Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Особенности адаптационного потенциала крупного рогатого скота зарубежной селекции в условиях агроэкосистемы Южного Урала.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
Таблица 33 – Показатели минерального обмена в организме коров
X Sx±
на фоне применения хитозана (
; n = 10)
Группа Фон
Кальций, ммоль/л
I 1,87± 0,05 1,86±0,02 1,89±0,04 1,85±0,01
II 1,84±0,06 1,97±0,03 2,03±0,05 2,22±0,07
Фосфор, ммоль/л
I 2,75 ± 0,08 2,63±0,06 2,70±0,05 2,64±0,04
II 2,69±0,04 2,67±0,03 2,07±0,02 1,98±0,05
Железо, мкмоль/л
I 19,60±0,56 19,69±0,67 21,03±0,32 20,12±0,54
II 19,71±0,37 18,94±0,43 17,65±0,26 18,38±0,23
Медь, мкмоль/л
I 6,56±0,06 6,48±0,08 7,39±0,001 8,42±0,13
II 6,49±0,09 7,76±0,10 10,84±0,15 13,98±0,24
Цинк, мкмоль/л
I 17,81±0,55 18,83±0,27 17,76±0,62 17,50±0,38
II 17,79±0,43 17,07±0,41 19,42±0,54 22,37±0,46
Марганец, мкмоль/л
I 0,56±0,01 0,47±0,02 0,59±0,01 0,62±0,02
II 0,54±0,02 0,63±0,03 0,73±0,03 0,91±0,04
Кобальт, мкмоль/л
I 0,43±0,01 0,43±0,02 0,35±0,01 0,44±0,01
II 0,46±0,02 0,38±0,02 0,52±0,02 0,60±0,03
Никель, мкмоль/л
I 0,06±0,001 0,05±0,001 0,08±0,003 0,06±0,002
II 0,07±0,002 0,05±0,001 0,01±0,0001 0,03±0,001
Свинец, мкмоль/л
I 0,10±0,001 0,08±0,003 0,09±0,002 0,10±0,004
II 0,09±0,003 0,07±0,002 0,04±0,001 0,01±0,001
Кадмий, мкмоль/л
I
II
Сроки исследований (дни)
10 30 60
Примечание: * p < 0,05; ** p < 0,01; *** p < 0,001.
161
Под действием хитозана происходит увеличение содержа­ния меди с 6,49±0,09 мкмоль/л до 10,84±0,15 на 30-й день опы­та и 13,98±0,24 мкмоль/л – на 60-й день; концентрации цинка – с 17,79±0,43 мкмоль/л до 19,42±0,54 мкмоль (30-й день) и 22,37±0,46 (60-й день). При этом у коров контрольной группы содержание цин­ка находилось в пределах от 17,50±0,38 до 18,83±0,27 мкмоль/л.
Содержание кобальта при фоновом значении 0,46±0,02 мкмоль/л на 30-й день опыта увеличивается до 0,52±0,02 мкмоль/л. К 60-му дню исследований уровень кобальта в крови повышается на 15,39 %, в сравнении с 30-м днем исследований и на 30,44 %, по сравнению с фоном. У коров контрольной группы уровень содержания кобаль­та оставался сниженным во все периоды научно-хозяйственного опыта.
Аналогичная тенденция характерна и для марганца. Так, при фоновом значении 0,54±0,02 мкмоль/л его содержание к 30-му дню опыта повышается на 35,19 % (p < 0,01), а к концу периода наблюде­ний (60-й день) – в 1,69 (p < 0,01) раза.
По отношению к токсикоэлементам хитозан проявляет сорб­ционные свойства. Это подтверждается снижением содержания никеля и свинца, концентрации которых при исходных значениях 0,07±0,002 мкмоль/л и 0,09±0,003 мкмоль/л, к 30-му дню опыта составили 0,01±0,0001 и 0,04±0,0001 мкмоль/л, а к 60-му дню – 0,03±0,001 и 0,01±0,0001 мкмоль/л.
