Добавил:
uma.mmva@gmail.com Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии

.pdf
Скачиваний:
851
Добавлен:
07.05.2020
Размер:
6.37 Mб
Скачать

д)

устраняетповреждениекомплементарнойпарынуклеотидов.

 

ФерментырепарацииудаляютизцепейДНК

 

:

а)

дезаминированныенуклеотиды;

 

 

б)

димерытимина;

 

 

 

в)

повреждениякомплементарныхпарнуклеотидов;

 

г)

праймеры;

 

 

 

д)

интроны.

 

 

 

РНК-полимераза:

 

 

 

а)

присоединяетсякпромотору;

 

 

б)

раскручиваетопределенныйучастокДНК;

 

 

в)

синтезируетпраймер;

 

 

г)

начинаетсин ез

молекулыРНКсобразования«колпачка»;

д)

длясинтезаРНКиспользуетэнергиюнуклеозидтрифосфатов.

Длягенетическогокодах рактерны:

 

 

а)

вырожденность;

 

 

б)

универсальность;

 

 

в)

специфичность;

 

 

г)

однонаправленность;

 

 

д)

комплементарность.

 

 

Впроцессесинтезаб

елкапринимаютучастие:

 

а)

рибосомы;

 

 

 

б)

ТАТА-фактор;

 

 

 

в)

аминоацил-тРНК;

 

 

г)

ДНК;

 

 

 

д)

АТФиГТФ.

 

 

 

Вэтапеинициациитрансляциипринимаютучастие:

 

 

а)

субъединицырибосом;

 

 

б)

факторыинициации;

 

 

в)

Мет-тРНКМет;

 

 

 

г)

Вал-тРНКВал;

 

 

 

д)

мяРНК.

-тРНКГлу необходимы:

 

ДляобразованияГлу

 

а)

АТФ;

 

 

 

б)

ГТФ;

 

 

 

в)

тРНКГлу;

 

 

 

г)

глутамат;

 

 

 

д)

глутамил-тРНК-синтетаза.

 

Входепосттрансляционнойдостройкипол пептидныецепимогут:

 

а)

образовыватьолигомеры;

 

 

б)

подвергчастичномутьсяпротеолизу;

 

 

в)

фосфорилироваться;

 

 

г)

присоединяпростеь

тическиегруппы;

 

д)

удлинятьнанесяколькоаминокислот.

 

Интерфероны:

 

 

 

а)

имеютбелковуюприроду;

 

 

б)

вырабатываюотвенавируснуются инфекцию;

 

в)

активируютДНКазу;

 

 

 

г)

вызываютпрекращениесинтезабелкавинфицированныхклетках;

 

д)

нарушаютструктурумал

ойсубъединицырибосом.

Оперон:

 

 

 

а)

участмолекулыРНК;

 

 

 

б)

содержитрегулятзонурную,контролирующуютранскрипциюструктурныхгенов;

в)

содержитпраймер,скоторогоначинаетсясинтезРНК;

 

г)

участмолекулыДНК;

 

 

 

д)

содержитинформациюгруппефункциона

льновзаимосвязанныхбелков.

Зоныстойкойрепрессиихроматинаформируютсяпутем:

 

а)

связыванияДНКгистонами;

 

 

б)

образовантиминовыхядимеров;

 

 

в)

метилированияДНК;

 

 

г)

конденсациихроматина;

 

 

д)

образованияковалентныхсвязеймеждуДНКигистонами.

 

Мутацияпотипузаменынуклеотидаможетпривестикобразованиюбелка:

а)

неизмененнойструктуры;

 

 

 

б)

утратившегооднуаминокислотувактивномцентребелка;

 

 

в)

укороченногопосравненеизмененнойиюмолекулой;

 

 

г)

имеющегозаменуподнойаминокислоте;

 

 

д)

удлиненногона днуаминокислоту.

 

 

Полиморфныевариантыб лков:

 

 

 

 

а)

результатошибоктранскрипции;

 

 

 

б)

имеютразныегены

-предшественники;

 

 

в)

могутвозникнутьприрекомбинацияхвпроцессемейоза;

 

 

г)

результатмутацийвкопияходногогена;

 

 

 

д)

появляютсяприснижении

активностиферментоврепарации.

 

Установитесоответствиемеждупунктами,обозначеннымицифройбуквой

 

 

42.

 

 

 

 

 

 

Функция:

 

 

 

 

 

Структурныекомпонентырибосом.

 

– б)рРНК

 

 

Матрицадлясинтезабелка.

