Хенке_Жидкостная хроматография [2009]
.pdf
Литература 221
[7.9] Rinie, H.: Ger. Pat. 981268 12, 101, 1951.
[7.10] Kasternia, T. N., Kalinina, L. S.: Khimicheskie metody issledovaniya sinteticheskikh smol i lasticheckikh mas (Chemical Methods of Analysis of Synthetic Resins and Plastics), Gos. Nauch.!Tekhn. Izd. Khim. Lit., Moscow, 1963.
[7.11] Schröder, E.: Plaste und Kautschuk 8, 1961, S. 121. [7.12] Schröder, E.: ibid 10, 1963, S. 25.
[7.13] Vimalasivi, P. A. D. T., Haken, J. K., Burford, R. P.: J. Chromatogr. 319,1985,121. [7.14] Burford, R. P., Haken, J. K., Vimalasivip, A. D. T.: J. Chromatogr. 321,1985, 295. [7.15] Tsuji, K., Konishi, K.: Analyst. 96, 1971, S. 457.
[7.16] Tsuji, K., Konishi, K.: Analyst. 99,1974, S. 54.
[7.17] Vimalasivi, P. A. D. T., Haken, J. K., Burford, R. P.: J. Chromatogr. 355, (1986), S. 141. [7.18] Urbansi, J., Czerwinski, W., Janicka, K., Majewska, F., Zowall, H.: Handbook of Analysis of
Synthetic Polymers an Plastics. New York, London, Sydney, Toronto: J. Wiley & Son., 1977. [7.19] Becker, G. W., Braun, D., Dertel, G.: Kunststoff'Handbuch, Bd. 7, Polyurethane. München,
Wien: C. Hanser Verlag, 1983, S. 474–479.
[7.20] Hepburn, C: Polyurethane Elastomers. London, New York: Applied Science Publishers, 1982, Kapitelll.
[7.21] Henke, H.: Neue Analysenmethode fiir Polyurethane mittels Butanolyse: GIT Fachz. Lab. 32, 1988, S. 334–343.
[7.22] Henke, H., Schubert, J.: Preparative Gel!Chromatographic Separation of the Hydrolysis Products of Polycarbonate on Sephadex LH!20. HRC & CC 6, 1986, S. 361.
[8.1] Henke, H.: Präparative Gelchromatographie an Sephadex LH'20. Heidelberg: Hüthig Verlag, S. 403,1994.
[8.2] Henke, H.: a.a.O., Seite 146.
[9.1] Kemp, W., Smith, M. W.: Biochem. J. 9 (1970), S. 117.
[9.2] Obruba, K.: Mikrochim. Acta, 1961, S. 80–84 und 1964, S. 44–48.
Дополнительная литература о хроматографии на бумаге. – Избранное
Cramer, F.: Papierchromatographie, 4. Aufl., Verlag Chemie, Weinheim/Bergstr. 1958.
Fa. Merck / Darmstadt: Chromatographic, unter besonderer Beriicksichtigung der Papierchromato! graphie. Darmstadt 1958.
Harsch, G., Bussemas, Heinz, H.: Bilder, die sich selber malen. Der Chemiker Runge und seine Muster!bilder für Freunde des Schönen. Köln: Du Mount Buchverlag, 1985.
Macek, K., Hais, I. M.: Handbuch der Papierchromatographie, Band I. Jena: Gustav Fischer Verlag, 1958.
Wlntermeyer, U.: Die Wurzeln der Chromatographic Darmstadt: GIT Verlag, 1989.
Дополнительная литература о тонкослойной хроматографии. – Избранное
Bauer, K., Gros, L., Sauer W.: Dünnschicht!Chromatographie – Eine Einführung. Darmstadt: Fa. Merck, 1989. Fa. Merck: Anfarbereagenzien für Dünnschicht! und Papier!Chromatographie.
Darmstadt: Merck, 1980.
Frey, H. P., Zieloff, K.: Qualitative und quantitative Diinnschicht'Chromatographie. Weinheim/ Bergstr.: VCH Verlagsgesellschaft mbH, 1993.
