Биология Справочники / Анатомия биологических терминов, Тезариус биолога, Сетков Н.А
..pdf“умного протеина” резко увеличивает вероятность инсульта у носителя добавочной копии гена.
Белок WASp/Scar. Белок, регулирующий образование актиновых филаментов. В процессе образования псевдоподий (ламеллоподий) связывается с плазматической мембраной и прикрепляет к ней растущие актиновые микрофиламенты.
Биполяризация. От лат. “bi” (“bis”) – два и греч. “polos” – ось. Процесс расхождения в ходе митоза хромосом и формирования двух дочерних ядер.
Биполярные нейроны. От лат. “bi” – два и “polaris” – относящийся к полюсу.
Нейроны, имеющие один аксон, передающий информацию другим нейронам или клеткам-мишеням, и один дендритный отросток, обладающий множеством ответвлений, приносящих информацию от периферии к телу нейрона. Обычно биполярные нейроны передают сигналы в Ц.Н.С. через каскады межнейронных связей (синапсов).
Бластема. От греч. “blastos” – росток. 1.Устаревший термин, обозначавший окружающую ядро клетки плазму (от греч. “plasma” – вылепленное.). Авторы клеточной теории (1838–1839) – немецкие учёные Матиас Шлейден и Теодор Шванн ошибочно допускали свободное образование клеток из окружающей их бластемы, а Шлейден считал, что само ядро образуется из ядрышек. И только Рудольф Вирхов в своём труде “Целлюлярная патология” (1858) пришёл к выводу о происхождении клеток исключительно из клеток, провозгласив знаменитое афористичное выражение: “Omnis cellula ex cellula” – “Каждая клетка только из клетки”. 2. Всякая, способная к новообразованиям часть живой ткани. 3. Скопление дедифференцированных клеток на раневой поверхности органа (конечности) у амфибий (например, у саламандры), часть которого была ампутирована. Показано, что клетки бластемы у саламандры эквивалентны эмбриональным клеткам, локалихованным в так называемой “почке развивающейся конечности”. 4. Скопление стволовых клеток, возникающее в повреждённых частях тела у животных, высокоспособных к регенерации, например, у планарий.
Бластома. От греч. “blastos” – росток и “oma” – опухоль, вздутие.
Новообразование, опухоль, возникающая из недифференцированных клеток.
Бластома обычно не имеет стромы. Синонимы: бластоцитома, карциносаркома эмбрионального типа.
Блеббинг. От англ. “bleb” – волдырь, пуырёк и “ing” – окончание, говорящее о том, что это процесс. Нарушение структуры плазматической мембраны (образование вздутий). Например, блеббинг плазматической мембраны лимфоцитов.
Блеббистатин. От англ. “bleb” – волдырь, пуырёк и статин. Ингибитор АТФ-азной активности лёгкой цепи миозина, подавляющий клеточную сократимость (актинмиозиновую сократимость*) и способность клетки подтягивать хвостовой отдел и само тело при её движении.
*Актин-миозиновая сократимость клеток особенно важна для формирования “правильных”
клеточных слоёв, т. е. в конечном счёте, для образования тканей.
Блефаропласты. От греч. “blepharon” – веко и “plastos” – вылепленный,
образованный. Одно из названий базальных телец, расположенных у основания жгутиков у некоторых простейших-жгутиконосцев (см. статьи Базальные тельца,
Кинетосомы, Кинетопласты и Стигмы).
Блок разрушения. Специфическая последовательность из 8–10 аминокислотных остатков, локализованная вблизи N-конца в молекулах циклинов, связывающаяся с так называемым распознающим белком, когда в клетке возникает необходимость
разрушения циклинов. После этого фермент убиквитинлигаза присоединяет к остаткам лизина, расположенным вблизи блока разрушения несколько молекул
убиквитина (см. статью Убиквитин в разделе “Биохимия и молекулярная биология”). Такой комплекс направляется к протеасоме, содержащей протеазы, где и происходит разрушение регуляторного белка (см. статью Протеасома).
Болезни накопления. Заболевания, обусловленные недостаточностью лизосом, вызываемой первичными мутациями в генах, детерминирующих образование ферментов. Например, при болезни Помпе в лизосомах происходит накопление гликогена, из-за отсутствия у таких больных кислой α-гликозидазы. В настоящее время уже известно около 30-ти генетических заболеваний, связанных с патологией лизосом.
Бэнды. От англ. “band” – то, что служит связью, скрепой, а также пояс, обруч.