 

– а)мРНК

 

 

МатрицадлясинтезамРНК.Г)ДНК

 

 

 

 

Нуклеиноваякислота:

 

 

 

 

 

43.

 

 

 

 

 

 

При формированиивторичнойструктурывнуклеиновыхкисл тахбразуютсякомплементарныепары:

 

Нуклеиноваякислота:

 

 

 

 

 

ТольковДНК.Б)А::Т

 

 

 

 

 

ТольковРНК.А)

A::U;

 

 

 

ХарактерныедляДНКиРНК.В)

 

 

G::C

 

 

Комплементарныепары:

 

 

 

 

44.

 

 

 

 

 

 

Нуклеиноваякислота:

 

 

 

 

 

тРНК;в)наЗ'

-концеимеетпоследовательность

-ССА;

 

мРНК;д)имеетполиА

 

-последовательностьнаЗ'

-конце

 

рРНК.б)образуютсбелкамирибонуклеопротеиновыекомплексыразнымзначением

 

S;

Функция:

 

 

 

 

 

45.

 

 

 

 

 

 

Матрица:

 

 

 

 

 

ОднацепьДНК. )транскрипция.

 

 

 

ОбецепиДНК.В)репликация;

 

 

 

 

мРНК. А)трансляция

 

 

 

 

Процесс:

 

 

 

 

 

46.

 

 

 

 

 

 

Функция:

 

 

 

-полимераза γ

 

ОсуществростлидирующейяетцепиДНК.В)ДНК

 

 

Синтезируетпраймер.А)ДНК

 

 

-полимераза;

 

 

Участвуетобразованиирепликативнойвилки.Д)ДНК

 

-топоизомеразаI.

47.

 

 

 

 

 

 

Нуклеиновыекислоты:

 

 

 

 

 

мРНК.Г)имеютполиА

 

-последовательностьнаЗ'

-конце;

 

тРНК;в)содержатспецифическуюпоследовательность

—ССАнаЗ’

-конце;

рРНК.А)входятсоставрибосом;

 

 

 

 

48.

 

 

 

 

 

 

Препараты:

 

 

 

 

 

Противоопухолевые.А)ингибируютпликацию;

 

 

 

Противобактериальные.Б)подавляютсинтезлковупрокариот;

 

 

Противовирусные.В)подавляютразмножениевирусовклеткаххозяина;

 

 

49.

 

 

 

 

 

 

Функция:

 

 

 

 

 

Конформациябелкаменяетсяподвлияниемлактозы.Д)белок

-репрессор

Нуклеотиднаяпоследовательность,способнаясвязыватьсябелком

 

-репресс.В)операторром

ПрисоединяетРНК

-полимеразуприповышеконцентрациилактозывсреде.Б)промотор

 

Раздел4 Строениефункциибиологическихмембран

Выберитеправильныйответ Всоставмембранвходят:

а)

гидрофобныебелки;

 

 

 

б)

эфирыхолестерола;

 

 

 

в)

амфифильныелип бдылки;

 

 

 

г)

сфингозин;

 

 

 

д)

ТАГ.

 

 

 

Na+, К+-АТФазаактивируетсяприусловии:

 

Na+ вклетке;

а)

увеличеконияцентрацииионов

 

б)

недостатАТФвклеткеа;

 

 

+ вклетке;

в)

повышеконияцентрацииионовК

 

г)

сниженияконцентрации

Na+ вклетке;

д)

повышенияразностиэлектрическихпотенциалов

намембране.

Циклическийаденозинмонофосфат(цАМФ):

 

 

а)

образуетсяизАМФ;

 

 

 

б)

регулируетактивностьаденилатциклазы;

 

в)

снижаетактивнфосфодиэстеразыть;

 

г)

повышаетактивноспротьеинкиназыА;

 

д)

образуетсявклеткеподдействиемгуанилатциклазы.

Интегральныйбелокмембран:

 

 

 

а)

ЛДГ;

 

 

 

б)

рецепторинсулина;

 

 

 

в)

рецепторкортизола;

 

 

 

г)

АЛТ;

 

 

 

д)

карбоангидраза.

 

 

 

«Заякоренным»белкоммембранявляется:

 

 

а)

аденилатциклаза;

 

 

 

б)

G-белок;

 

 

 

в)

протеинкиназаС;

 

 

 

г)

адренорецепторы;

 

 

 

д)

рецепторинсулина.

 

 

 

G-белкиучаствакуют

тивации:

 

а)

аденилатциклазы;

 

 

 

б)

фосфодиэстеразы;

 

 

 

в)

протеинкиназыС;

 

 

 

г)

протеинкиназыА;

 

 

 

д)

протеинкиназы G.

