Добавил:
uma.mmva@gmail.com Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии

.pdf
Скачиваний:
851
Добавлен:
07.05.2020
Размер:
6.37 Mб
Скачать

б)

синтезкарбамоилфосфата;

 

 

в)

восстановительнаминираование

-кетоглутарата;

 

г)

образованиесолеймочевойкислоты;

 

 

д)

образованиеаспартатаизоксалоацетата.

 

 

Вреакцияхобезвреживанияаммиакаорганизмеобразуются:

 

 

а)

аспартат;

 

 

 

б)

глутамат;

 

 

 

в)

карбамоилфосфат;

 

 

 

г)

а-кетоглутарат;

 

 

 

д)

глутамин.

 

 

 

Конечныепродуктыазотистогообмена:

 

 

 

а)

аспартат;

 

 

 

б)

солиаммония;

 

 

 

в)

глутамин;

 

 

 

г)

мочевина;

 

 

 

д)

аланин.

 

 

 

Акцепторамиаммиакавмозгемогутбыть:

 

 

 

а)

глутамин;

 

 

 

б)

а-кетоглутарат;

 

 

 

в)

глутамат;

 

 

 

г)

пируват;

 

 

 

д)

оксалоаиетат.

 

 

 

Дляобезвреживанияаммиакамозгемогутпроисходитьреакции:

 

 

а)

аммиак+глутамат+АТФ

—»глутамин+АДФ+Н

3Р0 4;

б)

а-кетоглутарат+аммиак+

NADH +Н + «->глутамат+

NAD* +Н 20;

в)

аммиак+АТФ2 +С0

2 ->карбамоил фосфат+2АДФ+Н

3Р0 4;

г)

NH3 +НС1 -> NH4C1;

 

 

д)

аммиак+аспартат

-»аспарагин.

 

 

Избытокаммиакаизмышцтранспортируетвкровьсоставея:

 

 

а)

мочевины;

 

 

 

б)

аланина;

 

 

 

в)

пирувата;

 

 

 

г)

глутамина;

 

 

 

д)

аммонийныхсолей.

 

 

 

Биологическаярольориитииовогоцикла:

 

 

 

а)

обезвреживаниеаммиакап чени;

 

 

б)

образоваконечногоиепродуктаазотистогообмена;

 

 

в)

образованиеАТФ;

 

 

 

г)

выведеназотаиорганизмае;

 

 

д)

синтеззамениминокислотых.

 

 

Ворнитиноциклевпечениомучаствуютферменты:

 

 

а)

глутаматдегидрогеназа;

 

 

б)

карбамоилфосфатсинтетаза;

 

 

в)

глутаминаза;

 

 

 

г)

аргиназа;

 

 

 

д)

глутаматпируваттрансаминаза.

 

 

Донорамиазотавмолекулемоч виныявляются:

 

 

а)

карбамоилфосфат;

 

 

 

б)

аргинин;

 

 

 

в)

аммиак;

 

 

 

г)

аспартат;

 

 

 

д)

орнитин.

 

 

 

Реакции,протекающиесзатратойэнергии,катализируютферменты:

 

 

а)

аргиназа;

 

 

 

б)

карбамоилфосфатсинтетаза;

 

 

в)

аргининосукцинатлиаза;

 

 

г)

аргининосукцинатсинтетаза;

 

 

д)

орнитинкарбамоилтрансфераза.

 

 

Принаследственныхгипераммониемияхвкровиувеличиваетсяконцентрация:

 

а)

аланина;

 

 

 

б)

глюкозы;

 

 

 

в)

ацетоацетата;

 

 

 

г)

мочевины;

 

 

 

д)

глутамина.

 

 

 

Токсичдействиескоеаммиаканаорганизмсвязанотем,чтоон:

 

а)

защелачиваетсреду;

 

 

б)

нарушаетпроведнениервногоимпульса;

 

в)

вызываетацидоз;

 

 

г)

нарушаеттранспионоврткалинатриячерезмембрануклетки;

 

д)

вызывнакоплениеетглу

тамиотекнамозга.