Götz, W., Sachs, A., Wimmer, H.: Dünnschicht!Chromatographie. Stuttgart: G. Fischer Verlag, 1978. Hezel, U., Blome, J., Halpaap, H., Jaenchen, D., Kaiser, R. E., Ripphahn, J.: Einführung in die Hoch!leistungs!Dünnschicht!Chromatographie (HPDC). Bad Dürkheim: Inst, für Chromato!
graphic, 1976.
222
Литература
Zlatkis, A., Kaiser, R. E.: HPTLC high performance thin!layer chromatography. Journal of Chroma' tography Library, Vol. 9, Elsevier, Amsterdam 1977.
Jork, H., Funk, W., Fischer, W., Wimmer, H.: Dünnschicht'Chromatographie. Reagenzien und Nach! weismethoden, Bd. la. Weinheim/Bergstr.: VCH Verlagsgesellschaft mbH, 1989.
Kaiser, R. E.: Einführung in die Hochdruck!Planar!Flüssig!Chromatographie, Heidelberg: Hüthig Verlag, 1987.
Kirchner, J. G.: Thin!Layer!Chromatography, 2nd Ed., New York: Wiley 1978.
Kraus, L. J.: Kleines Praktikumsbuch der Dunnschicht'Chromatographie. Heidelberg: DESAGA, 1985. Randerath, K.: Dünnschicht'Chromatographie, 2. Aufl., Weinheim/Bergstr.: Verlag Chemie, 1965. Stahl, E.: Chromatographische und mikroskopische Analyse von Drogen. Stuttgart: G. Fischer
Verlag, 1969.
Stahl, E.: Dünnschicht'Chromatographie, ein Laboratoriumshandbuch, 2. Aufl., Berlin: Springer Verlag, 1967.
Wintermeyer, U.: Die Wurzeln der Chromatographic. Darmstadt: GIT Verlag, 1989.
Дополнительная литература о жидкостной хроматографии на колонке. – Избранное
Engelhardt, H.: Practice of High Performance Liquid Chromatography. Heidelberg: Springer Verlag, 1986. Unger, K. K. (Hrsg.), Autorenkollektiv: Handbuch der HPLC, Teil 1. Darmstadt: GIT Verlag, 1989. Unger, K. K. (Hrsg.), Autorenkollektiv: Handbuch der HPLC, Teil 2. a.a.O., 1994.
Henke, H.: Präparative Gelchromatographie an Sephadex LH'20. Heidelberg: Hüthig Verlag, 1994. Henke, H.: Preparative Gel Chromatography on Sephadex LH'20. Heidelberg: Hüthig Verlag, 1995. Henschen, A., Hupe, K. P., Lottspeich, F., Voelter, W.: High Performance Liquid Chromatography
in Biochemistry. Weinheim: Verlag Chemie, 1985.
Lottspeich, F., Henschen, A., Hupe, K. P.: High Performance Liquid Chromatography in Protein and Peptide Chemistry. Berlin: Walter de Gruyter, 1981.
Meyer, V.: Praxis der Hochleistungs'Flüssig'Chromatographie. Frankfurt/M.: Verlag Diesterweg Salle, Verlag Sauerländer, 1986.
Schwedt, G.: Chromatographische Trennmethoden. Stuttgart: Thieme Verlag, 1986.
Snyder, L. R., Kirkland, J. J.: Introduction to Modern Liquid Chromatography, 2. Aufl. New York: John Wiley & Sons, 1979.
Snyder, L. R.: Principles of Adsorption Chromatography, New York: Marcel Dekker, 1968, S. 49–51. Gritter, R. J., Bobbit, J. M., Schwarting, A. E.: Einführung in die Chromatographic. Heidelberg:
Springer Verlag, 1987.
Aced, G., Möckel, H.: Liquidchromatographie – Apparative und methodische Grundlagen der HPLC.
Weinheim: Verlag Chemie, 1991.
