Osnovy_botaniki

ОСНОВЫ БОТАНИКИ

корнями. Наиболее примитивная корневая система.

•аллоризная (греч. аллос - другой) – у семенных растений. Корневая система, составленная главным и придаточными корнями (с их боковыми ответвлениями).

•вторично гоморизная – у многих покрытосеменных главный корень

упроростка отмирает очень рано или вообще не развивается, корневая система составлена только придаточными корнями (однодольные растения, земляника, картофель, мать-и-мачеха).

По морфологическому виду можно выделить 2 типа корневых систем:

– Стержневая – в ней сильно развит главный корень, который хорошо выделяется среди остальных. В ней могут возникать дополнительные стеблеродные придаточные корни, которые обычно не долговечны. Характерна стержневая система для двудольных растений.

– Мочковатая – главный корень не заметен, не отличается по размерам от придаточных корней или его нет, а корневая система составлена многочисленными придаточными корнями. Типично мочковатую систему имеют злаки. По форме делятся на кистевидные (образуются на укороченном вертикальном корневище), бахромчатые (на длинном горизонтальном корневище).

По признаку распределения массы корней по горизонтам почвы корневые системы подразделяются на: поверхностные, глубинные и универсальные.

Экологические особенности роста корня

Условия роста корня следующие: пробивается среди твердых почвенных частиц. В зависимости от структуры почвы корень имеет разную скорость и направление роста.

В песчаных почвах – корень сильно углубляется в направлении грунтовых вод и хорошо ветвиться.В глинистых – в глубину растет с трудом, в основном ветвиться горизонтально.Корни могут быть очень пластичны, (сосны – растут на скалах), выделяют особые кислоты.

Уразных пород деревьев в одинаковых условиях различные формы корней. Например: сосна и ель. Сосна – глубоко идущие корни. Ель – горизонтальное расположение корня (очень страдает от ветровалов).

Урастений пустынь и полупустынь корни значительно углубляются, образуют ярусные системы – 2-х, 3-х ярусные, но в тех же пустынях джузгун – корневая система горизонтально 20 м, вертикально 1,5-2 м; верблюжья колючка – надземная часть 50-60 см, корень 15-20 м.

Удревесных растений радиус распространения боковых корней значительно превышает радиус проекции кроны деревьев (в глубину – 2-3 м, горизонтально – 10-18 м). Наибольшая масса корней дерева находится в поверхностном горизонте почвы до глубины 20-40 см. У виноградной лозы – глубина 5-7 м, горизонт 2-4 м. У злаков – площадь равна 40-50 кв.см. Кукуруза

–глубина 1,5-2 м, капуста до 1,5 м. У древесных растений корни иногда значительно выступают из почвы.

ОСНОВЫ БОТАНИКИ

Корневые системы могут быть довольно мощными образованиями: если все корни растения злаков (пшеницы, овса, ячменя) положить в один ряд, то длина – 20 км, тыквы – 25 км, озимой ржи – 632 км (а если добавить длину корневых волосков – 11 тыс. км), суммарно за 24 часа они вырастают на 5 км. У ржи посевной поверхность корневой системы превышает подземную часть в

130 раз.

Темпы развития корней превышают темпы развития надземной части. У 2-летнего саженца дуба высота 30-40 см, корень 1,5-2 м. У проростка люцерны на стадии 2-3 листа – корень до 1 м.

Корневые отпрыски

Корневые отпрыски – это побеги, возникшие на боковых и придаточных корнях. Корневые отпрыски имеют эндогенное происхождение. Характерны для многих древесных и кустарниковых растений: вишни, алычи, сливы, тополя, ивы, белой акации, и для травянистых растений: малина, шиповник.

Эти растения легко размножаются (сорняки, бодяк, осот), восстанавливаются после пожаров.

Дифференциация корней в корневых системах

В одной и той же корневой система существуют корни, выполняющие разные функции, и это отражается даже на морфологическом их виде.

Отчетливо различаются в корневой системе ростовые и сосущие окончания. Ростовые окончания обычно более мощные по сравнению с сосущими, быстро удлиняются и продвигаются в глубь почвы. Сосущие окончания возникают в большом числе на ростовых корнях, удлиняются медленно, а их апикальная меристема практически не работает. Сосущие корешки обычно не долговечны.

У деревьев можно различить толстые скелетные или полускелетные корни, на которых возникают недолговечные обсасывающие мочки. В состав корневых мочек, непрерывно заменяющих друг друга, входят ростовые и сосущие окончания.