 

Безазотистыйостатокаминокислотучаствует:

 

 

а)

синтезеглюкозы;

 

 

б)

синтеземочевины;

 

 

в)

синтезекетоновыхтел;

 

 

г)

окислениидоуглекислогогазаводы;

 

 

д)

синтезезамениминокислотых.

 

 

Кетогенныеаминокислоты:

 

 

а)

валин;

 

 

 

б)

аланин;

 

 

 

в)

лейцин;

 

 

 

г)

аспартат;

 

 

 

д)

лизин.

 

 

 

Входекатаболизмавпируватпревращаютсяаминокислоты:

 

а)

аланин;

 

 

 

б)

глутамат;

 

 

 

в)

цистеин;

 

 

 

г)

аргинин;

 

 

 

д)

серин.

 

 

 

ИзметаболитовЦТКсинтезируютсяаминокислоты:

 

а)

аланин;

 

 

 

б)

глицин;

 

 

 

в)

глутамат;

 

 

 

г)

серин;

 

 

 

д)

аспартат.

 

 

 

«Пра вильные»схемыиспользовбезазотистогонияостаткааминокислот:

 

а)

Асп —>оксалоацетат -»пируват -> глюкоза;

б)

Мет —►сукцинил -КоА -»оксалоацетат

->глюкоза;

в)

Про —> а-кетоглутарат —>оксалоацетат

—>глюкоза;

г)

Лиз -»ацетил -КоА -»С0

2 иН 20;

 

д)

Вал —>ацетил -КоА -> глюкоза.

 

Субстратамидлясинтезааминокислотявляютсяметаболитынитратногоцикла:

 

а)

оксалоацетат;

 

 

б)

ацетил-КоА;

 

 

в)

фумарат;

 

 

 

г)

сукцинил-КоА;

 

 

д)

а-Кетоглутарат.

 

 

Глутаматдегидрогеназаучаствует:

 

 

а)

обезвреживанииаммиакамозге;

 

 

б)

направленииазотаглутаматаворнитиновыйцикл;

 

в)

синтезеглутамата;

 

 

г)

регуляциидезаминированияаминокислот;

 

д)

образовании -кетоглутарата.

 

Ингибиторыглутаматдегидрогеназыпечени:

 

 

а)

АТФ;

 

 

 

б)

NADH;

 

 

 

в)

АДФ;

 

 

 

г)

FAD;

 

 

 

д)

АМФ.

 

 

 

Сериниспользуетсяворганизмедл

яобразования:

а)

глицина;

 

 

 

б)

аланина;

 

 

 

в)

метиленН

4-фолата;

 

 

г)

глюкозы;

 

 

 

д)

цистеина.

 

 

 

Превращениесеринаглицинсопровождавыделениемтся:

а)

NADH;

 

 

б)

С0 2;

 

 

в)

Н20;

 

 

г)

аммиака;

 

 

д)

метилен-Н4-фолата.

 

Глицин:

 

 

а)

образуетсяизсерина;

 

 

б)

необходимдляобразо

ванияметиленН

4-фолата;

в)

используетсядлясинтезакреатина;

 

г)

участвуетобразоваконъюгированиижелчнкислотых;

 

д)

необходдлясинтезамаланина.

 

Производныефолиевойкислотыпринимаютучастиевпроцессах:

 

а)

регенерацметионина;

 

 

б)

трансаминирования;

 

в)

синтезапуриновыхнуклеотидов;

 

г)

дезаминировглута;ниямата

 

д)

синтезатимидиловкислоты. й

 

Одноуглерупппроизводныходне фолиевойкислотыиспользуютсядлясинтеза:

а)

ТТФ;

 

 

б)

АТФ;

 

 

в)

РНК;

 

 

г)

аланина;

 

 

д)

метионина.

 

 

Недостаточностьфолиевой

кислотывызывает:

 

а)

нарушениеэритропоэза;

 

 

б)

возникновениемегалобластнойанемии;

 

в)

образованиехолестериновыхбляшек;

 

г)

серповидно-клеточанемиюую;

 

д)

гипераммониемию.