Дополнительная литература о продуктах и анализах
Egginger, R.: Analysenschema zur Identifizierung der chemischen Gruppenzugehörigkeit von Textil!hilfsmitteln (Tensidgruppenstoffen). Textilbetrieb, August 1979.
Hein, H.: Spinnpräparationen fiir synthetische Fäden, Deutscher!Färber!Kalender 1974, S. 295–301. Hummel, D.: Analyse der Tenside. Lindner, K.: Tenside – Textilhilfsmittel – Waschrohstoffe, Band II, 2.
neubearb. Auflage. Stuttgart: WVG.
Mutschler, G.: Spinnpräparationen für die Friktionstexturierung. Chemiefasern (Textilindustrie), Februar 1981, S. 131–134.
Schollmeyer, E., Deuter, U.: Entwicklung eines Trennungsganges für die einfache Analyse typischer Inhaltsstoffe von Textilhilfsmitteln in Flotten und auf Textilien. Deutsches Textilforschungszentrum, Krefeld, Dezember 1991.
Литература 223
Schönfeldt, N.: Grenzflächenaktive Ethylenoxid'Addukte. Stuttgart: WVG, 1976, 2. neubearbeitete Auflage, München, Wien: Carl Hanser Verlag, 1996.
Schönfeldt, N.: Ergänzungsband, a.a.O., 1984.
Авторские публикации
Eisenbeiss, F., Henke, H.: HRC & CC, Vol. 2, December 1979, S. 733–742.
Eisenbeiss, F., Dumont, E., Henke, H.: Angew. Makromol Chem. 71 (1968) Nr. 1067, S. 67–89. Gorbach, G., Henke, H.: J. Chromatogr. 37 (1968), S. 225–233.
Gorbach, G., Henke, H.: Hekal, L: Mikrochimica Acta (Wien) 1968, S. 886–893. Grübler, G., Voelter, W.: Henke, H., Mayer, H., Pharm. Ind. 52 (1990) 6, S. 794–800. Henke, H., Schubert, J.: HRC & CC, Vol. 3, February 1980, S. 69–77.
Henke, H., Schubert, J.: HRC & CC, Vol. 9, Juni 1986, S. 361. Henke, H., Forster, K.: HRC & CC, Vol. 4, August 1981, S. 415–416. Henke, H., Rülke, K.: SWISS CHEM 9 (1987) 7/8, S. 23–30. Henke, H., Dietrich, W.: HRC & CC, Vol. 3, June 1980, S. 277–285. Henke, H.: GIT Fachz. Lab. 4 (1988), S. 334–343.
Henke, H., J. Chromatogr. 254 ( 1983), S. 296–308. Henke, H., LaborPraxis 2 (1995) 62.
Henke, H., LaborPraxis, 4 (1980) 62.
Henke, H., LaborPraxis, 6 (1986) 668.
Henke, H., LaborPraxis, 6 (1987) 638.
Henke, H., LaborPraxis, 9 (1987) 932. Henke, H., Pharmacia aktuell, 3 (1988) 4. Henke, H., Tenside Detergents, 15 (1978) 193.
Список фирм
Acordis Research GmbH |
KronlabChomatographieundLabortechnikGmbH |
Glanzstoffstraße 1 |
Dörntelsberg 5a |
D!63784 Obernburg |
D!74889 Sinsheim |
Amersham Pharmacia Biotech GmbH |
E. Merck |
Münzinger Straße 9 |
Frankfurter Straße 250 |
D!79111 Freiburg |
D!64293 Darmstadt |
Büchi Laboratoriums!Technik GmbH |
ProMinent Dosiertechnik GmbH |
Postfach 10 02 12 |
Im Schuhmachergewann 7!11 |
D!78402 Konstanz |
D!69123 Heidelberg |
Desaga GmbH |
Zinsser Analytik GmbH |
Maaßstraße 26!28 |
EschbQrner Landstraße 135 |
D!69009 Heidelberg |
D!60489 Frankfurt |
Knauer Wissenschaftliche Geratebau GmbH |
|
Hegauer Weg 38 |
|
D!14163 Berlin |
|
ПРИЛОЖЕНИЕ
ОКомпании YMC Europe GMBH
ООО«Физлабприбор» предлагает матери
алы для жидкостной хроматографии компа нии YMC Europe GMBH, одного из круп нейших мировых производителей в этой об ласти.