Поперечная исчерченность по длине хромосомы, характерная для каждой хромосомы и возникающая в результате способности хромосом к дифференциальной окраске с помощью флуоресцирующих и нефлуоресцирующих красителей (например, смесью по Гимза) (см. статьи Акрихин-иприт и Квинакрин в разделе “Биохимия и молеклярная биология”).
Вакуоли. От лат. “vacuus” – пустой. Структуры клетки, отделённые от цитоплазмы тонопластом (см. соответствующую статью) и содержащие клеточный сок, в состав которого в растительных клетках входят соли, органические кислоты, сахара, растворимые танины, антоцианы, флавоны и другие полифенолы. У растений в вакуоль экскретируются все метаболиты, которые животные клетки выделяют во внеклеточную среду. Перечень их обширен: от алкалоидов (кофеин, никотин) и полифенолов, до стероидов (сапонины). Нерастворимые в воде компоненты превращаются в растворимые глюкозиды.
Везикулы. От лат. “vesiculum” – пузырёк. Полые мембранные (бислойные) пузырьки, в полости которых могут находиться грузовые молекулы. К таким молекулям относятся вещества, синтезированные в ЭПР и имеющие адресную метку, т. е. предназначенные для определённых компартментов клетки, но не для цитозоля. Вещества, выделяемые наружу клетки или, напротив, проникающие внутрь клетки путём эндоцитоза также транспортируются в пузырьках. Везикулы играют ключевую роль в реализации транспортных функций клетки (внутриклеточный везикулярный транспорт) (см. также статью Микросомы).
Синоним – транспортные пузырьки.
Везикулярный транспорт. Перенос нативных (зрелых) белков из одних органел в другие в полости пузырьков или в составе везикулярных мембран подобно интегральным белкам.
Веретено деления. Внутриклеточная структура, обеспечивающая движение хромосом к полюсам клетки во время митоза. Представляет собой систему тубулиновых микротрубочек*, идущих от центриолей к кинетохорам хроматид (дочерних хромосом). Механизм движения хромосом связан с разборкой микротрубочек со стороны кинетохор хромосом на отдельные микрофиламенты, концы которых изгибаются наружу, обеспечивая тем самым тянущий момент. Обнаружена структура в виде кольца, носящая название “ожерелье хромосомы” (состоит из 16 субъединичных белков) и обеспечивающая закрепление на кинетохоре разбирающихся концов микротрубочек. В клетках человека присутствует другой способ закрепления в виде своеобразных крючков. Синонимы
– митотическое веретено, ахроматиновый аппарат.
*У дрожжей к каждой кинетохоре подходит только одна микротрубочка, а у человека – 25.
Виллин. От лат. “villi” – ворсинка (англ. “shaggy” – ворсистый). Белок,
вызывающий в присутствии Ca2+ полимеризацию G-актина с превращением его в F-актин. Формирует также поперечные сшивки между актиновыми нитями (явление желатинизации). Виллин был выделен из щёточной каёмки (микроворсинок) кишечного эпителия.
Виментин (vimentin). От лат. “vimen” – гибкий прут для плетения (“vimentum” –
плетение) и греч. “prote(in)” – белок. Цитоскелетный белок с мол. массой 52 kDa (основной белковый компонент промежуточных филаментов) мезенхиальных и немезенхиальных клеток (мышечных, эпителиальных и глиальных), способный к сополимеризации с другими субъединицами с образованием промежуточных филаментов цитоскелета (см. статью Десмин).
Винкулин. От лат. “vinculum” – верёвка, шнур, перевязь и греч. “prote(in)” – белок.
Белок межклеточной адгезии, найденный в адгезивных бляшках. Понижение клеточной адгезии и округление клеток при опухолевой трансформации объясняют фосфорилированием винкулина тирозиновой протеинкиназой SRC.
Вирусные онкогены (v-onc). Вирусные гены, функция которых связана с неопластической трансформацией эукариотических клеток. Представляют собой дериваты нормальных клеточных генов, участвующих в процессах регуляции пролиферации.
B-клетки. От англ. “bone” – кость. Название дано из-за того, что образование этих клеток идёт преимущественно в костнос мозге. Лимфоциты, продуцирующие антитела (лимфоциты, превращающиеся в плазноциты). Подразделяются на B-
клетки “памяти” и B-клетки “наивные” (“наивные” лимфоциты), т. е. клетки, ещё не имевшие контакта с антигенами. Синоним – B-лимфоциты.
