- •1. Види науково обґрунтованих класифікацій та номенклатури, що враховують як будову карбонового ланцюга, так і наявність у молекулі певних функціональних груп.
- •2. Ізомерія в органічних сполуках. Просторова будова органічних
- •2)Положения
- •3)Взаємного положення в кільці
- •1. Геометрична :
- •2. Оптична (дзеркальна)
- •3. Поворотна ізомерія ( конформація)
- •4. Динамічна ізомерія
- •4. Загальна характеристика хімічних реакцій біоорганічних сполук.
- •5. Характеристика нуклеофілів та електрофілів.
- •6. Багатоатомні спирти. Будова, номенклатура та ізомерія фенолів, амінів.
- •1. Радикальні заміщення біля насиченого атома Карбону (sr).
- •2. Електрофільне приєднання до ненасичених сполук (ae).
- •3. Електрофільне заміщення в ароматичних сполуках (se).
- •4. Вплив замісників на реакційну здатність аренів.
- •5. Вуглеводні . Алкани, алкени, арени .
- •6. Багатоатомні спирти. Будова, номенклатура та ізомерія фенолів, амінів. ( спрс ).
- •1.Феноли.
- •1.Реакції нуклеофільного приєднання (an) до оксосполук.
- •2.Вплив нуклеофілу на утворення з альдегідами і кетонами нових зв'язків: c-о, с-с, с- н, с- n.
- •3.Альдольна конденсація та її значення для подовження карбонового ланцюга.
- •4.Окиснення альдегідів і кетонів.
- •5. Медико-біологічне значення альдегідів і кетонів. ( спрс).
- •1.Класифікація карбонових кислот, окремі представники монокарбонових кислот.
- •2. Реакції нуклеофільного заміщення (sn) біля sp2- гібридизованого
- •3. Вищі жирні кислоти (вжк) як складові нейтральних ліпідів. Будова
- •5. Функціональні похідні карбонових кислот. ( спрс)
- •1. Хімічні властивості та біологічне значення гідрокси- та амінокислот.
- •1. Класифікація гідроксикислот:
- •2. Біологічне значення кетокислот та їх похідних. Кетонові тіла, діагностичне значення, їх визначення при цукровому діабеті.
- •3. Фенолокислоти та їх похідні. Використання саліцилової кислоти та її похідних у медицині (метилсаліцилат, салол, аспірин, саліцилати натрію) у вигляді лікарських засобів.
- •1. Класифікація амінокислот за будовою карбонового ланцюга, здатністю до синтезу в організмі та полярністю радикала.
- •2. Хімічні властивості а-амінокислот. Реакції поліконденсації з утворенням пептидів. Якісні реакції на α-амінокислоти, пептиди, білки.
- •1. Аліфатичні сполуки зі змішаними функціями
- •1. Класифікація вуглеводів. Таутомерні форми моносахаридів.
- •2. Утворення глікозидів, їхня роль у побудові оліго- та полісахаридів, нуклеозидів. Нуклеотидів та нуклеїнових кислот. Аскорбінова кислота як похідне гексоз, біологічна роль вітаміну с.
- •3. Класифікація дисахаридів за здатністю до окисно-відновних реакцій. Два типи зв'язків між залишками моносахаридів та їх вплив на реакційну здатність дисахаридів.
- •4. Будова, біологічна роль та застосування крохмалю, його складові.
- •5. Структура вуглеводів. (спрс).
- •1. Класифікація гетероциклів за розмірами циклу, кількістю та
- •2. Пятичленні гетероцикли з одним та двома гетероатомами та їхні
- •3. Бензпірол (індол) як складова триптофану та продуктів його перетворення — біологічно активних сполук (триптамін, серотонін) та токсичних речовин (скатол, індол) і продукти їхньою знешкодження.
- •4 Шестичленні гетероцикли з одним та двома гетероатомами -основа
- •5. Лікарські засоби на основі гетероциклічних сполук.( спрс).