 

Сульфаниламидныепрепараты:

 

 

а)

антивитаминыбактериалеткаьных;

 

б)

конкурентноингибируютферментысинтезафолиевойкислотыубактерий;

в)

структурныеаналогиПАБК;

 

 

г)

тормозятсинфолиевойезкислотыворганизмечеловека;

 

д)

действуютизбирательнонабактериалеткиьные.

 

Метионин:

 

 

а)

субстратнсляции;

 

 

б)

факторинициациитранс

ляции;

 

в)

универсальныйдонорметильнойгруппыворганизме;

 

г)

донорсерывсинтезецистеина;

 

д)

гликогеннаяаминокислота.

 

S-аденозилметиониниспользуетсядлясинтеза:

 

а)

креатина;

 

 

б)

адреналина;

 

 

в)

холина;

 

 

г)

глутамата;

 

 

д)

карнитина.

 

 

Метильнаягруппамети

онинаможетвключаться:

 

а)

фосфолипидымембран;

 

 

б)

адреналин;

 

 

в)

ацетилхолин;

 

 

г)

креатин;

 

 

д)

цистеин.

 

 

Креатин:

 

 

а)

синтезируетсявмышцах;

 

 

б)

синтезируетсявпочкахпечени;

 

в)

используетсякакисточэникергиивработающеймышце;

 

г)

впокоесодержитсяв

мышцахвбольшихколичествах,чемАТФ(в8раз);

д)

используетсявклеткакахдонорметильнойгруппы.

 

Длясинтезакреатинанеобходимыаминокислоты:

 

а)

Apr;

 

 

б)

Ала;

 

 

 

в)

Гли;

 

 

 

г)

Фен;

 

 

 

д)

Мет.

 

 

 

Холин:

 

 

 

 

а)

синтезируетсявпечени;

 

 

б)

длясинтезатребуется

S-аденозилметионин;

 

в)

всинтезеиспользуетсяаланин;

 

 

г)

дляобразованияегонеобходимсерин;

 

 

д)

используетсядлясинтезаацетилхолина.

 

Дляобразованхолинанеобходимыяферменты:

 

а)

трансаминаза;

 

 

 

б)

декарбоксилаза;

 

 

в)

трансметилаза;

 

 

г)

карбоксилаза;

 

 

 

д)

дегидрогеназа.

 

 

Фенилаланиннепосредственновключаетсяпроцессы:

 

а)

синтезабелка;

 

 

 

б)

синтезамеланинов;

 

 

в)

синтезакатехоламинов;

 

 

г)

синтезатирозина;

 

 

 

д)

синтезаметионина.

 

 

Изаминокислтиросинтезируютсяты биологическиактивныесоединения:

 

а)

адреналин;

 

 

 

б)

меланины;

 

 

 

в)

тироксин;

 

 

 

г)

белки;

 

 

 

д)

фенилаланин.

 

 

 

Впроцессекатаболизматирозинаучаствуютферменты:

 

а)

тирозинтрансаминаза;

 

 

б)

фенилаланингидроксилаза;

 

в)

диоксигеназагомогентизинкисл;отывой

 

г)

ацетил-КоАкарбоксилаза;

 

д)

п-гидроксифенилпируватдиоксигеназа.

 

ВспецифическомпутикатаболизмаФенТиручаствуюткофер

- менты:

а)

пиридоксальфосфат;

 

 

б)

NAD+;

 

 

 

в)

NADPH;

 

 

 

г)

FAD;

 

 

 

д)

Н4-биоптерин.

 

 

Ккатехоламинамотносятся:

 

 

 

а)

дофамин;

 

 

 

б)

ДОФА-хром;

 

 

 

в)

адреналин;

 

 

 

г)

ДОФА;

 

 

 

д)

норадреналин.

 

 

Меланины:

 

 

 

а)

защищаютор

ганизмотУФ

-излучения;

 

б)

синтезируютсяврадужноболочкейглаза;

 

в)

предшественникамиихявляютсяФенТир;

 

г)

длясинтезанеобходимметионин;

 

 

д)

нарушениеихсинтезавызываетальбинизм.