3.6 Оценка силы влияния применяемого препарата,
периода оптимизации адаптационных возможностей
после дачи препарата и вариабельности изучаемых
гематоморфологических и биохимических показателей
на результативный признак (трехфакторный комплекс)
Анализируя биологические и физиологические особенности животных, можно доказать их постоянную зависимость от многих внешних и внутренних факторов. Такая обусловленность биологи­ческих свойств организма привела к необходимости применения математических методов, с помощью которых можно было бы вы-
162
делить влияние отдельных факторов и оценить их роль. К такому методу относится дисперсионный анализ, сущность которого заклю­чается в установлении роли отдельных факторов в вариабельности показателей.
Возможны различные схемы дисперсионного анализа по харак­теру градаций внутри факторов. Мы рассмотрели оцениваемые по­казатели относительно закона нормального распределения.
Согласно проведенному анализу, критерий различия на 10-й день после дачи препарата был недостоверным по уровню содер­жания палочкоядерных нейтрофилов и лимфоцитов между первой и второй группами. На 30-й и 60-й дни различия между группами животных были достоверными (приложение 2).
Анализ критерия различия оцениваемых биохимических пока­зателей выявил, что критерий различия был недостоверным только на 10-й день после дачи препарата для концентрации общего белка, β- глобулинов и холестерола между группами, а на 30-й день – толь­ко для концентрации глюкозы (приложение 3).
Таблица 34 – Сила влияния оцениваемых факторов на показатели лейкоцитарного профиля крови импортированных коров
Сила
Вариация
По фактору А
» В 1 100241,81 100241,80 0,63 54,13 3,64 6,63 » С 10 252202,39 25220,24 6,16 20,01 1,83 2,32 Совместно
АВ » АС 20 84782,52 4239,12 9,14 20,14 1,57 1,88 » ВС 10 256159,17 25615,92 1,20 37,90 1,83 2,32 » АВС 20 351175,34 17558,8 14,12 96,52 1,57 1,88 Остаточная 594 11090400,21 18670,70
Девиаты Дисперсии
свободы
Степени
2 33015,33 16507,75 0,48 91,23 3,00 4,61
2 475346,24 237673,12 18,37 127,10 3,00 4,61
163
влияния,
%
Дисперсионные
отношения
Fф
Fst
0,05 0,01
Таблица 35 – Сила влияния оцениваемых факторов на биохимические
i
x
( )
2
i
x
∑∑
2
x
показатели крови импортированных коров
Сила
Вариация
По фактору А » В 1 10426519,31 10426519,34 2,1 806,6 3,64 6,63 » С 15 59934666,11 3995644,40 1,9 437,5 1,69 2,08 Совместно АВ » АС 30 21314454,51 710481,82 8,48 55,0 1,46 1,70 » ВС 15 51989773,36 3465984,89 1,22 89,4 1,69 2,08 » АВС 30 73101658,86 2436721,96 9,2 188,5 1,46 1,70 Остаточная 864 11167827,2 12925,72
Девиаты Дисперсии
свободы
Степени
2 3570936,49 1785468,21 0,3 138,1 3,00 4,61
2 108353503,20 54176751,52 17,85 4191,4 3,00 4,61
влияния,
Дисперсионные
%
отношения
Fф
0,05 0,01
Fst
Из числа организованных факторов, воздействующих на ре­зультативный признак, мы учитывали период оптимизации адапта­ционных возможностей после дачи препарата (по фактору А), влия­ние применяемого препарата (по фактору В) и вариабельность пока­зателей (по фактору С) и их совместное влияние. Для установления силы влияния оцениваемых факторов на вариабельность показате­лей был проведен дисперсионный анализ (трехфакторная модель). Анализ трехфакторного комплекса начинали с определения
и
. Затем рассчитывали девиаты: общую Dy, фак­ториальную, или межгрупповую, Dx и остаточную De; устанавлива­ли число степеней свободы. Делением девиат на числа степеней сво­боды определяли дисперсии S2x и S2e. Дисперсионное отношение на­ходили по факториальной дисперсии, т.е. Fф = S2x/S2e (при S2x ≥ S2e) с соблюдением условий, если Fф ≥ Fst для kx, ke и ά, то Н0-гипотезу отвергали, что дало основание для перехода к расчету факториаль­ных девиат и девиат совместного действия. Результаты вычислений в обобщенном виде сводили в заключительные таблицы 34 и 35.