 

 

Активацияаденилатциклазыприводитповышениюсодержаниявклетке:

а)

Са2+;

 

 

 

б)

цАМФ;

 

 

 

в)

АМФ;

 

 

 

г)

кальмодулина;

 

 

 

д)

цГМФ.

 

 

 

цАМФактивирует:

 

 

 

а)

протеинкиназуА;

 

 

 

б)

Са2+-кальмодулинзависимуюпротеинкиназу;

 

в)

протеинкиназуС;

 

 

 

г)

фосфолипазуС;

 

 

 

д)

протеинкиназу G.

 

 

 

АктивнаяпротеинкиназаА:

 

 

 

а)

фосфорилируетбелкипоТир;

 

 

 

б)

взаимодействуеткомплексомцАМФ

 

4 К2;

в)

фосфорилирубелкипоСеритТре;

 

 

г)

взаимодействуетлипидамембрани;

 

д)

катализиобруетазованиецАМФ.

 

 

Фосфатидилсерин — одизлигандов

-активаторов:

а)

фосфолипазыС;

 

 

 

б)

протеинкиназы G;

 

 

в)

протеинкиназыС;

 

 

 

г)

протеинкиназыА;

 

 

 

д)

фосфолипазыА.

 

 

 

Диацилглицерол — одизлигандов

-активаторов:

а)

фосфолипазыС;

 

 

 

б)

протеинкиназы G;

 

 

в)

протеинкиназыС;

 

 

г)

протеинкиназыА;

 

 

д)

фосфолипазыА.

 

 

Фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат(ФИФ)

2 — субстратфермента:

а)

фосфолипазыС;

 

 

б)

аденилатциклазы;

 

 

в)

протеинкиназыС;

 

 

г)

протеинкиназыА;

 

 

д)

фосфолипазыА.

 

 

Под действиемфосфолипазыСобразуютсяпродукты:

 

 

а)

ИФ3 идиацилглицерол;

 

 

б)

цАМФиН

4Р307;

 

 

в)

ИФ,ифосфатиднаякислота;

 

 

г)

цАМФиН

4Р707;

 

 

д)

диацилглицеролфосфатидилсерин.

 

 

а5-Субъединица G-белка,связаннаяГТФ,активирует:

а)

рецептор;

 

 

 

б)

протеинкиназу А;

 

 

в)

фосфодиэстеразу;

 

 

г)

аденилатииклазу;

 

 

д)

протеинкиназуС.

 

 

Мембраныучаств:уют

 

 

 

а)

передачеинформациисигнальныхмолекул;

 

 

б)

регуляцииметаболизмавклетках

 

;

в)

переносеАТФизцитозоляклетоквмитохондриальныйматрикс;

г)

регуляциипотокавеществ

клеткуиизклетки;

д)

межклеточныхнтактах.

 

 

Липидымембран:

 

 

 

а)

формируютдвойнойлипидныйслой;

 

 

б)

участвактивацииуютмембранныхферментов;

 

 

в)

могутслужить«якорем»дляповерхностногобелка;

 

г)

представленыглицерофосфолинголипидами;

д)

закрепляютсявмембранепомощьюдисульфидныхсвязей.

 

Белкимембранмогут:

 

 

 

а)

закреплятьсявмембранепомощьюацильногоостатка;

 

б)

иметьгликозилированнаруждоменный;

 

 

в)

содержатьнеполярныйдомен;

 

 

г)

удерживатьсямембранепомощьюковалентных

связей;

д)

иметьразличноестроениенаружныхивнутреннихдоменов.

 

Впередачесигналовпер ичныхмессенджеровучаст: уют

 

 

а)

аденилатцсиклазнаястема;

 

 

б)

тирозиновыепротеинкиназы;

 

 

в)

инозитолфосисфатнаятема;

 

 

г)

тирозиновыепротеинфосфатазы;

 

 

д)

гуанилатциклазнаясистема.

 

 

цГМФ:

 

 

 

 

а)

активипруетотенкиназуА;

 

 

б)

регулируетактивностьгуанилатциклазы;

 

 

в)

повышаетактивноспротьеинкиназы

 

G;

г)

образуетсяизГТФ;

 

 

д)

вторичныймессенджер.

 

 

Вторичныемесс нджеры:

 

 

а)

ФИФ,;

 

 

 

б)

цАМФ;

 

 

 

в)

цГМФ;

 

 

 

г)

Са2+;

 

 

 

д)

АМФ.