- •1. П’ятічленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом.
- •2. П’ятічленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами.
- •3. Шестичленні гетероцикли з двома гетероатомами.
- •1. Нуклеозиди та нуклеотиди — продукти неповного гідролізу нуклеїнових кислот. ( спрс)
- •2. Нуклеїнові кислоти — полінуклеотиди, біополімери, що зберігають, передають спадкову інформацію та беруть участь у біосинтезі білка.
- •3. Вільні нуклеотидів (коферменти)— амф, адф, атф, над . Н. Будова та значення 3’,5'-ц-амф, його роль у дії гормонів на клітини.
5. Лікарські засоби на основі гетероциклічних сполук.( спрс).
1. П’ятічленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом.
а) Похідні фурану - фурацилін - широко застосовується як бактерицидний препарат як проти грампозитивних і грамнегативних мікробів, так і проти простих вірусів.
б) Похідні тіофену містяться в іхтіолі, який широко застосовується при лікуванні шкірних захворювань.
2. П’ятічленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами.
а)Пиразол і його похідні. Похідні піразолу - піразолон - лежить в основі лікарських препаратів (антипірину, анальгіну, амідопірину, бутадієна, пірамідону), що володіють жарознижуючим, болезаспокійливим і противозапальною дією. Особливо виражені ці властивості у анальгіну (через 5-10 мін після застосування).
би)Производные тіазолу знаходяться у складі цінних лікарських препаратів норсульфазолу, вітаміну В1, Пеніциліну.
3. Шестичленні гетероцикли з двома гетероатомами.
Похідні піримідину - урацил, цитозін і тимін -являются азотистими підставами, що входять до складу мононуклеотидів, з яких побудовані нуклеїнові кислоти.
Урацил входить до складу мононуклеотидів лише РНК; тимін - до складу мононуклеотидів ДНК, а цитозін знаходять у складі мононуклеотидів РНК і ДНК. Крім того, мононуклеотиди грають велику роль, будучи коферментами ряду ферментів в обміні речовин, а також будучи носіями запасу енергії, закумульованої в їх поліфосфатних зв'язках.
Іншим цінним похідним піримідину є барбітурова кислота (2,4,6 - тріоксипірімідін) і її похідні - барбітурати. Вони володіють могутньою снодійною дією (наприклад, барбітал) і призначаються в післяопераційному періоді.
О
С
НN CH2
O = C C = O
NH
Барбітурова кислота
При розпаді нуклеїнових кислот в організмі аденін і гуанін перетворюються через стадію гипокеантіна і ксантину в сечову кислоту, яка виводиться з сечею з організму (у добу виділяється від 0,3 до 1,2 г).
У фармації метиловані похідні ксантину - теофілін, теобромін і кофеїн - застосовуються як речовини, що надають збудливу дію на центральну нервову систему і підвищують працездатність. Ці речовини містяться в листі чаю, бобах какао, зернах кави.
О О
С С
СН3 N – CH3 HN N – CH3
N
CH C CH
C
N O N N
O N |
| CH3
CH3 Теобромін
Кофеїн
O
C
N H
CH3 - N
CH
C
O
N N
|
CH3
Теофіллін
Біоорганічна хімія
Лекція № 9. Нуклеїнові кислоти
1. Нуклеозиди та нуклеотиди — продукти неповного гідролізу нуклеїнових кислот.
2. Нуклеїнові кислоти — полінуклеотиди, біополімери, що зберігають, передають спадкову
інформацію та беруть участь у біосинтезі білка.
3. Вільні нуклеотидів (коферменти)— АМФ, АДФ, АТФ, НАД . Н. Будова та значення
3’,5'-ц-АМФ, його роль у дії гормонів на клітини.
Самостійна робота №8: Будова нуклеїнових кислот(нуклеозиди, нуклеотиди).