Добавил:
uma.mmva@gmail.com Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии

.pdf
Скачиваний:
851
Добавлен:
07.05.2020
Размер:
6.37 Mб
Скачать

г)

увеличсекрецииниекальцитонина;

 

д)

задержкуфосфатовпочками.

 

 

Установисоответствиемеждупунктами,обозначеннымицифройбуквой

 

75.

 

 

 

 

 

 

Строение:

 

 

 

 

 

Пептиды.

д

 

 

 

 

Стероиды.б

 

 

 

 

 

Производныеаминокислот.в

 

 

Гормоны:

 

 

 

 

 

а)

паратгормонитироксин;

 

 

б)

прогестероникальцитриол;

 

 

в)

трийодтиадреналинронин;

 

 

г)

соматотрикортизолпин;

 

 

д)

кортикотропинокситоцин.

 

 

76Гормон. :

 

 

 

 

 

Адреналин.

г

 

 

 

Глюкагон.

б

 

 

 

 

Тироксин.

в

 

 

 

 

Месинтезато

 

:

 

 

а)

гипофиз;

 

 

б)

поджелудочнжелез; ая

 

 

в)

щитовиднаяжелеза;

 

 

г)

надпочечники;

 

 

д)

почки.

 

 

77.

 

 

 

 

 

 

Гормон:

 

 

 

 

 

Альдостерон.

д

 

 

Лютеинизирующийгормон.

В

 

Глюкагон.

а

 

 

 

 

Орган-мишень:

 

 

а)

жировтка;янь

 

 

б)

кишечник;

 

 

в)

яичники;

 

 

г)

мышцы;

 

 

д)

почки.

 

 

78.

 

 

 

 

 

 

Типрецепторов:

 

 

Рецепторыстирозинкиназнойактивностью.

б

V-рецепторы.

г

 

 

Внутриклеточныерецепторы.

а

 

Гормон:

 

 

 

 

 

а)

тироксин;

 

 

б)

инсулин;

 

 

в)

адреналин;

 

 

г)

АДГ;

 

 

 

 

д)

тиреотропин.

 

 

Гормон:

 

 

 

 

 

АДГ.

в

 

 

 

 

 

Альдостерон.

г

 

 

Тироксин.

а

 

 

 

 

Месинтезато:

 

 

 

 

а)

щитовиднаяжелеза;

 

 

б)

гипофиз;

 

 

в)

гипоталамус;

 

 

г)

надпочечники;

 

 

д)

почки.

 

 

80.

 

 

 

 

 

 

Гормон:

 

 

 

 

 

Кортизол.

в

 

 

 

 

Кальцитриол.

г

 

 

Прогестерон.

д

 

 

Регулируемыйпроцесс:

 

 

а)

водно-солевойбаланс;

 

 

б)

синтезсекрециягормоэндокринныховжелез;

 

в)

обменуглеводов,жиров,аминокислот;

 

г)

обменкальцияфосфатов;

 

 

д)

репродуктивнаяфункция.

 

81.

 

 

 

 

 

 

 

 

Гормон:

 

 

 

 

 

 

 

 

Кальцитриол.

б

 

 

 

 

 

Кортизол.

в

 

 

 

 

 

 

АДГ. г

 

 

 

 

 

 

 

 

Транспортныйбелок:

 

 

 

 

 

а)

альбумин;

 

 

 

 

 

б)

транскальциферрин;

 

в)

транскортин;

 

 

 

 

г)

нейрофизин;

 

 

 

 

д)

трансферрин.

 

 

 

 

82.

 

 

 

 

 

 

 

 

Следствиеобразования

 

 

Ig, имитирующегодейс виеотро

- пина. В

Сопровождаетсянако

 

 

плениемпротеогликанводыоже.в

Б

Результатнедостатпоступлениячногойодаворганизм.

Д

а)

Кретинизм;

 

 

 

 

б)

микседема;

 

 

 

 

в)

токсическийзоб;

 

 

 

 

г)

зобХасимото;

 

 

 

 

д)

эндемическийзоб.