 

 

 

Первичныемессенджеры:

 

 

а)

стероидныегормоны;

 

 

б)

факторыроста;

 

 

 

в)

нейромедиаторы;

 

 

г)

фосфатидилсерин;

 

 

д)

пептидныегормоны.

 

 

 

 

цАМФ:

 

 

 

 

 

 

 

а)

вторичныймессенджер;

 

 

 

 

б)

образуетсяизАТФ;

 

 

 

 

 

в)

можетпревращатьсяАТФ;

 

 

 

 

г)

активипруетотеинкиназу

G;

 

 

 

д)

взаимодействует R-протомепрамиотеинкиназыА.

 

 

ПротеинкмназаА:

 

 

2+;

 

 

 

а)

активируетсяионамиСа

 

 

 

 

б)

можетпроходитьвядро;

 

 

 

 

 

в)

фосфорилирубелкипоСеритТре;

 

 

 

 

г)

ферментаденилатциклазнойсистемы;

 

 

 

д)

внеактивнойформеявляетсяолигомером

.

 

 

Протеинкиназа С:

 

 

 

 

 

а)

взаимодействует лигандами-активаторами;

 

 

б)

открываетканалыСа

 

2+ вмембранеЭПР;

 

 

в)

ферментинозитолфосфатнойсистемы;

 

 

 

г)

активируетсяС

флс-белком;

 

 

 

д)

фосфорилирубелкипоСеритТре.

 

 

 

 

Аденилатцсистемаклазнаявключает:

 

 

 

 

а)

Rs рецептор

 

 

 

 

 

б)

цитозольныйферментпротеинкиназ

аС;

 

 

в)

Ri рецептор;

 

 

 

 

 

г)

цитозольныйрецептор;

 

 

 

 

д)

аденилатциклазу.

 

 

 

 

Инозитолфосистемафатнаявключает:

 

 

 

 

а)

R-рецептор;

 

 

 

 

 

б)

фосфолипазуС;

 

 

 

 

 

в) Gфлсбелок

 

 

 

 

 

 

г)

протеинкиназуС;

 

 

 

 

д)

ГТФ-связывающийбелок

Gs.

 

ойибуквой

 

Установитесоответствиемеждупунктами,обозначеннымицифр

 

 

27.

 

 

 

 

 

 

 

Липидымембран:

 

 

 

 

 

 

Глицерофосфолипид.Б)построеннаосновефосфатиднкислоты; й

 

 

 

Сфинголипид.В)содержиостатокнжирнойкислоты;

 

 

 

Холестерол.Д)придамембранамт«жесткость»

 

 

 

 

28.

 

 

 

 

 

 

 

Функция:

 

 

 

 

 

 

Переноситглюкозувэритроцитпоградиентуконцент

рации.А)переносчикглюкозыГЛЮТ

-1

Удаляеткальцийизклетки.Д)Са

 

 

2+-АТФ-аза

 

 

Поддерживаетповышенконцентрациюую

 

Na+ внеклеткиГ)

Na+, К+-АТФ-аза

 

29Рецептор. :

 

 

 

 

 

 

Инсулина.В)можетпроявлятьферментактивностьтивную

 

 

 

Адреналина.Г)можетвзаимодействова

 

тьс G-белком

 

 

Стероидногогормона.Б)цитоплазматическийбелок

 

 

 

30.

 

 

 

 

 

 

 

Проявлениеактивности:

 

 

 

 

 

 

ФосфорилируетбелкипоТир.г)тирозиноваяпротеинкиназа;

 

 

 

АктивируетсяприповышеконцентрациицАМФвклетке.А)протеинкиназаА

 

 

ГидролизуетФИФ

2 клеточныхмембран

.В)фосфолипазаС

 

 

31.

 

 

 

 

 

 

 

Фермент:

 

 

 

 

2+ фосфатидилсерин•

ПротеинкиназаС.Б)проявляетактивностькомплексепротеинкиназаССа

диацилглицерол

 

 

 

 

 

 

ПротеинкиназаА. )активируетсяприповышеконцентрациицАМФвклетке

 

 

Протеинкиназа G.В)

активируетсяприповыше

нииконцентрациицГМФвклетке

 

32.

 

 

 

 

 

 

 

Вторичныймессенджер:

 

 

 

 

 

 

цАМФ.В)повышаетактивноспротьеинкиназыА

 

 

 

Са2+.д)активипруетотеинкиназуС

 

2+ вцитозолеклетки

 

 

ИФ3.Г)

увеличиваетконцентрациюСа

 

 

33.

