Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Моделирование связанных процессов в реагирующих средах. Монография

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
4.5.Исследованиесверхбыстрыхпроцессовнафронтеударногоимпульса
На рисунке 30 представлены зависимости концентрации зон реализации нестационарного режима уплотнения (согласно комплексному критерию (3.1)) от параметров структуры для исходной и уточненной модели. Видно, что в обоих случаях ха­рактер кривых практически не изменился. Учет кинетики раз­вития повреждаемости привел к смещению прогнозируемой за­висимости концентрации в сторону больших значений порого­вой величины
средней пористости, ее преодоление вызывает существенный рост объема материала, в котором возможна реализация сверхбыстрых превращение (рис. 30).
0.6
0.8
0.4
0.2
0
0.2 0.3 0.4 0.5
0.6
0.4
0.2
1.1 1.21.3 1.4 1.5
b/a
Рис. 30. Относительный объем зон реализации
сверхбыстрых превращений:
серые линии — без учета повреждаемости; черные линии —
с учетом повреждаемости при b/a = 1,3 (а), П0 = 0,4 (б)
Как следует из рисунка 31, влияние модели на зависимости
от величины b/a мало и проявляется в существенно неодно- родных смесях (b/a = 1,3—1,5).
Зависимости массовой доли продукта реакции относитель­но массы исходных реагентов от времени синтеза представле­ны на рисунке 31 для различных параметров исходной струк­туры порошкового компакта, полученных с использованием исходной
и уточненной модели. Наблюдается увеличение вы-
хода продукта реакции на момент окончания действия ударно-
191
4.Вычислительныйэксперимент
го импульса с уменьшением параметра структуры концентра­ционной неоднородности (рис. 31, а) и укрупнением средней пористости исходного компакта (рис. 31, б). Неучет кинетики развития повреждаемости приводит к существенной погреш­ности прогноза скорости выхода продукта реакции.
0.6
0.4
0.2
0
01234
8
b/a = 1,3; 1, 5 — П 2, 6 — П 3, 7 — П 4, 8 — П
= 0,25
0
= 0,3
0
= 0,4
0
= 0,45
0
б
7
4
6
3
5
2
1
t,
MKC
0.6
0.4
0.2
0
01234
П0 = 0,4;
1, 4 — b/a = 1,5 2, 5 — b/a = 1,3 3, 6 — b/a = 1,1
а
6
5
3
4
2
1
t,
MKC
Рис. 31. Прирост массовой доли продукта синтеза
в процессе ударного нагружения:
серые линии — без учета повреждаемости;
черные линии — с учетом повреждаемости
Таким образом, кинетика развития повреждаемости мате­риала порошковых частиц является определяющим фактором механической активации порошковых компонентов реаги­рующей смеси на фронте ударного импульса. Как следует из результатов вычислительного эксперимента, введение пара­метра инкубационного времени разрушения приводит к суще­ственно отличающимся результатам прогноза (относительно исходной модели) времени выполнения критерия и относи­тельного
объема зон реализация нестационарных процессов
уплотнения.
192
4.5.Исследованиесверхбыстрыхпроцессовнафронтеударногоимпульса
4.5.4.Учетинкубационныхвременфазовыхпереходов
Для исследования важности учета кинетики фазового пе­рехода (плавления алюминия) моделируется процесс ударного синтеза в порошковой системе Ni-Al, характеризуемой исход­ными распределениями концентраций компонентов и порис­тости, изображенными на рисунке 32.
C,
0.4
0.3
Al
0.2
0.1
0
Ni
12
b
2b
Рис. 32. Распределения концентраций компонент
по толщине исходного компакта
На рисунке 33 представлена зависимость температуры от времени для сечений реагирующего модельного слоя 1 и 2, отмеченных на осях абсцисс на рисунке 32. Тонкими чер­ными линиями выделены кривые, полученные с использо­ванием исходной модели без учета инкубационного периода фазового перехода, более толстыми линиями серого цвета — по уточненной модели (рис. 33). В обоих
случаях на кри­вых хорошо заметна площадка, отвечающая процессу плав­ления алюминия. Неучет инкубационного времени фазового превращения приводит к заметной погрешности в опреде­лении длительности перехода и кинетики роста температу­ры (свыше 30
%). Результат вычислительного эксперимента
свидетельствует о существенном влиянии факторов кинети­ки фазового перехода на кинетику физико-химических про­цессов.