 

Гистидин:

 

 

 

а)

дезаминируетсягистидазойвпеченикоже;

 

б)

превращаетсявгистаминвтучныхклетках;

 

в)

содержитсявкровибольшихколичествахпригистидинемии;

 

г)

можетпревращатьсяглутаматпечени;

 

д)

заменимаяаминокислота.

 

 

Ферментгис идаза:

 

 

 

а)

катализируетреакциюдезаминировангистид; ияна

 

б)

относитсяккла

ссулиаз;

 

 

в)

синтезируетсявпеченикоже;

 

 

г)

органоспецифическийфермент;

 

 

 

д)

несинтезируетсяприфенилкетонурии.

 

Гистамин:

 

 

 

а)

образуетсявтучныхклеткахсоединитканиельной;

 

б)

обеспечиваетвоспалительнуюлергическиереакцииорганизма;

 

в)

предшественникомявляетсяаминокислотагистидин;

 

г)

дляинактивациитребуется

 

S-аденозилметионин;

д)

синтезируетсяучаствитаминаемВ

 

 

2.

Биогенныеамины:

 

 

 

а)

образуюпутдекарбоксилированияемсяаминокислот;

 

б)

источникаммиакаворганизме;

 

 

 

в)

выполняютфункции

ейромедиаторов;

г)

образуютсяиспользованиемФАД;

 

 

д)

дляинактивацииихтребуетсявитаминВ

 

6;

Нейромедиаторы:

 

 

 

а)

инактивируютсяпутемметилировсучаниястием

S-аденозил- метионина;

б)

инактивируютсяпутемокисления;

 

 

т NAD+;

в)

дляинактивациинеобходимкофермен

 

г)

придепрессиях,паркинсонизмесодержаниеихуменьшается;

 

д)

лекарственныепрепараты

 

— ингибиторыМАОувеличихколичествовают.

Дофамин:

 

 

 

а)

синтезируетсявнервнойтканинадпочечниках;

 

б)

дляобразованиятребуетсяпиридоксальфосфат;

 

в)

внервн ойтканииспользуетсядлясинтезаадреналина;

 

г)

медиаторвысшихотделмозгав;

 

 

 

д)

предшественникомявляетсяаминокислтирозин. та

 

ГАМК:

 

 

 

 

а)

основнойтормозноймедиаторвысшихотделмозга;в

 

б)

предшествявляетсянникомглутамат;

 

 

в)

дляобразованиятребу

етсяпиридоксальфосфат;

г)

дляобезвреживаниятребуется

 

S-аденозилметионин;

д)

приинактивацииобразуютсяаммиак,альдегикидслота.

 

Ацетилхолин:

 

 

 

а)

образуетсяизаминокислотысерин;

 

 

 

б)

синтезируетсяиспользованием

S-AM;

в)

синтезируетсяучаствитаем

 

минаВ

б;

г)

инактивируетсяучаствитаминаемРР;

 

 

д)

инактивируетсяприсутствиирибофлавина.

 

Серотонин:

 

 

 

а)

образуетсяврезультатедекарбоксилированиятриптофана;

 

б)

используетсяворганизмекаквозбуждающиймедиаторсреднихотделмозга;в

в)

стимулируетсекрециюжелудочногосокаиНС1;

 

г)

инактивируетсяМАО;

 

 

 

д)

дтяинактивациииспользуетсявитаминВ

 

6.

Установитесоответствиемеждупунктами,обозначеннымицифройбуквой

 

107.

 

 

 

 

Профермент:

 

 

 

Пепсиноген.Г

 

 

 

Трипсиноген.Д

 

 

 

Прокарбоксипептидаза.А

 

 

 

Активатор:

 

 

 

а)

трипсин;

 

 

 

б)

химотрипсин;

 

 

 

в)

аминопептидаза;

 

 

 

г)

НС1;

 

 

 

д)

энтеропептидаза.

 

 

 

108.