 

 

 

 

 

Функция:

 

 

 

 

ИзменяетчетвертичнуюструктурупротеинкиназыА

 

.б)цАМФ

Регулируетактивноспротьеинкиназы

 

G.А)цГМФ

 

ОткрываетканалыСа

2+ вмембранеЭПР.Г)ИФ3

 

34.

 

 

 

 

 

Первичныемесс нджеры:

 

 

 

 

Стероидныегормоны.А)взаимодействуютрецепторамицитозолеилиядре

 

Пептидныегормоны.Б)влияютнактивноспротьеинкина

зА,С, G

Эйкозаноиды.В)участваутоуют

 

 

- ипаракриннойрегуляции

 

 

 

 

 

Раздел5

Выберитеправильныйответ

 

 

Энергетическийобмен

 

 

 

 

ВпереносеэлектроновотпервичныхдоноровЦПЭккислородупринимучасет: ие

 

а)

сукцинатдегидрогеназа;

 

б)

цитохромР450;

 

 

 

 

в)

НЬ;

 

 

 

 

г)

АТФ-синтаза;

 

 

 

 

д)

цитратсинтаза.

 

 

 

Приокисленииацетил

-КоАдоС0

2 иН 20синтезируется:

а)

3моляАТФ;

 

 

 

 

б)

11молейАТФ;

 

 

 

 

в)

12молейАТФ;

 

 

 

 

г)

15молейАТФ;

 

 

 

 

д)

38молейАТФ.

 

 

 

 

Превращенизоцитратавесукцинил

 

-КоАвЦТК:

 

а)

сопровождаетсяобразованиемтрехмолек

улС0

2;

б)

включаетреакциюсубстратногофосф рилирования;

 

в)

ингибируетсямалоновойкислотой;

 

 

г)

обеспечинтмолейзва6 т АТФпутемокислительнфосфорилированияго;

д)

включаетэлектроныипротонывЦПЭприучастии

FADзависимойдегидрогеназы.

Синтез АТФизАДФпутемокислительнфосфорилированиягокатализирует:

 

а)

сукцинаттиокиназа;

 

 

 

б)

пируваткиназа;

 

 

 

в)

цитохромоксидаза;

 

 

 

г)

сукцинатдегидрогеназа;

 

 

д)

АТФ-синтаза.

 

 

 

 

АТФ-синтаза:

 

 

 

 

а)

активируэлектронамится;

 

 

 

б)

относитсякгруппемономерныхбелков;

 

 

в)

образуетканалдлятранспортаАДФ;

 

 

г)

взаимодействует0

2;

 

 

д)

интегральный,олигомерныйбелоквнутреннеймембранымитохондрий.

 

УскорениегидролизаАТФвскелетныхмышцахприфизическойнагрузке:

 

а)

замедляетскорокислениястьпальмитинокислотывацетилой

- КоА;

б)

снижаетскоростькисления

 

NADH вЦПЭ;

 

в)

ингибируетфосфофруктокиназу;

 

г)

увеличиваетпротонныйградиентвовнутреннеймембранемитохондрий;

 

д)

снижаетконцентрациюцАМФ.

 

 

 

ТДФ:

 

 

 

 

 

а)

коферментПДК;

 

 

 

 

б)

простетическгруппая

NADH-дегидрогеназы;

в)

производноевитаминаВ

 

2;

 

г)

активаторкиназыПДК;

 

 

 

 

д)

продуктдефосфорилированиятиамина.

 

РеакцииОПКускоряются:

 

 

 

 

а)

приголодании;

 

 

 

 

б)

приснижениифиз ческойактивностискелетныхмышц;

 

в)

приповышениисоотношения

NADH/NAD+;

 

г)

приснижениисоотношения

NADH/NAD+;

 

д)

приувеличенииэнергетическогопотенциалаклетки.

 

Вцитратномцикле

 

-кетоглутарат:

 

 

а)

образуенаэтасяпревращенияцитратавсукцинил

-КоА;

 

б)

превращаетсясукцинат;

 

 

в)

используетсякаксубстратаконитазы;

 

 

г)

декарбоксилпручастиируетсяВ

6;

 

д)

синтезируетсязатратойАТФ.

 

 

Приотравлениицианидами:

 

 

 

 

а)

большаячастьэнергииок слениясубстратовЦПЭрассеиввидеаетесяпла;

 

б)

скоростькислениясукцинатанеизменяется;

 

 

в)

АТФможетсинтезироватьсярезультатеокислительногофосфорилировани

я;

г)

происходитостановкадых инияпрекращаетсясинтезАТФ;

 

 

д)

электрохимическийпотенциалмембраныпов шается.

