РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии
.pdf
Оценочные средства, рекомендованные к использованию при проведении промежуточной аттестации при освоении обучающимися в ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздрава России образовательных программ по биологической химии
ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Лечебный факультет Кафедра биологической химии
Профессиональное образование Высшее образование – специалитет Программа специалитета
33.05.01 Фармация Квалификация 65 Провизор Дисциплина Биологическая химия
Рекомендуемый этап использования оценочных средств: промежуточная аттестация. Вид и тип оценочного средства: тестовые задания этапа промежуточной аттестации
1. Тема 1. .БЕЛКИ, ФЕРМЕНТЫ
Тестовые задания с выбором одного или нескольких правильных ответов
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
№ |
|
Задание |
Ответ |
|
||||
ОС |
|
|
|
|
|
|
|
|
001 |
|
Цистеин |
В |
|
||||
|
|
|
А. циклическая аминокислота |
|
|
|||
|
|
|
Б. содержит гидроксильную группу в радикале. |
|
|
|||
|
|
|
В. содержит тиольную группу. |
|
радикалом |
|
|
|
|
|
|
Г. аминокислота с гидрофобным |
|
|
|
||
|
|
|
Д. содержит анионный радикал. |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|||
002 |
|
Тирозин |
Б |
|||||
|
|
|
А. аминокислота с анионным радикалом |
|
|
|||
|
|
|
Б. имеет гидроксильную группу |
|
|
|
||
|
|
|
В иминокислота |
|
|
|
||
|
|
|
Г. относится к алифатическим аминокислотам |
|
|
|||
|
|
|
Д.может образовывать ионные связи |
|
|
|||
|
|
|
|
|
||||
003 |
|
Метионин |
Д |
|||||
|
|
|
А. аминокислота с гидрофильным радикалом |
|
|
|||
|
|
|
Б. циклическая аминокислота |
|
|
|||
|
|
|
В. может образовывать водородные связи с водой |
|
|
|||
|
|
|
Г. содержит имидазольное кольцо |
|
|
|||
|
|
|
Д. имеет в радикале атом серы |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
||||
|
ММА-СМК-Ф-011 |
Стр. 1 из 40 |
||||||
|
Версия 2.0 |
|
|
|
|
|
|
|
004 |
|
|
Пептид, содержащий только аминокислоты с |
Б |
|
||||||
|
|
|
гидрофобным радикалом |
|
|
||||||
|
|
|
|
А. Ала – Тре – Мет |
|
|
|||||
|
|
|
|
Б. Иле – Про –Три |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
В. Тир – Мет – Иле |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
Г. Фен – Лей – Глу |
|
|
|||||
|
|
|
|
Д. Вал – Глн – Три |
|
|
|||||
005 |
|
|
Пептид, содержащий на С конце |
Д |
|
||||||
|
|
|
гидроксиаминокислоту |
|
|
||||||
|
|
|
|
А. Три – Арг – Глн |
|
|
|||||
|
|
|
|
Б. Глу – Тир – Фен |
|
|
|||||
|
|
|
|
В. Асп – Ала – Три |
|
|
|||||
|
|
|
|
Г. Лиз – Иле – Асн |
|
|
|||||
|
|
|
|
Д. Глн – Мет – Сер |
|
|
|
|
|||
006 |
|
|
Первичная структура белка |
В |
|
||||||
|
|
|
А. разрушается при высоких температурах (около 100 0) |
|
|
||||||
|
|
|
Б. зависит от типа клеток, его синтезирующих |
|
|
||||||
|
|
|
В. последовательность аминокислот в белке |
|
|
|
|||||
|
|
|
Г. формируется за счет связей между радикалами соседних |
|
|
||||||
|
|
аминокислот |
|
|
|||||||
|
|
|
Д. определяется с помощью биуретовой реакции. |
|
|
||||||
007 |
|
|
Первичная структура белка образуется за счет |
Г |
|
||||||
|
|
|
связей |
|
|
||||||
|
|
|
|
А. Ионных |
|
|
|||||
|
|
|
|
Б. Гидрофобных |
|
|
|||||
|
|
|
|
В. Дисульфидных |
|
|
|||||
|
|
|
|
Г. Пептидных |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
Д. Водородных |
|
|
|
|
|||
008 |
|
|
Между α амино и α карбоксильными группами |
Д |
|
||||||
|
|
|
аминокислот возникают связи |
|
|
||||||
|
|
|
|
А. Ионные |
|
|
|||||
|
|
|
|
Б. Гидрофобные |
|
|
|||||
|
|
|
|
В. Водородные |
|
|
|||||
|
|
|
|
Г. Дисульфидные |
|
|
|||||
|
|
|
|
Д. Пептидные |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
||||||
009 |
|
|