193
4.Вычислительныйэксперимент
T, K
1
1200
800
400
0
04812
2
t,
MKC
Рис. 33. Изменение температуры во времени
в сечениях 1 и 2 реагирующего слоя
Таким образом, учет инкубационных времен фазовых пре­вращений материала компонентов существенен для адекват­ного моделирования физико-химических процессов в реаги­рующих средах при динамическом нагружении.
4.5.5.Полидисперсность
Исследовалось влияние размера частиц реагирующих компо­нентов на кинетику физико-химических превращений. Модели­ровался процесс ударного синтеза в порошковом компакте Ni-Al с массовым содержанием Al 30 % NiAl, предварительно спрессо­ванном до значения средней пористости П
= 0,4, характеризую-
0
щийся степенью концентрационной неоднородности b/a = 1,5 под действием ударного импульса с амплитудой 2 ГПа и дли­тельностью 1 мкс. О кинетике химических превращений позво­ляют судить зависимости массовой доли алюминида никеля, от­несенной к исходной массе реагирующих компонентов, от вре­мени синтеза, приведенные на рисунке 34. Максимальный выход продукции к определенному моменту времени
наблюдается для порошковых систем, содержащих мелкие частицы никеля, при­чем, как видно из рисунка 34, а, размер частиц алюминия прак­тически не влияет на кинетику ударного синтеза. Механохими-
194
4.5.Исследованиесверхбыстрыхпроцессовнафронтеударногоимпульса
ческие процессы обусловлена скоростью превращений заданной
массовой доли xx реагирующих компонентов
xx
[1/с].
0.4
d1=5
0.2
0
01020
d1=5 d1=5
MKM
MKM
MKM
а
, d2=5 , d2=7,5 , d2=10
MKM
MKM
MKM
t,
MKC
0.4
d1=5
MKM
, d2=5
0.2
0
01020
d1=7,5 d1=10
MKM
MKM
, d2=5
, d2=5
t,
MKM
MKM
MKM
MKC
б
Рис. 34. Зависимость массовой доли продукта реакции
от времени синтеза для различных значений исходного размера
частиц компонентов (d
— Ni; d2 — Al)
1
Зависимости стартовой интенсивности
от размера по-
2,0
рошковых частиц, характеризующие стартовую интенсивность химических превращений, приведены на рисунке 35.
Наблюдается возрастание скорости горения с уменьшени­ем среднего размера тугоплавкого реагента (никеля). Таким образом, от дисперсности легкоплавкого реагента практиче­ски не зависит на скорость горения. Влияние размеров час­тиц тугоплавкого компонента на кинетику процесса синтеза существенно и
не монотонно. Полученные результаты хоро­шо согласуются с экспериментальными данными по горению смеси Ni-Al в режиме СВС [4].
На рисунке 36 отражены моменты выполнения критерия перехода к нестационарному режиму уплотнения в микро­слоях модельных образцов, характеризуемых различной дис­персностью исходных компонентов. Видно, что расположе-
195
4.Вычислительныйэксперимент
ние зон выполнения критерия в пространстве и во времени практически не зависит от дисперсности исходной порошко­вой смеси.
.
0,2
, 1/
0.03
MKC
1
2
3
0.02
0.01
0
5678910
Рис. 35. Зависимость стартовой интенсивности химических
превращений от размера частиц Ni для частиц Al размером
5(1), 7,5 (2) и 10 (3) мкм
d
Ni
, мкм
На рисунке 37 представлены зависимости относительного объема зон реализации критерия нестационарности от дис­персности исходного порошкового компакта. Влияние разме­ра частиц одного из исходных реагентов на процесс синтеза становится тем более заметным, чем крупнее частицы второ­го компонента смеси. В случае мелких частиц алюминия (рис. 37, а, линия 1) или никеля (
рис. 37, б, линия 1) размер частиц второй фазы практически не влияет на относительный объем реализации сверхбыстрых физико-химических пре­вращений. В случае равенства размеров частиц обоих компо­нентов (рис. 37, в) эта зависимость оказывается существенно немонотонной. При этом существует диапазон изменения размеров частиц порошковой смеси, в котором величина от­носительного объема реализации
сверхбыстрых превращений
остается постоянной.
