Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

новая папка / Олисова О.Ю. - Кожные и Венерические Болезни

.pdf
Скачиваний:
1356
Добавлен:
12.03.2021
Размер:
4.78 Mб
Скачать

регионарного лимфангита прощупывается на спинке полового члена, у его корня; кожа над ним не изменена.

Вконце первичного периода начинают постепенно увеличиваться и становятся плотными все лимфатические узлы — возникает специфический полиаденит, это важный сопутствующий симптом конца первичного и начала вторичного сифилиса. Узлы при полиадените также увеличены, плотноэластичны, безболезненны, не спаяны друг с другом

иокружающими тканями, подвижны; кожа над ними не изменена. Наибольшей величины достигают локтевые, подкрыльцовые, шейные и затылочные лимфатические узлы.

Врезультате генерализации сифилитической инфекции в конце первичного периода могут возникнуть головная боль, боли в костях и суставах (особенно по ночам), бессонница, раздражительность, общая слабость, повышение тем-

пературы тела (иногда до 39–40 С). В крови — нерезкая гипохромная анемия, лейкоцитоз, повышение СОЭ (до 30–60 мм/ч).

22.2. Вторичный сифилис

Клиническая картина. Вторичный сифилис характеризуется генерализацией сифилитической инфекции, достигающей наивысшего развития. Основным проявлением сифилитической инфекции во вторичном периоде служат генерализованные высыпания на коже и слизистых оболочках (вторичные сифилиды). В патологический процесс, помимо кожи, слизистых оболочек и лимфатических узлов, могут быть вовлечены внутренние органы, ЦНС, кости, суставы, кроветворные органы, органы слуха, зрения и др. Высыпания при каждом приступе вторичного периода, просуществовав 1,5–2 мес., подвергаются спонтанному

Сифилис

регрессу, чтобы спустя какое-то время (латентный период) появиться вновь. Первые высыпания, знаменующие собой начало вторичного периода, отличаются особой яркостью и обилием (вторичный свежий сифилис); они располагаются симметрично, преимущественно на коже туловища, мелкие по размерам, не имеют тенденции к группировке и слиянию, не шелушатся. У некоторых больных сохраняются остатки твердого шанкра (угасающий твердый шанкр) и выраженный регионарный лимфаденит. Все последующие высыпания вторичного периода возникают при вторичном рецидивном сифилисе, при этом элементы сыпи крупнее, менее обильные, часто несимметричные, склонны к группировке с образованием различных фигур, бледнее по окраске. Промежутки между приступами вторичного сифилиса, когда высыпания на коже и слизистых оболочках отсутствуют, носят название вторичного латентного сифилиса. Разнообразным высыпаниям вторичного периода на протяжении первого полугодия сопутствует специфический полиаденит. Вторичные сифилиды имеют ряд общих черт, отличающих их от других кожных высыпаний: они полиморфны, повсеместны, доброкачественного течения; островоспалительные явления и субъективные ощущения отсутствуют; отмечаются их устойчивость к местному лечению и быстрое исчезновение под влиянием противосифилитического лечения.

Различают 5 групп сифилидов кожи, ее придатков и слизистых оболочек во вторичном периоде: пятнистые, папулезные и пустулезные сифилиды; сифилитическое облысение (плешивость); сифилитическая лейкодерма.

Пятнистые сифилиды. Представителем пятнистых сифилидов является сифилитическая розеола — наиболее часто встречающийся сифилид, особенно во

251

Венерология

 

 

вторичном свежем периоде, она наблюда-

 

 

 

 

ется у 75–80 % больных вторичным сифи-

 

 

лисом. Типичная сифилитическая розео-

 

 

ла обычно появляется в начале вторич-

 

 

ного периода сифилиса и представляет

 

 

собой розовое пятно величиной с ноготь

 

 

мизинца, округлых очертаний, не шелу-

 

 

шится, исчезает при надавливании. Ро-

 

 

зеолезные сифилиды обильны, распола-

 

 

гаются беспорядочно, чаще на туловище

 

 

(особенно на его боковых поверхностях)

 

 

и на конечностях, редко — на лице и во-

 

 

лосистой части головы (рис. 22.3). Высы-

 

 

пания появляются постепенно и в течение

 

 

8–10 дней достигают полного развития.