B-клетки памяти. Лимфоциты, имевшие контакт с определёнными антигенами и предназначенные для “долгой жизни”. Эти клетки способны в ходе повторного иммунного ответа к быстрой продукции антител, которые обладают более высокой аффинности, чем антитела, продуцируемые “наивными” B-клетками.
B-клеточные рецепторы. Рецепторы к антигенам, локализованные на поверхности B-лимфоцитов. Состоят из мембраносвязывающего глобулина, присоединённого к
Iga- и Igb-цепям.
Вольвенты. От лат. “volvo” – катить, вертеть, вращать. Тип стрекательных клеток у гидры.
Время генерации. От лат. “generatio” – рождение, возникновение. Термин для обозначения периода времени, необходимого для удвоения числа клеток в популяции. С этим понятием связано понятие продолжительности жизни клетки, за которую принимают время, протекающее от момента появления клетки в результате митоза до её исчезновения в результате нового митоза, или вследствие разрушения, приводящего к гибели.
Вторичные мессенджеры. От англ. “messenger” – посыльный, курьер, вестник.
Молекулы-посредники. Вторичные мессенджеры образуются вследствие активации некоторых рецепторов факторами роста, гормонами или другими регуляторными молекулами. Наиболее известным “посредником” является циклический аденозинмонофосфат (цАМФ, в англоязычной литературе cAMP), образующийся из АТФ под действием активированной гормон-рецепторным комплексом аденилатцилазы, которая катализирует дефосфорилирование АТФ и превращение
его в цАМФ. К числу других внутриклеточных посредников относятся цГМФ,
кальмодулин, фосфоинозитол и диацилглицерол.
Галектин. От греч. “halos” – светлый венец (лат. синоним “corona”) и “prote(in)” –
белок. Белок галектин обнаружен в различных типах клеток, где он принимает участие в процессах, связанных с пролиферацией, дифференцировкой и апоптозом. В дифференцирующихся клетках хрусталика глаза образуется галектин-3, способный связываться с другими молекулами. Его синтез начинает падать, когда запускается процесс апоптоза органелл клетки*. Поэтому белок галектин-3 может быть регулятором процесса дифференцироки клеток хрусталика.
*При дифференцировке клетки хрусталика глаза подвергаются “незавершённому апоптозу”, при котором разрушаются только внутриклеточные органеллы, но сохраняется цитоскелет клетки, а цитоплазма наполняется крупными белками кристаллинами. Считается, что триггерами такой формы неполного апоптоза является сигнальный цитокин – фактор некроза опухолей (TNF-α) и градиенты концетрации молочной кислоты и кислорода (избыток первой и недостаток второго).
Гало. От фр. “halo” < греч. “halos” – круг, диск. Структура, окружающая интерфазное ядро с периферии, состоящая из большого количества петель ДНК, с которой удалены все гистоны. В ядрах млекопитающих таких замкнутых петель, фомирующих нуклеоид*, может быть более 50 тысяч, а средний размер их составляет 60 тысяч нуклеотидных пар. Основания петель закреплены на ядерном матриксе (скэффолде) в участках, носящих названия MAR, или SAR (см. статью
Скэффолд).
*Термин совпадает с обозначением аналогичной петлевой структуры кольцевой хромосомы прокариотических клеток (см. статью Нуклеоид в разделе “Микробиология и вирусология”).
Ганглиобласт. От греч. “ganglion” – узел и “blastos” – росток. Коммитированная клетка нервного гребня – предшественник ганглиозных клеток.
Гаплоидный. От греч. “gaploos” – простой и “ploid” – образ (набор хромосом).
Одинарный набор хромосом.
Гаррисон Росс Гренвилл (Harrison R. G., 1870–1959). Америкнский биолог,
создавший в начале XX века метод культуры тканей. Установил, что клетки “предпочитают” прикрепляться и перемещаться по твёрдым субстратам (твёрдой подложке).
Гелификация цитоплазмы. От лат. “gelare” – замораживать (“gelo” –
застываю). Процесс остановки всякого движения цитоплазмы, иногда наблюдаемый в агонизирующих клетках. Может закончиться полным “отвердением” клетки.
Гельзолин (гелсолин). От лат. “gelare” – замораживать, нем. “Sol” < лат. “solvo”
– освобождать и “prote(in)” – белок. Белок, вызывающий фрагментацию и разборку (расщепление) актиновых микрофиламентов, стабилизированных филамином, тропомиозином или α-актином. В результате происходит разжижение геля гиалоплазмы и высвобождение пула глобулярного актина (см. статьи АСБбелок и Кофилин). Иначе – белок, тормозящий желатинизацию.