В образовании вторичной структуры белка |
А |
|||||||
|
|
|
|
участвуют связи |
|
|
|||||
|
|
|
|
А Водородные |
|
|
|
||||
|
|
|
|
Б. Пептидные |
|
|
|
||||
|
|
|
|
В. Гидрофобные |
|
|
|||||
|
|
|
|
Г. Дисульфидные |
|
|
|||||
|
|
|
|
Д. Ионные |
|
|
|||||
|
ММА-СМК-Ф-011 |
Стр. 2 из 40 |
|||||||||
|
Версия 2.0 |
|
|
||||||||
010 |
|
Водородные связи могут образовываться |
В |
|
||||||
|
|
между радикалами аминокислот |
|
|
||||||
|
|
|
А. Сер, Лей |
|
|
|||||
|
|
|
Б. Асп, Глу |
|
|
|||||
|
|
|
В. Тре, Глн |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Г. Вал, Сер |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Д. Три, Тир |
|
|
|||||
011 |
|
Ионные связи образуются между |
Г |
|
||||||
|
|
радикалами аминокислот |
|
|
||||||
|
|
|
А. Глу, Асн |
|
|
|||||
|
|
|
Б. Лиз, Тре |
|
|
|||||
|
|
|
В. Глн, Сер |
|
|
|||||
|
|
|
Г. Гис, Асп |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Д. Тир, Глу |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
012 |
|
Гидрофобные взаимодействия могут возникать |
А |
|||||||
|
|
между радикалами аминокислот |
|
|
||||||
|
|
|
А. Лей, Про |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
Б. Тре, Иле |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
В. Три, Сер |
|
|
|||||
|
|
|
Г. Мет, Цис |
|
|
|||||
|
|
|
Д. Гис, Вал |
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
||||
013 |
|
Дисульфидные связи могут образовываться между |
Б |
|||||||
|
|
радикалами аминокислот |
|
|
||||||
|
|
|
А. Мет, Цис |
|
|
|||||
|
|
|
Б. Цис, Цис |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
В. Мет Иле |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
Г. Цис Три |
|
|
|||||
|
|
|
Д. Иле Про |
|
|
|||||
014 |
|
Сложный белок |
В |
|
||||||
|
|
|
А. имеет несколько полипептидных цепей |
|
|
|||||
|
|
|
Б. обладает сложной супервторичной структурой |
|
|
|||||
|
|
|
В. имеет в составе небелковую часть |
реакциях |
|
|
||||
|
|
|
Г. участвует в сложных химических |
|
|
|||||
|
|
|
Д. имеет доменное строение |
|
|
|||||
015 |
|
Атропин |
Д |
|
||||||
|
|
|
А. нейромедиатор |
|
|
|||||
|
|
|
Б. миорелаксинт |
|
|
|||||
|
|
|
В. взаимодействует с Н-холинорецепторами |
|
|
|||||
|
|
|
Г. усиливает проведение нервного импульса |
|
|
|||||
|
|
|
Д. конкурентный ингибитор М-холинорецепторов |
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
||||||
|
ММА-СМК-Ф-011 |
Стр. 3 из 40 |
||||||||
|
Версия 2.0 |
|
|
|||||||
016 |
Ацетилхолин и атропин |
Г |
|||||||
|
|
А. нейромедиаторы |
|
||||||
|
|
Б. участвуют в проведении нервного импульса через |
|
||||||
|
|
холинэргические синапсы |
|
||||||
|
|
В. лекарственные препараты |
|
||||||
|
|
|
Г. лиганды М-холинорецепторов. |
|
|
||||
|
|
|
Д. спазмолитики |
|
|
||||
017 |
Для удаления низкомолекулярных веществ из раствора |
В |
|||||||
|
|
белков используют метод: |
|
||||||
|
|
А. Электрофореза |
|
||||||
|
|
Б. Аффинной хроматографии |
|
||||||
|
|
В. Диализа |
|
|
|
|
|
||
|
|
Г. Ультрацентрифугирования |
|
||||||
|
|
Д. Высаливания |
|
||||||
018 |
Фермент гиалуронидаза используется в медицине для: |
В |
|||||||
|
|
А. Удаления токсинов |
|
||||||
|
|
Б. Лечения злокачественных новообразований |
|
||||||
|
|
В. Рассасывания рубцов |
|
|
|
|
|||
|
|
Г. Улучшения пищеварения |
|
||||||
|
|
Д. Предотвращения тромбообразования |
|
||||||
019 |
При дефиците витамина В2 снижается активность |
Б |
|||||||
|
|
фермента: |
|
||||||
|
|
А. Малатдегидрогеназы |
|
||||||
|
|
Б. Сукцинатдегидрогеназы |
|
|
|
||||
|
|
В. Изоцитратдегидрогеназы |
|
|
|
||||
|
|
Г. Глутаматдегидрогеназы |
|
||||||
|
|
Д. Глицеральдегидфосфатдегидрогеназы |
|
||||||
020 |
Фермент пепсин используется в медицине для: |
В |
|||||||
|
|
А. Обработки гнойных ран |