РИС. 22.3. Сифилитическая розеола

 

Рецидивные розеолы крупнее, бледнее,

 

 

нередко кольцевидных очертаний; их зна-

 

 

чительно меньше, и располагаются они

лисе, представлен четко отграниченными

 

на ограниченных участках кожи.

плоскими округлыми папулами величи-

 

Различаются следующие разновид-

ной с чечевицу, синюшно-красного цве-

 

ности сифилитической розеолы: отечная

та, плотноэластической консистенции,

 

(уртикарная), сливная (крупная по раз-

с гладкой блестящей поверхностью. По-

 

меру) и кольцевидная (в виде колец, дуг).

степенно папулы приобретают желтова-

 

Эквивалентом розеолы на слизи-

то-бурый оттенок, уплощаются, на по-

 

стых оболочках является эритематозная

верхности их возникает скудное шелуше-

 

сифилитическая ангина: сливные эрите-

ние по периферии (воротничок Биетта).

 

матозные участки темно-красного цвета

Милиарный сифилид отличается

 

с синюшным оттенком в области зева,

малыми размерами (с маковое зерно)

 

резко отграниченные от окружающей

и конической формой папул, располага-

 

здоровой слизистой оболочки. Сифили-

ющихся вокруг устьев волосяных фолли-

 

тическая эритематозная ангина обычно

кулов.

 

не вызывает никаких субъективных ощу-

Нуммулярный (монетовидный) си-

 

щений (или они незначительные), не со-

филид характеризуется значительной

 

провождается лихорадкой и другими об-

величиной папул (с крупную монету

 

щими явлениями.

и больше) и склонностью к группировке,

 

Папулезные сифилиды во вторич-

характерной для вторичного рецидивно-

 

ном периоде сифилиса встречаются так

го сифилиса.

 

же часто, как и сифилитическая розеола.

Кольцевидный сифилид проявляется

 

Папулезный сифилид чаще наблюдается

кольцевидным расположением папул.

 

при вторичном рецидивном сифилисе.

Себорейные папулы локализуются

 

В зависимости от давности инфекции,

на лице, голове, по краю лба, на поверх-

 

особенностей кожи больного и локали-

ности — с жирными чешуйками.

 

зации выделено 9 основных разновидно-

Эрозивный (мокнущий) сифилид

 

стей папулезного сифилида.

имеет белесоватую мацерированную,

 

Лентикулярный сифилид чаще на-

эрозированную или мокнущую поверх-

 

блюдается при вторичном свежем сифи-

ность, что обусловлено локализаци-

 

 

 

252

Сифилис

РИС. 22.4. Вегетирующие папулы

РИС. 22.5. Роговые папулы

ей на слизистой оболочке и в складках кожи; относится к наиболее заразным проявлениям сифилиса.

Широкие кондиломы (вегетирующие папулы) располагаются в местах трения, физиологического раздражения (половые органы, область заднего прохода) (рис. 22.4). Отличаются большими размерами, вегетацией (разрастание ввысь) и эрозированной мокнущей поверхностью, на которой обнаруживается большое количество бледных трепонем, в связи с чем они являются очень заразными.

Роговые папулы (сифилитические мозоли) не возвышаются над общим уровнем кожи, а напоминают пятна за- стойно-красного цвета, плотные при пальпации, покрытые плотными роговыми чешуйками. Некоторые папулы сливаются, имеют мощный роговой слой на поверхности и очень похожи на мозоли (рис. 22.5).

Псориазиформные папулы характеризуются выраженным шелушением с образованием на поверхности серебри- сто-белых чешуек.

Папулезные высыпания нередко появляются на слизистых оболочках, особенно рта. Клинически они соответствуют эрозивным (мокнущим) папулам. В полости рта эрозивный папулезный сифилид чаще занимает область мягкого нёба и миндалин (сифилитическая папулезная ангина). Папулезные высыпания на слизистой оболочке гортани приводят к осиплости и даже к афонии (отсутствие голоса).