Гемагглютинация. От греч. “haima” – кровь и лат. “agglutinatio” – склеивание.
Явление склеивания эритроцитов друг с другом. 1. Возникает в тестах на определение групп крови. 2. Возникает при взаимодействии с эритроцитами гемагглютинирующих вирусов (содержащих на поверхности капсида гемагглютинин) (см. статью Миксовирусы в разделе “Микробиология и вирусология”).
Гемангиобласт. От греч. “haima” – кровь, “angeion” – сосуд и “blast” – росток.
Стволовая эмбриональная клетка – родоначальница клеток крови всех типов, клеток сосудистого эндотелия и клеток ретикулоэндотелиальной системы. Гематобласт. От греч. “haima” – кровь и “blast” – росток. Стволовая клетка красного кроветворного костного мозга, родоначальница эритроидного, миелоидного, лимоидного и макрофагального ростков. Происходит из мезенхимы.
Синонимы – гемоцитобласт, стволовая кроветворная клетка.
Гематологические формы рака. Формы рака, возникающие из клеток крови и их предшественников (стволовых и коммитированных клеток). Включают лейкемии
(лейкозы), миеломы и лимфомы.
Гемопоэтическая стволовая клетка (ГСК). От греч. “haima” – кровь и “poiesis” –
творение, творчесиво. Мультипотентная стволовая клетка взрослого организма, способная дифференцироваться в клетки всех кроветворных ростков (эритроцитарный, мегакариоцитарный, миелоцитарный, лимфоцитарный). Другими словами, ГСК – это стволовая клетка красного костного мозга, из которой образуются все клетки крови. Синонимы – гематопоэтическая стволовая клетка,
стволовая кроветворная клетка (СКК).
Гепатобластомы. От греч. “hepatos” (“hepar”) – печень, “blastos” – росток и “oma”
– вздутие, опухоль. Опухоли печени эмбрионального происхождения. Возникают, скорее всего, из сохранившихся эмбриональных клеток, которые должны были погибнуть в процессе нормального развития (см. статью Дифференцировка летальная).
Гепатома. От греч. “hepatos” – печень и “oma” – вздутие, опухоль. Форма рака печени.
Гепатоциты. От греч. “hepatos” – печень и “kytos” – клетка. Клетки паренхимы печени, имеющие полигональную форму и составляющие около 60 % её массы (диаметр гепатоцита 3 мкм). В печени гепатоциты граничат с синусоидами, пространством Диссе, с желчными канальцами и соседними гепатоцитами. Базальная мембрана у гепатоцитов отсутствует (см. статью Пространство Диссе в
разделе “Анатомия, физиология и патология человека и животных”).
Герминативные клетки. От лат. “germen” – росток, отпрыск, зародыш. Клетки-
родоначальники, сохраняющие признаки стволовых эмбриональных клеток и неограниченный пролиферативный потенциал (способность к делению), но находящиеся в состоянии покоя. По определению это нестареющие и неумирающие в результате саморазрушения клетки*, поскольку кончают свою жизнь делением. Обычно такие клетки отвечают за процессы регенерации и образуют “герменативную зону” – зону роста (у растений – “бластему”). Синоним
– зародышевые клетки.
*Потенциально бессмертны, как и одноклеточные организмы.
Гетерокарион. От греч. “heteros” – другой и “karyon” – ядро ореха (в данном случае ядро клетки). Гибридная клетка с двумя или несколькими генетически различающимися ядрами, возникающая в результате слияния диплоидных соматических или вегетативных клеток*, называемых монокарионами. В гетерокарионе ядра, принадлежавшие слившимся клеткам, остаются свободными.
Различают гетеродикарионы, гетеротрикарионы и гетерополикарионы. При слиянии ядер возникает синкарион (см. статью Синкарион).
*У грибов слияние вегетативных клеток представляет собой естественный процесс, ведущий к рекомбинации (см. также статью Соматогамия).
Гетерофильность. От греч. “heteros” – другой и “phylia ” – любовь. Например,
гетерофильные взаимодействия между клетками, когда адгезия обеспечивается разнородными САМ-белками соседних клеток (см. статью САМ-белки). Гиалиноз. От греч. “hyalos” – стекло и “-osis” – состояние. Часто встречающаяся патология клеток, сопровождающаяся накоплением в них гиалина (см. статью
Гиалин в разделе “Биохимия и молекулярная биология”). Синоним –
гиалиновая инфильтрация.