 

 

 

83.

 

 

 

 

 

 

 

 

Причина:

 

 

 

 

 

 

 

Дефект21

 

-гидроксилазы.

б

 

Опухолигипофиза.

г

 

 

 

Гормонпродуцирующиеопухоликорынадпочечников.

В

Патология:

 

 

 

 

 

 

 

а)

бронзоваяболезнь;

 

 

 

 

б)

адреногенитальныйсиндром;

 

в)

синдромИценко

 

—Кушинга;

 

г)

болезньИценко

 

-Кушинга;

 

д)

вторичнаянедостаточностьнадпочечников.

 

84.

 

 

 

 

 

 

 

 

Влияниенам таболизм:

 

 

 

 

 

Стимулируетраспадгликогена

 

 

впеченимышцах.

а

Увеличиваетскоростьпоступленияглюкозывклеткимышижировойткани.

б

Тормозитсинбезлковмышцах.

 

в

 

Гормон:

 

 

 

 

 

 

 

 

а)

адреналин;

 

 

 

 

 

б)

инсулин;

 

 

 

 

 

в)

кортизол;

 

 

 

 

 

г)

глюкагон;

 

 

 

 

 

д)

кальцитриол.

 

 

 

 

85.

 

 

 

 

 

 

 

 

Киназафосфорилазы.

 

 

б

 

 

Гликогенсинтаза.

г

 

 

 

 

Фосфорилазагликогена.

 

в

 

 

а)

Аллостерическийактиватор;

 

 

б)

активируепротсяеинкиназойА;

 

в)

активируетсякиназфойсфорилазы;

 

г)

инактивирупутемфосфорилирования;

 

д)

образуетсяподдействиемаденилатциклазы.

 

86.

 

 

 

 

 

 

 

 

Голодание.

в

 

 

 

 

 

 

Сахарныйдиабет.

 

б

 

 

 

 

Несахарный диабет.

д

 

 

Симптомы:

 

 

 

 

 

 

а)

гипокалиемия;

 

 

 

б)

гипергликемия;

 

 

в)

гипогликемия;

 

 

 

г)

гипонатриемия;

 

 

д)

гипотоническаямоча.

 

87.

 

 

 

 

 

 

АнгиотензинII.

В

 

 

 

 

АДГ.

б

 

 

 

 

 

АнгиотензинI.

г

 

 

 

 

а)

образуетсявгипофизеввиден активногопредшественника;

б)

усиленносекретируетсяпригипе

ральдостеронизме;

в)

активипруетотеинкиназуСвклеткахклубочковзонырыйнадпочечников;

г)

декапептид;

 

 

 

д)

стимулируетэкскрециюводы.

 

88.

 

 

 

 

 

 

Гиперкортицизм.

а

 

 

 

Гиперальдостеронизм.

г

 

Несахарныйдиабет.

 

д

 

 

 

а)

увеличение17

-кетостероидовмоче;

 

б)

снижениереабсорбцииионовнатриявканальцахпочек;

в)

задержкаионовкальциявканальцахпочек;

 

г)

следствиегипертрофииклубочковзонырыйнадпочечников;

д)

гипотоническаямоча.

 

89.

 

 

 

 

 

 

Паратгормон.

г

 

 

 

 

Кальцитриол.

Д

 

 

 

 

Кальцитонин.

а

 

 

 

 

а)

синтезируетсявС

 

-клетках паращитовидныхщитовидныхжелез;

б)

образуетсяизводораствориитам; инаого

 

в)

проявляетполнуюбиологическуюактивностьвидеС

-конце- вогофрагмента;

г)

образуетсявпаращитовидныхжелезах;

 

д)

стероид.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Раздел12

Выберитеправильныйответ

 

 

Печень

 

 

 

Ксенобиотики:

 

 

 

 

а)

хорошорастворимыводе;

 

б)

какправило,гидрофобии;

 

в)

используютсядляполученияэнергии;

 

г)

необходимыдляпластическихнуждорганизма;

 

д)

нетоксичны.

