РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии

Б. Количество нуклеотидов G и С одинаково В. Одна полинуклеотидная цепь комплемента рна другой Г. Нуклеотидная последовательность одной

цепи идентична нуклеотидной последовател ьности другой цепи

Д. Между полинуклеотидными цепями существ уют ковалентные связи

86.Методом молекулярной гибридизации можно установить:

А. Различие ДНК, выделенных из организмов разных видов Б. Идентичность ДНК, выделенных из разных

органов одного организма В. Видовую специфичность молекул ДНК

Г. Пространственную конформацию ДНК Д. Первичную структуру ДНК

87.Молекулы РНК:

А. Построены из рибонуклеозидмонофосфато

в

Б. Имеют одну полинуклеотидную цепь В. Имеют одинаковое строение 5'- и З'-концов Г. Содержат спирализованные участки Д. Синтезируются в ходе репликации 88. Молекула мРНК:

А. Построена из нуклеозидмонофосфатов Б. Имеет акцепторную последовательность н а З'-конце

В. Содержит равное количество уридиловых и адениловых нуклеотидов Г. На 5'-конце имеет «кэп»

Д. Образует спирализованные участки

89.Разные виды РНК различаются: А. Первичной структурой Б. Молекулярной массой

В. Способом соединения нуклеотидов в поли нуклеотидной цепи Г. Местом синтеза

Д. Вторичной структурой

90. При репликации происходит:

А. Образование 3',5'-фосфодиэфирных связей м ежду мономерами

Б. Локальное расхождение цепей ДНК-матриц

ы

В. Удвоение генома клетки. Г. Удаление интронов

Д. Включение праймеров в полинуклеотидные цепи

90. Репликативная вилка:

А. Представляет собой локальное расхожден ие цепей ДНК-матрицы Б. Принимает участие в процессе транскрип ции

В. Образуется при участии белков репликат ивного комплекса Г. Необходима для одновременного синтеза

двух новых цепей ДНК Д. Поддерживается при участии ТАТА-фактор

а

91.Репарация:

А. Происходит в ядре Б. Обеспечивает стабильность генома

В. Активируется в S-фазу клеточного цикла Г. Происходит при участии ферментов устра няющих поврежденные основания Д. Устраняет повреждение комплементарной пары нуклеотидов

92.Ферменты репарации удаляют из цепей ДНК:

А. Дезаминированные нуклеотиды Б. Димеры тимина

В. Поврежденные комплементарные пары нукл еотидов Г. Праймеры

Д. Интроны

93.РНК-полимераза:

А. Присоединяется к промотору Б. Раскручивает определенный участок ДНК В. Синтезирует праймер

Г. Начинает синтез молекулы РНК с образова ния «колпачка» Д. Для синтеза РНК использует энергию нукл

еозидтрифосфатов

94.Для генетического кода характерны: А. Вырожденность

Б. Универсальность В. Специфичность

Г. Однонаправленность Д. Комплементарность

95.В процессе синтеза белка принимают участие:

А. Рибосомы Б. ТАТА-фактор

В. Аминоацил-тРНК Г. ДНК Д. АТФ и ГТФ

96.В этапе инициации трансляции принимают участие:

А. Субъединицы рибосом Б. Факторы инициации В. Мет-тРНКМет Г. Вал-тРНКВал Д. Гистоны

97.В ходе посттрансляционной достройки полипептидные цепи могут:

А. Образовывать олигомеры Б. Подвергаться частичному протеолизу В. Фосфорилироваться

Г. Присоединять простетические группы Д. Удлиняться на несколько аминокислот

98.Интерфероны:

А. Имеют белковую природу Б. Вырабатываются в ответ на вирусную инфе кцию

В. Активируют ДНКазу, которая расщепляет Д НК Г. Вызывают прекращение синтеза белка в ин

фицированных клетках Д. Нарушают структуру малой субъединицы р ибосом

99. Оперон:

А. Участок молекулы РНК

Б. Содержит регуляторную зону, контролиру ющую транскрипцию структурных генов В. Содержит энхансер, с которого начинаетс я синтез РНК Г. Участок молекулы ДНК

Д. Содержит информацию о группе функциона льно взаимосвязанных белков

100.Зоны стойкой репрессии хроматина формируются путем:

А. Связывания ДНК с гистонами Б. Образования тиминовых димеров В. Метилирования ДНК Г. Конденсации хроматина

Д. Образования ковалентных связей между Д НК и гистонами

101.Мутация по типу замены нуклеотида может привести к образованию белка:

А. Неизмененной структуры Б. Утратившего одну аминокислоту в активн ом центре белка

В. Укороченного по сравнению с неизмененн ой молекулой Г. Имеющего замену по одной аминокислоте

Д. Удлиненного на одну аминокислоту 102.Полиморфные варианты белков:

А. Являются результатом ошибок транскрипц

ии

Б. Имеют разные гены-предшественники В. Могут возникнуть при рекомбинациях в пр оцессе мейоза

Г. Являются результатом мутаций в копиях о дного гена Д. Появляются при снижении активности фер

ментов репарации

103. Молекулы ДНК:

А. Построены из дезоксирибонуклеозидтриф осфатов Б. Состоят из 2 антипараллельных цепей

В. Содержат одинаковое количество аденило вых и тимидиловых нуклеотидов Г. Содержат равное число адениловых и гуан иловых нуклеотидов Д. Всех хромосом идентичны

104. В молекуле ДНК:

А. Количество нуклеотидов А и Т одинаково Б. Количество нуклеотидов G и С одинаково В. Одна полинуклеотидная цепь комплемента рна другой Г. Нуклеотидная последовательность одной

цепи идентична нуклеотидной последовател ьности другой цепи

Д. Полинуклеотидные цепи параллельны

105.Методом молекулярной гибридизации можно установить:

А. Различие ДНК, выделенных из организмов разных видов Б. Идентичность ДНК, выделенных из разных

органов одного организма В. Видовую специфичность молекул ДНК

Г. Пространственную конформацию ДНК Д. Первичную структуру ДНК

106.Молекулы РНК:

А. Построены из рибонуклеозидмонофосфато

в

Б. Имеют одну полинуклеотидную цепь В. Имеют одинаковое строение 5'- и З'-концов Г. Содержат спирализованные участки Д. Синтезируются в ходе репликации

107. Молекула мРНК:

А. Построена из нуклеозидмонофосфатов Б. Имеет акцепторную последовательность н а З'-конце

В. Содержит равное количество уридиловых и адениловых нуклеотидов Г. На 5'-конце имеет «кэп»

Д. Образует спирализованные участки

108. Разные виды РНК различаются: А. Первичной структурой Б. Молекулярной массой

В. Способом соединения нуклеотидов в поли нуклеотидной цепи Г. Связями с белками

Д. Вторичной структурой

109. При репликации происходит:

А. Образование 3',5'-фосфодиэфирных связей м ежду мономерами Б. Локальное расхождение цепей ДНК-матриц

ы

В. Удвоение генома клетки. Г. Удаление интронов

Д. Включение праймеров в полинуклеотидные цепи

110. Репликативная вилка:

А. Представляет собой локальное расхожден ие цепей ДНК-матрицы Б. Движется параллельно нитям ДНК-матрицы

В. Образуется при участии белков репликат ивного комплекса Г. Необходима для одновременного синтеза

двух новых цепей ДНК Д. Поддерживается при участии ТАТА-фактор

а

111. Репарация:

А. Происходит в ядре Б. Обеспечивает стабильность генома

В. Активируется в S-фазу клеточного цикла Г. Происходит при участии ферментов эндон уклеазы и экзонуклеазы Д. Устраняет повреждение комплементарной пары нуклеотидов

112. РНК-полимераза:

А. Присоединяется к промотору Б. Раскручивает определенный участок ДНК В. Синтезирует праймер

Г. Начинает синтез молекулы РНК с образова ния «колпачка» Д. Для синтеза РНК использует энергию нукл

еозидтрифосфатов

113. Для генетического кода характерны:

А. Вырожденность Б. Универсальность В. Специфичность

Г. Однонаправленность Д. Комплементарность

114.В процессе синтеза белка принимают участие:

А. Рибосомы Б. ТАТА-фактор

В. Аминоацил-тРНК Г. ДНК Д. АТФ и ГТФ

115.В этапе инициации трансляции принимают участие:

А. Субъединицы рибосом Б. Факторы инициации В. Мет-тРНКМет Г. Вал-тРНКВал Д. мяРНП

116.В ходе посттрансляционной достройки полипептидные цепи могут:

А. Образовывать олигомеры Б. Подвергаться частичному протеолизу В. Фосфорилироваться

Г. Присоединять простетические группы Д. Удлиняться на несколько аминокислот

117.Интерфероны:

А. Имеют белковую природу Б. Вырабатываются в ответ на вирусную инфе кцию

В. Активируют ДНКазу, которая расщепляет Д НК Г. Вызывают прекращение синтеза белка в ин