 

 

Цитохромоксидаза:

 

 

 

 

а)

взаимодействует c кислородом;

 

 

б)

интегральбелокныйаружноймембранымитохондрий;

 

 

в)

образуетпротонныйканал;

 

 

г)

содержитцитохромы b ис,;

 

 

д)

активируепротсяонами.

 

 

Изоцитратдегидрогеназа:

 

 

а)

аллостерическиактивируетсяАТФ;

 

 

б)

катализируетреакциюсобразованием0

2;

 

в)

регуляторныйферментЦТК;

 

 

г)

содержитпростетическуюгруппу

FAD;

 

д)

ингибируетсямалоновойкислотой.

 

 

Выберитеправильныеответы

 

 

 

 

Поддействиембарбитуратов:

 

 

 

а)

ббльшаячастьэнергииок сления

NADH вЦПЭрассеиввидеаетесяпла;

 

б)

разобщаетсядыханиефосфорилирование;

 

 

в)

скоросцитрагногоьцикланеизменяется;

 

 

г)

снижаетсякоэффицокислительногоентфо

сфорилирования;

 

д)

возможныостановкадых инияпрекращениесинтезаАТФ.

 

 

Коэффициентфосфорилирования:

 

 

а)

обозначкаОкется/Р;

 

 

 

 

б)

обозначкакРется/О;

 

 

 

 

в)

имеетмаксимальноезначение,равное2;

 

 

г)

имеетмаксимальноезначение,равное3;

 

 

д)

уменьшаетсяпри

разобщениидыханияфосфорилирования.

 

Разобщениедыханияфосфорилиприводуменьшениютокан я :

 

 

а)

скоростипереносаэлектроновподыхательнойцепи;

 

 

б)

выделениятепла;

 

 

 

 

в)

коэффициентафосфорилирования;

 

 

г)

электрохимембранногоическогопотенциалавми

тохондриях;

 

д)

поглощения0

2.

 

 

СкоростьреакциклайКребсаувеличитсяпри:

а)

гипоксии;

 

 

б)

увеличеконцентрацииАДФ;

NAD+;

в)

увеличеконцентрации

г)

увеличеконцентрацииАТФвклетке;

 

д)

уменьшениипоступленияглюкозывклетки.

 

Вцитозолеклетки

малатпревращаетсяпируват.Приэтом:

а)

происходитвыделение1молекулыС0

2;

б)

используется1молекулаГТФ;

 

в)

восстанавливается1молекула

NADPH;

г)

дегидрируетсямалатприучастиималик

-фермента;

д)

поглощается1молекислородаула.

 

а-Кетоглутаратдегидрогеназныйкомплекс:

а)

состоитизтрехтиповферментовипятикоферментов;

б)

катализиобразованиеуетсукцинил

-КоА;

в)

катализируетреакциюкарбоксилирования;

г)

ингибируетпривысокясоотношениим

NADH/NAD+;

д)

содержитпиридоксальфосфат.

 

РеакцииОП

Кускоряютсяприувеличениисодержаниявклетках:

а)

Са2+;

 

 

 

 

б)

АДФ;

 

 

 

 

в)

NADH;

 

 

 

 

г)

цитрата;

 

 

 

 

д)

пирувата.

 

 

 

 

ВсоставПДКвходят:

 

 

 

 

а)

пируватдекарбоксилаза;

 

 

б)

пируваткарбоксилаза;

 

 

 

в)

дигидролипоилдегидрогеназа;

 

г)

фосфатаза;

 

 

 

 

д)

киназа.

 

 

 

 

Дыхательныйконтроль:

 

 

 

 

а)уско рениедыханияприповышеконцентрацииАДФвклетке;

 

б)

изменениескоростидыханияприповышениисоотношенияАДФ/АТФ;

 

в)

увеличенличиные

P/Оприразобщениидыханияфосфорилирования;

 

г)

увеличениепоглощения0

2 митохондриямиприповышекониицентрац

ииАТФ;

д)

снижениескоростидыханияприувеличеконцентрацииАТФ.

 

Разобщение дыхания ифосфорилироприводкануменьшениютя :

 

а)

скоростипереносаэлектроновподыхательнойцепи;

 

 

б)

выделениятепла;

 

 

 

 

в)

коэффициентафосфорилирования;

 

 

г)

электрохимическогомембранногопотенциалавмитохондриях;

 

д)

поглощения0

2.