Корни, проникающие в глубину, имеют иные функции, чем корни поверхностного слоя почвы. Глубинные корни, достигшие грунтовых вод, обеспечивают растение влагой, если еѐ не достает в верхних горизонтах почвы. Поверхностные корни, растущие в перегнойном горизонте почвы, снабжают растение минеральными солями.

Обновление корней в корневых системах

Убольшинства однолетних растений в течение вегетационного периода корни ветвятся и нарастают в длину, а отмирание всей системы наступает в конце вегетации.

Умноголетних растений обновление имеет сложный характер. Многие луковичные и клубневые растения в конце вегетации теряют все или почти все корни, заново образуя их в начале нового вегетационного периода. У некоторых многолетников со стержневой корневой системой осенью почти полностью отмирают мелкие корешки, растущие на толстом главном корне, а весной на нем появляются многочисленные новые тонкие придаточные

ОСНОВЫ БОТАНИКИ

корешки.

Приостановка роста корней у многих трав и деревьев часто сопровождается метакутинизацией корневых окончаний, которая выражается в том, что клетки, покрывающие апексы, в том числе и чехлик, опробковевают, образуя защитные футляры. Весной эти футляры разрываются и из под них выдвигаются растущие апексы корней.

Филогения корня.

По происхождению в процессе эволюции корень более позднее образование в сравнении с побегами. У первых сухопутных растений подземная часть внешне напоминает корневище – ризомоиды, покрытые ризоидами. Настоящие корни впервые появились у папоротникообразных (в связи с наступлением более засушливого климата, необходимости добывать воду и укрепляться в почве). Корень мало изменился в течении длительного времени, т.к. более постоянные условия среды, чем у побега.

8.3 Микроскопическое строение корня

Микроскопическое строение корня на всем его протяжении неодинаково, в связи с чем различные части его выполняют неодинаковые функции.

На кончике корня располагается зона, выполняющая функцию роста. Ближайшая к кончику зона корневых волосков поглощает почвенный раствор и имеет первичное строение. В более отдаленных от кончика (базальных) частях осуществляется перенос вещества по стеблю (проводящая зона). Базальные части корня у двудольных и голосеменных имеют вторичное строение, формирующееся в результате деятельности камбия. У однодольных

вкорне нет камбия, поэтому отсутствует вторичное строение.

Вонтогенезе семенного растения в начале развивается гипокотиль (подсемедольное колено) и зародышевый корешок. Зародышевый корешок целиком состоит из меристемы. По мере роста начинает дифференцироваться на ткани, но кончик корня сохраняет меристематическое строение. Корень, вырастая, вступает в тесный контакт с твердыми частицами почвы, но самые молодые клетки апекса не повреждаются.

Конус нарастания корня снаружи покрыт специальной тканью, которая называется корневым чехликом. Наружные клетки корневого чехлика постоянно слущиваются и отмирают. Их потеря возмещается вновь образуемыми клетками. Клетки чехлика – паренхимные, слабо соединяются между собой, быстро стареют – это все облегчает их слущивание. Клетки чехлика содержат в большом количестве крахмальные зерна. Клетки чехлика – это клетки с высоким тургорным давлением, что способствует углублению корня в почву. Корневой чехлик есть у всех наземных растений. У водных - чехликоподобное образование - корневой кармашек. Если водное растение переходит к наземному образу жизни, то кармашек переходит в чехлик. У многих растений, особенно однодольных, хорошо видна меристема корневого

чехлика – называется калиптроген (чехликообразователь), который

ОСНОВЫ БОТАНИКИ

синтезирует гормоны (ауксины), которые стимулирует рост корня. Апикальная меристема корня – у папоротникообразных имеет 1

инициальную клетку; у голосеменных и покрытосеменных имеется группа инициальных клеток (иногда располагается в 3 слоя). Меристематические клетки конуса нарастания корня делятся в двух направлениях. В периклинальном направлении – клетки центральной части корня и первичной коры. Антиклинально делятся самые конечные – апикальные клетки кончика корня, образовывающие покровную ткань корня.

Строение кончика корня

1.Чехлик с калиптрогеном.

2.Зона деления: из инициальных клеток, расположенных под чехликом, непрерывно возникают активно делящиеся меристематические клетки (в процессе роста корня утрачивают способность к делению). Различают 3 слоя: дерматоген, периблему и плерому. Из этих слоев образуются ткани первичного строения корня – соответственно эпиблема, ткани первичной коры и центральный цилиндр.