Таким образом, сифилитические папулы и сифилитическая розеола служат основными проявлениями вторичного сифилиса; одновременное наличие тех и других элементов, свидетельствующее об истинном полиморфизме, является важным диагностическим признаком вторичного сифилиса.

Пустулезные сифилиды — редкое проявление вторичного сифилиса. Они обычно наблюдаются у ослабленных больных с тяжелым (злокачественным) течением процесса.

Различают 5 разновидностей пустулезного сифилида.

253

Венерология

 

 

 

Угревидный (акнеформный) сифилид

Сифилитическая рупия — разно-

 

 

клинически напоминает вульгарные угри

видность эктимы, при которой образу-

 

и представлен мелкими коническими пу-

ется слоистая коническая (устричная)

 

стулами на плотном папулезном основа-

корка. Для нее характерны перифериче-

 

нии без явлений себореи, ссыхающимися

ский рост элемента и наличие большой

 

в корки и медленно рассасывающимися.

язвы под коркой. Рупия чаще появляется

 

При импетигинозном сифилиде по-

у больных с различной сопутствующей

 

верхностные пустулы образуются в цен-

патологией, интоксикациями; она, как

 

тре папул и быстро ссыхаются в корку.

и эктима, свидетельствует

о злокаче-

 

Оспенновидный сифилид отличается

ственном течении сифилиса.

 

 

шарообразными пустулами — на плот-

Пустулезные сифилиды редко мо-

 

ном основании, величиной с горошину;

гут располагаться и на слизистых обо-

 

их центр быстро засыхает в корку и за-

лочках. При локализации на миндалинах

 

падает, а в окружности образуется валик

и мягком нёбе процесс имеет вид пу-

 

инфильтрации буровато-красного цвета.

стулезно-язвенной ангины. Угревидный,

 

Сифилиды разрешаются через 5–7 нед.,

импетигинозный и оспенновидный си-

 

не оставляя после себя рубцов.

филиды наблюдаются, как правило, при

 

Сифилитическая эктима встре-

вторичном свежем сифилисе, в то время

 

чается редко, возникает не ранее чем

как глубокие его разновидности (эктима

 

через полгода от начала заболевания

и рупия) являются симптомами рецидив-

 

у ослабленных пациентов, больных ге-

ного сифилида.

 

 

патитом, туберкулезом, страдающих ал-

Сифилитическая алопеция (плеши-

 

коголизмом и наркоманией. Клинически

вость) обычно наблюдается во втором

 

образуется глубокая округлая пустула

полугодии болезни, т. е. при вторичном

 

величиной с крупную монету, которая

рецидивном сифилисе. Известны две

 

быстро засыхает в толстую корку серо-

клинические формы облысения — диф-

 

вато-бурого цвета, вдавленную в кожу.

фузная и мелкоочаговая; иногда они

 

При ее отторжении возникает язва с кру-

сочетаются, представляя собой сме-

 

тыми краями и периферическим вали-

шанную форму. Диффузная сифилити-

 

ком специфического инфильтрата багро-

ческая плешивость не имеет каких-либо

 

во-синюшного цвета, заживающая глад-

характерных черт. Облысению может

 

ким рубцом (рис. 22.6). Эктимы обычно

подвергнуться любой участок кожного

 

единичны.

покрова, но чаще поражается волосистая

 

 

часть головы. Обращают на себя вни-

 

 

мание острое начало и быстрое течение

 

 

процесса, иногда на голове или лобке ко-

 

 

личество оставшихся волос исчисляется

 

 

единицами. Мелкоочаговая сифилити-

 

 

ческая плешивость выражается множе-

 

 

ственными мелкими очагами облысения

 

 

неправильно округлых очертаний, бес-

 

 

порядочно разбросанными

по голове,

 

 

особенно в области висков

и затылка

 

 

(симптом «меха, изъеденного молью»)

 

 

(рис. 22.7). Характерно, что волосы

 