196
4.5.Исследованиесверхбыстрыхпроцессовнафронтеударногоимпульса
t,
MKC
MKC
MKC
4
2
0
= 5; d2 = 5 мкм
d
1
t,
MKC
4
2
0
= 5; d2 = 7,5 мкм
d
1
MKC
t,
4
b 2b
а
b 2b
г
4
2
0
d1 = 7,5; d2 = 5 мкм
MKC
t,
4
2
0
d
= 7,5; d2 = 7,5 мкм
1
MKC
4
b 2b
б
b 2b
д
4
2
0
b 2b
d1 = 10; d2 = 5 мкм
в
MKC
t,
4
2
0
d1 = 10; d2 = 7,5 мкм
е
MKC
4
b 2b
2
0
= 5; d2 = 10 мкм
d
1
ж
b 2b
2
0
d1 = 7,5; d2 = 10 мкм
b 2b
з
2
0
d1 = 10; d2 = 10 мкм
Рис. 36. Моменты выполнения критерия нестационарности
Ni (d
) и Al (d2)
1
b 2b
и
197
4.Вычислительныйэксперимент
1
0.4 2
0.4
1
2
0.2
0.2
3
3
0
46810
1 — d
= 5; 2 — dAl = 7,5;
Al
3 — d
= 10 мкм
Al
a
dNi,
MKM
0.4
0.2
0
46810
dNi = d
0
dAl,
46810
1 — d
= 5; 2 — dNi = 7,5;
Ni
3 — d
= 10 мкм
Ni
MKM
б
d,
Al
MKM
в
Рис. 37. Зависимости концентрации микрослоев
порошковых компактов с нестационарным режимом
физико-химических процессов от дисперсности реагентов
4.5.6.Определяющиефакторы
сверхбыстрыхфизико‐химическихпревращений
С целью изучения влияния исходных параметров ударно-на­груженных порошковых смесей на возможность реализации сверхбыстрых превращений на фронте ударного импульса был смоделирован процесс синтеза в порошковой системе Ni-Al с
198
4.5.Исследованиесверхбыстрыхпроцессовнафронтеударногоимпульса
массовым содержанием Ni 31,5 % под действием ударного дли­тельностью 1 мкс. Рассмотрена модельная структура исходного порошкового компакта с различными значениями средней по­ристости П
с параметром концентрационной неоднородности
0
b/a и размером частиц 5—10 мкм. Результаты вычислительного эксперимента приведены для слоя реагирующей порошковой смеси с объемом элемента структуры 9 · 10
–9 м3
.
Выполнение критерия (3.1) в микрослоях проверяется на каждом шаге по времени вплоть до окончания действия удар­ного импульса.
На рисунках 38—40 представлены моменты выполнения критерия перехода к нестационарному режиму уплотнения в микрослоях модельного образца для различных параметров ис­ходной структуры порошкового компакта. Из полученных ре­зультатов видно, что в однородных смесях с
высокими значе­ниями исходной пористости (рис. 38, а, 39, б) зоны выполнения комплексного критерия (3.1) равномерно распределены по объ­ему реагирующего компакта. С увеличением неоднородности смеси (рис. 38, в, д; 40, в, г) относительный объем модельного образца, в котором возможна реализация сверхбыстрых превра­щений, уменьшается и концентрируется в области с высоким со­держанием тугоплавкого компонента. Снижение
исходной по­ристости модельного порошкового компакта приводит к сокра­щению относительного количества областей выполнения крите­рия, вплоть до их полного исчезновения (рис. 38, а, б, 39, а, б).
Результаты, приведенные на рисунках 38—40, хорошо согла­суются с результатами прогноза моментов инициирования и окон­чания процесса синтеза, представленными на рисунках 41—43. Области реализации сверхбыстрых превращений ( временами порядка 10
–7
мкс) совпадают с зонами выполнения
с характерными
комплексного критерия (3.1). На рисунке 44 изображены зоны вы­полнения критерия (выделенные серым цветом), полученные в ре­зультате расчета, на фоне исходных распределений концентраций компонентов и удельного объема пор по толщине реагирующего слоя из двух реакционных ячеек длиной b. Для ультрадисперсных порошковых смесей в этих зонах возможно
формирование нано-
структуры продукта механохимических превращений.
199
4.Вычислительныйэксперимент
t,
MKC
3
2
1
0
b/a = 1,1; П
t,
MKC
3
2
1
0
b/a = 1,3; П
t,
MKC
3
2
1
а
в
b
0
b
0
= 0,4
= 0,4
Нет химических
превращений
2b
b/a = 1,1; П0 = 0,3
б
t,
MKC
3
2
1
2b
0
b
2b
b/a = 1,3; П0 = 0,3
г
t,
MKC
3
2
1
0
b/a = 1,5; П
д
b
0
= 0,4
2b
0
b
b/a = 1,5; П0 = 0,3
е
Рис. 38. Моменты выполнения критерия нестационарности
для параметров структуры концентрационной неоднородности
b/a = 1,1; 1,3; 1,5 и исходной пористости П
= 0,3 и 0,4
0
200
2b
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]