрофонного конденсатора в качестве элемента цепи с изменяемой амплитудой, вызывая изменения
амплитуды высокочастотного тока, проходящего через него (40):
( 1) в потенциале сетки.
( 2) в количестве реакции.
( 3) в частоте колебаний.
или в двух или во всех из этих случаев в комбинации 45, эффект данной звуковой волны соответственно
значительно усиливается, и происходит большое изменение телефонного тока.
Настоящее изобретение относится к усовершенствованиям аппарата и систем 50, изложенных в ранее
упомянутой спецификации, и имеет своей целью повышение эффективности указанного аппарата и
упрощение его работы, а также усовершенствования, направленные на обеспечение отсутствия 55 искажений
в результирующем телефонном токе.
Согласно одному из вариантов конструкции аппарата по изобретению, сетка или управляющий электрод
триодной термоэлектронной лампы 60 соединены с нитью накала указанной лампы посредством
высокоомного тока утечки и через конденсатор с одним выводом настроенной колебательной цепи, второй
вывод которой соединен с указанной нитью накала 65.
Анод указанного клапана соединен через радиочастотную дроссельную катушку с устройством использования
звуковых частот, таким как первичная обмотка трансформатора, а затем с обычной высоковольтной батареей.
Анод также соединен через звукочувствительный микрофон с реактивной катушкой, дистальный конец
которой также соединен с нитью накала или катодом. Эффект этой схемы таков, что благодаря
изменяющемуся импедансу звукочувствительного конденсатора высокочастотный ток через реактивную
катушку модулируется, и высокочастотная составляющая анодного тока, будучи в некоторой степени
выпрямленной, становится слышимой на телефонной частоте в устройстве использования.
В дополнительно модифицированной конструкции анодная и сеточная цепи колебательной лампы соединены
известным способом, при этом сетка соединена с сеточной колебательной цепью посредством небольшого
сетчатого конденсатора.
Сетка также соединена с нитью накала или катодом лампы посредством настроенного резисторного контура и
батареи смещения.
Конденсатор в цепи с настроенным подавителем может реагировать на звук или представлять собой просто
переменный конденсатор, в этом случае сеточный конденсатор также реагирует на звуковые волны.
Ввиду того, что зависимость между величиной изменения емкости и амплитудой колебаний диафрагмы имеет
гиперболический характер и не может считаться строго линейной, за исключением очень малых амплитуд, в
некоторых случаях желательно внести поправки на это, а также на то, что эффекты реакции могут вызывать
незначительные искажения. Для достижения цели, поставленной в соответствии с изобретением, может быть
использован дифференциальный конденсаторный микрофон, который в этом случае предпочтительно
выполнен в виде растянутой диафрагмы, расположенной между двумя дисковыми электродами.
Центральная диафрагма соединена с колебательным контуром, который может быть настроен, а оттуда — с
нитями накала двух вентилей.
Два внешних дисковых электрода конденсаторного микрофона соединены соответственно с сетчатым
электродом указанных ламп, и каждая сетка может быть соединена с нитями накала ламп посредством
соответствующих высокоомных токовых проводников.
Анод каждой лампы соединен с реактивной катушкой, подключенной к первичной колебательной цепи, а
анодные цепи также включают первичную обмотку звукового трансформатора, обмотка которого имеет
центральный отвод, подключенный к источнику высоковольтного напряжения на аноде.
Каждая половина первичной обмотки трансформатора соединена обходным конденсатором.
Преимущество использования двух реакционных катушек заключается в том, что среднее значение реакции
остается постоянным, хотя индуктивный эффект каждой отдельной катушки может значительно различаться;
поле, создаваемое одной катушкой, увеличивается по мере уменьшения поля другой, компенсируя друг друга.
В модифицированной схеме, обеспечивающей высокую чувствительность, детекторный элемент, которым
может быть кристалл или вентильная сетка, подвергается воздействию не полной амплитуды колебаний, а
разности амплитуд, создаваемой падающими звуковыми волнами, с добавлением желаемой средней
амплитуды.
Здесь сформирован колебательный контур, в котором необходимая настроечная способность или ее часть
обеспечивается трехэлектродным дифференциальным конденсатором, в котором центральный электрод
выполнен таким образом, чтобы перемещаться под действием звуковых волн и расположен между двумя
другими электродами. Два внешних электрода действуют как проводники настроечного конденсатора.
Индуктивная катушка, подключенная к конденсатору 75, имеет центральный отвод или выполнена в виде двух
катушек с эквивалентными или практически эквивалентными и равными характеристиками, соединенных
последовательно с отводом между ними 80. Детектор или выпрямитель подключен между этим отводом и
центральным электродом или чувствительной диафрагмой трехэлектродного конденсатора, которые
постоянно образуют эквипотенциальные узлы 85. Поэтому, когда звуковые волны воздействуют на средний
электрод или диафрагму конденсатора, к выпрямителю прикладываются относительно большие изменения
электродвижущей силы высокой частоты, и создаваемый таким образом звуковой ток очень точно
пропорционален амплитуде колебаний чувствительного к звуку элемента, а частота такого тока равна частоте
звуковых волн при условии, что всегда происходит определенное минимальное действие выпрямителя 95.
Желаемый уровень высокочастотного тока, постоянно выпрямляемого, обеспечивается согласно
изобретению путем (а) регулировки среднего расстояния между одним боковым электродом и центральным
электродом таким образом, чтобы оно было немного больше или меньше, чем расстояние между другим
внешним электродом и центральным электродом, или (б) размещения среднего отвода на индуктивности не
совсем в центре указанной индуктивности или эквивалентной ей, или (в) размещения регулируемой
последовательной емкости или индуктивности, которая может быть включена в цепь с одним или обоими
внешними электродами, то есть последовательно с ними.
Предпочтительно используется трехэлектродный клапанный детектор, сетка которого подключена к одной из
вышеупомянутых узловых точек, а нить накала — к другой. В этом случае анодная цепь такого клапана может
быть известным способом соединена с индуктивностью с отводами, описанной и изложенной ранее. Нить
накала используемого клапанного детектора 120 может быть заземлена для стабилизации системы.
Вместо упомянутого дифференциального трехэлектродного конденсатора может быть использован
конденсатор, соединенный последовательно с конденсаторным микрофоном, причем указанный конденсатор
предпочтительно имеет переменную форму, а среднее соединение указанного конденсатора и указанного
конденсаторного микрофона представляет собой узловую точку вместо диафрагмы конденсатора или
центрального электрода трехэлектродного конденсатора.
Соседние файлы в папке патенты