Как оказалось, сила влияния учтенных факторов на каждую группу животных для показателей лейкоцитарного профиля в целом составила 50,1 % и для биохимических показателей – 41,05 %.
,
164
Наибольшая сила влияния отмечена для совместного действия факторов А (период оптимизации адаптационных возможностей после дачи препарата) и В (влияние применяемых препаратов), со­ставившая 18,37 % и 17,85 %, соответственно, что свидетельствует о том, что влияние применяемых препаратов в адаптационный пери­од на вариабельность показателей усиливается. Исходя из этого сле­дует, что влияние на результативный признак сочетаний факторов АВ является статистически доказанным.
Таким образом, критерий различия для всех оцениваемых пока­зателей в крови импортированных коров в целом был достоверным. Наиболее значимое влияние на организм импортированных коров оказало совместное действие таких организованных факторов, как длительность периода адаптации и влияние применения препарата хитозана.
165

Заключение

Государственная программа сельского хозяйства и регулиро­вания рынков сельскохозяйственной продукции, сырья и продо­вольствия России на 2013–2020 годы предусматривает дальнейшее обеспечение ускоренного развития животноводства – приоритетной подотрасли сельского хозяйства, в том числе и за счет ввоза из-за рубежа крупного рогатого скота, но в меньших пределах. Более це­лесообразным предполагается завоз и использование семени и эм­брионов высокопродуктивных животных. Поэтому наряду с пре­имуществами отмечаются и существенные проблемы, с которыми сталкиваются импортированные животные, оказавшиеся в новых эколого-хозяйственных условиях. К основным из них относится, во­первых, то, что по пути к месту назначения животные испытывают «алиментарный» стресс. Во-вторых, условия кормления и содержа­ния крупного рогатого скота в России значительно отличаются от ев­ропейских и во многом неудовлетворительные (привязное содержа­ние, длительный стойловый период, низкая питательность кормов, укороченность стойл и другие). У коров, ввезенных на территорию Российской Федерации, резко снижается молочная продуктивность и воспроизводительная способность поголовья. Особую тревогу вы­зывает высокая смертность импортированных животных, попавших в новые условия.
Таким образом, в настоящее время сложилась весьма непростая ситуация, связанная с ввозом из-за рубежа животных, размещением и эксплуатацией в обстановке отечественных сельскохозяйственных предприятий, в полной мере не подготовленных и не обеспечиваю­щих надлежащим образом повышенные потребности, в частности, к условиям содержания и в особенности кормления импортного вы­сокопродуктивного молочного крупного рогатого скота, резко отли­чающегося от нашего отечественного весьма высокой отзывчиво­стью и болезненной реакцией на дефицит, на несбалансированность кормового рациона, а также на непривычное для ввезенных живот­ных привязное содержание.
Непривычные для импортированных коров эколого-хозяйствен­ные условия (техногенный прессинг, продолжительное стойловое
166
содержание, корма с высоким содержанием структурных элементов и низкой питательностью, необорудованные стойла) способствуют снижению иммунобиологического потенциала и общей резистент­ности организма, изменению защитно-приспособительных механиз­мов. Неадекватные условия окружающей среды приводят к недоста­точности механизмов адаптации организма коров как биосистемы, несовершенству физиологических критериев адаптации – процесса поддержания функционального состояния гомеостатической систе­мы и организма в целом, обеспечивающего его сохранение, развитие и здоровье, продолжение жизни в различных экологических условиях.
При недостатке в почвах меди, кобальта, марганца и высоком уровне содержания железа и никеля коэффициенты опасности загряз­нения почв составили 0,28; 0,13; 0,46; 0,14, 0,44 и 0,25 соответственно по цинку, меди, марганцу, кобальту, свинцу, никелю и кадмию.
