Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Lecture.pdf
Скачиваний:
153
Добавлен:
17.03.2015
Размер:
2.65 Mб
Скачать

геометрического места точек с равным потенциалом, которые определяются уравнением ϕ(x, y, z) = const. Пересечение этих поверхностей плоскостью чертежа дает эквипотенциальные линии. Они всегда перпендикулярны силовым линиям, т.к. для линии ϕ = const работа перемещения заряда равна нулю:

dA = qdϕ = 0 = Edlcosα = 0 ,

откуда α =

π

(рис. 3.2.3). По густоте эквипотенциальных линий можно

 

2

 

судить о напряженности поля.

3.3.ЭЛЕКТРОСТАТИКА ДИЭЛЕКТРИКОВ

3.3.1.Проводники и диэлектрики

Все тела в природе можно условно разделить по их электрическим свойствам на два класса – проводники и диэлектрики. К проводникам обычно относят все металлы, в которых имеется много «свободных» электронов, оторвавшихся от ионов кристаллической решетки и свободно перемещающихся по металлу. В диэлектриках такие заряды отсутствуют. Имеются также вещества с небольшим количеством «свободных» зарядов, занимающих промежуточное положение между проводниками и диэлектриками, полупроводники. Такое деление, однако, условное и зависит от внешних условий.

3.3.2. Поляризационные заряды в диэлектриках

Заряды, входящие в состав атомов и молекул диэлектрика, прочно связаны между собой и могут перемещаться лишь в пределах своей молекулы. Однако такая ограниченная подвижность зарядов может привести к образованию в диэлектрике заряженных областей или поверхностей под действием внешнего электрического поля. Такие заряды, возникающие при этом, называют поляризационными или связанными зарядами. В отличие от «свободных» зарядов металла они не могут перетекать по проволоке от одного образца к другому.

3.3.3. Дипольная модель

диэлектрика

 

 

 

Процессы, происходящие в диэлектриках во внешнем поле, легко рассмот-

реть, если представить диэлектрик как среду, состоя-

y

 

 

щую из электрических диполей.

Электрический ди-

-q

l

+q

поль – система двух разноименных зарядов,

которая

характеризуется дипольным моментом

P = ql

r_

r+

 

(рис. 3.3.1). Эту величину можно определить и так:

 

 

x

P = qr+ +(q)r_ = ql ,

(3.3.1)

 

 

где l = r+ r,r+,r- радиус-векторы зарядов. Та-

Рис. 3.3.1

 

кое определение можно распространить на систему за-

 

 

 

рядов, для которой можно поставить эквивалентный диполь с моментом

 

P = qiri .

 

 

 

(3.3.2)

Т.о., любую молекулу можно схематично рассматривать как электрический диполь с дипольным моментом.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3.3.4.

Типы диэлектриков

 

 

 

 

 

 

 

 

Диэлектрики, молекулы которых имеют отличный от нуля дипольный мо-

мент, называются полярными. К ним относятся молекулы, имеющие несиммет-

ричное строение, например, дипольный момент молекулы

СО

равен

0,1 D,

для паров воды – 1,87 D

(1 D – Дебай) = 10-18 СГС – единица дипольного мо-

мента).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Диэлектрики, молекулы которых в отсутствие внешнего поля не имеют

дипольного момента, называют неполярными. К ним относятся молекулы,

имеющие симметричное строение, например, метан СН4.

 

 

 

 

3.3.5.

Вектор поляризации

 

 

 

 

 

 

 

 

Для количественного описания свойств диэлектрика используется физиче-

ская величина – вектор поляризации

P,

являющийся количественной мерой

процесса поляризации диэлектрика. Он равен дипольному моменту в единице

объема

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

P = Pi .

 

 

 

 

 

 

(3.3.3)

 

V

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Для однородного и изотопного диэлектрика

 

 

 

 

 

 

P = p n,

 

 

 

 

 

 

 

(3.3.4)

 

где р – дипольный момент одной частицы, n – концентрация частиц.

 

3.3.6.

Поляризация диэлектриков

 

 

 

 

 

 

В отсутствие внешнего поля вектор поляризации неполярного диэлектрика

равен нулю. Во внешнем поле разноименные заряды

 

 

 

 

 

молекул смещаются в разные стороны,

и молекула

+

 

+

 

 

приобретает некоторый дипольный момент, направ-

 

 

 

 

 

ленный вдоль поля (рис. 3.3.2).

 

 

 

 

Рис. 3.3.2

 

 

Т.к. внешние поля намного меньше электриче-

 

 

 

ского поля внутри молекулы, то такая поляризация

 

 

P

 

 

носит упругий характер.

Вектор поляризации

при

 

 

α F1

E

этом пропорционален электрическому полю. В СИ эта

 

l

+q

 

 

 

 

зависимость такая:

 

 

 

 

F2

 

 

 

 

P = χ ε0 Е.

 

 

(3.3.5)

 

-q

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Безразмерный коэффициент пропорциональности

 

 

 

 

 

Рис. 3.3.3

 

 

χ называют диэлектрической восприимчивостью.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В отсутствие внешнего поля молекулы по-

Без поля

В поле

 

лярного диэлектрика ориентированы хаотиче-

 

 

 

ски, и вектор поляризации равен нулю. Дейст-

 

 

 

 

 

 

вие внешнего поля приводит к частичной ори-

 

 

 

 

 

 

ентации молекулы, на которую действует вра-

 

 

 

 

 

 

щающий момент (рис. 3.3.3)

 

 

 

 

Рис. 3.3.4

 

 

F1 = qE,

F2 = −qE .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Эти силы образуют пару, механический момент которой равен

 

 

противо-

 

 

M = F l sin α = qE l sin α = pE sin α,

M = [p E].

