2. Нервно-мышечный синапс: организация, механизм передачи возбуждения с нерва на мышцу, нейромедиатор, потенциал концевой пластинки.

Нервно-мышечные синапсы обеспечивают проведение возбуждения с нервного волокна на мышечное благодаря медиатору ацетилхолину, который при возбуждении нервного окончания переходит в синаптическую щель и действует на концевую пластинку мышечного волокна. Нервно-мышечный синапс имеет пресинаптическую часть, принадлежащую нервному окончанию, синаптическую щель, постсинаптическую часть (концевая пластинка), принадлежащую мышечному волокну.

Физиологические свойства химических синапсов

• Одностороннее проведение ПД.

• Обязательное участие медиаторов.

• Количество медиатора пропорционально частоте ПД.

• Передача не подчиняется закону «Все или Ничего».

• Правило Дейла работает в НМП.

• Синаптическая задержка.

• Трансформация ритма ПД.

• Очень уязвимое место в ЦНС: большая чувствительность к химическим веществам, токсинам, гипоксии

В покое существует связь между пре- и постсинаптическими мембранами – в минимальных количествах (кванты) выделяется ацетилхолин. Кванты медиатора вызывают деполяризацию постсинаптической мембраны на 1 – 2 мВ. Эти флюктуации МП поддерживают высокую возбудимость постсинаптической мембраны мышцы.

Этапы нервно-мышечной трансмиссии.

1. Синапс в покое. В пресинаптической терминали образуется и скапливается в виде пузырьков ацетилхолин – нейромедиатор. Нейротрансмиттеры - прямые быстрые химические передатчики сигналов между нейронами через ионотропные каналы мембраны. Также быстро разрушаются в синаптической щели и подвергается реаптейку.

2. Работа синапса при возбуждении: ПД моторного нерва, экзоцитоз везикул с ацетилхолином в синаптическую щель. При возбуждении электрическим импульсом, идущим по аксону, пресинаптической части синапса ее мембрана становится проницаемой для ацетилхолина. Эта проницаемость возможна благодаря тому, что в результате деполяризации пресинаптической мембраны открываются ее кальциевые каналы. Ион Са²⁺ входит в пресинаптическую часть синапса из синаптической щели. Ацетилхолин высвобождается и проникает в синаптическую щель.

3. Диффузия ацетилхолина в синаптической щели,связь ацетилхолина с холинорецептором, возникновение ПКП постсинаптической мембраны. В синаптической щели АЦХ взаимодействует со своими рецепторами постсинаптической мембраны, принадлежащей мышечному волокну. Рецепторы, возбуждаясь, открывают белковый канал, встроенный в липидный слой мембраны. Через открытый канал внутрь мышечной клетки проникают ионы Na⁺, что приводит к деполяризации мембраны мышечной клетки - развивается потенциал концевой пластинки (ПКП). Он вызывает генерацию потенциала действия мышечного волокна.

4. Разрушение ацетилхолина (холинэстераза), захват ацетила и холина пресинаптической мембраной

Нервно-мышечный синапс передает возбуждение в одном направлении: от нервного окончания к постсинаптической мембране мышечного волокна, что обусловлено наличием химического звена в механизме нервно-мышечной передачи.

Скорость проведения возбуждения через синапс намного меньше, чем по нервному волокну, так как здесь тратится время на активацию пресинаптической мембраны, переход через нее кальция, выделение ацетилхолина в синаптическую щель, деполяризацию постсинаптической мембраны, развитие ПКП.