Из небольшой организации, располо женной в городе Киото, Япония, компа
ния YMC постепенно и последовательно вышла на высший уровень международно
го признания. На сегодняшний день для производителей фармацевтической про дукции и биотехнологии YMC является одним из ведущих поставщиков аналити ческих, препаративных и пилотных колонок и, особенно, уникальных по сроку службы и воспроизводимости результатов, стационарных фаз на силикагелевой основе для жидкостной хроматографии от лабораторных до промышленных мас
штабов.
В число постоянных партнеров YMC входят такие мировые фармацевтические концерны, как Эли Лили (Eli Lilly), Байер (Bayer AG), Новартис (Novartis AG), Эб бот лаборатория (Abbot AG),Рош Диагно стик (Roche Diagnostics GmbH), а также Институт генетики США.
Прекрасно развитая сеть компетен тных представительств компании быст ро и эффективно гарантирует для потре бителей квалифицированную техничес кую поддержку на местах (через Соеди ненные Штаты (для Северной и Южной Америки) и Германию (для Европы, Аф
рики и Ближнего Востока) и необходи мую практическую помощь при исполь зовании продукции YMC даже для самых
сложных методик разделений методом
ВЭЖХ. Производство сорбентов боль шими партиями обеспечивает возмож ность долгосрочной поставки сорбента одной партии.
Компания Kronlab Chromatography Technology (входит в состав YMC Европа) специализируется на производстве оборудования и расходных материалов для жид костной хроматографии всех масштабов: от аналитической до промышленной.
recl priloj_new.p65 |
225 |
26.11.2008, 12:32 |
226
Приложение
Аналитические и пилотные колонки, инструменты, хрома
тографические системы и запас ные части выпускаемые Kronlab, предназначены для работы на
различных скоростях потока при
низких и высоких давлениях (до 400 bar). Непрерывно увеличива ющийся ассортимент продукции на сегодня составляет более 90 на именований колонок с разме рами от 450 мм ID до 5 мм ID с точной коррекцией по высоте и по объему, с использованием
при изготовлении инертных
материалов и результатов постоянно разрабатываемых новых технологий про изводства. Основной спецификой работы фирмы является разработка инди видуальных решений для каждого клиента, чему способствует развитая струк тура компании: компетентные специалисты и хорошо оснащенная техничес кая база. Помимо стандартного исполнения, большую долю составляет изго товление колонок с параметрами, заданными клиентами, например: полностью устойчивые к растворителю пилотные колонки, интеграция в систему, валида
ция и т.п. Таким образом, Kronlab выступает, как производитель и поставщик услуг в одном лице. Постоянно развивающаяся программа производства охва тывает компоненты и устройства для жидкостной хроматографии, стеклянные колонки (больше чем 15 летний опыт производства !) серий BioCart, EcoPlus, Eco,Classic 5 50 mm ID, выдерживающие давление до 80 bar, устойчивые к ра створителям; пилотные колонки – стеклянные или из нержавеющей стали, с
внутренним диаметром ID 60 600 mm, выдерживающие давление до 50 bar; на сосы и вентили. Ассортимент постоянно пополняется с внедрением новых тех нологий.
