РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии

345

Для снижения концентрации холестерола в крови

Б, В, Г, Д

рекомендуется:

А. Диета с повышенным содержанием крахмала

Б. Ограничение животных жиров

В. Диета с повышенным содержанием клетчатки

Г. Голодание

Д. Интенсивные

физические нагрузки

346

А. Пальмитиновая кислота

1-Б

Б. Олеиновая кислота

2-Г

В. Арахидоновая кислота

3-В

Г. Стеариновая кислота

Д. Линолевая кислота

1. В жире человека содержится в наибольшем количестве

2. Имеет самую высокую температуру плавления

3. Предшественник в синтезе простагландинов

4. Тема 4. .ОБМЕН АМИНОКИСЛОТ

Тестовые задания с выбором одного или нескольких правильных

ответов

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ

№

ЗАДАНИЕ

ОТВЕТ

401

Пептид с С-концевой аминокислотой Apг образуется из

А

указанного под действием фермента:

Цис - Мет - Apr - Гли - Ала - Фен - Вал - Сер

А. Трипсина

Б. Химотрипсина

В. Эластазы

Г. Карбоксипептидазы

Д. Пепсина

402

Отличие экзопептидаз от эндопептидаз заключается в том,

Д

что они:

А. Расщепляют пептидную связь в любом участке белка

ММА-СМК-Ф-011

Стр. 21 из 40

Версия 2.0

Б. Являются гидролазами

В. Синтезируются всегда в активной форме

Г. Расщепляют пептидные связи внутри полипептидной цепи

Д. Расщепляют пептидные связи N- и С-концевых

аминокислот

403

В активной

форме секретируется:

В

А. Пепсин

Б. Трипсин

В. Аминопептидаза

Г. Карбоксипептидаза

Д. Эластаза

404

Нарушение трансаминирования происходит при

Г

недостатке витамина:

А. РР

Б. витамина B1

В. витамина Н (биотина)

Г. витамина В6

Д. витамина В

2

405

Аминотрансферазы содержат кофермент:

В

А. NAD+

Б. FAD

В. Пиридоксальфосфат

Г. Тиаминдифосфат

Д. Биотин

406

Прямому дезаминированию подвергается:

Б

А. Аланин

Б. Глутаминовая кислота

В. Аспарагиновая кислота

Г. Валин

Д. Аргинин

407

Прямому дезаминированию подвергается:

Д

А. Лей

Б. Асп

В. Вал

Г. Ала

Д. Тре

408

При

гипераммониемии:

Б

А. Снижается содержание глутамина и аланина в крови

Б. Уменьшается выведение мочевины почками

В. Уменьшается выведение аммонийных солей

Г. Развивается ацидоз

Д. Увеличивается синтез ГАМК в головном мозге

ММА-СМК-Ф-011

Стр. 22 из 40

Версия 2.0

409

К арrининосукцинатурии приводит дефект фермента:

Г

А. Карбамоилфосфатсинтетазы 1

Б. Орнитинкарбамоилтрансферазы

В. Аргиназы

Г. Аргининосукцинатлиазы

Д. Аргининосукцинатсинтетазы

410

К цитруллинемии приводит дефект фермента:

Д

А. Орнитинкарбамоилтрансферазы

Б. Арrининосукцинатлиазы

В. Карбамоилфосфатсинтетазы 1

Г. Аргиназы

Д. Аргининосукцинатсинтетазы

411

При катаболизме кетогенных

аминокислот образуется:

Б

А. Пируват

Б. Ацетил-КоА

В. α-Кетоглутарат

Г. Сукцинил-КоА

Д. Фумарат

412

Распад белков при длительном голодании стимулирует

Б

гормон:

А. Адреналин

Б. Кортизол

В. Инсулин

Г. Вазопрессин

Д. Альдостерон

413

При избыточном белковом питании аминокислоты:

В

А. Запасаются в организме

Б. Используются для синтеза кетоновых тел

В. Подвергаются дезаминированию

Г. Используются для синтеза жиров

Д. Выводятся из организма

414

Катаболизм фенилаланина начинается с реакции:

Г

А. Декарбоксилирования

Б. Трансметилирования

В. Дегидрирования

Г. Гидроксилирования

Д. Трансаминирования

415

Инактивация адреналина происходит с помощью

А

фермента:

А. Метилтрансферазы

Б. Аминотрансферазы

В. Моноаминоксидазы (МАО)

Г. Киназы

ММА-СМК-Ф-011

Стр. 23 из 40

Версия 2.0

№

ЗАДАНИЕ

ОТВЕТ

416

Аминокислоты в организме используются для синтеза:

А, Б, В, Г,Д

А. Гема

Б. Белков

В. Нейромедиаторов

Г. Гормонов адреналина и тироксина

Д. Глюкозы

417

Пищевая

ценность белка зависит от:

Г, Д

А. Присутствия всех 20 аминокислот

Б. Присутствия всех заменимых аминокислот

В. Порядка чередования аминокислот

Г. Наличия всех незаменимых аминокислот

Д. Возможности расщепления в желудочно-кишечном

тракте

418

Для

полноценного белкового питания можно

А, В, Г, Д

использовать фрагменты пептидов:

А. -Вал-Лей-Три-Мет-Фен

Незаменимые АК: вал,лей

Б. -Ала-Сер-Глу-Асп-Глн

иле, мет, фен, тир, лиз

В. -Мет-Иле-Вал-Фен-Тир

Г. -Гис-Тре-Вал-Лей-Мет

Д. -Лиз-Лей-Иле-Тре-Тир

419

Положительный азотистый баланс наблюдается:

В, Г

А. При старении

Б. У взрослого человека при нормальном питании

В. При выздоровлении после длительного заболевания

Г. В период роста ребенка

Д. В период голодания

420

Отрицательный азотистый баланс наблюдается:

А, В, Д

А. При старении

человека при нормальном питании

Б. У взрослого

В. При длительном тяжелом заболевании

Г. В период роста ребенка

Д. При голодании

421

Для переваривания

белков в желудке необходимы:

А, В, Г, Д

А. Секреция соляной кислоты

Б. Секреция гистамина

В. Превращение пепсиногена в пепсин

ММА-СМК-Ф-011

Стр. 24 из 40

Версия 2.0

Г. Образование пепсиногена

Д. рН желудочного сока 2,0

422

Соляная кислота желудочного сока:

А, Б, Д

А. Денатурирует белки пищи

Б. Создает оптимум рН для

пепсина

В. Является аллостерическим активатором пепсина

Г. Обеспечивает всасывание белков

Д. Вызывает частичный протеолиз пепсиногена

423

Действие пептидаз на клетки желудка и

А, Б, В, Г

поджелудочной железы предотвращает:

А. Образование слизи, содержащей гетерополисахариды

Б. Выработка протеолитических ферментов в неактивной

форме

В. Секреция эпителиальными клетками желудка ионов

НСО3-

Г. Быстрая регенерация поврежденного эпителия

Д. Синтез ферментов в активной форме

424

Протеазы, участвующие в переваривании белков в

Б, Г

кишечнике, синтезируются в клетках:

А. Слюнных желез

Б. Кишечника

оболочки желудка

В. Слизистой

Г. Поджелудочной железы

Д. Печени

425

В реакциях трансаминирования участвует:

А, Б, Г, Д

А. Аминокислота

Б. Пиридоксальфосфат

В. Аммиак

Г. Кетокислота

Д. Аминотрансфераза

426

Реакции трансаминирования обеспечивают:

А, Б, В, Д

А. Синтез заменимых аминокислот

Б. Начальный этап катаболизма

аминокислот

В. Перераспределение аминного азота в организме

Г. Синтез незаменимых аминокислот из кетокислот

Д. Образование аминокислот в клетках

427

Аминотрансферазы:

А, Б, Г

А. Взаимодействуют с двумя субстратами

Б. Используют пиридоксальфосфат как

кофермент

В. Используют АТФ как источник энергии

Г. Локализованы в цитозоле и митохондриях клеток

Д. Катализируют необратимую реакцию

ММА-СМК-Ф-011

Стр. 25 из 40

Версия 2.0

428

Для диагностики заболеваний печени определяют

А, В, Г, Д

активность фермента:

А. Гистидазы

Б. Гексокиназы

В. АЛТ

Г.

Лактатдегидрогеназы

Д. Аспартатаминотрансферазы

(АСТ)

429

Непрямому дезаминированию подвергается:

А, Б, В, Г

А. Ала

Б. Асп

В. Вал

Г. Лей

Д. Гис

430

Непрямому дезаминированию подвергается:

А, В

А. Ала

Б. Глу

В. Асп

Г. Тре

Д. Гис

431

Для непрямого дезаминирования необходимы

Б, В

витамины:

А. В1

Б. В6

В. РР

аскорбиновая кислота)

Г. С (

Д. Н (биотин)

432

Прямому дезаминированию подвергается:

А, Б, Г, Д

А. Сер

Б. Глу

В. Асп

Г. Гис

Д. Тре

433

Прямому дезаминированию подвергается:

А, Д

А. Тре

Б. Вал

В. Асп

Г. Лей

Д. Гис

434

Прямому дезаминированию подвергается:

Б, Д

А. Вал

Б. Глу

В. Асп

Г. Лей

ММА-СМК-Ф-011

Стр. 26 из 40

Версия 2.0

Д. Тре

435

Ингибиторами фермента глутаматдегидрогеназы в

Б, Г

печени являются:

А. NAD+

Б. АТФ

В. АДФ

Г. NADH

Д. АМФ

436

Глутамат:

А, Б, В, Г

А. Является универсальным донором аминогрупп в

реакциях трансаминирования

Б. Образуется из α–кетоглутарата

В. Дезаминируется NАD-зависимой

глутаматдегидрогеназой

Г. Является заменимой

аминокислотой

Д. Подвергается непрямому дезаминированию

437

Аммиак в организме образуется в процессе:

А, В, Г

А. Дезаминирования аминокислот

Б. Распада мочевины

В. Дезаминирования АМФ

Г. Обезвреживания биогенных аминов окислительным

путем

Д. Глюкозо-аланинового цикла в мышцах

438

Токсическое действие избытка аммиака обусловлено:

А, В, Г

А. Снижением содержания α-кетоглутарата

Б. Подавлением обмена аминокислот

В. Воздействием на центральную нервную систему

Г. Торможением синтеза γ-аминомасляной кислоты

(ГАМК) и других нейромедиаторов

Д. Возникновением ацидоза

439

В обезвреживании аммиака участвует:

А, Б, Д

А. СО2

Б. Глутамат

В. Орнитин

Г. Глутамин

Д. α-Кетоглутарат

440

Конечные продукты азотистого обмена:

В, Д

А. Глутамин

Б. Карнитин

В. Мочевина

Г. Аланин

Д. Аммонийные соли

ММА-СМК-Ф-011

Стр. 27 из 40

Версия 2.0

441

Непосредственные источники атомов азота мочевины

А, Г

в орнитиновом цикле:

А. Аммиак

Б. Аланин

В. Глутамат

Г. Аспартат

Д. АМФ

442

Реакции орнитинового цикла с затратой энергии

В, Д

катализируют ферменты:

А. Арrиназа

Б. Орнитинкарбамоилтрансфераза

В. Карбамоилфосфатсинтетаза 1

Г. Аргининосукциназа

Д. Аргининосукцинатсинтетаза

443

Гипераммониемии возникают

при:

Б, В, Г, Д

А. Панкреатите

Б. Поражениях печени

В. Нарушениях синтеза

мочевины

Г. Тяжелых вирусных заболеваниях

(грипп и др.)

Д. Наследственных дефектах ферментов орнитинового

цикла

444

При

нарушении синтеза карбамоилфосфатсинтетазы 1

А, Б, Г, Д

вирусом гриппа в крови больного увеличится

концентрация:

А. Аммиака

Б. Глутамина

В. Мочевины

Г. Аланина

Д. Глутамата

445

Гликогенные

аминокислоты:

А, Б, В

А. Ала

Б. Про

В. Глу

Г. Лей

Д. Иле

446

Гликогенные аминокислоты:

А, Б, В, Г

А. Сер

Б. Асп

В. Глу

Г. Ала

Д. Лей

447

Гликогенные аминокислоты:

А, Б, В

А. Глу

ММА-СМК-Ф-011

Стр. 28 из 40

Версия 2.0

Б. Сер

В. Ала

Г. Лей

Д. Иле

448

α-Кетокислоты используются в организме для:

А, Б, Г, Д

А. Синтеза глюкозы

Б. Восполнения затрат метаболитов общего пути

катаболизма

биогенных аминов

В. Синтеза

449

Кетогенными аминокислотами являются:

А, В

А. Лиз

Б. Глу

В. Лей

Г. Про

Д. Мет

450

Первичными донорами одноуглеродных фрагментов

Б, Г

являются аминокислоты:

А. Ала

Б. Сер

В. Тре

Г. Гли

Д. Вал

451

Сульфаниламидные препараты являются:

А, В

фолата

Аллостерическими ингибиторами

Б.

Г. Корепрессорами синтеза ферментов образования

фолата

Д. Индукторами синтеза ферментов

452

S-аденозилметионин (активная форма метионина):

А, В, Г, Д

Г. Служит источником серы для синтеза цистеина

453

Б, В, Г, Д

А. Является заменимой аминокислотой

ММА-СМК-Ф-011

Стр. 29 из 40

Версия 2.0