3.Зона растяжения – 1,5-2 мм от кончика корня, клетки перестают делиться и начинают расти.

4.Зона всасывания – начинается дифференциация клеток. Поэтому еще эту зону называют зоной дифференциации – из клеток этой зоны возникают различные ткани. Покровная ткань в этой зоне – эпиблема, у клеток которой формируются корневые волоски (зона корневых волосков).

5.Зона проведения – здесь формируются боковые корни, поэтому еще эта зона называется зона боковых корней Эпиблема и корневые волоски отмирают и отслаиваются. Часть корня до корневой шейки осуществляет проводящую функцию (проводит воду и пластические вещества). В зоне проведения у голосеменных и двудольных строение корня становится вторичным.

Первичное строение корня

Можно рассмотреть под микроскопом в зоне всасывания. На срезе выделяют 3 части:

1.эпиблему с корневыми волосками;

2.первичную кору;

3.центральный цилиндр.

Эпиблема и корневые волоски

Эпиблема – первичная покровная ткань, образованная клетками однослойного дерматогена. Состоит из одного ряда сомкнутых клеток.

Эпиблема корня выполняет функцию всасывания из почвы и растворов минеральных солей и передачи их клеткам паренхимы.

Клетки эпиблемы могут образовывать выросты наружной стенки, которые не отделены перегородками от клеток эпиблемы и называются волосками эпиблемы – корневыми волосками. При проращивании семян в чашках корневые волоски можно заметить и невооруженным глазом (они располагаются поодаль от апекса корня).Общая поверхность корневых

ОСНОВЫ БОТАНИКИ

волосков одного растения озимой пшеницы– 4,2 кв.м. Благодаря корневым волоскам, всасывающая поверхность корня увеличивается в 5– 10 раз.

Длина взрослых корневых волосков от 0,05 до 10 мм. У злаковых длина 0,75– 2,0 мм. Самые длинные корневые волоски (до 1 см) отмечены у сахарной свеклы и некоторых тыквенных. В поперечнике корневые волоски - 5– 20 мкм. На 1 кв.мм зоны всасывания у кукурузы– 425 корневых волосков, у яблони – 300, у гороха – 230. Общее количество корневых волосков ржи – 14 млрд. У растения пшеницы суммарная длина корневых волосков превышает 10 км.

Корневые волоски имеют тонкие целлюлозные стенки. Верхушка их состоит почти из чистого пектина ( пектин не препятствует росту волосков ).

Продолжительность жизнедеятельности корневого волоска не превышает 10– 20 дней (у хлопчатника 14– 18 дней). По мере роста корня: на кончике (ближе к апексу) возникают новые корневые волоски, а на верхней границе их старые корневые волоски теряют функциональную активность и отмирают. Иногда они сохраняются на эпиблеме (опробковевают или одревесневают), выполняя механическую функцию и закрепляя корни в почве. Корневые волоски способны выделять особые кислоты, с помощью которых растворяются минеральные частицы почвы.

Первичная кора

Первичная кора образуется из периблемы. Основная еѐ масса – это живые паренхимные клетки. Кора состоит из 3 видов паренхимы: экзодерма, мезодерма и энтодерма.

Экзодерма. Клетки расположены непосредственно под эпиблемой. Бывает однослойная, двухслойная, многослойная. У некоторых растений совсем не выражена. Экзодермальные клетки живые, плотно расположенные друг к другу, многоугольные, стенки их часто утолщены. Клетки экзодермы выполняют защитную функцию. Клетки экзодермы (вслед за отмиранием клеток эпиблемы) опробковевают, иногда одревесневают. Среди опробковевших клеток экзодермы остаются одиночные клетки с целлюлозными стенками (через них идет всасывание). Экзодерма особенно характерна для однодольных (т.к. у них нет вторичных изменений). В этом случае для старых частей корня с первичным строением опробковевшая экзодерма выполняет защитную функцию, так же, как вторичная покрывная ткань (пробка) – у двудольных. У двудольных растений при появлении вторичной покровной ткани экзодерма отмирает, разрывается и слущивается. У водных растений экзодермы нет.

Мезодерма. Средний слой паренхимных клеток. Клетки мезодермы от периферии к центру изменяется по форме: на периферии мелкие и плотно расположенные, по направлению к центру – размеры увеличиваются и клетки располагаются рыхло, ближе к центру – размеры клеток уменьшаются, клетки вновь располагаются плотнее. Срединные слои мезодермы (рыхло расположенные) часто выполняют функцию аэрации (особенно у водных растений и растений заболоченных мест - аэренхима). По мезодерме транспортируется водный раствор солей от эпиблемы к центральному

ОСНОВЫ БОТАНИКИ

цилиндру корня в горизонтальном направлении.