Гиаломер. От греч. “hyalos” – стекло (“hyalin” – прозрачный) и “meros” – часть.
Светлая периферия неактивированного тромбоцита. Область неструктурированной плохо прокрашивающейся цитоплазмы тромбоцита, прилегающая непосредственно к плазмалемме. При помощи электронной микроскопии выявлено, что после активации тромбоцитов в этой области появляются микрофиламенты, состоящие из актина, миозина и тропомиозина (см. статью Тромбоциты).
Гиалоплазма*. От греч. “hyalos” – стекло (“hyalin” – прозрачный) и “plasmos” –
вылепленное. Жидкая, прозрачная часть цитоплазмы (гелифицированная, лишённая органоидов цитоплазма), система основного промежуточного обмена, иначе – матрикс цитоплазмы (гомогенное основное вещество цитоплазмы), или цитозоль. Истинная внутренняя среда клетки.
*Термин впервые использовал в 1890 г. немецкий ботаник Пфеффер (Pfeffer W., 1890).
Гиалоциты. От греч. “hyalos” – стекло и “kytos” – клетка. Клетки стекловидного тела глаза.
Гибридома*. От греч. “hybridos” (лат. “hybrida”) – помесь и “oma” – опухоль.
Строго говоря, термин гибридома означает гибридную (искусственно полученную) клеточную линию, характеризующуюся свойствами злокачественности, вне зависимости от того какие признаки дифференцировки в ней сохранены. Однако чаще гибридомами называют гибридные клетки – продуценты иммуноглобулинов (Ig), получаемые путём слияния клеток миеломы и В-лимфоцитов. Такие клеточные линии постоянно экспрессируют иммуноглобулины (антитела) только одной специфичности (характерной для исходной В-клетки), обладая бессмертием раковой клетки. Гибридомы позволили экспериментально доказать клональноселекционную теорию** австралийского иммунолога Фарлайна Бернета***
(McFarlain Burnet, 1899–1985), т. е. существование клонов В-клеток. Число полученных гибридом, продуцирующих специфические антитела, в настоящее время исчисляется, возможно, сотнями тысяч.
*За разработку гибридомной технологии получения моноклональных антител (МкАт) Георгу Келеру (G. Kohler) и Цезарю Милстейну (C. Milstein) в 1983 г. была присуждена Нобелевская премия.
**Согласно теории Бернета, высказанной ещё в 1957 г. и позднее подтверждённой, один лимфоцит синтезирует и экспрессирует на своей поверхности только один тип антител. Разнообразие клеток с разным репертуаром антител формируется независимо от встречи с антигеном, роль которого заключается лишь в том, чтобы найти и затем активировать клетку, несущую подходящее антитело. Активированный лимфоцит пролиферирует, образуя клон одинаковых клеток, которые приобретают способность секретировать свои антитела в окружающую среду.
***Бернет получил Нобелевскую премию в 1960 г.
Гигантские хромосомы*. Истинно интерфазные хромосомы, образующиеся путём эндорепродукции и увеличения плоидности (политении). При этом новые дочерние хромосомы остаются в деспирализованном состоянии, не расходятся после репликации и не претерпевают митотической конденсации. Они никогда не участвуют в митозе. По объёму политенные хромосомы дрозофилы в 1000 раз
больше и в 70–250 раз длиннее митотических хромосом, поскольку состоят из пучка множества неразошедшихся хроматид. Структурно неоднородны по длине и состоят из дисков, междисковых участков и пуфов (см. статью Пуфы). У двукрылых насекомых общее число их равно гаплоидному набору, поскольку при политенизации они находятся в состоянии конъюгации (объединения гомологичных хромосом). Например, у дрозофилы в диплоидной соматической клетке 8 хромосом, а в гигантской клетке слюнной железы – 4. Гигантские политенные хромосомы позволили буквально увидеть работающие гены (пуфы) в лицо и отождествить цитологические данные с открытыми ранее генами (см. также статью Кольца Бальбиани). Синоним – политенные хромосомы. Используют также образные названия, данные Эмилем Гейтцем, – “стопки монет в чулке”, “золотая жила”.
*Гигантские хромосомы впервые были открыты в 1881 г. итальянским цитологом Бальбиани (E. G. Balbiani, 1823–1899) в слюнных железах личинок (мотылей) комара хирономуса (Chironomus tentans). Однако его открытие осталось незамеченным. Много позднее в 1933–1934 гг. те же структуры были обнаружены в слюнных железах у дрозофилы сразу тремя независимыми исследователями – учеником Томаса Ханта Моргана Калвином Бриджесом (Bridges C.B., 1889– 1938), американским зоологом и цитологом Теофилусом Пейнтером (Theophilus Shickel Painter, 1889–1969) и немецким цитологом Эмилем Гейтцем (Heitz, 1934). Дальнейшие исследования показали, что политенные хромосомы встречаются также в клетках эпителия кишечника, жирового тела и мальпигиевых сосудов у личинок этих насекомых. Наконец, гигантские хромосомы обнаружены в ядрах синергид у некоторых луков и в ядрах антипод у аконита и пшеницы, а также в вегетативных ядрах (макронуклеусах) у инфузорий (стилонихий).
Примечательно, что политенные хромосомы внешне напоминали ожерелье, т. е. выглядели так, как и предсказывал в 1912 г. Томас Хант Морган (по его представлению, хромосома – это снизка бус).
Гимза*. Смесь нефлуоресцирующих красителей (азур, метиленовый синий, метиленовый фиолетовый и эозин) в метаноле и глицерине**, использующихся для окрашивания материала при приготовлении цитологических препаратов. Применяется также для дифференциальной окраски хромосом (G-окраска) – выявления поперечных G-полос (от названия красителя Giemsa). Районы, соответствующие G-полосам, обеднены генами, но обогащены А–Т-парами (гетерохроматиновые районы) и LINE-элементами. ДНК в этих районах относится к позднореплицирующейся в S-периоде. Обычно относительно G-полос картируют гены, поэтому G-полосам, как удобным хромосомным маркёрам, присвоены отдельные номера. С помощью красителя Гимза при определённых условиях может быть также выявлена R-сегментация хромосом, обратная G-полосам. В R- полосах, напротив, обнаружена высокая концентрация генов и SINE-элементов, а ДНК в этих полосах реплицируется в первую очередь. Наконец, Гимза, с помощью определённой процедуры подготовки хроматина (денатурации-ренатурации), используется для выявления прицентромерных районов хромосом, содержащих конститутивный гетерохроматин (C-окраска или C-banding, от англ. “constitunive”), которые окрашиваются более интенсивно, чем районы, содержащие эухроматин.
*По имени немецкого химика, фармацевта и микробиолога Густава Гимза (Gustav Giemsa, 1867– 1948).
**Глицерин, как стабилизатор красителей ввёл в состав смеси русский врач гематолог Д. Л. Романовский (1861–1921), поэтому окрашивание препаратов с помощью смеси Гимза называют окрашиванием по Романовскому–Гимза.
Гиперплазия. От греч. “hyper” – над, сверху, “plasis” – образование и “-ia” –
условия. Стадия усиленного размножения клеток, приводящая к избыточному развитию, разрастанию органа, ткани или части тела (их гипертрофии). Обычно
этим термином характеризуется доброкачественный рост опухоли. На стадии гиперплазии сохраняется чувствтельность клеток к нормальным регуляторам роста (регуляторм пролиферации) и, хотя эта стадия обычно предшествует, но не обязательно сменяется стадией возникновения рака в собственном смысле этого слова (стадией злокачественного перерождения опухоли).
Гландулоциты. От лат. “glandula”* – желёзка (лат. “glans”, “glandis”, фр. “glande”,
англ. “gland” – жёлудь)** и греч. “kytos” – клетка. Общее название клеток секретирующих желёз, например, клеток Лейдига в яичках (тестикулах), синтезирующих тестостерон и эстрогены (последние, в малых количествах).
*Изначально, шейная железа.
**В настоящее время, секретирующий орган.
Глиальный. Относящийся к глии (см. статью Глия в разделе “Эмбриология и гистология”).
Гликокаликс (англ. “glycocalix”). От греч. “glykys” (“glyco”) – сладкий и “kalyx” –
шелуха, оболоска, что-то внешнее (англ. “a husk”, “a shell”). 1. Внешний рыхлый волокнистый слой плазматической мембраны, содержащий гетерополисахаридные цепочки интегральных гликопротеидов и гликолипидов, входящих в состав плазмалеммы*. Иначе, слой межклеточного вещества. Гликокаликс играет важнейшую роль в процессах рецепции, фильтрации, внеклеточного пищеварения, эндоцитоза и формирования околоклеточной микросреды. При физиологических значениях этот слой содержит отрицательно заряженные группы и сильно гидратирован (обводнён), в результате чего имеет желеподобную консистенцию. В гликокаликсе локализованы ферменты, участвующие в регенерации клеточной поверхности (ферменты “in situ” – “на месте”). Гликокаликс особенно хорошо выражен на поверхности микроворсинок (в щёточной каёмке) каёмчатых эпителиальных клеток (энтероцитов, или всасывающего эпителия) тонкого кишечника.
2. Термин гликокаликс также используется для обозначения поверхностных полисахаридных комплексов у бактерий, с помощью которых происходит взаимодействие клеток с субстратом (наряду с белками адгезинами).
*В опухолевых клетках структура гликокаликса резко нарушена.
Гликолисомы. От греч. “glykys” – сладкий и “soma” – тело. Пероксисомы растений, содержащие оксидазу гликолевой кислоты (см. статью Пероксисомы). Глиобласты. От греч. “glia” – клей и “blastos” – росток. Клетки, предшественники глиоцитов, возникающие из клеток нервной трубки.
Глиобластома. От “глия” и греч. “blastos” – росток. Злокачественная опухоль мозга, состоящая из недифференцированных анапластических клеток с центральным очагом некроза (воспаления). Как правило, глиобластома ассоциирована с повышенной экспрессией онкогенов “erb-B”, “c-myc”. Синонимы:
мультиформная глиобластома, полиморфная глиобластома или спонгиобластома мультиформная. Обнаружено, что глиобластома почти всегда сочетается с присутствием в опухолевых глиальных клетках цитомегаловируса (ЦМВ*).
*Показано, что ЦМВ продуцирует белки, “выключающие” гены, предотвращающие несанкционированный рост клеток или блокируют гены, запускающие апоптоз.
Глиоз. От “глия” и “-osis” – состояние. Избыточная пролиферация клеток глии, возникающая вследствие травм головного мозга, не приводящая к формированию опухоли. Следует отметить, что при этом пролиферируют те же клетки, что в глиомах, но эта пролиферация в какой-то момент, в отличие от опухоли, прекращается.
Глиоксисомы. От греч. “glykys” (“glyco”) – сладкий, “oxys” – кислый и “soma” –
тело. Пероксисомы растений (семян), содержащие ферменты, катализирующие глиоксилатный цикл превращения жиров в сахара* (превращение ацетил-CoA в сукцинат – анаплеротическая деградация нейтральных жиров) (см. статью
Пероксисомы, а в разделе “Биохимия и молекулярная биология” статью Анаплеротические реакции).
*Глиоксилатный цикл могут осуществлять и бактерии.
Глиомы. От “глия” и греч. “oma” – вздутие, опухоль. Опухоли глиальной ткани. Любое новообразование, возникшее из каких-либо (в смысле вида) клеток глии, клеток, формирующих строму головного и спинного мозга, а также задней доли гипофиза, эпифиза и сетчатки. Эти опухоли, несмотря на доброкачественность, убивают максимум за несколько месяцев (в результате механического повреждения мозга) (см. статью Глия в разделе “Эмбриология и гистология”). Обнаружено, что
один из пептидов яда скорпиона избирательно разрушает клетки глиомы. Интересно отметить, что состав яда скорпиона зависит от преследуемой им цели; он или вызывает только боль, или обладает токсичностью.
Глиоцит. От греч. “glia” – клей и “kytos” – клетка. Клетка глии (нейроглии). Глютинанты. От лат. “gluten” – клей. Тип стрекательных капсул (клеток) у гидры, содержащих приклеивающуюся к добыче стрекательную нить.
Гомогенный. От греч. “homos” – равный, одинаковый, общий и “genan” –
порождать. Однородный.
Гомологичность. От греч. “homologos” – соответственный < “homos” – равный,
одинаковый, общий. Буквально, сходство по коренным свойствам при отличии по частным (второстепенным) свойствам. Так, например, все эукариотические клетки гомологичны. Гомологией также обладают конечности всех позвоночных, несмотря на разную форму и функцию.
Гомологичный. От греч. “homologia” – согласие < “homos” – равный, одинаковый,
общий и “logos” – слово. Сходный, равный, подобный, однородный.
Гомонимия. От греч. “homos” – равный, одинаковый, общий и “onima” – имя.
