- •Билет 1
- •1)Предмет и задачи биохимии.
- •Билет 2
- •3)Синтез гема. Регуляция. Порфирин.
- •Билет 3
- •1)Физ-хим свойства и методы фракционирования белков
- •2)Гликолиз
- •Билет 4
- •1)Сложные белки. Виды, структура и ф-ии
- •2)Активаторы и ингибиторы ферментов
- •Билет 5
- •2)Изоферменты и диагн значение опред их активности.
- •Билет 6
- •Билет 7
- •1)Гемоглобин
- •Билет 8
- •3)Глюкокортикоиды
- •Билет 9
- •1)Функциональные участки ферментов.
- •2)Метаболизм ацетил-КоА
- •Билет 10
- •2)Роль цикла трикарбоновых кислот во взаимосвязи обмен белков, липидов, углеводов.
- •Билет 11
- •Билет 12
- •2)Гликогенолиз. Регуляция концентрации глюкозы крови.
- •Билет 13
- •3. Гормоны поджелудочной железы.
- •Билет 14
- •1)Энзимодиагностика заболеваний внутренних органов.
- •2)Синтез высших жирных кислот.
- •3) Система антикоагулянтов.
- •Билет 15
- •Билет 16
- •3)Биологическая роль и клиническое значение определения липопротеинов плазмы крови.
- •Билет 17
- •1)Пентозный путь окисления глюкозы и его биологическая роль.
- •Билет 18
- •Билет 19
- •Билет 20
- •1)Метаболизм пировиноградной кислоты
- •Билет 21
- •Билет 22
- •3) Диагностическое значение исследования ферментов: лдг, кк, аст, алт
- •Билет 23
- •1)Метаболизм кетоновых тел.
- •Билет 24
- •3) Калликреин-кинопоказ и ренин-ангиотензиновая системы.
- •Билет 25
- •2) Витамин d (антирахитический, группа кальциферолы)
- •Билет 26
- •2) Роль почек и легких в поддержании кислотно-основного равновесия.
- •3)Обезвреживающая функция печени, механизмы конъюгации и гидроксилирования
- •Билет 27
- •Билет 28
- •1)Дезаминирование аминокислот. Виды дезаминирования. Прямое и непрямое дезаминирование.
- •Билет 29
- •1)Декарбоксилирование аминокислт. Участие биогенных аминов в регуляции обмена веществ.
- •Билет 30
- •1)Биосинтез мочевины Диагностическое значение определения в крови и моче.
- •2) Эйкозаноиды.
- •Билет 31
- •2)Гормоны гипоталамуса, их строение и функции.
- •3)Биохимические основы фагоцитоза.
- •Билет 32
- •Билет 33
- •1)Распад гемоглобина. Основные продукты распада, место их образования и пути выведения.
- •Билет 34
- •3) Лп плазмы крови, их функции.
- •Билет 35
- •3)Регуляция и поддержание кислотно-основного равновесия.
- •Билет 36
- •1) Витамин d
- •2) Регуляция и поддержание кислотно-основного равновесия.
Билет 13
1. Регуляция активности ферментов.
1. Влияние закона действия масс (обратимая р.трансаминирования: аланин + ὰ-кетоглутарат↔пируват +глутамат). 2. Изменение кол.фермента (феномен индуцированного синтеза фермента; конститутивные ферменты: зависит от наличия продукта реакции, катализируемой данным ферментом, продукт реакции вызывает торможение синтеза фермента в результате репрессии). 3. Проферменты (зимогены в активную форму). 4. Химическая модификация фермента(обратимая ковалентная и нековалентная). 5.Аллостерическая регуляция (ингибирование по принципу обратной связи; сопровождается изменением сродства фермента к субстрату без изменения максимальной скорости реакции). 6. Явление компартментализаци (разделить несовместимые метаболические процессы; разъединяет ферменты с субстарами).
2. Метаболизм этанола.
Основным местом метаболической трансформации этанола – печень. Этанол дегидрируется алкогольдегидрогеназой в этаналь (ацетальдегид), а затем альдегиддегидрогеназой переводится в ацетат. Уксусная кислота в реакции, катализируемой ацетат-КоА-лигазой (тиокиназой) в присутствии АТФ, превращается в ацетил-КоА (ацетил-СоА). Наряду с цитоплазматической алкогольдегидрогеназой в метаболизме этанола принимают ограниченное участие каталаза и "индуцибельная" микросомальная алкогольоксидаза. Скорость трансформации этанола в печени лимитируется главным образом активностью алкогольдегидрогеназы. Другим лимитирующим фактором является наличие НАД+. Максимальная скорость реакции наблюдается даже при небольших концентрациях этанола. Поэтому уровень этанола в организме понижается с постоянной скоростью (расщепление этанола — реакция нулевого порядка). «Энергетическая ценность» этанола составляет 29,4 кДж/г (7 ккал/г). Поэтому алкогольные напитки обеспечивают организм значительной частью энергоресурсов (особенно при алкоголизме).
3. Гормоны поджелудочной железы.
Инсулин.51 АК остатков, 2 полипептидные цепи, между собой дисульфидными мостиками. Биосинтез в ẞ-клетках островков Лангерганса. 40-50 ед в сутки (15-20%). Главный стимул для секреции - ↑конц.глюкозы Инсулинзависимые ткани: печень (гепатоциты), мышцы (миоциты), жировая ткань (адипоциты), лейкоциты, хрусталик глаза. Повышает проницаемость кл.мембран для глкозы и др.метаболитов.
Тканевые эффекты: 1. ↑ транспорт глюкозы в клетке; 2.↑ интенсивность гликолиза, усиливает активность ферментов (гексокиназы, фосфофруктокиназы, пируваткиназы); 3. Активация синтеза гликогена (гликогенсинтазы); 4. ↓глюконеогенез (активность фосфоенолпируваткарбоксикиназы); 5. ↑липогенез; 6. Активация синтеза белка, транспорт АК.
СД; гипогликемия
Глюкагон. Пептид из 29 АК, 1 цепочка. Синтезируется ὰ-клетками островков Лангерганса в виде препроглюкагона, он связан с белками и биологически не активен. В плазме под действием протеаз превращается в активный глюкагон. Основная мишень – гепатоциты. Воздействует на рецепторы, ↑синтез цАМФ. Медленно ↑гликогенолиз, активируя фосфорилазу. ↑глюконеогенез. ↓гликогенсинтетазу. Активирует гармончувств. липазу (является липолитич.агентом).
Гипергликемия(тормозит гликолитический распад глюкозы до молочной кислоты); не повышает кровяного давления и не увеличивает ЧСС. Соматостатин (D-кл), Панкреатический полипептид (F-кл).