РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии

Д. В аэробных условиях сопряжена с синтезо м 5 моль АТФ

175. Малат-аспартатный челночный механизм включает:

А. Перенос восстановительных эквиваленто в из цитозоля в митохондрии

Б. Реакцию окисления цитозольного NADH с уча стием оксалоацетата

В. Реакцию окисления цитозольного NADН с уч астием пирувата Г. Реакции, катализируемые цитозольной и м

итоходриальной малатдегидрогеназой Д. Реакцию превращения оксалоацетата в ас партат в митохондриях

176. Пируват:

А. Образуется при дезаминировании Серина Б. Превращается в лактат под действием лак татдегидрогеназы В. Превращается в фосфоенолпируват под де

йствием пируваткиназы Г. Образуется в гликолизе в реакции, связа нной с синтезом АТФ

Д. Окисляется до конечных продуктов с обра зованием 15 моль АТФ

177. Глюконеогенез:

А. Поддерживает постоянную концентрацию г люкозы в крови Б. Обеспечивает энергетические затраты кл еток мозга

В. Включает обратимые реакции гликолиза Г. Использует два моль субстрата для синте за одного моль продукта

Д. Использует шесть моль маркоэргических соединений для синтеза одного моль продук та

178. Глюкоза крови:

А. Имеет постоянную концентрацию, соответ ствующую 3,3-5,5 ммоль/л Б. При длительном голодании поддерживаетс

я на постоянном уровне за счет глюконеоге неза из аминокислот

В. Является источником энергии для длител ьной работы скелетных мышц Г. Может превращаться в ТАГ в период пищев арения

Д. Может служить субстратом для синтеза за менимых аминокислот

179.Источники атомов углерода для синтеза глюкозы:

А. Аланин Б. Аспартат

В. Ацетил-КоА Г. Глицерол Д. Малат

180.Превращение оксалоацетата в фосфоенолпируват:

А. Необратимое Б. Протекает с использованием энергии ГТФ

В. Сопровождается декарбоксилированием Г. Катализируется ферментом, синтез котор ого репрессируется инсулином Д. Катализируется ферментом, синтез котор ого индуцируется кортизолом

181.Глюкозо-6-фосфатаза:

А. Катализирует необратимую реакцию Б. Локализована в клетках мышечной ткани

В. Катализирует реакцию с образованием Н3Р О4 Г. Относится к классу гидролаз

Д. Катализирует реакцию, обеспечивающую в ыход глюкозы из клетки в кровь

182. Глюкозолактатный цикл включает:

А. Образование лактата из глюкозы в мышцах Б. Превращение лактата в мышцах в глюкозу В. Транспорт лактата из мышц в печень Г. Синтез глюкозы из лактата в печени

Д. Поступление глюкозы из печени в кровь и другие ткани

183. Ускорение гликолиза в печени в период пищеварения происходит в результате:

А. Индукции синтеза глюкокиназы при участ

ии инсулина Б. Образования Фруктозо-2,6-бисфосфата при участии БИФ

В. Активации фосфофруктокиназы фруктозо- 2,6-бисфосфатом Г. Активации пируваткиназы фруктозо-1,6-бис фосфатом

Д. Активации пируваткиназы путем фосфорил ирования

184. Фруктозо-2,6-бисфосфат:

А. Ингибитор фосфофруктокиназы Б. Активатор фруктозо-1,6-бисфосфатазы

В. Синтезируется при участии фосфорилиров анной формы БИФ Г. Превращается в фруктозо-6-фосфат при уча

стии дефосфорилированной формы БИФ Д. Синтезируется в период пищеварения

185.Аллостерические ингибиторы глюконеогенеза:

А. АТФ Б. АМФ В. АДФ

Г. Фруктозо-1,6-бисфосфат Д. Фруктозо-2,6-бисфосфат

186.Совокупность реакций включает: Фосфоенол- → 2-фосфо- → 3-фосфо- → 1.3-бисфосфо - → глицераль- → дигидрокси