РИС. 22.6. Пустулезный сифилид — эктима

в очагах поражения выпадают не полно-

 

 

 

 

254

Сифилис

 

спина, живот, поясница, иногда конеч-

 

ности. Сначала появляется и постепенно

 

усиливается диффузная гиперпигмента-

 

ция. В дальнейшем на ее фоне возникают

 

гипопигментированные округлые пятна

 

величиной с ноготь. Различают пятни-

 

стую и кружевную сифилитическую лей-

 

кодерму, когда пятен очень много и они

 

почти сливаются друг с другом, оставляя

 

от гиперпигментированного фона лишь

 

небольшие полоски. Лейкодерма суще-

 

ствует длительно (много месяцев и даже

 

лет), ее развитие связывают с поражени-

 

ем нервной системы (в пораженной тка-

 

ни бледные трепонемы отсутствуют).

 

При наличии лейкодермы у больных,

РИС. 22.7. Сифилитическая алопеция

как правило, наблюдаются патологиче-

ские изменения в цереброспинальной

 

 

жидкости, в связи с чем требуется кон-

стью, а частично, т. е. происходит их рез-

сультация невролога.

Полиаденит — один из важнейших

кое поредение. Кожа в очагах облысения

симптомов вторичного сифилиса. Он ха-

не изменена, фолликулярный аппарат

рактеризуется множественным пораже-

полностью сохранен. Иногда мелкооча-

нием лимфатических узлов; развивается

говое облысение поражает брови и рес-

во многих их группах, причем поражают-

ницы, в результате чего они имеют нео-

ся как подкожные, доступные непосред-

динаковую длину — ступенчатообразные

ственному ощупыванию, так и глубокие

(симптом Пинкуса). Сифилитическая

узлы (вплоть до медиастинальных и ре-

алопеция сохраняется несколько меся-

троперитонеальных), что выявляется

цев, после чего восстанавливается во-

специальными методами исследования.

лосяной покров. Выпадение волос при

Во вторичном периоде в специфиче-

сифилитической алопеции обусловлено

ский процесс могут вовлекаться практи-

развитием специфического инфильтрата

чески все органы и системы, хотя это на-

в волосяном фолликуле без каких-либо

блюдается нечасто. Основное значение

предшествующих клинических прояв-

имеет поражение костей и суставов, ЦНС

лений сифилиса на местах поражения.

и некоторых внутренних органов — глаз,

В области плешинок доказано наличие

почек, печени. Поражение костей встре-

бледных трепонем.

чается у 5 % больных в виде диффузного

Сифилитическая лейкодерма (си-

периостита, проявляясь болезненными

филид пигментный) патогномонична

тестоватыми припухлостями, ночны-

для вторичного (обычно рецидивного)

ми болями в костях. Реже встречаются

сифилиса, чаще встречается у женщин.

остеопериоститы. Наиболее часто пора-

Преимущественной локализацией ее

жаются кости черепа и большеберцовые.

являются боковые и задняя поверхно-

Поражение суставов обычно протекает

сти шеи («ожерелье Венеры»). Нередко

по типу полиартритического синови-

могут поражаться грудь, плечевой пояс,

та с образованием выпота в суставной

255

Венерология

 

 

 

 

 

 

 

полости (гидрартроз): сустав представ-

сопутствующие заболевания,

инток-

 

 

ляется отечным, увеличен в объеме, бо-

сикации, алкоголизм, плохие бытовые

 

лезнен при надавливании. Характерны

условия, старческий и детский возраст

 

появление болезненности в суставе при

и др. Проявления третичного периода

 

попытке движения и исчезновение ее во

сопровождаются наиболее выраженным,

 

время движения.

 

 

часто неизгладимым обезображиванием

 

К наиболее важным специфическим

внешнего вида больного, тяжелыми на-

 

висцеритам вторичного периода отно-

рушениями в различных органах и систе-

 

сятся сифилитический гепатит (увеличе-

мах, приводят к инвалидности, нередко

 

ние и болезненность печени, повышение

(в 10 %) и к летальному исходу.