 

 

 

 

Профермент: Проэластаза.В Трипсиноген.Б Пепсиноген.Г Активатор:

а)

аминопептидаза;

 

 

 

б)

энтеропептидаза;

 

 

 

в)

трипсин;

 

 

 

 

г)

пепсин;

 

 

 

 

д)

химотрипсин.

 

 

 

109.

 

 

 

 

 

Расщепляемаяпептиднаясвязь:

 

 

 

 

1....—Гис-Фен.Г

 

 

 

 

Тир-Мет — ....В

 

 

 

 

Лиз-Ала.Д

 

 

 

 

Фермент:

 

 

 

 

а)

пепсин;

 

 

 

 

б)

трипсин;

 

 

 

 

в)

аминопептидаза;

 

 

 

г)

карбоксипептидаза;

 

 

 

д)

дипептидаза.

 

 

 

НО.

 

 

 

 

 

Характеристика:

 

 

 

 

Заменимая.А

 

 

 

 

Условнозаменимая.Г

 

 

 

 

Незаменимая.В

 

 

 

 

Аминокислота:

 

 

 

 

а)

Сер;

 

 

 

 

б)

Гис;

 

 

 

 

в)

Мет;

 

 

 

 

г)

Цис;

 

 

 

 

д)

Apr.

 

 

 

 

111.

 

 

 

 

 

Характеристика:

 

 

 

 

Незаменимая.Б

 

 

 

 

Заменимая.А

 

 

 

 

Частичнозаменимая.В

 

 

 

 

Аминокислота:

 

 

 

 

а)

Ала;

 

 

 

 

б)

Лиз;

 

 

 

 

в)

Гис;

 

 

 

 

г)

Тир;

 

 

 

 

д)

Цис.

 

 

 

 

112.

 

 

 

 

 

Фермент:

 

 

 

 

ACT.В

 

 

 

 

 

АЛТ.Д

 

 

 

 

 

гпт.Б

 

 

 

 

 

Катализируемаяреакци:

 

 

 

 

а)

аланин+оксалоацетат<

->пируват+аспартат;

 

б)

глутамат+пируват

а-кетоглутарат+аланин;

 

в)

аспартат+

-кетоглутарат <-> оксалоацетат+глутамат;

г)

глутамат+оксалоацетат<

 

->а -кетоглутар+аспа;ртат

д)

аланин+

-кетоглутарат<

->пируват+глутамат.

 

113.

 

 

 

 

 

Фермент:

 

 

 

 

ГОТ.Б

 

 

 

 

 

ГПТ.В

 

 

 

 

 

АЛТ.Д

 

 

 

 

 

Катализируемаяреакци:

 

 

 

 

а)

аспартат+

-кетоглутарат<

->оксалоацетат+глутамат;

б)

глутамат+оксалоацетат<

 

->а -кетоглутар+аспа;ртат

в)

глутамат+пируват<

->а -кетоглутарат+аланин;

 

г)

аланин+оксалоацетат

<-> пируват+аспартат;

 

д)

аланин+

-кетоглутарат<

-»пируват+глу

тамат.

114.

 

 

 

 

 

КоэффицдеРитисаент:

5,0В.

 

 

 

 

 

 

0,7Б.

 

 

 

 

 

 

1,3. Д

 

 

 

 

 

 

Заболевание:

 

 

 

 

 

а)

язважелудка;

 

 

 

 

б)

гепатит;

 

 

 

 

 

в)

инфарктмиокарда;

 

 

 

 

г)

воспалениегких;

 

 

 

 

д)

здоровыйчеловек.

 

 

 

 

115.

 

 

 

 

 

 

Процесс:

 

 

 

 

 

Обезвреживаниеаммиакапечени.А

 

 

 

 

Расщепглениеутамина

 

впочках.Б

 

 

Синтезглутаминавмозге.В

 

 

 

 

 

Фермент:

 

 

 

 

 

а)

карбамоилфосфатсинтетазаI;

 

 

б)

глутаминаза;

 

 

 

 

в)

глутаминсинтетаза;

 

 

 

г)

глутаматдегидрогеназа;

 

 

д)

аланинаминотрасфераза.