(3.3.6)

В результате молекулы приобретают частичную ориентацию (ориентации препятствует тепловое движение), и вектор поляризации становится отличным

от нуля (рис. 3.3.4). И в этом случае при не слишком больших полях P = χε0Е. Рассмотренную группу явлений, приводящую к появлению в объеме диэлектрического момента, называют диэлектрической поляризацией.

3.3.7. Вектор поляризации и связанные заряды

Плотность поляризованных зарядов определяется вектором поляризации. Рассмотрим для простоты объем однородного диэлектрика в форме прямо-

угольного параллелепипеда (рис. 3.3.5), помещенного в

+ + + + + + σ

электрическое поле. При этом диэлектрик поляризуется,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

и на его противоположных гранях S возникнут связан-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ные заряды, с поверхностной плотность σ’. Величина l

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

E

дипольного момента всего объема диэлектрика при этом

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

σ

р = P V, где P вектор поляризации, V = lS – объем; с

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

другой стороны,

р = q’l = σ’Sl. Сопоставляя оба выра-

Рис. 3.3.5

жения: р = P Sl и

p = σ’Sl, находим P = σ’. В общем

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

случае, если вектор поляризации не перпендикулярен поверхности, на которой возникает поляризационный заряд, то расчет показывает, что плотность связанного заряда численно равна нормальной составляющей вектора поляризации:

σ’ = Pn.

 

 

 

(3.3.7)

В большинстве диэлектриков поляризация неоднородна, поэтому в них по-

являются объемные поляризационные заряды

q’. Вычислим теперь величину

объемных поляризационных зарядов. Для этого в диэлек-

S

E

трике, помещенном в электрическое поле, выделим произ-

вольный объем V, ограниченный поверхностью

S

 

V

(рис. 3.3.6). За счет поляризации внутрь площадки dS

сме-

 

dS

стится отрицательный заряд согласно (3.3.7),

равный

 

 

 

 

 

dq’ = q’dS = Pn dS.

V при поля-

 

Рис. 3.3.6

Через всю поверхность S внутрь объема

 

 

ризации поступит поляризационный заряд

 

 

 

 

q’ = S PndS.

 

 

 

(3.3.8)

3.3.8. Электрическое поле в диэлектриках

Поляризационные заряды диэлектриков создают свое поле Е’, положное внешнему Е0. Результирующее поле при этом Е = Е0 + Е’.

Рассмотрим для простоты частный случай поля между двумя плоскопараллельными пластинами, между которыми находится диэлектрик (рис. 13.7). Ре-

зультирующее поле при этом Е = Е0 – Е’ или согласно (3.1.15) E = σ σ' .

ε0 ε0

Так как σ’ = P = χε0E, то отсюда следует, что

 

 

 

 

 

E =

E0

=

E0

.

(3.3.9)

1+ χ

 

 

 

ε

 

Величину

ε = 1 + χ

называют относительной диэлектрической проницае-

мостью среды. Она показывает, во сколько раз поле в диэлектрике ослабляется по сравнению с вакуумом. Значения ее различны: ε = 1,0002..1,006; для жидкостей ε = 1,8÷81 (вода), стекло 4÷7, слюда 6÷8 и т.д.

3.3.9.Теорема Гаусса для диэлектриков. Электрическое смещение

Влияние диэлектрика на электрическое поле сводится к действию поляризационных зарядов. К диэлектрикам также можно применить формулу (3.1.4),

добавив к свободным зарядам Q поляризационные q’:

 

Ф =

1

(Q + q')

или

EndS = 1 (Q + q').

(3.3.10)

 

 

ε0

 

ε0

 

Подставив сюда значение q’ из (3.3.8), получим

 

(ε0En + n )dS = Q.

 

 

Введем новый вектор

 

 

D = ε0E + P,

 

 

(3.3.11)

который называют вектором электрического смещения или электрической

индукции. Тогда

 

 

 

Dn dS = Q .

 

 

(3.3.12)

Это и есть теорема Гаусса для электрического поля в диэлектрике. Как

видно, поток вектора

D

через замкнутую поверхность определяется только

свободными зарядами.

 

 

 

Вектор D не является силовой характеристикой поля. Это есть вспомогательная величина, с помощью которой определяется Е, этим и оправдывается

введение вектора D. Он связан простым соотношением с Е. Такт

P = χε0Е,

то из (3.3.11) находим

 

 

D = ε0 (1 + χ)E = ε0ε E

.

(3.3.13)

3.3.10. Сегнетоэлектрики

Существует группа кристаллических диэлектриков – «сегнетоэлектрики», поляризуемость которых очень велика (χ ~ 104). Они обладают рядом особенностей. Вектор поляризации в таких диэлектриках определяется не только напряженностью поля, но и предшествующим состоянием образца. В них сохраняется остаточная поляризация.

+σ- - - - - - - - - σ

ε0

E’

-σ + + + + + + + σРис. 3.3.7

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]