Энтодерма. Самый внутренний слой первичной коры. Состоит из одного слоя клеток, опоясывающего центральный цилиндр (иногда двухслойна). Энтодерма регулирует поступление токов воды в горизонтальном направлении из коры к центральному цилиндру корня.

Клетки энтодермы: тонкостенны, с живым содержимым, имеют правильную четырехгранную форму, удлинены в продольном направлении. В центре радиальных стенок двух соседних энтодермальных клеток стенки утолщаются (как бы опоясываются утолщением). Образуются так называемые рамки (пояски) Каспари. В их состав входят: целлюлоза, суберин, лигнин и другие жироподобные вещества. Но есть и тонкостенные целлюлозные клетки, расположенные против лучей ксилемы. Они называются пропускными (через них осуществляется связь с центральным цилиндром).

В онтогенезе клетки энтодермы проходят три стадии развития:

1 стадия – появляется тонкая рамка Каспари посередине поперечных стенок. Рамки соседних клеток вплотную подходят друг к другу (зона всасывания);

2 стадия – с внутренней стороны стенки появляется тонкая субериновая пластинка (зона бокового корня);

3 стадия – поверх субериновой пластинки откладываются слои целлюлозы, которая в последствие одревесневает.

У голосеменных и двудольных растений корни имеют вторичное утолщение, и поэтому клетки энтодермы проходят только 2 стадии. У однодольных растений - 3 стадии. На последней стадии энтодерма выполняет механическую функцию, образуя внутренний скелет корня.

8.4 Осевой цилиндр. Вторичное строение корней

В центральном цилиндре размещены проводящие ткани, перемежающиеся с паренхимой. При первичном строении флоэма и ксилема располагаются, чередуясь по секторам, а паренхима занимает участки между флоэмой и ксилемой. Центральный цилиндр (слогается в основном из сосудов и ситовидных трубок) – называется сосудистым цилиндром или стелью. Он отграничен от первичной коры слоем меристематических клеток – перициклом, расположенным непосредственно под энтодермой. Центральный цилиндр формируется из прокамбиальных пучков, которые дифференцируются в плеромной части конуса нарастания.

Перицикл – образовательная ткань первичного происхождения (генетически остаточный наружный слой плеромы). Перицикл участвует в образовании боковых корней (корнеродная ткань). Перицикл принимает участие в заложении камбия и феллогена.

У покрытосеменных растений перицикл однослойный. У некоторых однодольных (злаковые, агава) и двудольных (ива, каштан), у голосеменных - перицикл многослойный. У водных и паразитических растений перицикла нет.

ОСНОВЫ БОТАНИКИ

расположенный против ксилемных лучей. У шелковицы – против флоэмных лучей.

Иногда перицикл выполняет функцию запасания и является выделительным вместилищем (у сложноцветных – накапливается млечный сок). В начале почти вплотную к перициклу образуются элементы флоэмы. Они составляют протофлоэму (ситовидные трубки не имеют клеток-спутниц). Затем формируются элементы метафлоэмы – в еѐ составе есть сопровождающие клетки, и она расположена ближе к центру корня.

Ксилема формируется позже флоэмы, закладывается от периферии к центру (экзархно). Более молодые участки ксилемы и флоэмы расположены в центре. В связи с этим широкопросветные сосуды находятся в центре, а узкопросветные – на периферии. Участки первичной ксилемы чередуются с участками первичной флоэмы (в микроскопе легко узнается по лучам ксилемы). Число лучей ксилемы различно, их число непостоянно и может отличаться у главного корня и боковых корней одного и того же растения (моно-, ди-, три-, пенто-, гексархные). Монархные пучки встречаются редко у некоторых папоротникообразных, у ореха водяного. Диархные – в корнеплодах редьки, свеклы, моркови; 5-7-лучевые в корнях яблони, груши; 6- лучевые у злаков, 100 и более лучей можно встретить у пальм.

В отличие от стебля сердцевина в корне обычно не образуется.

Формирование боковых корней

Боковые корни берут начало от перицикла. Активизированные клетки перицикла расположены против ксилемных лучей (у моркови), у злаковых – против флоэмных лучей. Боковые корни закладываются эндогенно и выходят наружу, прорывая кору. Клетки перицикла, формирующие боковые корни, делятся в двух направлениях: радиальном и тангенциальном. В результате закладывается боковой корень, возникает меристематический бугорок, который является как бы основанием конуса нарастания бокового корня.