 

 

116.

 

 

 

 

 

 

Процесс:

 

 

 

 

 

Связыванаммиакавепечени.Г

 

 

 

 

Поддержаниекислотно

 

-щелочногобалансав

почках.В

 

Связыванаммиакавемозге.Б

 

 

 

 

 

Фермент:

 

 

 

 

 

а)

ACT;

 

 

 

 

 

б)

глутаминсинтетаза;

 

 

 

в)

глутаминаза;

 

 

 

 

г)

карбамоилфосфатсинтетазаI;

 

 

д)

АЛТ.

 

 

 

 

 

117.

 

 

 

 

 

 

Реакцияобезвреживания

NH3:

 

 

Глу+

NH3 +АТФ

-»Глн+АДФ+ .Б

NAD

 

а-Кетоглутарат+

NH, + NADH+H Глу+

 

С0 2 + NH3 + АТФ2

—> карбамоилфосфат+АДФ2 + .В

 

Фермент:

 

 

 

 

 

а)

глутаминаза;

 

 

 

 

б)

глутаминсинтетаза;

 

 

 

в)

карбамоилфосфатсинтетазаI;

 

 

г)

глутаматдегидрогеназа;

 

 

д)

АЛТ.

 

 

 

 

 

Дополните реакцию нарис.

9.4 недостающимикомпонентами: 1

-В2 -Г3 -А

Рис. 9.4.

Вставьтенедостающиекомпонентысуммарногоуравненияорнити

- новогоцикланарис. 9.5:

Заболевание: Гипераммониемия,тип1.

Аргининосукцинатурия.В Гипераргининемия.А Дефектфермента:

а)

аргиназа;

б)

аргининосукцинатсинтетаза;

в)

аргининосукцинатлиаза;

г)

карбамоилфосфатсинтетаза1;

д)

орнитинкарбамоилтрансфераза.

121.

МетаболитОПК: Пируват.В Ацетил-КоА. Фумарат.Д Образуетсяизаминокислоты:

а)

лизин;

б)

глутамат;

в)

аланин;

г)

треонин;

д)

тирозин.

122.

МетаболитОПК: Фумарат.В Ацетил-КоА.Г

Сукцинил-КоА.Образуетсяизаминокислоты:

а)

метионин;

б)

серин;

в)

фенилаланин;

г)

триптофан;

д)

гистидин.

123.

 

Предшественник: Оксалоацетат.В Серин.А

а-КетоглутБ.Заратменимаяаминокислота:

а)

глицин;

б)

глутамат;

в)

аспартат;

г)

аланин;

д)

аспарагин.

124.

Предшественник: ПируватД. З-ФосфоглицератБ. Глутамат. Заменимаяаминокислота:

а)

аспартат;

б)

серин;

в)

аспарагин;

г)

пролин;

д)

аланин.

126

Функция: ИспользуетсявсинтезеглицизсеринаГ. ОбразуетсяприсинтезекатаболизмеглииБ УчаствуетрегенерацметионинаА.Кофермент:

а)

метил-Н4-фолат;

б)

метилен-Н4-фолат;

в)

метенил -Н4-фолат;

г)

Н4-фолат;

д)

формил-Н4-фолат.

127.

 

Кофермент:

Н4-фолатВ. Н4-биоптеринА. ПиридоксальфосфатБ.

Участвуетреакции:

а)

гидроксилирования;

б)

трансаминирования;

в)

трансметилирования;

г)

карбоксилирования;

д)

фосфорилирования.

128.

 

Биологическиактивныевещества: МеланиныГ. ЙодтирониныД. АдреналинВ. Месинтезато:

а)

печень;

б)

почки;

в)

надпочечники;

г)

меланоциты;

д)

щитовиднаяжелеза.

129.