 

 

температуры тела, желтуха),

гастрит,

Отличительными

особенностями

 

нефрозонефрит, миокардит. Сифилити-

третичного периода являются возникно-

 

ческие висцериты быстро проходят по-

вение мощных воспалительных инфиль-

 

сле специфического лечения. Поражение

тратов в виде бугорков и гумм, склонных

 

нервной системы во вторичном перио-

к распаду, с последующими обширными

 

де сифилиса обычно называют ранним

деструктивными изменениями в пора-

 

нейросифилисом. Характерно пораже-

женных органах и тканях; продуктивный

 

ние мезенхимы, т. е. мозговых оболочек

характер воспаления с формированием

 

и сосудов. При неврологическом обсле-

инфекционной гранулемы; ограничен-

 

довании, а также при анализе церебро-

ность (единичные элементы) и повсе-

 

спинальной жидкости обнаруживают

местность поражений; волнообразное,

 

сифилитический

менингит

(нередко

перемежающееся течение. В этом прояв-

 

асимптомный), иногда осложняющийся

ляется сходство со вторичным периодом

 

гидроцефалией, а также сифилис сосу-

(проявления третичного сифилиса, про-

 

дов мозга (менинговаскулярный сифи-

существовав обычно несколько месяцев,

 

лис), редко — сифилитические невриты

подвергаются спонтанному регрессу,

 

и полиневриты, невралгии. Положитель-

после чего следует период скрытого те-

 

ные серологические реакции — микро-

чения).

 

 

 

 

преципитации (РМП), иммунофермент-

При наличии клинических проявле-

 

ного анализа (ИФА), реакции пассивной

ний диагностируют третичный активный

 

гемагглютинации (РПГА) и др. — при вто-

сифилис, при отсутствии таковых — тре-

 

ричном свежем сифилисе наблюдаются

тичный латентный сифилис. Рецидивы

 

в 100 % случаев, при вторичном рецидив-

третичных поражений наблюдаются не-

 

ном — в 98–100 %.

 

часто, между ними бывают длительные

 

 

 

 

(иногда многолетние) скрытые периоды.

 

22.3. Третичный сифилис

 

Сроки существования третичных сифи-

 

Клиническая картина. Третичный

лидов исчисляются месяцами и годами.

 

В третичных сифилидах обнаруживается

 

сифилис развивается примерно у 40 %

незначительное число бледных трепо-

 

больных на 3–4-м году заболевания

нем, что объясняет малую заразитель-

 

и продолжается

неопределенно долго

ность этих проявлений. Отмечаются

 

(до конца жизни больного).

 

склонность к развитию специфических

 

Переходу болезни в третичный пе-

поражений в местах неспецифических

 

риод способствуют неполноценное ле-

раздражений (в первую очередь в местах

 

чение или его отсутствие на предше-

механических травм);

нетрепонемные

 

ствующих стадиях сифилиса, тяжелые

серологические реакции у 1/

3

больных

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

256

третичным сифилисом отрицательные, что не исключает его диагноза; напряженность специфического иммунитета

втретичном периоде постепенно снижается (это обусловлено уменьшением числа бледных трепонем в организме больного), в связи с чем становится возможной истинная ресуперинфекция с развитием твердого шанкра на месте нового внедрения бледных трепонем.

Переход сифилитической инфекции

втретичный период объясняется дальнейшими изменениями иммунобиологической реактивности организма в сторону повышения состояния инфекционной аллергии, так что проявления третичного сифилиса носят инфекционно-аллер- гический характер. В последнее время третичные поражения кожи возникают все реже.

Поражения кожи представлены двумя сифилидами — бугорковым и гуммозным.

