Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Zbirn_lektsiy_Bioorganichna_khimiya_1.doc
Скачиваний:
100
Добавлен:
16.11.2019
Размер:
5.6 Mб
Скачать

2)Положения

А) замісника Б) подвійного зв'язку

Віцинальне (рядові) гемінальне

H H CH3 CH2 = CH - CH2 – CH3

│ │ │

H3C –C - C- CH3 CH3 - C - CH2 - CH3 бутен – 1

│ │ │

H3C H3C CH3 CH3 - CH = CH – CH3

2,3 діметілбутан 2,2 діметілбутан бутен - 2

3)Взаємного положення в кільці

А) два замісники Б) три замісники

орто-, мета-, пара- (ізомери) рядової- асим.- симм.- (ізомери)

CH3 CH3 CH3 OH OH OH

CH3 OH OH

CH3 OH

CH3 OH OH OH

Ортодіметіл- Мета-діметіл- Пара-діметіл- рядовий ассиметр.(AS) симметр.(S)

бензол бензол бензол триоксибензол(V) триоксибензол триоксибензол

(орто-ксилол) (мета-ксилол) (пара-ксилол) (пірогалол) (оксигидрохинон) (флороглюцин)

4) метамерія C8H10 - загальна формула

C6H5 C2H5 C6H4 –( CH3)2

C2H5 CH3

CH3

ІІ. Просторова ізомерія.

1. Геометрична :

а) 2 замісники б) 4 замісники

син-форми анті-форми цис-ізомери транс-ізомери

наприклад:

а) діазосполуки Ar-N=N-x

Ar – N Ar – N H – C – COOH H – C – COOH

║ ║ ║ ║

x - N N - x H – C – COOH HOOC – C - H

син-форма анті-форма цис-форма транс-форма

(малеїнова кислота) (фумарова кислота)