Реакция: СинтезТирБ. ОбразованиеДОФАВ. СинтездофаминаД. Фермент:

а)

фенилаланинтрансаминаза;

б)

фенилаланингидроксилаза;

в)

тирозингидроксилаза;

г)

дофамингидроксилаза;

д)

ДОФА-декарбоксилаза.

130.

 

Заболевание: АльбинизмД. АлкаптонурияГ. Микседема(гипотиреоз)В. Нарушеннаяреакция:

а)

Фен -►фенилпируват;

б)

Фен -»Тир;

в)

Тир -»тироксин;

г)

гомогентизинат —>фумарилацетоацетат;

д)

Тир -»меланины.

131.

Заболевание: АлкаптонурияБ. ФенилкетонурияА. АльбинизмВ. Дефектфермента:

а)

фенилаланингидроксилаза;

б)

диоксигеназагомогентизинкисл;отывой

в)

тирозингидроксилаза;

г)

ДОФА-декарбоксилаза;

д)

фенилаланинтрансаминаза.

132.

Заболевание: ПаркинсонизмГ. ГистидинемияБ. ФенилкетонурияА. Дефектфермента:

а)

фенилаланингидроксилаза;

б)

гистидаза;

в)

диоксигеназагомогентизинкисл;отывой

г)

ДОФА-декарбоксилаза;

 

 

д)

тирозингидроксилаза.

 

 

133.

 

 

 

 

Нейромедиатор:

 

 

 

СеротонинД.

 

 

 

ДофаминБ.

 

 

 

АцетилхолинВ.

 

 

 

Аминокислота-предшественник:

 

 

а)

гистидин;

 

 

 

б)

тирозин;

 

 

 

в)

серин;

 

 

 

г)

глутамат;

 

 

 

д)

триптофан.

 

 

 

134.

 

 

 

 

Биогенныйамин:

 

 

 

ГистаминД.

 

 

 

ГАМКВ.

 

 

 

 

НорадреналА.Аминокислота

-предшественник:

а)

тирозин;

 

 

 

б)

триптофан;

 

 

 

в)

глутамат;

 

 

 

г)

серин;

 

 

 

д)

гистидин.

 

 

 

135.

 

 

 

 

Процесс:

 

 

 

СинтезбиогенныхаминовБ.

 

 

 

ИнактивациянейромедиаторовокислительнымпутемВ.

 

 

ОкислитдезаминированиельноеаминокислГ.Необходтвитаминмый:

 

а)

пантотеноваякислота;

 

 

 

б)

пиридоксин;

 

 

 

в)

рибофлавин;

 

 

 

г)

никотинамид;

 

 

 

д)

тиамин.

 

 

 

 

 

 

 

Раздел10

Выберитеправильныйответ

 

 

Обменнуклеотидов

 

 

 

Всинтезепуриновыхнуклеотидовучаствуют:

 

 

а)

метил-Н4-фолат;

 

 

б)

глицин;

 

 

 

в)

метилен-Н4-фолат;

 

 

г)

аланин;

 

 

 

д)

аспарагин.

 

 

 

ФРДФ:

 

 

 

 

а)

образуетсяпривзаимодействиирибоз

 

о-5-фосфатаиАТФ;

б)

участвуетпревращенииуридинаУМФ;

 

 

в)

являетсяоднизсубстратовмсинтезамочевойкислоты;

 

г)

участвуетпревращенииОМФУМФ;

 

 

д)

образуетсявреакции,катализируемойГМФ

-синтетазой.

Регуляторный ферментвсинтезепиримидиновых

нуклеотидов de novo:

а)

карбамоилфосфатсинтетазаII;

 

б)

дигидрофолатредуктаза;

 

 

в)

НМФ-киназа;

 

 

 

г)

ОМФ-декарбоксилаза;

 

 

д)

рибонуклеотидрсдуктаза.

 

 

Гиперурикемияподагранаблюдаютсяпри:

 

 

а)

оротацидурии;

 

 

 

б)

атеросклерозе;

 

 

 

в)

синдромеЛеша

-Нихена;

 

 

г)

гиперкортицизме;

 

 

д)

фенилкетонурии.

 

 

5-фторурацил — ингибитор: