РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии

а)

пепсин;

б)

протеинкиназаА;

в)

КК;

г)

щелочнаяфосфатаза;

д)

аспарагиназа.

Помеханизмубелок

а)

трипсин;

б)

аспарагиназа;

в)

аденилатциклаза;

г)

фосфодиэстераза;

д)

АХЭ.

Помеханизмуфосфори

а)

аденилатциклаза;

б)

пепсин;

в)

КК;

г)

гликогенфосфорилаза;

д)

аспарагиназа.

Аллостерическрегуляцииподвергаетсяйфермент:

а)

аденилатциклаза;

б)

протеинкиназаА;

в)

фосфофруктокиназа;

г)

уреаза;

д)

аспарагиназа.

Ферментыиспользуютсявклинико

-диагностическихлабораториях:

а)

длярассасываниярубиов;

б)

вкачествеаналитичреаск;тиваого

в)

вкачествелеч бногопрепарата;

г)

дляочисткигнойныхран;

д)

длялеченияопухолевыхзаболеваний.

Длядиагности киракапредстательнойжелезывкровиопределяютактивностьфермента:

а)

уреазы;

б)

липазы;

в)

ЛДГ;

г)

сукцинатдегидрогеназы;

д)

кислойфосфатазы.

Ферментгиалуронидазаиспользувмедицинетсядля:

а)

удалениятоксинов:

б)

лечениязлокачественныхобразован

ий;

в)

рассасываниярубцов;

г)

улучшенияпищеварения;

д)

предотвращениятромбообразования.

Фермпепсиннтиспользувмедицинетсядля:

а)

обработкигнойныхран;

б)

предотвращениятромбообразования;

в)

улучшенияпищеварения;

г)

рассасываниярубцов;

д)

лечениявирусногоконъюнктивита.

Фермента

а)

сердца;

б)

поджелудочнойжелезы;

в)

печени;

г)

простаты;

д)

мозга.

Впервыесуткипослеинфарктамиокардавкровибольныхбольшевсегозрастаетактивность

фермента:

а)

К.К;

б)

ЛДГ;

в)

АЛТ;

г)

ACT;

д)

щелочнойфосфатазы.

Длялечениялейкозовиспользуютфермент:

а)

пепсин;

б)

в)

г)

д)

а)

б)

в)

г)

д)

а)

б)

в)

г)

д)

Ферменты,

а)

б)

в)

г)

д)

Активныйцентрф

ермента:

а)

б)

в)

г)

д)

а)

б)

в)

г)

д)

Ферменты,обладающиеабсолютнойсубстратнойспецифичностью:

а)

б)

в)

г)

д)

а)

б)

в)

г)

д)

Фермен,каталы

субстратов:

а)

б)

в)

г)

д)

а)

б)

в)

г)

д)

Фермен,активныйцентркоторыхкомплементарентолькоодномусубстрату:

а)

б)

липаза;

в)

уреаза;

г)

аргиназа;

д)

химотрипсин.

Сериновыепрот: азы

а)

б)

вызываютденатурациюбелков;

в)

г)

д)

Сериновыепрот: азы

а)

б)

в)

г)

д)

а)

однотипноестро

б)

в)

г)

однотипноестроениесубстрат

-связывающегоучасткаактивногоцентра.

д)

разнаяпервичнаяструктура.

Кm:

а)

б)

в)

ферментативнойреакции;

г)

коэффициентдлярасчета

Vmax;

д)

сродствофермент

Холоферменты:

а)

сложныеферменты;

б)

содержаткоферменты

— производныевитаминов;

в)

г)

д)

Апофермент:

а)

б)

белковаячастьхолофермента;

в)

г)

имеетучаст,комплементк

арныйсубстрату;

д)

Алофермент:

а)

комплбелкаксикофактора;

б)

в)

г)

обладаетнизкойактивностью,часто

ообщенеактивен;

д)

белковаячастьхолофермента.

Кофермент:

а)

б)

белковаячастьфермента;

в)

производноевитамина;

г)

д)

Коферментп

а)

карбоксилирования;

б)

ацилирования;

в)

трансаминирования;

г)

д)

декарбоксилирования.

ФерментЛДГ:

а)

холофермент;

б)

относитсякклассулиаз;

в)

содержитвсвоемсоставепиридоксальф

г)

относитсякклассуоксидоредуктаз;

д)

обладаетабсолютнойсубстратнойспецифичностью.

События,которыепроисходятвпроцессеферментативногокатализа

Е+

S -» ES -> ES* -зЕ+Р:

а)

установлениеиндуцированногосоответствиямеждусубстриакттом

ивнымцентромфермента;

б)

образованиековалентныхсвязеймеждусубстриактивнымтомцентром;

в)

изменениеконформациифермента;

г)

д)

дестабилизациясвязеймолексубстратале.

Приобразованиифермент

а)

изменяетсяконформациясубстрата;

б)

образуютсянековалентныесвязимеждусубстратомиферментом;

в)

изменяетпросятранственнрасполфункциональныхжение групп,участвующихкатализе;

г)

изменяетсяпорядоксоединенияаминокислот;

д)

усиливаетсякомплементарностьмеждуферментомисубстратом.

ПриизмененииpHсредывмолекулеферментапроисходит:

а)

изменениестепионизациигруппфермента;

б)

изменениеконформациимолекулыфермента;

в)

разрушпептидныхниесвязей;

г)

д)

изменениемежрадикальныхвзаимодействий.

Всоставактивногоцентрадегидрогеназмогутвходитькоферменты:

а)

б)

пиридоксальфосфат;

в)

г)

д)

Активностьферментовприсутствингибиторовснижаетсяследствие:

а)

взаимодействияингибиторафункциональныгруппааминокислотактивногоцентра;

б)

взаимодействингибисфункциональныяторагруппааминокислотвнеактивногоцентра;

в)

уменьшенколичестваяфермент

г)

нарушеннатиявнойконфор

д)

взаимодействингибисфункциональныяторагруппасубстратами.

Ацетилсалициловуюкислотуиспользуютвкачествелекарственногопрепарата,такакона:

а)

б)

вызываацетилированиеОН

в)

взаимодействует саллостерическимцентро;

г)

конкуреингибитортный;

д)

необратимыйингибитор.

Лекарственныевеществакакингибиторыферментовявляются:

а)

обратимымиингибиторами;

б)

необратимымиингибиторами;

в)

аллостерическимирегуляторами;

г)

конкурентнымиингибитор

д)

неконкуреингибиторамитными.

ИнгибиторыАХЭ,используемыедлялеченмиастенийя:

а)

структурныеаналогиацетилхолииа;

б)

конкуреинтныегибиторы;

в)

неконкурентныеингибиторы;

г)

обратингибиторымые;

д)

необратимыеингибиторы.

Конкуреингибитные

а)

б)

В)

Vmax ИК тРеакции;

г)

специфичноксубстрату; ь

д)

Сульфаниламидныепрепараты:

а)

снижаютколичествофолиевойкислотывэукариотическихклетках;

б)

в)

структурныеаналогиПАБК;

г)

д)

а)

б)

используетсядлялечения

в)

г)

структурныйаналогсубстрататрипсина;

д)

используетсядлялечениягнойныхран.

а)

прилеченииастмы;

б)

в)

приподагре;

г)

д)

припанкреатитах.

а)

б)

частичнпроготеолиза;

в)

г)

д)

Ферментысаллостерическойрегуляцией,какправило:

а)

мономерныебелки;

б)

олигомерныебелки;

в)

ингибируютсянеобратимо;

г)

д)

взаимодействуютлигандом

а)

б)

в)

необратимуюактивацию;

г)

необратимоеингибирование;

д)

формированиеактивногоц нтра.

Регуляцияактивностиферментовспомощьюбелок

ровождается:

а)

необратимымингибированием;

б)

в)

присоединенилиотщеплениембелков

г)

изменениемконформациифермента;

д)

дефосфорилировафермента. ием

нты:

а)

катализируютскорость

б)

в)

редковстречаютсяклетке;

г)

катализируютнеобратимыереакции;

д)

а)

сукцинатдегидрогеназа;

б)

фосфопротеинфосфатаза;

в)

глюкокиназа;

г)

протеинкиназа;

д)

аденилатциклаза.

а)

б)

происходитучастиемАТФ;

в)

г)

д)

необратимыйдляклеткипроцесс.

а)

б)

в)

происходитучастиемАТФ;

г)

д)

происходитслеприсоединения

цАМФкпротеинкиназеА.

а)

спомощьюаллостерическоголиганда;

б)

путемфосфорилирования/дефосфорилирования;

в)

специфическимгидролизомпептидныхсвязей;

г)

спомощьюингибиторов;

д)

спомощьютоксинов.

Ферментпро

а)

олигомерныйбелок;

б)

мономерныйбелок;

в)

активируетсяцАМФ;

г)

холофермент;

д)

подвергаетсяактивациипомеханизмубелок

а)

активируетсяцАМФ;

б)

изменяетконформациюпридействиинаклет

кукофеинатео

- филлина;

в)

г)

активнаяформа

— олигомерныйбелок

R2C2;

д)

активнаяформа

— каталитическаясубъединицаС.

ФерментКК:

а)

мономерныйбелок;

б)

олигомерныйбелок;

в)

используетсядля

иагностикиинфарктамиокарда;

г)

используетсядлядиагностикигепатита;

д)

относитсякклассулиаз.

а)

уменьшаетконцентрациюаспарагинавкрови;

б)

увеличиваетконцентрациюаспарагинавкрови;

в)

уменьшаетсинтб злквовсехклетк

ахорганизма;

г)

уменьшаетсинтб злковлейкозныхклетках;

д)

уменьшаетконцентрациюаспарагиновкислотывкровий.

ФерментЛДГ:

а)

олигомерныйбелок;

б)

используетсядлядиагностикиинфарктамиокарда;

в)

используетсядлядиагностикигепатита;

г)

д)

относитсякклассуоксидоредуктаз.

а)

вкачествелекарственныхпрепаратов;

б)

длядиагностикизаболеваний;

в)

длякоррекциизаболеваний,связаннарушениямиыхфункц

ионированияферментов;

г)

дляулучшенияпроведнениярвногоимпульса;

д)

вкачествеаналитическреактивов. х

а)

концентрациюаспарагинавкрови;

б)

синтбезлковлейкозныхклетках;

в)

синтбезлков

вовсехклеткахорганизма;

г)

синтезаспарагинавлейкозныхклетках;

д)

концентрациюаспартатавкрови.

а)

влечениизлокачественныхзаболеваний;

б)

ваппаратах«искусственнаяпочка»длразруше

ниямочевины;

в)

дляочисткиран;

г)

длярассасываниярубцов;

д)

а)

диагностикинаследственныхэнзимопатий;

б)

постановкидиагнозазабол

еваний;

в)

контроляэффективностилечениярядаз болеваний;

г)

д)

диагностикивоспалительныхзаболеванийпечени.

а)

сукцинатдегидрогеназу;

б)

ЛДГ;

в)

гиалуронидазу:

г)

К.К;

д)

аминотрансферазы.

а)

выходеферментвкровприьповреждетканей; ии

б)

органоспецифичности;

в)

высокойстабильностиферментов;

г)

преобладанииопределенныхизоферментовразных

д)

Наследственыеэнзимопатиисвязанытакимиизменениямипервичнойструктуферментовы,при

которыхможетпроизойти:

а)

нарушениесродстваактивногоцентрасубстрату;

б)

увеличенактивностиефермента;

в)

изменениеконцентрацииметаболитовклетке;

г)

увеличенколичестваферментавклетке;

д)

уменьшениеактивностифермента.

а)

инактивацииДНК

-содержащихвирусов;

б)

гибелибактерий;

в)

лечениявирусныхконъюнктивитов;

г)

лечениявирусныхгепатитов;

д)

заместительнойраприипанкреатитах.

Установитесоответствиемеждупунктами,обозначеннымицифройбуквой

113.

Видыспецифичности:

Абсолютнаясубстратнаяспецифично

сть.

б)

взаимодействуеттолькооднимсубстратом;

г)

можетвзаимодействоватьгрупподобныхсубстратов;

Каталитичспецифичностьская.

а)

114.

Кофермент:

Пиридоксальфосфат;б)

Кофермент A (HSKoA);

NAD. г)

115.

Кофермент:

ТДФ.в)

FAD. г)

Пиридоксальфосфат.б)

116.

Кофермент:

NAD.В)никотинамид

FAD. Д)В 2.

117.

Кофермент:

ТДФ.в)

Биотин.д)

118.

Активнаягруппа:

рис. 2.г18;)

биотин;

рис. 2.19;в)

PP

120.

единицаактивности

а)

катал;

м( яин)хколичествобелка(мг)]в.)

123.

г)

структурныйаналогацетилхолина;

б)

теразы;

д)

124.

структурныйаналогсубстрата;

взаимодействуетферментомместе,отличномактивногоцентра.

взаимодействуетОН

-группамиСерактивногоцентра;

125.

126.

127.

присоединяетсякаллостерическомуцентру;

128.

а)

г)

вызванаактивациейпротеинкиназпротеинфосфатаз;

д)

сопровождаетсядиссоциассоциациейлибелк

129.

130.

образования;

131.

г)

132.

Липаза.в)