фицированных клетках Д. Нарушают структуру малой субъединицы р ибосом

118. Оперон:

А. Участок молекулы РНК Б. Содержит регуляторную зону, контролиру

ющую транскрипцию структурных генов В. Содержит праймер, с которого начинается синтез РНК Г. Участок молекулы ДНК

Д. Содержит информацию о группе функциона льно взаимосвязанных белков

119.Зоны стойкой репрессии хроматина формируются путем:

А. Связывания ДНК с гистонами Б. Образования тиминовых димеров В. Метилирования ДНК Г. Конденсации хроматина

Д. Образования ковалентных связей между Д НК и гистонами

120.Мутация по типу замены нуклеотида может привести к образованию белка: А. Неизмененной структуры

Б. Утратившего одну аминокислоту в активн ом центре белка В. Укороченного по сравнению с неизмененн ой молекулой

Г. Имеющего замену по одной аминокислоте Д. Удлиненного на одну аминокислоту

121.Полиморфные варианты белков:

А. Являются результатом ошибок транскрипц

ии

Б. Имеют разные гены-предшественники В. Могут возникнуть при рекомбинациях в пр оцессе мейоза

Г. Являются результатом мутаций в копиях о дного гена Д. Появляются при снижении активности фер

ментов репарации

122. Мембраны участвуют в:

А. Передаче информации сигнальных молекул Б. Регуляции метаболизма в клетках Г. Переносе АТФ из цитозоля клеток в митох ондриальный матрикс(транслоказа!)

В. Регуляции потока веществ в клетку и из к летки Д. Межклеточных контактах

123. Липиды мембран:

А. Формируют двойной липидный слой Б. Участвуют в активации мембранных ферме нтов

В. Могут служить «якорем» для поверхостног о белка Г. Представлены фосфогликолипидами и сфин

голипидами Д. Закрепляются в мембране с помощью дисул

ьфидных связей

124. Фосфатидилинозитол может:

А. Превращаться в фосфатидилинозитол-4,5-би сфосфат Б. Выполнять «якорную» функцию для некотор

ых поверхостных белков В. Служить субстратом для фосфолипазы С

Г. В фосфорилированной форме участвовать в передаче гормональных сигналов Д. Регулировать поток Са2+ из эндоплазматич

еского ретикулума в цитозоль клетки

125. Белки мембран могут:

А. Закрепляться в мембране с помощью ациль ного остатка Б. Иметь гликозилированный наружный домен

В. Содержать неполярный домен Г. Удерживаться в мембране с помощью ковал ентых связей

Д. Иметь различное строение наружных и вну тренних доменов

126. Ферменты мембран катализируют:

А. Гидролиз экзогенных ТАГ в кишечнике Б. Гидролиз ТАГ в составе липопротеинов

В. Образование вторичных вестников гормон альных сигналов Г. Окислительное фосфорилирование АДФ

Д. Реакции микросомального окисления

127. В передаче сигналов регуляторных молекул участвуют:

А. Аденилатциклазная система Б. Тирозиновые протеинкиназы В. Инозитолфосфатная система

Г. Тирозиновые протеинфосфатазы Д. Гуанилатциклазная система

128. цГМФ:

А.Активирует фосфодиэстеразу Б. Регулирует активность гуанилатциклазы

В. Повышает активность протеинкиназы G Г. Образуется из ГТФ Д. Может повышать активность Са2+-АТФазы

129.Стадии катаболизма энергетических субстратов включают:

А. Превращение метаболитов, образованных в специфических путях катаболизма, до СО2 и Н2О Б. Превращение жирных кислот в ацетил-КоА

В. Расщепление гликогена панкреатической амилазой Г. Окисление ацетил-КоА в цитратном цикле

Д. Перенос водорода с восстановленных коф ерментов NADH и FADH2 в ЦПЭ

130.АТФ:

А. Участвует в реакциях, катализируемых ли газами Б. Является универсальным аккумулятором э нергии

В. Синтезируется путем окислительного фос форилирования Г. Запасается в клетках в значительных кол ичествах

Д. В сутки синтезируется в количестве, рав ном массе тела

131. Цикл АТФ/АДФ включает:

А. Синтез АТФ за счет энергии окисления ве ществ Б. Синтез АТФ за счет тепловой энергии реа

кций катаболизма В. Участие АТФ в анаболических процессах

Г. Использование АТФ в различных видах раб от в клетке