 

 

 

Микросомы:

 

 

 

 

 

а)

клеточныеорганеллы;

 

б)

искусственгранулы,получаемыеизмембрангладк

огоЭПР;

в)

фрагментыядерныхмембран,формирующихгранулы;

 

г)

фрагментплазматическихмембран,замкнутыхвгранулы;

 

д)

фрагментлизосомальноймембраны.

 

ДонорпротоновиэлектроновдляцитохромР450

-редуктазы:

а)

FADH2;

 

 

 

 

б)

QH2.

 

 

 

 

 

в)

NADPH +Н +;

 

 

 

г)

NADH +Н +;

 

 

 

д)

FMNH2.

 

 

-редуктазы:

 

КоферментцитохромР450

 

 

 

а)

NAD+;

 

 

 

 

 

б)

FMN;

 

 

 

 

 

в)

ТДФ;

 

 

 

 

 

г)

ПФ;

 

 

 

 

 

д)

NADP+.

 

 

 

 

Втораяфазаобезвреживания:

 

а)

гидроксилирование;

 

б)

окислительноедезаминирование;

 

 

в)

конъюгация;

 

 

 

 

г)

дезалкилированиепоазоту,кислороду,сере;

 

 

д)

эпоксидирование.

 

 

 

В конъюгацииучаствуютферменты:

 

 

 

а)

дегидрогеназы;

 

 

 

 

б)

липазы;

 

 

 

 

в)

мутазы;

 

 

 

 

г)

трансферазы;

 

 

 

 

д)

карбоксилазы.

 

 

 

 

Фенолобразуетсяиз:

 

 

 

 

а)

гистидина;

 

 

 

 

б)

триптофана;

 

 

 

 

в)

пролина;

 

 

 

 

г)

метионина;

 

 

 

 

д)

тирозина.

 

 

 

 

Скатолобразуетсяподдействием:

 

 

 

 

а)

пептидгидролаз;

 

 

 

б)

аминотрансфераз;

 

 

 

в)

бактериальныхферментов;

 

 

 

г)

метилтрансфераз;

 

 

 

д)

оксидоредуктаз.

 

 

 

 

Сульфотрансферазы:

 

 

 

 

а)

катализируютпереносметальнойгруппы;

 

 

б)

вкачествеубстратаиспользуют

 

S-аденозилметионин;

 

в)

обладаютабсолютнойспецифичностью;

 

г)

входятсоставМСО;

 

 

 

 

д)

катализируютреакциисучастиемфосфоаденозинфосфосульфа

- та(ФАФС).

Источникиафлотоксина:

 

 

 

 

а)

выхлопнгаз;ые

 

 

 

 

б)

анилиновыекрасители;

 

 

 

в)

табачныйдым;

 

 

 

 

г)

плесневыегрибы;

 

 

 

 

д)

нитратсодержащиепродукты.

 

 

 

Глутатионтрансферазы:

 

 

 

а)

входятсоставмонооксиге

 

назнойсистемы;

 

б)

восстанавглутатиониваютсучастием

NADPH;

 

в)

локализованымембранномслоеЭПР;

 

 

 

г)

связываютлипофильныевещества,предотвращаяихвнедрениебислоймембран;

 

д)

участвметаболизмеуютэтанола.

 

 

 

Коферменталкогольдегидрогеназы:

 

 

а)

FAD;

 

 

 

 

б)

NADP;

 

 

 

 

в)

NAD+;

 

 

 

 

г)

ТДФ;

 

 

 

 

д)

HSKoA.

 

 

 

 

Выберитеправильныеответы

 

 

 

 

Впеченипроисходитобезвреживание:

 

 

 

а)

NH3;

 

 

 

 

б)

крезола;

 

 

 

 

в)

ксенобиотиков;

 

 

 

г)

индола;

 

 

 

 

д)

глутатиона.

 

 

 

 

В функционированииМСОпринимаютучастие:

 

 

 

а)

цитохромР450;

 

 

 

 

б)

цитохромР450

-редуктаза;

 

 

в)

02;

 

 

 

 

г)

NADPH;

 

 

 

 

д)

С0 2.

 

 

 

 

Первфазаобезвреживанияксенобиотиков:

 

 

а)

осуществляетсяферментамиЭПР;

 

 

 

б)

требуетприсутствия

NADPH;

 

в)

приводиткповышениюгидрофильностисоединения;

 

г)

происходитванаэробныхусловиях;

 

 

д)

протекаетприучастцитохромаиР450.

 

ЦитохромР450:

 

 

а)

можетиндуцироватьсямногимивеществами;

 

б)

окислипофильныеяетмолекулы;

 

в)

представляетсобойпростойбелок;

 

 

г)

локализованмембранеЭПР;

 

 

д)

гемопротеин.

 

 

Вреакцияхконъюгациимогутучаствовать:

 

 

а)

глутатион;

 

 

б)

S-аденозилметионин;

 

 

в)

УДФ-глюкуронат;

 

 

г)

ФАФС;

 

 

д)

АТФ.

 

 

СубстратамицитохроР450могута быть:

 

 

а)

экзогенныегидрофильныевещества;

 

б)

гидрофобныексенобиотики;

 

 

в)

экзогенныегидрофобныевещества;

 

г)

лекарства;

 

 

д)

эндогенныегидрофобныевещества.

 

ИзоформыР450различаютсяпо:

 

 

а)

первичнойструктуре;

 

 

б)

субстратнойспецифичности;

 

в)

локализации;

 

 

г)

строениюактивногоцентра;

 

 

д)

функции.

 

 

Глутатионтрансферазыинактивируют:

 

 

а)

стероидныегормоны;

 

 

б)

эйкозаноиды;

 

 

в)

аминокислоты;

 

 

г)

лекарствеществанные;

 

 

д)

аммиак.

 

 

Глутатион:

 

 

а)

построениз4аминокислот;

 

 

б)

содержитостатокцистеина;

 

 

в)

субстратглу атионтрансферазы;

 

г)

имеетдисульфиднуюсвязьокисленнойформе;

 

д)

участвуетреакцияхподдействиемглутатионпероксидазы.

 

Канцерогеннойактивностьюобладают:

 

 

а)

ароматическиеамин

ы;

 

б)

эйкозаноиды;

 

 

в)

афлатоксины;

 

 

г)

полицикличуглеводородыские;

 

д)

нитрозамины.

 

 

Ароматическиеамины:

 

 

а)

нецикличсоескиединения;

 

 

б)

обезврежидвефазыаются;

 

 

в)

приихметаболизмеобразуетсяканцероген;

 

г)

используютсявпроизводствеанилиновыхкрас

ителей;

д)

могутвызватьракмочевогопузыря.

 

Нитраты:

 

 

а)

поступаютворганизмспищей,водой;

 

б)

ввысокихконцентрацияхканцерогенны;

 

в)

сильныеокислители;

 

 

г)

обезврежидвфазыаютсяе;

 

 

д)

циклическсоединения.

 

 

Ацетальдегид:

 

 

а)

гидрофобноевещество;

 

 

б)

образуетсяподдействиемалкогольдегидрогеназы;

 

в)

ингибирует NADH-дегидрогеназу;

 

г)

окисляетсяприучастиикофермента

FAD;

 

д)

способенвзаимодействовать

SH-группойглутатион

а.

Установитесоответствиемеждупунктами,обозначеннымицифройбуквой

 

26.Фермент:

 

 

 

 

 

 

ЦитохромР450

-редуктазы.

--FAD;

 

 

Алкогольдегидрогеназа.

--NAD+;

 

 

ЦитохромР450

--.гем;

 

 

 

 

 

Простетическгрупп: ая

 

 

 

 

 

а)

NAD+;

 

 

 

 

 

б)

FAD;

 

 

 

 

 

 

в)

гем;

 

 

 

 

 

 

г)

NADP;

 

 

 

 

 

Д)ТДФ.

 

 

 

 

 

 

 

 

27Фермент. :

 

 

 

 

 

 

Глюкуронилтрансфераза.

--УДФглюкуронат;

 

Глутатионтрансфераза.--глутатион;

 

 

Сульфотрансфераза. --ФАФС;

 

 

Субстрат:

 

 

 

 

 

 

 

а)

ФАФС;

 

 

 

 

 

б)

УДФглюкуронат;

 

 

 

 

 

в)

S-аденозилметионин;

 

 

г)

глутатион;

 

 

 

 

 

д)

глицин.

 

 

 

 

 

28Канцероген. :

 

 

 

 

 

2-амино-1-нафтол. 2-нафтиламин;

 

 

Нитрозамин.

диметилнитрозамин;

 

 

Эпоксид.

афлотоксинВ,;

 

 

 

 

 

Предшественник:

 

 

 

 

 

а)

афлотоксинВ,;

 

 

 

 

 

б)

диметилнитрозамин;

 

 

в)

2-нафтилам;н

 

 

 

 

 

г)

диоксины;

 

 

 

 

 

д)

бензантрацен.

 

 

 

 

 

29Фермент. :

 

 

 

УДФ-глюкоуронилтрансфераза.

--присоединяетглюкуроновуюкислоту,повышаетрастворимостьвещества;

ЦитохромР450.

--можетковалентноприсоедлипофильныенятьвещества;

Алкогольдегидрогеназа.

--участвует вокисленииэтанола;

Действиефермента:

 

 

 

а)

можетковалентноприсоедлипофильныенятьвещества;

б)

восстанавливаеторганичпескиероксидыдоспиртов;

в)

присоединяетглюкуроновуюкислоту,повышаетрастворимостьвещества;

г)

участвуетокисленииэтанола;

 

д)

поддействиемфер обрентазуютсяэпоксиды.

30Метаболит. ,используемыйдляконъюгации:

 

Глюкуроноваякислота.

--УДФ-глюкуронат;

Сернаякислота.

--ФАФС;

 

Уксуснаякислота.

--ацетилкоА.

 

Активнаяформа:

 

 

 

а)

УДФ-глюкуронат;

 

б)

SAM;

 

 

 

в)

GSH;

 

 

 

г)

ФАФС;

 

 

 

д)

ацетилкоА.

 

 

 

 

 

 

 

Раздел13

Выберитеправильныйответ

 

Железо

 

 

5-аминолевулинатсинтаза:

 

а)

NAD+-зависимыйфермент;

 

б)

катализирупослетднююреакцсинтюгемаза;

в)

аллостерическиактивируетсягемом;

 

г)

регуляторныйферментсинтгемаза;

 

д)

проявляетактивностьфосфорили

рованнойформе.

Всинтгемазенеучаствует:

 

 

а)

глицин;

 

 

 

б)

сукцинил-КоА;

 

 

в)

АТФ;

 

 

 

г)

пиридоксальфосфат;

 

 

д)

Fe2+.

 

 

 

Феррохелатаза:

 

 

 

а)

локализованацитоплазме;

 

 

б)

регулируеталлосятерически;

 

в)

присоединяет Fe2+ кпротопорфирину;

г)

содержиткофермент

NAD+;

 

д)

катализируетреакциюсучастиемАТФ.

 

Всасываниежелеза

в энтероцитыулучшаетсяприеговосстановленииучастием:

а)

витаминаВ,;

 

 

 

б)

витаминаВ

2;

 

 

в)

аскорбиновкисл;ойты

 

 

г)

желчныхкислот;

 

 

 

д)

ферментаферроксидазы.

 

 

Ферроксидаза:

 

 

 

а)

локализованаэнтер

оцитах;

 

б)

содержитСu

2+;

 

 

в)

восстанавливаетжелезо;

 

 

г)

транспортируетжелезовкрови;

 

 

д)

гемопротеин.

 

 

Конечныйпродукткатаболизмагема:

 

 

а)

прямойбилирубин;

 

 

б)

непрямойбилирубин;

 

 

в)

уробилиноген;

 

 

г)

уробилин;

 

 

 

д)

биливердин.

держащий Fe3+:

Гликопротеинплазмыкрови,со

 

а)

НЬ;

 

 

 

б)

трансферрин;

 

 

в)

ферритин;

 

 

 

г)

альбумин;

 

 

 

д)

гемосидерин.

 

 

Железоаккумулируетсявпеченидругихтканяхвсоставе:

 

а)

ферритина;

 

 

 

б)

трансферрина;

 

 

в)

гемосидерина;

 

 

г)

цитохромов;

 

 

д)

феррохелатазы.

 

 

Железоворганизмеаккумулируетсяв

 

оставе:

а)

НЬ;

 

 

 

б)

миоглобина;

 

 

в)

гемосидерина;

 

 

г)

цитохромов;

 

 

д)

феррохелатазы.

 

 

Коферментгемоксигеназы:

 

 

а)

FAD;

 

 

 

б)

NAD+;

 

 

 

в)

пиридоксальфосфат;

 

 

г)

NADPH;

 

 

 

д)

биотин.

 

 

 

Коферментбиливердинредуктазы:

 

а)

FMN;

 

 

 

б)

NAD+;

 

 

 

в)

HSKoA;

 

 

 

г)

пиридоксальфосфат;

 

 

д)

NADPH.

 

 

 

Всевидыжелтухсопровождаютсяповышениемкровиконцентрации:

а)

НЬА;

 

 

б)

непрямогобилирубина;

 

б)трансферрина;

 

 

г)

общегобилирубина;

 

д)

HbS.

 

 

Пригенетичдефектескомглюкуронилтрансферазывкровиповышаетсяконцентрация:

а)

непрямогобилирубина;

 

б)

билирубинмоноглюкуронида;

 

в)

уробилина;

 

 

г)

уробилиногена;

 

 

д)

билирубиндиглюкуронида.

 

Прямойбилирубин:

 

 

а)

плохорастворимводе;

 

 

б)

связальбуминомкрови;

 

в)

токсичен;

 

 

г)

конъюгатбилирубинасглюкуроновкисл;отой

 

д)

образуетсявкрови.

 

 

Непрямойбилирубин

:

 

а)

образуетсятольковпечени;

 

б)

присутствумочприегемолитическойжелтухе;

 

в)

абсорбируетсянальбуминекрови;

 

г)

хорошорастворимводе;

 

 

д)

поступаиз еченитвк шечник.

 

Печеночно-клеточнаяжелтуха:

 

а)

возникаетприускореннгемомэритролизе

цитов;

б)

сопровождаетсяповышениемсодержанияуробилинавмоче;

 

в)

следствиегенетическогодефектаглюкуронилтрансферазы;

 

г)

сопровождаетсяснижениемэкскрециибил рубинаизпеченивк шечник;

 

д)

обусловленагенетическимнарушениемструктурыбелковмембра

нэритроцитов.

ПрисиндромеЖильбера

— нарушениизахватагепатоцбилирубинатамизкрови:

а)

вкровиповышенаконцентрациянепрямогобилирубина;

 

б)

вмочеопределяетсяпрямойбилирубин;

 

в)

вкровиповышенаконцентпрацияямогобилирубина;

 

г)

калинтенсивн оокрашен;

 

д)

вмочеувеличеносодержаниеуробилина.

 

Выберитеправильныеответы

 

 

5-аминолевулинатсинтаза:

 

а)

содержиткоферментпиридоксальфосфат;

 

б)

аллостерическиингибируетсягемом;

 

в)

катализиперуетвуюреакцсинтюгемаза;

 

г)

активируется Fe3+;

 

д)

регуляторныйферментсинтгемаза.

 

Порфобилиногены:

 

 

а)

нейротоксичны;

 

 

б)

промежуточныепродуктысинтгемаза;

 

в)

содержатсявкровинорме;

 

г)

образуютсятолькопринаследственномдефекте5

-аминолевули- натсинтазы;

д)

синтезируютсявходеп рвойреакцсин

тезагема.