Бугорковый сифилид. Чаще бугорки располагаются асимметрично на небольшом участке, залегают в толще кожи, имеют полушаровидную форму, размером с вишневую косточку, темно-крас- ного или синюшно-красного цвета. Поверхность бугорков гладкая, блестящая. Встречается сгруппированный бугорковый сифилид, при котором бугорки рас-

полагаются группой, не сливаясь друг

сдругом, и серпигинозный (ползучий), когда бугорки сливаются, разрешаются в центре, а по периферии очага появляются новые. Иногда бугорки сливаются в один очаг в виде площадки. Спустя несколько недель или месяцев бугорок размягчается и изъязвляется с образованием округлой довольно глубокой язвы

сваликообразными, круто обрезанными краями. Постепенно дно язвы очищается от распада, покрывается грануляциями и превращается в пигментированный по периферии атрофический рубец,

Сифилис

на котором никогда не возникает новых высыпаний (в отличие от туберкулезной волчанки, для которой характерно появление на месте рубцов новых люпом). Группа рубцов имеет мозаичный вид. Мозаичный рубец позволяет через много лет ретроспективно подтвердить факт перенесения больным третичного сифилиса.

Гумма представляет собой безболезненный узел, образуется в подкожной клетчатке и возвышается над уровнем кожи. Вначале кожа остается неизмененной. Постепенно узел увеличивается, спаивается с кожей, теряет подвижность. При этом кожа становится си- нюшно-красной. Впоследствии в центре образуется размягчение с небольшим отверстием, из которого выделяется вязкая студенистая жидкость; происходит распад гуммы с формированием глубокой язвы. Язва имеет округлые очертания, глубокое дно и очень характерные валикообразные толстые плотноэластические отвесные края. На дне язвы находится омертвевшая ткань — «гуммозный стержень», который медленно отделяется. Постепенно язва рубцуется, оставляя после себя втянутый обесцвечивающийся рубец с зоной гиперпигментации по периферии («звездчатый» рубец). Иногда наблюдается иррадиация гуммы — распространение гуммозного инфильтрата на соседние ткани (с кожи на надкостницу, кость, кровеносные сосуды), что не только усугубляет обезображивание внешнего вида больного, но и может привести к летальному исходу. Гуммы слизистых оболочек встречаются довольно часто; сначала поражается слизистая оболочка носовой полости, затем — зева. Гуммозные поражения языка, твердого и мягкого нёба, носа, глотки, гортани приводят к тяжелым и часто неустранимым расстройствам речи, глотания, дыхания, изменяют внешний вид

257

Венерология

больного («седловидный» нос или полное его разрушение, перфорации твердого нёба). Среди гуммозных поражений других органов чаще встречаются третичные сифилиды восходящей дуги аорты, надкостницы, костей и суставов. В основном поражаются кости голеней, предплечий, черепа, коленные, локтевые и голеностопные суставы. Изменения других органов и систем описаны в специальных руководствах.

22.4. Врожденный сифилис

Врожденный сифилис передается потомству больной матерью в период беременности через пораженную сифилисом плаценту.

Социальное значение врожденного сифилиса усугубляется большой смертностью детей, больных врожденным сифилисом; этот показатель тем выше, чем меньше возраст ребенка.

Передача сифилиса через плаценту может происходить двумя путями: чаще бледные трепонемы заносятся в организм ребенка как эмболы через пупочную вену; реже они проникают в лимфатическую систему плода через лимфатические щели пуповины.

Здоровая плацента представляет собой фильтр для бледных трепонем — чтобы возбудитель проник в организм плода, необходимо предварительное поражение сифилисом плаценты с последующим нарушением плацентарного барьера. Передача сифилиса потомству происходит главным образом в первые 3 года после заражения матери. В дальнейшем эта способность постепенно ослабевает, но не угасает совершенно (закон Кассовича). Влияние сифилиса на беременность выражается в нарушении ее течения: поздний выкидыш, преждевременные роды, часто мертворождения

(преждевременные или в срок), рождение больных детей.

Клиническая картина. В зависимости от срока сифилитической инфекции у ребенка различают следующие периоды врожденного сифилиса: сифилис плода, ранний врожденный сифилис (в нем выделяют сифилис грудного возраста и сифилис раннего детского возраста) и поздний врожденный сифилис

(после 4 лет). Деление врожденного сифилиса на ранний и поздний обусловлено клиническими проявлениями, причем ранний врожденный сифилис в основном соответствует вторичному, а поздний — третичному приобретенному сифилису.