Одинаковое название гетерогенной группы морфологически сходных клеточных структур. Пример гомонимии – название микротрубочки, которое представляет собой, скорее, морфологическое, чем структурно-функциональное понятие. Органеллами, состоящими из микротрубочек, являются аксонема солнечников, митотическое веретено, фрагмопласт, жгутики и реснички. Наконец, рыхлая система микротрубочек локализуется в эктоплазме под плазмалеммой, а их параллельные пучки в перинуклеарном пространстве.
Гомофильность. От греч. “homos” – равный, одинаковый, общий и “phylia” –
любовь. Гомофильностью, например, характеризуется взаимодействие между клетками, связывающимися с помощью однородных адгезивных белков, в противоположность гетерофильности, когда в адгезии участвуют разного рода САМ-белки (см. соответствующую статью).
Гоносомы. От греч. “gone” – семя и “soma” – тело. Половые хромосомы, обозначаемык буквами X и Y у млекопитающих и Z и W у птиц (см. статьи
Аутосомы, а аткже X-хромосома и Y-хромосома). Считается, что половые хромосомы в процессе эволюции возникли в результате мутации, нарушившей кроссинговер пары хромосом. Это привело к тому, что события переноса генов между ними стали крайне редкими и хромосомы приобрели возможность эволюционировать независимо друг от друга.
Грануломер. От лат. “granulum” – зерно и греч. “meros” – часть. Центральная часть тромбоцита, содержащая митохондрии, пузырьки с гликогеном, лизосомы, электроноплотные гранулы и α-гранулы* (см. статью Тромбоциты). Синоним –
хромомер.
*Врождённая неспособность тромбоцитов к накоплению α-гранул (при нормальном их числе) приводит к геморрагическому диатезу, известному под названием “синдром серых пластинок”. Неспособность накапливать электроноплотные гранулы называется “болезнью пула накопления”.
Гранулы. От лат. “granulum” – зернышко < “granum” (англ. “grain”) – зерно. Общее название зернистых включений в цитоплазме животных и растительных клеток. Граны. От лат. “granum” – зерно. Мембранные функциональные единицы хлоропластов, содержащие хлорофилл (см. статью Тилакоиды).
Гризеофульвин. От фр. “gris” – серый и лат. “fulvus” – бурый, рыжий.
Противогрибковый препарат, разрушающий микротрубочки цитоскелета. Гуманизированные антитела. В настоящее время ещё не удалось создать человеческие гибридомы и для получения терапевтических антител пока применяют только мышиные гибридомы. Образуемые ими моноклональные антитела представляют собой мощные иммуногены, на которые в организме пациентов образуются HAMA (от англ. “human anti-mouse antibodies” –
антимышиные антитела человека). Для снижения иммуногенности таких антител проводят с помощью различных и довольно трудоёмких способов их “очеловчивание”, перенося мышиные участки, определяющие комплементарность
(CDR, от англ. “complementarity determinig regions”), в структуру человеческого антитела.
Дебриз. Продукты клеточной гибели, образующиеся в результате некроза и поглощаемые фагоцитирующими клетками.
Деградосома. От лат. “degradatio” – разжалование (утрата положительных качеств) и греч. “soma” – тело. Комплекс бактериальных ферментов, обладающий активностми РНКазы и хеликазы и участвующий в разрушении (деградации) мРНК.
Дегрануляция. От лат. “de” (“des”) – отсутствие, отмена и “granulum” –
зёрнышко, семечко. Процесс выделения из внутриклеточных гранул, содержащихся в них биохимических продуктов. Например, при взаимодействии иммуноглобулинов IgE, локализованных на клеточной поверхности тучной клетки, с соответствущими молекулами аллергена она активируется, высвобождая в окружающую ткань из своих внукриклеточных гранул медиаторы, вызывающие всю совокупнсть аллергических реакций от воспаления до сужения периферических дыхательных путей (см. также статью Медиаторы в разделе
“Биохимия и молекулярная биология”)
Дедифференцировка. От лат. “de” (“des”) – отсутствие и “differentia” (англ. “difference”) – различие, разница (в буквальном смысле, потеря различия). Термин используется для описания процесса реверсии зрелой клетки в клетку, близкую по своему состоянию к эмбриональной. Другими словами, дедифференцировка – это потеря клеткой признаков специализации (утрата специфических свойств) и появление признаков примитивной морфофункциональной организации, обычно свойственной эмбриональным клеткам. В результате клетка становится способной к пролиферации и образованию массы неотличимых друг от друга клеток. В естественных условиях это исключительно редкое событие. При регенерации конечности, например, у саламандры дедифференцировка приводит к