Порфобилиногены:

 

 

а)

циклическсоединения;

 

б)

содержат Fe3+;

 

 

в)

промежуточныепродуктысинтгемаза;

 

г)

превращаютсяпорфирины;

 

д)

синтезируютсявходеп рвойреакцсинтгемаза.

 

Всинтгемазеучаствует:

 

 

а)

глицин;

 

 

б)

сукцинил-КоА;

 

 

в)

аланин;

 

 

г)

пиридоксальфосфат;

 

д)

Fe2+.

 

 

Аллостерическферментысинтезагема:

 

а)

ферррохелатаза;

 

б)

гемоксигеназа;

 

 

 

в)

5-аминолевулинатсинтаза;

 

г)

5-аминолевулинатдегидратаза;

 

д)

ферроксидаза.

 

 

 

Синтезаминолевулиндуцируютатсинтазы:

 

а)

эстрогены;

 

 

 

б)

барбитураты;

 

 

 

в)

сульфаниламиды;

 

 

г)

ацетилсалициловаякислота;

 

 

д)

глюкокортикоиды.

 

 

Гем:

 

 

 

 

 

а)

аллостерическиингибирует5

-аминолевулинатсинтазу;

б)

содержит Fe2+;

 

 

 

в)

индуцируеттрансляцию

- и P-цепейглобина;

г)

субстратферрохелатазы;

 

 

д)

аллостерическиингибирует5

-аминолевулинатдегидратазу.

Гем:

 

 

 

 

 

а)

простетическгруппмиоглобиная ;

 

б)

входитсоставНЬ;

 

 

 

в)

содержит Fe2+;

 

 

 

г)

коферментсукцинатдегидрогеназы;

 

д)

образуетсявреакции,катализируемойферрохелатазой.

 

Тяжелыеформыпорфирийсопровождаются:

 

а)

нейропсихическимирасстройствами;

 

б)

фотосенсибилизацией;

 

 

в)

лактат-ацидозом;

 

 

г)

повышениемсодержаниявкровипорфириногенов;

 

д)

окрашиванмочкрасныйием цвет.

 

 

Тяжелыеформыпорфирийсопровождаются:

 

а)

нарушениемфункцийретикулоэндотелиальнойсистемы(РЭС);

 

б)

повреждениямикожи;

 

 

 

в)

полиурией;

 

 

 

г)

изменениемцветамочи;

 

 

 

д)

алкалозом.

 

 

 

Порфириюмогутвызвать:

 

 

 

а)

генетичдескиефектыпромежуточныхферментовсинтгемаза;

 

б)

снижениеактивности5

-аминолевулинатсинтазы;

в)

приемлекарств

— индукторовсинтеза5

-аминолевулинатсинтазы;

г)

гиповитаминозвитаминаВ

6;

 

д)

отравлениесолямисв .нца

 

 

Порфириюмогутвызвать:

 

 

 

а)

снижениеактивностиферрохелатазы;

 

б)

генетичдескийфект5

 

-аминолевулинатсинтазы;

в)

приемлекарств

— индукторовсинтеза5

-аминолевулинатсинтазы;

г)

приембо льшихдозвитаминаС;

 

д)

поступлениеворганизмгалогенсодержащихинсектицидов.

 

Активность5

-аминолевулиснижаетсяатсинтазыпри:

 

а)

дефицпиридоксальфосфатате;

 

б)

приемелекарств

— структурныханалоговпиридоксальфосфата;

в)

недостаточностивитаминаРР;

 

 

г)

уменьшениискоростисинтгемаза;

 

 

д)

отравлениисолямисв .нца

 

 

Ионжелезасодержитсяв:

 

 

 

а)

цитохромах;

 

 

 

б)

миоглобине;

 

 

 

в)

ферритине;

 

 

 

г)

апотрансферрине;

 

 

д)

ферроксидазе.