Поражение плода сифилисом происходит на 5-м месяце беременности и сопровождается изменениями внутренних органов, а несколько позднее — костной системы. Первичное и преимущественное поражение печени у таких плодов является подтверждением плацентарной теории передачи сифилиса потомству. Специфические поражения внутренних органов плода носят большей частью диффузный воспалительный характер и проявляются мелкоклеточной инфильтрацией и разрастанием соединительной ткани. Распространенные и тяжелые поражения висцеральных органов плода часто делают его нежизнеспособным, что приводит к поздним выкидышам и мертворождениям. Нет органа и системы, которые не могли бы быть поражены сифилисом в грудном возрасте. Наиболее часто наблюдаются поражения кожи, слизистых оболочек и костей.

Ранним проявлением сифилиса у детей грудного возраста служит сифилитическая пузырчатка. Высыпания локализуются симметрично на ладонях, подошвах, предплечьях и голенях. Пузыри величиной с горошину и вишню, с се- розно-гнойным содержимым, располагаются на инфильтрированном основании

258

 

 

Сифилис

и окружены зоной специфического папу-

 

Наблюдаются сужение носовых ходов

 

лезного инфильтрата синюшно-красного

за счет отека и уплотнения слизистой

 

цвета. Пузыри возникают на инфильтри-

оболочки, обильное слизисто-гнойное

 

рованном основании и характеризуют-

отделяемое, ссыхающееся в корки. Ды-

 

ся напряженностью. В содержимом пу-

хание через нос становится шумным,

 

зырей — большое количество бледных

свистящим, резко затрудняется, что де-

 

трепонем. Другое проявление раннего

лает акт сосания невозможным и ведет

 

врожденного сифилиса у детей грудно-

к истощению ребенка. В результате изъ-

 

го возраста — диффузная инфильтра-

язвления папулезного инфильтрата носо-

 

ция Гохзингера с локализацией обычно

вой перегородки возможно ее разруше-

 

на лице, реже — на подошвах, ладонях,

ние с деформацией носа (седловидный

 

волосистой части головы. На лице эле-

или в виде «козлиного»). На слизистой

 

менты располагаются вокруг рта, на под-

оболочке рта и зева могут наблюдать-

 

бородке или в области лба и надбровных

ся сифилитические папулы, склонные

 

дуг, где на 1–2-м месяце жизни у ребенка

к изъязвлению. Весьма патогномонич-

 

появляется эритема темно-красного цве-

ны поражения костной системы в виде

 

та, которая постепенно уплотняется, ин-

остеохондрита, иногда заканчивающего-

 

фильтрируется, покрывается чешуйками.

ся патологическими переломами костей

 

Поражение имеет резкие границы, плот-

конечностей (псевдопаралич Парро).

 

ноэластическую консистенцию, что при-

У детей старше 4 мес. проявления

 

водит к образованию глубоких трещин

на коже и слизистых оболочках носят

 

во время сосания груди или крика. Чаще

ограниченный характер, в костях преоб-

 

трещины формируются в окружности

ладают явления периостита, поражения

 

рта и имеют радиальное направление,

внутренних органов и нервной системы

 

оставляя пожизненно так называемые

встречаются редко. При врожденном

 

лучистые рубцы Робинсона—Фурнье.

сифилисе раннего детского возраста

 

Наблюдаются также распростра-

на коже чаще наблюдаются ограничен-

 

ненные или ограниченные розеолезные,

ные крупнопапулезные (обычно мокну-

 

папулезные и пустулезные высыпания во

щие) высыпания типа широких конди-

 

всех их разновидностях, подобные тако-

лом, на слизистых оболочках — эрозив-

 

вым во вторичном периоде сифилиса.

ные папулы; часто поражаются кости

 

Особенностью розеолы у детей груд-

(сифилитический периостит длинных

 

ного возраста является ее склонность

трубчатых костей).