пируват глицерат глицерат глицерат дегид фосфат ацетонфосфат А. Метаболит, используемый для синтеза глю козы из глицерола

Б. Реакцию изомеризации В. Регуляторную реакцию синтеза глюкозы

Г. Окислительно-восстановительную реакци

ю

Д. Необратимую реакцию

187. Совокупность превращений включает реакцию:

Асп → Оксалоацетат → фосфоенолпируват → 2 фосфоглицерат А. Дезаминирования

Б. Протекающую с участием витамина В2 В. Протекающую с участием витамина В6 Г. Декарбоксилирования Д. Гидратации

188. Инсулин в печени:

А. Влияет на перемещение транспортеров гл юкозы из цитозола в мембрану Б. Индуцирует синтез глюкокиназы В. Дефосфорилирует БИФ

Г. Увеличивает концентрацию фруктозо-2,6-би сфосфата в клетке Д. Стимулирует образование субстратов для

синтеза триацилглицерола

189. Глюкагон:

А. Индуцирует синтез глюкозо-6-фосфатазы и фосфоенолпируваткарбоксикиназы Б. Фосфорилирует БИФ и уменьшает концентр

ацию фруктозо-2,6-бисфосфата в клетке В. Фосфорилирует и активирует ПДК Г. Замедляет гликолиз

Д. Стимулирует образование глюкозы и выхо д ее в кровь.

190.При голодании более суток в печени: А. Отношение инсулин/глюкагон снижено

Б. Бифункциональный фермент проявляет фос фофруктокиназную активность.

В. Пируваткиназа __________фосфорилирована и н еактивна Г. Синтез ГМГ-КоА-синтазы индуцирован

Д. Ацетил-КоА-карбоксилаза фосфорилирован а и неактивна.

191.Окислительный этап синтеза пентоз включает реакции:

А. Дегидрирования Б. Декарбоксилирования

В. Сопряженные с ЦПЭ Г. Образования доноров водорода для реакц

ий восстановления и гидроксилирования Д. Необратимые

192.Неокислительный этап синтеза пентоз включает реакции:

А. Изомеризации Б. Перенос двух и трехуглеродных фрагмент ов.

В. Образование метаболитов, используемых в гликолизе Г. Протекающие с участием витамина В1.

Д. Необратимые

193.NADPН:

А. Образуется в реакциях окислительного п ути синтеза пентоз Б. Кофермент глутатионредуктазы

В. Необходим в реакции превращения Н4-фола та в Н2-фолат Г. Используется в синтезе дезоксирибонукл еотидов

Д. Участвует в реакциях гидроксилирования при обезвреживании ксенобиотиков.

194.Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа катализирует в эритроцитах реакцию:

А. Протекающую с участием кофермента NAD+ Б. Протекающую с участием витамина РР

В. Снижение скорости которой может привод ить к гемолизу Г. Скорость которой может снижаться при ле

чении препаратами, имеющими окислительны е свойства Д. Продукт, которой участвует в инактиваци

и активных форм кислорода

195.Арахидоновая кислота:

А. Содержит 20 углеродных атомов Б. Содержит 3 двойные связи

В. Является субстратом для синтеза проста гландинов Г. Отщепляется от фосфолипида под действи

ем фосфолипазы Д. Относится к группе ω-6 кислот

196.Незаменимые факторы питания: А. Пальмитиновая кислота Б. Пантотеновая кислота В. Линолевая кислота Г. α-Линоленовая кислота Д. Витамин А

197.Жирные кислоты организма человека:

А. Имеют в основном нечетное число атомов углерода Б. Содержат в основном 6-10 атомов углерода

В. Содержат в основном 16-20 атомов углерода Г. Являются в основном полиеновыми кислот ами Д. Влияют на текучесть липидного бислоя ме

мбраны

198. В переваривании липидов участвует: А. Фосфолипаза Б. Липопротеинлипаза (ЛП-липаза)

В. Желудочная липаза у грудных детей

Г. Холестерол Д. Триацилглицерол

204. Кетоновые тела:

А. Могут изменять кислотно-щелочное равно весие в организме Б. Синтезируются в матриксе митохондрий г епатоцитов

В. Могут выделяться с мочой Г. Синтезируются из ацетил-КоА, образующег ося в результате гликолиза

Д. Синтезируются из ацетил-КоА, образующег ося в результате β-окисления

205.При активации синтеза жирных кислот в печени:

А. Снижено соотношение инсулин/глюкагон Б. Ацетил-КоА-карбоксилаза находится в деф осфорилированном состоянии В. Происходит синтез малонил-КоА

Г. Активируется пентозофосфатный путь рас пада глюкозы Д. Активируется перенос цитрата из матрик

са митохондрий в цитозоль

206.Синтез кетоновых тел активируется при увеличении:

А. Концентрации инсулина в крови Б. Концентрации жирных кислот в крови

В. Скорости реакций цитратного цикла в печ ени Г. Скорости синтеза 3-гидрокси-3-метилглута

рил-КоА (ГМГ-КоА) в митохондриях Д. Скорости β-окисления в митохондриях печ ени

207.Ацетоацетат в качестве источника энергии могут использовать:

А. Печень Б. Сердце В. Мозг

Г. Корковый слой почек Д. Эритроциты

208.При избыточном углеводном питании инсулин индуцирует синтез следующих ферментов:

А. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Б. Синтазы жирных кислот В. Ацетил-КоА-карбоксилазы Г. Цитратлиазы Д. Изоцитратдегидрогеназы

209.Синтез жирных кислот в печени увеличивается при:

А. Повышении концентрации глюкозы в крови после еды Б. Снижении __________секреции инсулина

В. Увеличении секреции глюкагона Г. Дефосфорилировании ацетил-КоА-карбокси лазы

Д. Избыточном поступлении жиров с пищей

210.Инсулин индуцирует синтез:

А. ЛП-липазы Б. Триацилглицероллипазы

В. Цитратлиазы Г. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Д. Фосфофруктокиназы

211.При синтезе жиров в жировой ткани: А. ЛП-липаза активируется инсулином

Б. Глюкоза является единственным источник ом глицерол-3-фосфата В. Используется свободный глицерол для об

разования глицерол-3-фосфата Г. Используются жирные кислоты, освобожда ющиеся из ЛПОНП

Д. Используются жирные кислоты, освобожда ющиеся из хиломикронов

212.При депонировании жира:

А. Повышается секреция инсулина Б. В крови увеличивается концентрация сво бодных жирных кислот

В. В крови увеличивается содержание ЛПОНП и хиломикронов Г. Повышается активность триацилглицерол липазы

Д. Повышается активность ЛП-липазы

213. При мобилизации жиров:

А. Концентрация жирных кислот в крови повы шается Б. Концентрация ЛПОНП повышается

В. Гормончувствительная липаза находится в фосфорилированной форме Г. ЛП-липаза находится в фосфорилированно й форме

Д. Активность ЛП-липазы снижается

214.ЛП-липаза активируется: А. Инсулином Б. Глюкагоном

В. АпоС-II Г. АпоВ-100 Д. АпоЕ

215.При синтезе жиров в жировой ткани увеличивается активность:

А. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы Б. Фруктозо-1,6-дифосфатазы В. Глицеролкиназы

Г. Глицерол-3-фосфатдегидрогеназы Д. Ацетил-КоА-карбоксилазы

216.При длительном переохлаждении происходит:

А. Повышение концентрации адреналина в кр ови Б. Активация липолиза

В. Увеличение концентрации жирных кислот в крови Г. Снижение концентрации цАМФ в жировой тк ани

Д. Активация ЛП-липазы

217.У больных с феохромоцитомой

(увеличение секреции адреналина) происходит:

А. Увеличение концентрации цАМФ в жировой ткани Б. Активация липолиза

В. Увеличение концентрации жирных кислот в крови Г. Фосфорилирование триацилглицероллипаз

ы

Д. Активация ЛП-липазы