|
||||||
|
|
Б. Предотвращения тромбообразования |
|
||||||
|
|
В. Улучшения пищеварения |
|
|
|||||
|
|
Г. Рассасывания рубцов |
|
|
|||||
|
|
Д. Лечения вирусного конъюнктивита |
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ММА-СМК-Ф-011 |
Стр. 4 из 40 |
Версия 2.0
ВЫБЕРИТЕ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
021 |
Ферменты так же, как и небелковые химические |
А, В, Д |
|||||||||||||||
|
|
катализаторы: |
|
||||||||||||||
|
|
А. Не претерпевают необратимых изменений в ходе реакции |
|
|
|||||||||||||
|
|
Б. Избирают определенный путь превращения вещества |
|
|
|||||||||||||
|
|
В. Не изменяют свободную энергию системы |
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
Г. Неспецифичны |
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
Д. Ускоряют как прямую, так и обратную реакцию в равной |
|
|
|
||||||||||||
|
|
степени |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
022 |
|
Витамины: |
А.Б.В.Д |
||||||||||||||
|
|
А. Не синтезируются в организме человека |
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
Б. Содержатся в пище в ничтожно малых |
количествах по |
|
|
|
|||||||||||
|
|
сравнению с другими ингредиентами |
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
В. Участвуют в синтезе коферментов |
и других биологически |
|
|
||||||||||||
|
|
активных соединений |
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
Г. Являются источниками энергии |
|
||||||||||||||
|
|
Д. Представляют собой низкомолекулярные соединения |
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||||
023 |
К водорастворимым витаминам относятся: |
Б.В.Г.Д |
|||||||||||||||
|
|
А. Витамин А |
|
||||||||||||||
|
|
Б. Витамин В1 |
|
|
|||||||||||||
|
|
В. Витамин РР |
|
|
|||||||||||||
|
|
Г. Биотин |
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
Д. Витамин |
С |
|
|
||||||||||||
024 |
|
К жирорастворимым витаминам относятся: |
Б.Г |
||||||||||||||
|
|
А. Витамин В6 |
|
||||||||||||||
|
|
Б. Витамин D |
|
|
|||||||||||||
|
|
В. Витамин В |
12 |
|
|||||||||||||
|
|
Г. Витамин К |
кислота |
|
|||||||||||||
|
|
Д. Фолиевая |
|
||||||||||||||
УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСВИЕ
025 |
|
1. |
Третичная структура |
|
1-В |
|
|
|||
|
|
|
2. |
Конформация |
|
|
2-Д |
|
|
|
|
|
|
3. |
Активный центр |
|
|
3-Г |
|
|
|
|
|
А. Пространственная структура, образованная укладкой |
|
|
|
|
|
|||
|
|
пептидного остова |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Б. Специфический порядок чередования вторичных |
|
|
|
|
|
|||
|
|
структур |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
В. |
Структура, |
образованная |
межрадикальными |
|
|
|
|
|
|
|
взаимодействиями |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ММА-СМК-Ф-011 |
|
|
|
|
|
|
Стр. 5 из 40 |
||
|
Версия 2.0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Г. Участок белка, комплементарный лиганду |
|
|
|
||
|
Д. Пространственная структура белка. |
|
|
|
||
026 |
1. |
Ацетилхолин |
|
1-В |
|
|
|
2. |
Атропин |
|
2-А |
|
|
|
3. |
Дитилин |
|
3-Г |
|
|
|
А. Конкурентный ингибитор функций М-холинорецепторов |
|
|
|
||
|
Б. Агонист М-холинорецепторов |
|
|
|
||
|
В. Лиганд М и Н-холинорецепторов |
|
|
|
||
|
Г. Агонист Н-холинорецепторов |
|
|
|
||
|
Д. Конкурентный ингибитор Н-холинорецепторов |
|
|
|
||
027 |
|
1. |
В1 |
|
1-Г |
|
|
|
2. |
В2 |
|
2-Б |
|
|
A. NAD |
3. |
В6 |
|
3-Д |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Б. FAD |
|
|
|
|
|
|
В. КоА |
|
|
|
|
|
|
Г. Тиаминдифосфат (ТДФ) |
|
|
|
||
|
Д. Пиридоксальфосфат |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2. Тема 2. ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН. ОБМЕН УГЛЕВОДОВ.
Тестовые задания с выбором одного или нескольких правильных ответов
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
201 |
|
При отравлении цианидами: |
Г |
|
|
|
А. Большая часть энергии окисления NADH в ЦПЭ рассеивается в |
|
|
|
|
виде тепла |
|
|
|
|
Б. Скорость окисления сукцината не меняется |
|
|
|
|
В. АТФ может синтезироваться в результате окислительного |
|
|
|
|
фосфорилирования |
|
|
|
|
Г. Происходит остановка дыхания и прекращается синтез АТФ |
|
|
|
|
Д. Электрохимический потенциал мембраны не снижается |
|
|
ММА-СМК-Ф-011 |
Стр. 6 из 40 |
Версия 2.0
202 |
Коэффициент окислительного фосфорилирования Р/О — это |
Б |
|
||||||||||
|
|
|
число молей: |
|
|
||||||||
|
|
|
А. Использованного фосфата на 1 моль поглощенного О2 |
|
|
||||||||
|
|
|
Б. АТФ, синтезированного при окислительном фосфорилировании, в |
|
|
|
|||||||
|
|
|
расчете на 1 атом восстановленного О2 |
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
В. АТФ, образованного в ЦПЭ, в расчете на 1 моль окисляемого |
|
|
||||||||
|
|
|
субстрата |
|
|
||||||||
|
|
|
Г. Поглощенного О2 в присутствии АДФ к числу молей |
|
|
||||||||
|
|
|
поглощенного О2 в отсутствие АДФ |
|
|
||||||||
|
|
|
Д. СО2, образующегося при тканевом дыхании, в расчете на 1 атом |
|
|
||||||||
|
|
|
поглощенного О2 |
|
|
||||||||
203 |
|
|
Дыхательный контроль: |
Г |
|
||||||||
|
|
А. Ускорение дыхания при повышении концентрации АДФ в клетке |
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
Б. Изменение скорости дыхания при повышении отношения |
|
|
||||||||
|
|
|
АДФ/АТФ |
|
|
||||||||
|
|
|
В. Изменение величины P/О в зависимости от протонного градиента |
|
|
||||||||
|
|
|
Г. Увеличение поглощения О2 митохондриями при повышении |
|
|
|
|||||||
|
|
|
концентрации АТФ |
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
Д. Снижение скорости дыхания при увеличении концентрации АТФ |
|
|
||||||||
204 |
|
|
Окисление сукцината сопровождается: |
Б |
|
||||||||
|
|
|
А. Восстановлением NAD+ |
|
|
||||||||
|
|
|
Б. Восстановлением FAD |
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
В. Восстановлением FMN |
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
Г. Образованием СО2 |
|
|
||||||||
|
|
|
Д. Окислением NADH |
|
|
||||||||
205 |
|
|
ТДФ: |
А |
|
||||||||
|
|
|
А. Кофермент пируватдегидрогеназного комплекса |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
Б. Простетическая группа NADH-дегидрогеназы |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
В. Кофермент изоцитратдегидрогеназы |
|
|
||||||||
|
|
|
Г. Кофермент пируваткарбоксилазы |
|
|
||||||||
|
|
|
Д. Принимает участие в реакциях гликолиза |
|
|
||||||||
206 |
При превращении ацетил-КоА в цикле трикарбоновых кислот |
В |
|
||||||||||
|
|
|
(ЦТК) до СО2 и Н2О образуются: |
|
|
||||||||
|
|
|
А. 3 моля АТФ |
|
|
||||||||
|
|
|
Б. 11 молей АТФ |
|
|
||||||||
|
|
|
В. 12 молей АТФ |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
Г. 15 молей АТФ |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
Д. 38 молей АТФ |
|
|
||||||||
207 |
Превращение изоцитрата в сукцинил-КоА в цитратном цикле: |
Г |
|
||||||||||
|
|
|
А. Сопровождается образованием 1 молекулы СО2 |
|
|
||||||||
|
|
|
Б. Включает реакцию субстратного фосфорилирования |
|
|
||||||||
|
|
|
В. Ингибируется малоновой кислотой |
|
|
||||||||
|
|
|
Г. Обеспечивает синтез 6 молей АТФ путем окислительного |
|
|
|
|||||||
|
ММА-СМК-Ф-011 |
Стр. 7 из 40 |
|||||||||||
|
Версия 2.0 |
|
|
||||||||||
|
|
|
фосфорилирования |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Д. Включает электроны и протоны в ЦПЭ при участии FAD- |
|
|
||||||
|
|
|
зависимой дегидрогеназы |
|
|
||||||
208 |
Превращение α-кетоглутарата в сукцинат в цитратном цикле: |
Д |
|
||||||||
|
|
|
А. Сопровождается образованием 2 молей СО2 |
|
|
||||||
|
|
|
Б. Обеспечивает синтез 5 молей АТФ на 1 моль сукцината |
|
|
||||||
|
|
|
В. Ингибируется малоновой кислотой |
|
|
||||||
|
|
|
Г. Катализируется ферментами, локализованными во внутренней |
|
|
||||||
|
|
|
мембране митохондрий |
|
|
||||||
|
|
|
Д. Включает реакцию субстратного фосфорилирования |
|
|
|
|
|
|
||
209 |
|
В цитратном цикле сукцинат: |
|
|
|
|
Д |
|
|||
|
|
|
А. Образуется при превращении цитрата в сукцинил-КоА |
|
|
||||||
|
|
|
Б. Превращается в изоцитрат под действием аконитазы |
|
|
||||||
|
|
|
В. Образуется в реакции, катализируемой фумаразой |
|
|
||||||
|
|
|
Г. Превращается в оксалоацетат под действием малатдегидрогеназы |
|
|
||||||
|
|
|
Д. Образуется в реакции, сопряженной с синтезом ГТФ |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|||||
210 |
Превращение сукцината в малат в цитратном цикле: |
В |
|||||||||
|
|
|
А. Катализируется NAD-зависимыми дегидрогеназами |
|
|
||||||
|
|
|
Б. Обеспечивает синтез 6 молей АТФ на 1 моль сукцината |
|
|
||||||
|
|
|
В. Происходит при участии FAD-зависимой дегидрогеназы |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
Г. Включает реакцию субстратного фосфорилирования |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
Д. Сопровождается образованием СО2 |
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
||||||
211 |
В цитратном цикле малат: |
Г |
|||||||||
|
|
|
А. Образуется при превращении цитрата в сукцинил-КоА |
|
|
||||||
|
|
|
Б. Превращается в изоцитрат под действием аконитазы |
|
|
||||||
|
|
|
В. Образуется в реакции, катализируемой сукцинатдегидрогеназой |
|
|
||||||
|
|
|
Г. Превращается в оксалоацетат под действием малатдегидрогеназы |
|
|
|
|||||
|
|
|
Д. Образуется в реакции, сопряженной с синтезом ГТФ |
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|||||||
212 |
В цитратном цикле α-кетоглутарат: |
А |
|||||||||
|
|
|
А. Образуется на этапе превращения цитрата в сукцинил-КоА |
|
|
|
|||||
|
|
|
Б. Превращается в изоцитрат под действием аконитазы |
|
|
|
|||||
|
|
|
В. Образуется в реакции, катализируемой фумаразой |
|
|
||||||
|
|
|
Г. Превращается в оксалоацетат под действием малатдегидрогеназы |
|
|
||||||
|
|
|
Д. Образуется в реакции, сопряженной с синтезом ГТФ |
|
|
||||||
213 |
В цитратном цикле цитрат: |
Б |
|
||||||||
|
|
|
А. Образуется при превращении изоцитрата в сукцинил-КоА |
|
|
||||||
|
|
|
Б. Превращается в изоцитрат под действием аконитазы |
|
|
|
|||||
|
|
|
В. Образуется в реакции, катализируемой фумаразой |
|
|
|
|||||
|
|
|
Г. Превращается в оксалоацетат под действием малатдегидрогеназы |
|
|
||||||
|
|
|
Д. Образуется в реакции, сопряженной с синтезом ГТФ |
|
|
||||||
|
ММА-СМК-Ф-011 |
Стр. 8 из 40 |
|||||||||
|
Версия 2.0 |
|
|
||||||||
214 |
Галактоза образуется при переваривании: |
Г |
||||
|
|
А. Сахарозы |
|
|||
|
|
Б. Крахмала |
|
|||
|
|
В. Мальтозы |
|
|||
|
|
Г. Лактозы |
|
|
|
|
|
|
Д. Изомальтозы |
|
|||
215 |
Фермент секрета поджелудочной железы: |
Г |
||||
|
|
А. Сахараза |
|
|||
|
|
Б. Мальтаза |
|
|||
|
|
В. Пепсин |
|
|||
|
|
Г. Амилаза |
|
|
|
|
|
|
Д. Гексокиназа |
|
|||
216 |
Суточная норма углеводов в питании человека составляет: |
Б |
||||
|
|
А. 50 г |
|
|||
|
|
Б. 400 г |
|
|
|
|
|
|
В. 100 г |
|
|
|
|
|
|
Г. 200 г |
|
|||
|
|
Д. 1000 г |
|
|||
217 |
Транспорт глюкозы из крови в клетки мышечной и жировой |
Д |
||||
|
|
ткани происходит: |
|
|||
|
|
А. Против градиента концентрации |
|
|||
|
|
Б. При участии Na+,К+-АТФазы |
|
|||
|
|
В. При участии ГЛЮТ-2 |
|
|||
|
|
Г. Во время длительного голодания (более суток) |
|
|||
|
|
Д. При участии инсулина |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ВЫБЕРИТЕ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
218 |
|
|
FMN: |
Б, В, Г, Д |
||
|
|
|
А. Кофермент сукцинатдегидрогеназы |
|
||
|
|
|
Б. Акцептор водорода от NADH |
|
|
|
|
|
|
В. Содержит витамин В2 |
|
|
|
|
ММА-СМК-Ф-011 |
Стр. 9 из 40 |
||||
|
Версия 2.0 |
|
||||
|
|
|
Г. В восстановленной форме может быть донором водорода для |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
убихинона |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
Д. Кофермент NADH-дегидрогеназы |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
219 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Убихинон: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Б, В, Г, Д |