Параллельно с его формированием начинается деление клеток участка энтодермы, расположенного с наружной стороны бугорка. Благодаря этому делению энтодермальный поясок расширяется и не препятствует увеличению меристематического бугорка бокового корня. Эта часть энтодермы превращается в корневой кармашек, под которым формируются все структурные элементы кончика корня. В самом начале заложения конуса нарастания бокового корня на его апексе формируется корневой чехлик.

Корневой кармашек – пробивает путь в коровой паренхиме, выделяя вещества, растворяет паренхиму коры. Затем дифференцированные ткани бокового корня соединяются с одноименными элементами тканей главного корня: ксилема соединяется с ксилемой, флоэма с флоэмой, паренхима с паренхимой. Конус нарастания бокового корня функционирует также как конус нарастания главного корня.

Вторичное строение корня

У голосемянных и двудольных растений первичная структура впоследствии заменяется вторичной. У папоротникообразных и однодольных

ОСНОВЫ БОТАНИКИ

(за некоторым исключением) всю жизнь остается первичное строение корня. Вторичные изменения происходят за счет вторичных мерисистем –

камбия и феллогена. У некоторых растений уже на расстоянии 2-3 см от кончика корня образуется вторичная структура.

Изменяется расположение проводящих тканей: радиальное сменяется коллатеральным.

Вторичная структура корня начинает развиваться за счет деятельности камбия. Камбиальное кольцо формируется из клеток паренхимы, лежащих между флоэмой и ксилемой, и из клеток, отделяемых перициклом, против лучей ксилемы. В итоге возникает непрерывно делящийся ряд клеток, расположенных неправильным кольцом, огибая лучи ксилемы с их наружной стороны, а островки флоэмы – с внутренней. В результате деятельности камбия первичная флоэма оттесняется к периферии. Далее камбий откладывается к периферии элементы вторичной флоэмы, а к центру – вторичной ксилемы, т. е. нарастание флоэмы идет от периферии к центру (в центростремительном направлении), а ксилемы – от центра к периферии (в центробежном направлении). При смене радиального расположения ксилемы на коллатеральное, камбий принимает форму правильного кольца. Камбий также образует паренхиму сердцевинных лучей (из тех участков, которые сформировались из перицикла), т. е. закладываются против лучей первичной ксилемы. Лучи первичной ксилемы сохраняются иногда всю жизнь.

Первичная покровная ткань заменяется вторичной – пробкой. Феллоген формируется из слоя клеток, отделенных перициклом снаружи. Феллоген откладывает к наружи клетки пробки (феллемы), а внутрь – феллодерму. В итоге образуется перидерма корня. Пробковая ткань находится под энтодермой, в следствие чего первичная кора теряет связь с живыми клетками центрального цилиндра. К этому времени сильно разросшаяся масса тканей в центральном цилиндре оказывает сильное давление на первичную кору, которая разрывается, отмирает и сбрасывается: первичная кора заменяется вторичной. Иногда феллоген закладывается в первичной коровой паренхиме.

С перидермой корня граничит коровая паренхима (паренхима вторичной коры) – в не часто скапливаются запасные вещества, формируются млечники и другие выделительные вместилища. Хлоропластов в клетках коровой паренхимы нет (исключение составляют воздушные корни эпифитных растений и корни водных растений). Склеренхимные волокна у двудольных встречаются редко, у однодольных обычны. С годами в клетках коровой паренхимы стенки утолщаются и одревесневают. К коровой паренхиме примыкает флоэма прерывающая сердцевинными лучами.

В центре корня всегда можно подсчитать число первичных лучей ксилемы (этому числу соответствует и число первичных сердцевинных лучей, образованными перициклическими участками, как продолжение лучей первичной ксилемы). Сосуды и трахеиды вторичной ксилемы корня у двудольных растений многочисленны, тесно расположены, тонкостенны с широкими просветами. Древесина богата крупноклеточной паренхимой и

ОСНОВЫ БОТАНИКИ

бедна механическими волокнами (либриформом).

Этапы перехода от первичного строения к вторичному:

1)Появление камбия между участками первичной флоэмы и ксилемы.

2)Образование феллогена перициклом.

3)Сбрасывание первичной коры.

4)Смена радиального расположения проводящих тканей коллатеральным.