Немодифицированный силикагель
•Высокая степень чис тоты
•Высокая пористость, правильная сферическая форма
•Высокая механическая прочность
•Полная масштабируемость для аналитических, по лупрепаративных, препаративных и промышленных задач
•Подходит для разделения органических соединений схожей структуры
recl priloj_new.p65 |
226 |
26.11.2008, 12:32 |
Приложение 227
Спецификация немодифицированного силикагеля
Размер пор, nm |
6 |
12 |
20 |
30 |
100 |
|
|
|
|
|
|
Размер частиц, µm |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Аналитический |
3, 5 |
3, 5 |
3, 5 |
5 |
– |
|
|
|
|
|
|
Препаративный |
10, 15, 20, 75, |
10, 15, 20, 50, |
10, 15 |
10, 15 |
10; 50 |
|
150, 63/210 |
75, 150 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Площадь |
|
|
|
|
|
поверхности, m2g–1 |
650 |
330 |
175 |
100 |
40 |
Интервал pH |
2,0–7,5 |
2,0–7,5 |
2,0–7,5 |
2,0–7,5 |
2,0–7,5 |
|
|
|
|
|
|
В результате применения сложнейших технологических процессов с жестки ми физическими и химическими условиями и требованиями к чистоте, компания YMC производит силикагель с такими уникальными свойствами, как: высокая
степень сферичности и однородность поверхности частиц, узкое и симметричное
распределение пор по размерам, высокий уровень чистоты до <10 ppm, превос ходные механические свойства, высокая воспроизводимость свойств от партии к партии. Эти качества обеспечивают длительный срок службы сорбентов и высо кую эффективность при разделении на колонках со стационарной фазой на осно ве силикагеля YMC.
Важное для снижения полярного взаимодействия чрезвычайно низкое содер
жание содержание металлов YMC SiOH: Na, Mg, Ca, Fe, Al: каждого менее 10ppm! подтверждено независимыми исследованиями ещё в 1986 году. Для сравнения, силикагели других производителей по тем же данным 1986 года имели существенно более высокий уровень примесей: Na: 5600, Mg 97, Ca: 444, Fe: 445, Al: 1100 ppm (максимальные значения) (Источник: Roy Eksteen and Kelli J. Pardue Handbook of Size Exclusion Chromatography and Related Techniques, 2nd Edition, Revised and
Expanded, edited by Chi san Wu, Marcel Decker, Inc., New York, Basel, Chromatographic Sciences Series Vol 91, P.48 49 (2004).).
Почти полный выход образца обеспечивается высокой чистотой силикаге ля YMC, т.к. низкое содержание остаточных металлов уменьшает неспецифи ческую адсорбцию. Это также предотвращает искажение формы пика. Благо даря высокой механической прочности сорбент не разрушается при использо вании и набивке колонки, что снижает обратное давление и увеличивает срок службы.
Силикагель YMC отличается исключительно узким разбросом частиц по раз меру. Поэтому использование сорбентов на его основе приводит к снижению обратного давления в хроматографических системах по сравнению с сорбента ми других производителей. Что, в свою очередь, позволяет проводить сверхбы
стрые анализы на стандартных системах, не прибегая к технологиям типа UPLC,
использующим сверхвысокие давления и сорбенты с размером частиц 2 мк и менее.
Немодифицированный силикагель YMC может быть использован для эффек тивного разделения как в Нормально фазном (NP), так и в Гидрофильном (HILIC) режимах.
recl priloj_new.p65 |
227 |
26.11.2008, 12:32 |
228
Приложение
Сравнение силикагелей в HILIC-ВЭЖХ
Pyrimidines on silica columns. Conditions: mobile Phase 5 mM phosphoric acid in acetonitrile – water (75:25) for pyrimidines; 1ml/min, 20 µl inj. Vol.; 275 nm Detection; 0.05 mg/ml (in order of elution): 5-fluoruracil, uracil, 5-fluorcytosine, cytosine. Columns: Nucleosil Silia, 100A pore diameter, YMC Silica 120A pore diameter, Zorbax Sil 70° pore diameter. All columns were 250x4.6mm ID with 5 µm particles
B.A. Olsen J.Chromotogr. A 913 (2001) 113–122
Стабильность YMC силикагеля в HILIC режиме
Колонка |
50 õ 4,0 ìì ID (15 ìm, 12 nm) |
Давление набивки |
6,4 ÌÏà |
Элюент: |
Градиент Ацетонитрил от 10% 10 мин до 50% |
Скорость потока: |
0,9 ml/min |
Детектор |
UV ïðè 275 nm |
recl priloj_new.p65 |
228 |
26.11.2008, 12:32 |
Приложение 229
Так как силикагель является основой для химически модифицированных фаз, то такие его свойства, как высокая хроматографическая стабильность, низкое
обратное давление и длительный срок службы сохраняются для аналитических и препаративных сорбентов YMC.