 

к слиянию и шелушению. Папулезная

Проявления позднего врожденно-

 

сыпь имеет склонность к эрозированию

го сифилиса возникают в возрасте от 5

 

и последующей пустулизации. Кожной

до 17 лет и соответствуют поражению

 

сыпи часто предшествует повышение

различных органов и систем при приоб-

 

температуры тела. Выпадение волос

ретенном третичном сифилисе. Помимо

 

может носить характер диффузной или

этого, отмечаются постоянные стойкие

 

мелкоочаговой

сифилитической ало-

признаки — результат сифилиса, пере-

 

пеции.

 

несенного в грудном возрасте или след-

 

Поражение

слизистых оболочек

ствие влияния сифилитической инфек-

 

чаще протекает в виде сифилитическо-

ции на развивающуюся костную систе-

 

го насморка, представляющего собой

му и некоторые другие органы. Именно

 

специфический

эрозивно-папулезный

совокупность этих признаков позволяет

 

гиперпластический передний ринит.

отличить поздний врожденный сифилис

 

 

 

 

 

259

Венерология

от третичного периода приобретенного сифилиса.

Признаки позднего врожденного сифилиса делятся в зависимости от степени специфичности на абсолютные (безусловные) и относительные (вероятные), которые наблюдаются чаще при позднем врожденном сифилисе, но встречаются и при других болезнях, а также дистрофии (могут быть следствием как врожденного сифилиса, так и других заболеваний).

К безусловным признакам относится триада Гетчинсона: гетчинсоновские зубы (бочкообразная или долотообразная форма резцов, гипоплазия жевательной поверхности с полулунной выемкой по свободному краю); паренхиматозный кератит (равномерное молочно-белое помутнение роговицы со светобоязнью, слезотечением и блефароспазмом); лабиринтная глухота (воспалительные явления и геморрагии во внутреннем ухе

всочетании с дистрофическими процессами в слуховом нерве).

Вероятные признаки имеют меньшую диагностическую ценность, требуют дополнительных подтверждений и оцениваются в совокупности с другими проявлениями. К ним относятся сифилитический хориоретинит (характерна картина «соли и перца» на глазном дне); саблевидные голени — результат диффузного остеопериостита с реактивным остеосклерозом и искривлением костей голени кпереди; седловидный или «козлиный» нос, который формируется

врезультате сифилитического насморка или гуммы носовой перегородки; ягодицеобразный череп с резко выстоящими лобными буграми и расположенной между ними бороздкой; «почкообразный (кисетообразный) зуб»; зуб Myна (недоразвитие жевательных бугорков первых моляров); «щучий зуб» Фурнье (аналогичное изменение клыка с истончением

его свободного конца); радиарные рубцы Робинсона—Фурнье (в окружности рта после инфильтрации Гохзингера); сифилитический гонит (синовит Клеттона), протекающий по типу хронического аллергического синовита (отличается отсутствием резких болевых ощущений, лихорадки и нарушений функции сустава), поражения нервной системы (расстройства речи, слабоумие и т. п.).

Дистрофии при врожденном сифилисе: признак Авситидийского (утолщение грудинного конца ключицы вследствие диффузного гиперостоза); «олимпийский» лоб (увеличение лобных и теменных бугров); высокое («готическое») нёбо; инфантильный (укороченный) мизинец Дюбуа—Гиссара (гипоплазия V пястной кости); аксифоидия Кейра (отсутствие мечевидного отростка); диастема Гаше (широко расставленные верхние резцы); бугорок Карабелли (добавочный бугорок на жевательной поверхности I моляра верхней челюсти); гипертрихоз Тарновского (зарастание волосами лба почти до бровей). Каждая из перечисленных дистрофий в отдельности не имеет диагностической ценности, лишь наличие нескольких из них в сочетании с другими признаками сифилиса и данными анамнеза могут в неясных случаях помочь поставить диагноз врожденного сифилиса.

22.5. Скрытый сифилис

Один из вариантов сифилиса — его длительное бессимптомное течение, когда выставляют диагноз скрытого сифилиса. В таких случаях при отсутствии клинических проявлений на коже, слизистых оболочках, со стороны внутренних органов, нервной системы и опорно-дви- гательного аппарата диагноз основан только на положительных серологических реакциях. Более чем в 90 % случаев

260