- •Приведите классификацию возможного изменения объема крови.
- •Клинические проявления, гематологическая характеристика токсико-гемолотической анемии.
- •Агранулоцитоз, панмиелофтиз. Причины.
- •Опишите системы, участвующие в коагуляционном гемостазе.
- •Какие показатели отражают нарушение второй фазы свертывания крови? Их характеристика.
- •Причины, патогенез и проявления полицитемической гиперволемии.
- •Коротко опишите механизм коагуляционного гемостаза.
- •Каковы причины нарушения посткоагуляционной фазы свертывания крови?
- •Причины, патогенез и проявления простой, поли- и олигоцитемической гиповолемии.
- •Клиническая картина, гематологическая характеристика железодефицитных анемий.
- •Этиология и патогенез лейкозов.
- •Какие антикоагулянты ограничивают процесс тромбообразования? Их краткая характеристика.
- •Тромбоцитопении. Причины, механизмы.Фотки
- •Анемия. Назовите основные изменения, которые могут наблюдаться при различных анемиях.
- •Стадии гистогенеза лейкозов, характеристика.
- •4. Понятие о фибринолитической системе. Ее составные части.
- •5. Классификация тромбоцитопатий по патогенезу. Краткая характеристика.
- •Билет № 7
- •Эритроцитоз. Его виды, причины.
- •Клиническая картина, гематологическая характеристика в-12, фолиеводефицитной анемии.
- •Причины анемии при лейкозах.
- •Каков механизм кровоточивости при тромбоцитопениях и тромбоцитопатиях?
- •Первичный эритроцитоз (эритремия). Патогенез, гематологическая характеристика.
- •Характеристика мегалобластического типа кроветворения.
- •Клинические проявления лейкозов. Принципы терапии.
- •Ингибиторы фибринолоза. Их характеристика.
- •Вазопатии. Классификация по патогенезу. Краткая характеристика.
- •Классификация анемий по основным показателям крови.
- •Гипо-апластические анемии. Причины.
- •Острый и хронический миелолейкоз. Характеристика. Картина периферической крови.
- •Классификация нарушений гемостаза по клиническим проявлениям. Их краткая характеристика.
- •Причины и патогенез тромбофилических состояний при усилении тромбоцитарно-сосудистого гемостаза.
- •Основные клинические проявления различных анемий.
- •Проявления, гематологическая характеристика гипо-апластических анемий.
- •Острый и хронический лимфолейкоз. Гематологическая характеристика.
- •Классификация геморрагических диатезов по патогенезу. Типы кровоточивости.
- •Причины тромбофилии при повышении активности коагуляционного гемостаза.
- •Причины, патогенез, стадии острой постгеморрагической анемии.
- •2. Лейкоцитозы. Виды, патогенез. Причины.
- •Общий механизм сосудисто-тромбоцитарного гемостаза.
- •Какие факторы гемостаза содержатся в тромбоцитах? Фазы активации тромбоцитов.
- •Какие показатели отражают нарушение первой фазы свертывания крови? Их характеристика.
- •Охарактеризуйте фазы двс-синдрома. Характерные показатели гемостаза при развитии двс-синдрома.
Ингибиторы фибринолоза. Их характеристика.
Важнейшим ингибитором фибринолиза является a2-антиплазмин, связывающий не только плазмин, но и трипсин, калликреин, урокиназу, ТАP и, следовательно, вмешивающийся как на ранних, так и на поздних стадиях фибринолиза. Ему присущи 3 основных свойства: быстро ингибировать плазмин; затруднять присоединение плазминогена к фибрину; образовывать перекрестные связи с альфа-цепями фибрина во время фибринообразования.
Сильным ингибитором плазмина служит a1-протеазный ингибитор (a1-антитрипсин). Кроме того, фибринолиз тормозится a2-макроглобулином - ингибитор плазмина (второй линии) и иных протеаз (калликреина и тканевого активатора плазминогена); действует как ингибитор-«мусорщик» (без связывания со специфическим активным центром).
С1-ингибитор инактивирует связанный с контактной фазой фибринолиз.
Ингибитор активатора плазминогена 1 (ИАП-1) – основной ингибитор тканевого активатора плазминогена и урокиназы. Продуцируется эндотелиальными клетками, клетками гладких мышц, мегакариоцитами и мезотелиальными клетками; депонируется в тромбоцитах. Ингибирует выделенный из эндотелиальных клеток ингибитор активатора плазминогена и тем самым стимулирует лизис сгустка.
Вазопатии. Классификация по патогенезу. Краткая характеристика.
Билет № 9
Классификация анемий по основным показателям крови.
Вопрос не понятен. Что за основные показатели? :/ гемоглобин? Цп? Я хз
♦ Происхождение: первичные (наследственные, врождённые) и вторичные (приобретённые).
♦ Патогенез: постгеморрагические, гемолитические и дизэритропоэтические.
♦ Тип кроветворения: нормобластные (нормоцитарные) и мегалобластные (мегалоцитарные).
♦ Регенераторная способность эритроидного ростка (ориентируясь на нормальное содержание ретикулоцитов в крови - 5-15%о): регенераторные, гиперрегенераторные, гипорегенераторные, арегенераторные, апластические.
|
♦ Размер эритроцитов: нормоцитарные, микроцитарные, макроцитарные, мегалоцитарные.
♦ Острота развития: острые (развиваются в течение нескольких суток) и хронические (наблюдаются в течение нескольких недель или лет).
На практике, при анализе анемических состояний, внимание уделяют также следующим критериям.
♦ Степень насыщения эритроцитов гемоглобином (или содержание сывороточного железа). Объективный критерий оценки - среднее содержание Hb в эритроците. В норме оно составляет 27-33 пикограмма. В повседневной практике наиболее доступный метод определения содержания Hb в эритроцитах - определение цветового показателя. В норме значение цветового показателя - 0,8-1,05 (нормохромия эритроцитов), при значении цветового показателя менее 0,8 говорят об их гипохромии, при цветовом показателе более 1,0 - о гиперхромии (-хромный указывает на содержании Hb в эритроцитах).
♦ Концентрации гемоглобина. В зависимости от уровня Hb, различают лёгкую степень анемии (Hb от 80 до 100 г/л), среднюю (Hb от 60 до 80 г/л) или тяжёлую степень (Hb ниже 60 г/л).
В настоящей главе анемии рассматриваются в соответствии с их этиопатогенетической дифференцировкой. В связи с этим они подразделены на постгеморрагические, гемолитические и дизэритропоэтические анемии.