 

 

 

Железовсоставегемасодержит:

 

 

 

а)

миоглобин;

 

 

 

б)

НЬ;

 

 

 

 

в)

трансферрин;

 

 

 

г)

ферритин;

 

 

 

д)

цитохромы.

 

 

 

Обменжелезаворганизмехарактеризуютследующиеутверждения:

 

а)

суточнаяпотребностьвжелезе

 

— 10-20мг;

 

б)

всеосвободившеесяпослераспадагемажелезовыводитсяизорганизма;

 

в)

всуткивсасывается1,5

 

—2мгжелеза;

 

г)

основнаячастьжелеза

 

используетсядлясинтгемаза;

 

д)

большаячастьжелезасодержитсявгемосидерине.

 

Обменжелезаворганизмехарактеризуютследующиеутверждения:

 

а)

усвоениюжелезапищиспособствуетаскорбиноваякислота;

 

б)

причинагемохроматоза

 

— избытокжелезаворганизме

;

в)

послераспадагемажелезоиспользуеповтся;орно

 

г)

основнаячастьжелезаиспользуетсядлясинтгемаза;

 

д)

большаячастьжелезасодержитсявферритине.

 

Припоступлжеленизкровиаткани:

 

 

 

а)

трансферринвзаимодействуетмембраннымрецептором;

 

б)

рецепторфосфорилируется;

 

 

в)

трансферринпоступавклеткупомеханизсимпортау;

 

г)

железоосвобождаетсяизтрансферрина;

 

д)

комплрецепторкс

-апотрансфервозвращаинвмембранутся.

 

Железодефицитнаяанеможетиябытьвызвана:

 

 

а)

повторяющимисякровоте

 

чениями;

 

б)

беременностью;

 

 

 

в)

повышениемсвертываемостикрови;

 

 

г)

операциейнаЖКТ;

 

 

 

д)

частымиродами.

 

 

 

Прижелезодефицитнойанемии:

 

 

 

а)

снижаетсяскоростьсинтезаНЬвэритробластах;

 

б)

уменьшразмеретсяэритроцитов;

 

 

в)

повышаетсясодержаниеферритинавкл

етке;

 

г)

снижаетсянасыщениежелезомтрансферрина;

 

д)

наблюдаетсягипоксиятканей.

 

 

 

Прижелезодефицитнойанемии:

 

 

 

а)

снижаетсяскоростьсинтезаНЬвэритроцитах;

 

б)

увеличиваетсяразмерэритроцитов;

 

в)

повышаетсясодержаниеапоф рритинавклетке;

 

г)

снижаетсянасыщениежелезомтрансферрина;

 

д)

наблюдаетсягипоксиятканей.

 

 

 

Гемохроматоз:

 

 

 

 

а)

сопровождаетснижениемсодеряжанияелезаворганизме;

 

б)

обусловленнакоплениемгемосидеринавклеткахпечени,селезенкиподжелудочнойжелезы;

 

в)

наследуетсяпоаутосомн

 

о-рецессивномутипу;

 

г)

осложняетсясахарнымдиабетом;

 

 

д)

приводкциррозутпечени.

 

 

 

Прямойбилирубин:

 

 

 

а)

образуетсявпечени;

 

 

 

б)

растворимводе;

 

 

 

в)

токсичен;

 

 

 

г)

представляетсобойконъюгатсглюкуроновкисл;отой

 

д)

образуетсявкишечнике.

 

 

 

Прямойбилир

убин:

 

 

 

а)

образуетсявклеткахретикулоэндотелиальнойсистемыРЭС;

 

б)

растворимводе;

 

 

 

в)

нетоксичен;

 

 

 

г)

связальбуминомкрови;

 

 

 

д)

образуетсявгепатоцитах.

 

 

 

Прямойбилирубин:

 

 

 

а)

продуктреакцииконъюгации;

 

 

б)

внормесодержитсявкрови;

 

 

 

в)

нетоксичен;

 

 

 

г)

связальбуминомкрови;

 

 

 

д)

присутствумочздоровогоет человека.