Содержание цинка в многолетних травах и соломе меньше нижней границы оптимального уровня на 9,00–39,00 %; меди и мар­ганца в многолетних травах, сене, сенаже и соломе – 35,71–86,28 % и 42,50–77,50 %. Содержание железа в многолетних травах превышало оптимальный для растений уровень в 4,17 раза, а в комбикорме, сене, сенаже и соломе – в 2,07; 6,49; 4,17; 6,55 раза соответственно. Наи­больший уровень содержания свинца и никеля зарегистрирован в сене (5,25±0,02 и 4,31±0,01 мг/кг) и сенаже (5,34±0,03 и 3,80±0,12 мг/кг).
С максимальной степенью растениями поглощаются цинк (многолетние травы – 0,58; сенаж – 0,92) и свинец (сено – 0,80; се­наж – 0,81). Со средней степенью поглощаются растениями медь (многолетние травы – 0,51; солома – 0,21) и никель (сено – 0,25; се­наж – 0,22); со слабой – марганец (многолетние травы, комбикорм, сено – 0,07); труднодоступным для растений является железо (ком­бикорм – 0,02; солома – 0,05).
В новых эколого-хозяйственных условиях Южного Урала адап­тационные реакции клеточного звена иммунной системы организма импортированных коров характеризуются высоким напряжением си­стемы лейкопоэза и изменением соотношения различных форм лей­коцитов с доминированием наиболее устойчивой функциональной системы иммунологической защиты – фагоцитозом, что подтверж­дается достоверным нарастанием числа нейтрофилов: палочкоя­дерных – в 2,84 раза, сегментоядерных – на 24,45 %, по сравнению
167
с коровами отечественной селекции. Имеющее место перераспреде­ление клеток белой крови (эозинопения, нейтрофилез, лимфопения) направлено на сохранение функционального гомеостаза при долго­временном приспособлении к стрессорным ситуациям окружающей среды.
При длительных многократных действиях неадекватных эко­лого-хозяйственных факторов окружающей среды адаптационные возможности организма импортированных коров могут оказаться несостоятельными. О значительной степени напряжения адаптаци­онных процессов и недостаточности компенсаторных резервов сви­детельствует показатель функционального состояния их организма, характеризующий глубину перестройки функциональных систем и составивший 13,00 (Сv – 17,37 %), что в 2,93 раза ниже по сравне­нию с коровами отечественной селекции.
Длительное перенапряжение функций адаптационных систем происходит за счет альтерации гомеостаза обмена веществ, так назы­ваемой биохимической (медленной) адаптации, сопровождающейся высокими энергетическими затратами, что обусловливает низкие адаптационные возможности коров к условиям среды, имеющей вы­сокую стрессогенность и снижение их резистентности.
Мобилизация и направленное перераспределение энергети­ческих ресурсов для подкрепления адаптационных реакций осу­ществляется преимущественно за счет реакций гликонеогенеза, активации кислородзависимого метаболизма и сопровождается снижением концентрации глюкозы на 45,23 % (Сv – 19,02 %); повы­шением концентрации молочной кислоты в 1,76 раза (Сv – 9,81 %) и углеводного индекса на 32,65 % по сравнению с коровами отече­ственной селекции.
Перераспределение белкового резерва, вызванное чрезмерным катаболическим эффектом стресса, проявляется задержкой биосин­теза белков, выполняющих функцию иммунобиологической рези­стентности и подтверждается снижением уровня общего белка на 20,59 % (Сv – 10,38 %); сывороточного альбумина – на 8,02 %; гам­ма-глобулинов – в 1,51 раза (Сv – 14,39 %); на фоне увеличения ка­талитической активности ферментов переаминирования на 24,91 % (АлАТ; Сv – 10,88 %) и 58,0 % (АсАТ; Сv – 20,88 %) по сравнению с контролем.
168
Чрезмерное увеличение адаптивных эффектов стресса, актив­ная мобилизация структурных и энергетических ресурсов может при­вести к истощению – типичному для затянувшейся стресс-реакции. Об этом свидетельствуют выявленные липотропный эффект стресса и активация перекисного окисления липидов, проявляющиеся по­вышением концентрации общих липидов в 1,33 раза (Сv – 13,88 %); липопротеидов низкой плотности – на 21,38 % и концентрации ма­лонового диальдегида в 1,59 раза (Сv – 15,19 %) на фоне снижения в 3,44 раза уровня содержания основного антиоксиданта сыворотки крови – церулоплазмина, защищающего клеточные мембраны от по­вреждающего действия свободных радикалов и повышения актив­ности каталазы, составляющей первую линию защиты от свободных радикалов, в 1,25 раза.