Вторичная структура корня сохраняется до конца жизни растения.

Особенности вторичного строения корня:

•Снаружи корень покрыт пробкой;

•Чечевички или отсутствуют, или образуются только вблизи основания боковых корней;

•У древесных растений корни покрыты коркой.

Вторичное строение корня однодольных

Вторичное изменение у однодольных растений редки, в основном первичное строение сохраняется до конца жизни. Многие элементы корня со временем подвергаются склерификации (одревесневают).

У древесных однодольных – драцены, юкки, многих пальм, в коровой части корня из клеток паренхимы или перицикла возникает слой образовательной ткани, из которой формируется ряд закрытых проводимых пучков, в коровой паренхиме, а именно в ее периферической части, затем появляется новый слой образовательной ткани, который дает начало новому ряду проводящих пучков, – таким образом происходит утолщение корня.

8.5 Микроскопическое строение видоизменений корней

Корни, как и другие органы растений, претерпевают метаморфозы – видоизменения. Это происходит в связи с выполнением дополнительных функций корня, например функции запасания главного, боковых, придаточных корней. При утолщении главного корня и подсемядольного колена (гипокотиля) образуется корнеплоды (свекла, репа, морковь). При утолщении придаточных корней образуются корневые клубни (георгин). У водных растений корни утолщены за счет развитой аэренхимы.

Строение корнеплодов

В сильно разросшейся паренхиме накапливается запасные питательные вещества (крахмал, инулин, сахар). В зависимости от локализации паренхимы выделяются три типа корнеплодов:

1)Корнеплоды с запасной паренхимой в ксилеме;

2)Корнеплоды с запасной паренхимой во флоэме;

3)Корнеплоды с запасной паренхимой, образованной с помощью

камбией.

•У редьки, редиса, репы – запасная паренхима в ксилеме.

•У петрушки, моркови – во флоэме и ксилеме.

•У свеклы – запасная паренхима образуется с помощью возникновения

ОСНОВЫ БОТАНИКИ

слоев камбия.

Строение рассмотрим на примере свеклы:

Свекла – 2-х летнее растение: в первый год образуется корнеплод с листьями; во второй год – цветение, расход питательных веществ на цветение и формирование семян.

При первичном строении у свеклы образуются два луча ксилемы (диархно), перпендикулярно к ним размещаются два пучка флоэмы (подобия креста). После начала функционирования камбия, образующегося между первичной ксилемой и флоэмой, развивается вторичное строение корня. Лучевое (радиальное) размещение флоэмы и ксилемы заменяется коллатеральным. В корень транспортируются запасы питательных веществ, возникает дополнительный слой из паренхимных клеток снаружи от флоэмы,

вкотором закладывается камбиальное кольцо. Это кольцо формирует ряд проводящих пучков вокруг центрального цилиндра, а также полосы паренхимной ткани между пучками, куда и откладываются запасные вещества. Добавочное кольцо, как только формирует новый слой тканей, завершает свою деятельность. Однако, в коровой паренхиме продолжается активная деятельность паренхимных клеток. На периферии возникает новый слой образовательной ткани с добавочным кольцом камбия, который формирует новый слой проводящих пучков. У культурных сортов свеклы таких колец образуется от 9 до 19, при этом масса паренхимы значительно превышает массу пучков. Пучки в дальнейшем выполняют функцию механической опоры

вкорнеплоде.

Селекционеры отбирают формы с большим числом дополнительно формирующихся колец камбия.

Корни, играющие функцию запасания, могут накапливать самые различные вещества: сахара (сахарная свекла), каучук (тау-сагыз). Так же как у свеклы утолщаются и корни орхидных.

Ризосфера. Симбиоз корня

Корни высших растений окружены так называемой ризосферой – прикорневой зоной. В ней сосредоточено огромное количество микроорганизмов. В этой области постоянно происходят сложные химические, физические и биологические процессы.

Кончик корня выделяет кислоты, которые растворяют органические вещества почвы и способствуют их минерализация. Корни с корневыми волосками частично сами готовят неорганические вещества. Вокруг всасывающей зоны корня обычно скапливаются огромное количество микроорганизмов, которые помогают в минерализации органических веществ. Они привлекаются веществами, которые выделяются этой зоной корня.

Ризосфера влияет на формирования структуры корня, т. е. через эту зону корень контактирует с микроорганизмами (например, клубеньковые бактерий у бобовых) или гифами грибов, образуя микоризу. Эти контакты носят симбиотический характер.

Клубеньки на корнях