- •Пищевая инженерия производства жировой продукции
- •Предисловие
- •Список основных условных обозначений
- •Современное состояние и тенденции развития пищевой инженерии производства жировой продукции
- •1.1. Ассортимент продукции и сырья жировых производств
- •1.2. Технологические линии производства жировой продукции
- •1.2.1. Основные аппаратурно-технологические схемы линий для производства сливочного, кулинарного и топленого масла
- •1.2.2. Основные аппаратурно-технологические схемы линий для производства маргариновой продукции и животных жиров
- •1.3. Методы определения и основные показатели теплофизических и структурно-механических свойств жировой продукции
- •Процессы и оборудование для подготовки жировоГо сырья перемешиванием
- •2.1. Структурно-механические и теплофизические изменения свойств жиров, масел и жиросодержащих эмульсий в процессе перемешивания
- •2.2. Процессы и оборудование для получения жиросодержащих эмульсий и смесей перемешиванием
- •2.2.1. Диссипация энергии в перемешивающих устройствах при получении эмульсий
- •2.2.2. Теплоотдача в перемешивающих устройствах при получении эмульсий
- •1, 2, 3, 4 – Эмульсии соответственно 82, 75, 72 и 60 %-й жирности
- •1, 2, 3, 4 – Эмульсии 82, 75, 72 и 60 %-й жирности
- •Процессы и оборудование для производства жировой продукции в мясной и молочно-маргариновой отраслях
- •3.1. Общие сведения о структурно-механических и теплофизических свойствах жировой продукции и сырья в процессе термообработки
- •3.2. Оборудование для производства жировой продукции
- •2, 6, 10, 14, 16, 18, 20, 22, 24 – Пластины с отверстиями по центру; 4, 8, 12 – пластины с отверстиями по периферии и втулкой по центру
- •3.2.1. Затраты мощности при термомеханической обработке жировой продукции
- •3.2.2. Теплообмен при перемешивании жировой продукции в скребковых теплообменниках
- •Основы ПрОцессов и виды оборудования для кристаллизации, декристаллизации и пластификации жировой продукции
- •4.1. Теплофизические основы процессов кристаллизации жировой продукции
- •4.1.1. Закономерности изменения теплосодержания жировой продукции
- •4.1.2. Теплота фазовых переходов в процессах кристаллизации жировой продукции
- •4.1.3. Степень кристаллизации пищевых жировых компонентов в области фазовых переходов
- •4.2. Оборудование для кристаллизации, декристаллизации и пластификации жиров и жиросодержащих эмульсий
- •Приложение
- •Список литературы
- •Пищевая инженерия производства жировой продукции
4.1.1. Закономерности изменения теплосодержания жировой продукции
Основные принципы расчетов тепло- и массообменных процессов жи-ровых производств в значительной степени связаны с изучением свойств и закономерностей теплосодержания жировых продуктов.
Согласно теоретическим представлениям о термодинамическом состоянии вещества, энтальпия (теплосодержание) зависит от температуры и удельной теплоемкости, которая определяется инструментальными методами. При этом значения энтальпии могут быть определены по формуле
h = dt, (4.3)
где с – удельная теплоемкость исследуемого образца (при Р = const); t и t – температурный диапазон измерения.
Исследованиями установлены значения энтальпии некоторых жировых компонентов [6, 27, 28]. В [6] для молочного жира предложена расчетная формула вида
hж =
, (4.4)
где hж – теплосодержание молочного жира; Т0 – температура, при которой hж = 0; a, b, Aj, Bj – эмпирические коэффициенты; Тj – температуры максимумов изобарной удельной теплоемкости; j – число учитываемых максимумов теплоемкости.
В работе [60] для определения теплосодержания молочного жира в твердом h и жидком h состояниях предложены следующие расчетные уравнения:
h = (100 + 1,34 t) 103; (4.5)
h = (214 + 1,87 t + 0,0021 t2) 103. (4.6)
При определении энтальпии жировых пищевых продуктов, содержащих водную фазу в области температур фазовых переходов, предложено расчет энтальпии производить по формуле [6]
Н = ++ – (4.7)
где сс, сж, сл – удельные теплоемкости сухих веществ, жира и льда; r – теплота фазового перехода; w – массовая доля вещества в твердой фазе.
Поскольку у жировых компонентов отмечаются температурные участки с полной кристаллизацией, фазовым переходом и полным расплавлением, то значение энтальпии жирового компонента Hж.к можно рассматривать как сумму трех энтальпийных участков:
Hж.к = + + (4.8)
где c0 – собственная удельная теплоемкость жирового компонента до фазового перехода; t1 – температура начала измерения; t2 – температура начала фазового перехода; t3 – температура окончания фазового перехода; t4 – температура окончания измерения; сэф – эффективная удельная теплоемкость; ск – собственная удельная теплоемкость после окончания фазового пе-рехода.
Энтальпия фазового перехода жирового компонента
Hф.п = (4.9)
Результаты определения энтальпии для всего диапазона фазового перехода жировых компонентов приведены в [9] с учетом ранее установленных температурных границ процесса кристаллизации (см. табл. 4.2).
4.1.2. Теплота фазовых переходов в процессах кристаллизации жировой продукции
Для определения теплоты фазовых переходов жировых продуктов использованы результаты исследований эффективной удельной теплоемкости для всего температурного диапазона процесса кристаллизации [9].
Эндотермический эффект, определяющий теплоту кристаллизации, графически представляет собой площадь кривой, ограниченной кривыми значений эффективной удельной теплоемкости и истинной теплоемкости (рис. 4.5). Таким образом, вычисление теплоты фазового перехода сводится к измерению площади пика, соответствующего процессу кристаллизации, характерной для меняющихся в определенных пределах физико-хими-ческих свойств жировых продуктов в зависимости от особенностей и условий производства сырья. По площади пика можно судить о величине теплоты кристаллизации соответствующего фазового перехода.
Рис. 4.5. Эндотермический эффект фазового перехода вещества
Исходя из вышесказанного теплота кристаллизации
Lф = Hф.п – Hист.т, (4.10)
где Hист.т – энтальпия от собственной (истинной) теплоемкости жирового продукта в диапазоне фазового перехода, кДж/кг.
В табл. 4.6 приводятся расчетные данные энтальпии жирового сырья для диапазонов фазовых переходов по значениям эффективной и собственной удельной теплоемкости и теплоты фазового перехода.
Таблица 4.6
Жировой компонент (Тпл / Тв) |
Энтальпия, кДж/кг |
Теплота фазового перехода Lф, кДж/кг |
|
эффективной теплоемкости Hф.п |
собственной теплоемкости Hист.т |
||
Саломас, марка 1: (31/230) (36/450) (40/380) (37/200) Переэтерифицированный жир: марка 1, рец. 1 (35/110) марка 2, рец. 1 (33/50) Кокосовое масло (24/350) Пальмовое масло (35/110) Пальмовый стеарин (49/500) Жир говяжий топленый (47/ > 650) Жир свиной топленый (46/280) |
313,80 288,08 315,16 312,44
312,67 300,77 234,79 343,78 437,54 345,28
318,18 |
181,45 172,81 195,62 181,90
196,42 208,09 86,10 214,83 226,57 201,48
189,18 |
132,14 115,27 119,54 130,54
116,25 92,58 148,70 128,95 210,97 143,80
129,00 |
Отклонения значений теплоты кристаллизации жиров и масел находятся в пределах от –3,2 до +20,8 %, что связано с особенностями используемого сырья и условиями его технологической обработки.