 

 

 

Разобщителямиокисленияфосфорилированиямогутбыть:

 

 

а)

билирубин;

 

 

 

 

б)

ротенон;

 

 

 

 

в)

фенобарбитал;

 

 

 

г)

желчныекислоты;

 

 

 

 

д)

жирныекислоты.

 

 

 

 

АТФ-синтаза:

 

 

 

 

а)

интегральныйбелокплазматическоймембраны

;

 

б)

состоитиздвухпротомеров;

 

 

 

в)

образуетпротонныйканал;

 

 

 

г)

вактивномцентресвязываеткислород;

 

 

д)

активируепротонамися.

 

 

 

АТФ:

 

 

 

 

 

а)

участвуетреакциях,катализируемыхлигазами;

 

б)

универсаккумуляторльныйэнергии;

 

 

в)

синтезируетсяпутемокислитель

ногофосфорилирования;

 

г)

запасаетсявклетках;

 

 

 

 

д)

всуткиворганизмесинтезируетсявколичестве10г.

 

 

ВреакцияхокисленияпируватадоС0

 

2 иН 20участвуют:

 

а)

пантотеноваякислота;

 

 

 

б)

амидникотиновойкислоты;

 

 

 

в)

тиамин;

 

 

 

 

г)

биотин;

 

 

 

 

д)

рибофлавин.

 

 

 

 

Изоцитратдегидрогеназа:

 

 

 

а)

аллостерическиингибируетсяАТФ;

 

 

б)

катализируетреакциюсобразованиемС0

2;

 

в)

вмышцахактивируетсяСа

FAD+;

2+;

 

г)

содержиткофермент

 

 

д)

регуляторныйферментЦТК.

 

 

 

ОПК:

 

 

 

 

 

а)

включаетреакцииПДКЦТК;

 

 

 

б)

образуетпервичныедонорыводоро

дадляЦПЭ;

 

в)

поставщиксубстратовдлясинтезаразличныхсоединений;

 

г)

обеспечинтмолейзва15т АТФврасчетенаIмолекулупир

- вата;

д)

катализируетсяферментами,локализовцитозолеаннымиклеток.

 

Убихинон:

 

 

 

 

а)

ввосстановленнойформеможетбытьд

 

оноромэлектроновдлясукцинатдегидрогеназы;

б)

впроцессепер носаэлектроновобратимопревращаетсягидрохинон;

 

в)

получаэлектроныот

NADH-дегидрогеназы;

г)

участвуетпереносепротоновмежмембпространствоанноемитохондрий;

д)

водораствеоримое щество.

ПДК:

 

 

а)

аллостерическиактивируацетился

-КоА;

б)

превращаетпируватацетил

-КоА;

в)

состоитизболее300субъединиц;

 

г)

инактивиприфосфорилированииуется;

д)

состоитиз3видовферменти2коферментов.

Установитесоответствиемеждупунктами,

обозначеннымицифройбуквой

31.ФерментыЦПЭ:

 

 

 

 

NADH-дегидрогеназа.

--убихинон;

 

2-дегидрогеназа.

--цитохромс;

 

Цитохромоксидаза.

-- 02

 

 

Акцепторыэлектроновотуказанныхферментов:

 

а)

цитохромыЬ,с1;

 

 

 

 

б)

цитохромс;

 

 

 

 

в)

02;

 

 

 

 

г)

убихинон;

 

 

 

 

д)

цитохромыа,а

 

3.

 

 

32Фермент. :

 

 

 

 

NADH-дегидрогеназа.

--барбитураты.

ОН2-дегидрогеназа.

--антимицин А;

 

Цитохромоксидаза--.цианид ;

 

Ингибиторфермента:

 

 

 

 

а)

цианид;

 

 

 

 

б)

эритромицин;

 

 

 

в)

антимицинА;

 

 

 

 

г)

02;

 

 

 

 

д)

барбитураты.

 

 

 

33Фермент. :

 

 

 

 

Пируватдекарбоксилаза.

--ТДФ;

 

Сукцинатдегидрогеназа.

--FAD;

--NAD+;

Малатдегидрогеназа митохондрий.

Кофермент,простетическгрупп: ая

 

 

 

а)

NAD+;

 

 

 

 

б)

FAD;

 

 

 

 

в)

NADP+:

 

 

 

 

г)

ТДФ;

 

 

 

 

д)

FNN.

 

 

 

 

34Ферменты. ЦПЭ:

 

 

 

 

ОН2-дегидрогеназа.