||
|
|
|
А. Кофермент NADH-дегидрогеназы |
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
Б. Обладает подвижностью во внутренней митохондриальной |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
мембране |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
В. Акцептор водорода для флавиновых ферментов |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
Г. В восстановленной форме может быть донором |
электронов для |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
цитохромоксидазы |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
Д. Участвует в переносе протонов в межмембранное пространство |
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
митохондрий |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
220 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
АТФ: |
А, Б, В, Д |
|||||||||||||||||||
|
|
|
А. Участвует в реакциях, катализируемых лигазами |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
Б. Является универсальным аккумулятором энергии |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
В. Синтезируется путем окислительного фосфорилирования |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
Г. Запасается в клетках в значительных количествах |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
Д. В сутки синтезируется в количестве, равном массе тела |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
221 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Цикл АТФ/АДФ включает: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
А, В, Г, Д |
||||||||||
|
|
|
А. Синтез АТФ за счет энергии окисления веществ |
катаболизма |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
Б. Синтез АТФ за счет тепловой энергии реакций |
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
В. Участие АТФ в анаболических процессах |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
Г. Использование АТФ в различных видах |
работы в клетке |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
Д. Гидролиз макроэргических связей АТФ с выделением |
энергии |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
222 |
|
|
|
|
Дыхательный контроль: |
|
|
|
А, Б, В, Д |
|||||||||||||||||||||
|
|
|
А. Ускорение дыхания при повышении концентрации АДФ в |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
клетке |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
Б. Изменение скорости дыхания при повышении отношения |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
АДФ/АТФ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
В. Изменение величины P/О в зависимости от протонного |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
градиента |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
Г. Увеличение поглощения О2 митохондриями при повышении |
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
концентрации АТФ |
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
Д. Снижение скорости дыхания при увеличении концентрации |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
АТФ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
223 |
|
|
Общий путь катаболизма (ОПК): |
А, Б, Г, Д |
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
А. Включает реакции окислительного декарбоксилирования |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
пирувата и цитратный цикл |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Б. В ОПК образуются первичные доноры водорода для ЦПЭ |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
В. Реакции ОПК происходят в цитозоле клетки |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
Г. Метаболиты ОПК могут участвовать в анаболических |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
процессах |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
Д. Основное |
количество АТФ в организме образуется в результате |
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
ММА-СМК-Ф-011 |
Стр. 10 из 40 |
||||||||||||||||||||||||||||
|
Версия 2.0 |
|
||||||||||||||||||||||||||||