Зимний и весенний (стойловые) сезоны являются наиболее стрессо-генными для импортированных коров по сравнению с осен­ним и летним периодами, что проявляется снижением уровня гемо­глобина, эозинопенией, незначительной лимфопенией и нейтрофи­лезом при общем лейкоцитозе; изменениями показателей белкового и углеводно-липидного обмена, сопровождающимися снижением концентрации общего белка, альбуминов, бета- и гамма-глобулинов, глюкозы, повышением уровня альфа-глобулиновой фракции, молоч­ной кислоты, общих липидов, бета-липопротеидов и холестерола; некоторым дисбалансом минерального обмена на фоне некомпенси­рованного нарастания процессов свободно-радикального окисления липидов и истощения системы антиоксидантной защиты организма импортированных коров. При этом наиболее информативными по­казателями в определении адаптационных возможностей коров сим­ментальской породы австрийской селекции являются показатели с коэффициентами вариации от 10 до 20 %: лейкоциты (Сv – 20,94 %); моноциты (Сv – 11,69 %); β-глобулины (Сv – 10,41 %); γ-глобулины
(Сv – 14,39 %); АлАТ (Сv – 10,88 %); глюкоза (Сv – 19,02 %); молоч-
ная кислота (Сv – 9,81 %); холестерол (Сv – 17,20 %); липиды (Сv – 13,80 %); малоновый диальдегид (Сv – 15,19 %) и показатель состо­яния (Сv – 17,37 %), свидетельствующий об ослаблении защитных сил организма импортированных коров. Для становления стрес­совой реакции не имеет значение сила стрессорного воздействия, а решающим для возникновения стрессовой реакции является лишь
169
то, предъявляет ли раздражитель дополнительные требования к ор­ганизму, вызывает ли потребность к адаптации, включению новых приспособительных механизмов, поэтому выраженность стрессовой реакции будет, безусловно, зависеть от интенсивности, длительно­сти, частоты воздействия стрессорного фактора.
Для сохранения здоровья импортированных коров, повышения их функциональных резервов важным моментом является соблюде­ние эколого-адаптивного принципа, целью которого является кор­рекция состояний дезадаптаций с использованием препаратов при­родного происхождения. Уникальность хитозана, представляющего собой полностью или частично дезацетилированный хитин, сочета­ющий в себе свойства полисахарида и поликатиона, определяется его основными биологическими свойствами: биосовместимостью, биодеградируемостью, нетоксичностью, адаптогенным действием и иммуностимулирующими и иммунотропными свойствами.
Хитозан кислоторастворимый с молекулярной массой 120 кДа и степенью деацетилирования 81 % оказывает выраженное адапто­генное действие в условиях повышенной стрессогенности природ­ной среды. При смене природно-климатических условий, условий кормления и содержания хитозан повышает естественную рези­стентность организма импортированных коров. Значения показателя состояния, превысившие контроль в 1,58 раза (30-й день) и 1,93 раза (60-й день), свидетельствуют о интенсивной перестройке функци­ональных систем организма коров, обеспечивающей их адаптацию к постоянно меняющимся факторам внешней и внутренней среды и сохраняющей гомеостаз.
В метаболических процессах хитозан обеспечивает трансфор­мацию анаэробного окисления в аэробное, что сопровождается по­вышением концентрации глюкозы в крови в 1,92 раза и ускорени­ем утилизации промежуточных продуктов окисления, тестируемой уменьшением концентрации пировиноградной кислоты на 11,62, мо­лочной кислоты – 33,67 % и коэффициента лактат/пируват – 20,33 %. Обладая антиоксидантными свойствами, хитозан повышает актив­ность системы антиоксидантной защиты организма коров, что со­провождается уменьшением концентрации малонового диальдегида на 31,30, повышением активности церулоплазмина – 21,01 % и сни­жением каталитической активности каталазы – на 22,38 %.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]