--гем;

 

Цитохромоксидаза.

--гем, Сu 2+.

 

NADH-дегидрогеназа.

--FMN;

 

Кофермент,простетическгрупп: ая

 

 

 

а)

гем;

 

 

 

 

б)

HS-KoA;

 

 

 

 

в)

NADP+;

 

 

 

 

г)

FMN;

 

 

 

 

д)

гем,Си 2+.

 

 

 

 

35Особенности. катализа:

 

 

1.Катализируетреакциюокислительногофосфорилирования.

-- а)АТФ -синтаза;

2.Участвуетреакциисубстратногофосф рилирования.

 

сукцинаттиокиназа;

3.Образуетоксалоацевмитатохондрия

х клетки.

-- малатдегидрогеназа;

Фермент:

а)АТФ -синтаза; б)сукцинаттиокиназа; в)изоцитратдегидрогеназа; г)малатдегидрогеназа; д)цитратсинтаза.

36Ингибитор. :

Ацетил-КоА. --ПДК;

Сукцинил-КоА. --а-кетоглутаратдегидрогеназныйкомплекс;

Малоновая кислота.

--сукцинатдегидрогеназа;

Фермент:

 

а)

ПДК;

 

б)

сукцинатдегидрогеназа;

в)

изоцитратдегидрогеназа;

г)

а-кетоглутаратдегидрогеназныйкомплекс;

д)

аконитаза.

 

37Особенности. катализа:

 

 

 

 

1. Катализирсаммуюетдленнуюреакцию

 

 

 

ЦТК. -изоцитратдегидрогеназа;

2 Активируется оксалоацетатом.

--цитратсинтаза.

3 Ингибируетсямалоновой

кислотой.

--сукцинатдегидрогеназа;

Фермент:

 

 

 

 

 

 

 

а)

а-кетоглутаратдегидрогеназныйкомплекс;

 

б)

сукцинатдегидрогеназа;

 

 

 

в)

ПДК;

 

 

 

 

 

 

г)

изоцитратдегидрогеназа;

 

 

 

д)

цитратсинтаза.

 

 

 

 

38Фермент. :

 

 

 

 

 

 

Киназа ПДК. --NADH;

 

 

 

 

Цитратсинтаза.

оксалоацетат

 

 

-Са2+. Активатор:

а-Кетоглутаратдегидрогеназный комплекс.

а)

АДФ;

 

 

 

 

 

 

б)

оксалоацетат;

 

 

 

 

в)

HS-KoA;

 

 

 

 

 

г)

NADH;

 

 

 

 

 

 

д)

Са2+.

 

 

 

 

 

 

39Продукт. фермента:

 

 

 

 

 

1 а-кетоглутарат.

--изоцитратдегидрогеназа;

2Цитрат.

--цитратсинтаза;

 

 

 

 

3 Ацетил-КоА. -- ПДК.

 

 

 

 

Фермент:

 

 

 

 

 

 

 

а) цитратсинтаза;

 

 

 

 

 

б)киназаПДК;

 

 

 

 

 

 

 

в)фосфатазаПДК;

 

 

 

 

 

 

г)изоцитратдегидрогеназа;

 

 

 

 

Д)ПДК.

 

 

 

 

 

 

 

 

40Продукт. фермента:

 

 

 

 

 

1Оксалоацетат.

--малатдегидрогеназа;

 

2а -Кетоглутарат.

--изоцитратдегидрогеназа;

3Малат.

--фумараза;

 

 

 

 

Фермент:

 

 

 

 

 

 

 

а)малатдегидрогеназа;

 

 

 

 

б)фумараза;

 

 

 

 

 

 

в)сукцинатде гидрогеназа;

 

 

 

 

г)изоцитратдегидрогеназа;

 

 

 

 

д)цитратсинтаза.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Раздел6

Выберитеправильныйответ

 

 

 

Обменуглеводов

 

 

 

 

Суточнаянормауглеводовпитаниичеловека:

 

 

 

а)

50г;

 

 

 

 

 

 

б)

400г;

 

 

 

 

 

 

в)

100г;

 

 

 

 

 

 

г)

200г;

 

 

 

 

 

 

д)

1000г.

 

 

 

 

 

 

Амилазаслюны:

 

 

 

 

 

 

а)

проявляетмаксимактивностьльнуюп

 

 

риpH 8,0;

б)

катализгируетдролизкрахмаласобразованиемглюкозы;

 

в)

расщепляет -1,6-гликозидныесвязи;

 

г)

имеетдиагностическоезначение;