Механическая стабильность
Сорбент: YMC ODS-A 15 µm, 12 nm (AA12S16);
Колонка: Динамическая аксиальная компрессия, 50 мм ID, Рабочая длина 200 мм; Давление набивки: 6,4 МПа; Элюент: Метанол / Вода TFA (85/15); Скорость потока: 150 ml/min
Воспроизводимость: Средний размер частиц
Тест 10 случайно выбранных партий Силикагеля YMC 10 µm, 12 nm
recl priloj_new.p65 |
229 |
26.11.2008, 12:32 |
230
Приложение
Аналитические и препаративные сорбенты на основе силикагеля YMC
Фармацевтическая продукция; Сельскохозяйственная химия; Антибиотики; Антимикробные препараты; Метаболиты; Стероиды; Пищевые добавки; Натуральные продукты и другие соединения
Обращенная фаза |
Нейтральные, |
Pro C18 |
Последнее поколение фаз C18, |
|
Кислотные |
|
C8, C4 с улучшенным |
|
|
Pro C8, C4 |
эндкепированием |
|
|
|
|
|
|
ODS A, AQ, AM |
Классические серийные |
|
|
|
фазы C18, C8, C4. Подходят |
|
|
C4, C8 |
для БиоХроматографии |
|
|
|
|
|
|
J’sphere |
3 фазы С18 с различным |
|
|
|
содержанием углерода |
|
|
|
|
|
|
Phenyl |
Фениловая фаза |
|
|
|
|
|
|
Cyano |
Традиционная фаза. Подходит |
|
|
|
для ОФ и НФ хроматографии |
|
|
|
|
|
|
C1 (TMS) |
Самая низкая гидрофобность |
|
|
|
среди ОФ фаз |
|
|
|
|
|
|
YMCbasic |
С8 фаза. Подходит для разделения |
|
|
|
основных соединений |
|
|
|
|
|
Основные |
Pro C18 |
Хорошие пики для оснований |
|
|
|
|
|
|
Pro C8, C4 |
Используется, если С18 дает |
|
|
|
слишком сильное удерживание |
|
|
|
|
|
Гидрофильные |
Hydrosphere C18 |
Может использоваться со 100% |
|
|
|
водным элюентом |
|
|
|
|
|
|
ODS AQ |
Более сильное удерживание |
|
|
|
гидрофильных соединений, |
|
|
|
чем на стандартной ODS |
|
|
|
|
Нормальная фаза |
|
Silica |
Непривитый силикагель |
|
|
|
|
|
|
Cyano |
Уравновешивается быстрее, чем |
|
|
|
Непривитый силикагель |
|
|
|
|
|
|
Diol NP |
Обеспечивет селективность, |
|
|
|
отличную от непривитого силикагеля |
|
|
|
|
|
|
Amino |
Амино-колонка, использующая |
|
|
|
полярность амино-групп |
|
|
|
|
|
|
Poliamin II |
Улучшенная гидролитическая |
|
|
|
стабильность и альтернативная |
|
|
|
селективность по сравнению |
|
|
|
с обычными амино-фазами |
|
|
|
|
|
|
Витамины |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Обращенная фаза |
Растворимые |
Pro C18 |
Хорошие пики для оснований |
|
â âîäå |
|
|
|
|
|
|
|
|
Hydrosphere C18 |
Может использоваться со 100% |
|
|
|
водным элюентом |
|
|
|
|
recl priloj_new.p65 |
230 |
26.11.2008, 12:32 |