
- •Часть I: общая иммунология;
- •Часть II: 40
- •Часть I: общая иммунология
- •Лекция №1
- •Предмет и задачи иммунологии.
- •Структура и функции иммунной системы.
- •1796 – 1900 – Инфекционная иммунология.
- •1900 – 1950 – Нормальная.
- •1950 - … - Современный этап.
- •Строение иммунной системы.
- •Фильтрация лимфы и удаление из неё чужеродных аг.
- •Иммуногенез при первичном и вторичном иммунном ответе.
- •Перераспределение икк между лимфой и кровью.
- •Лекция №2. Антигены и антитела.
- •Антигены по принципу генетической чужеродности.
- •Э питопы
- •Особенность строении Ig.
- •Ig состоит из:
- •Лекция №3
- •Эффекторная функция;
- •Иммунорегуляторная функция;
- •Регуляторные
- •Эффекторные
- •Онтогенез т-лимфоцитов костный мозг
- •Реакция торможения миграции лейкоцитов (ртмл)
- •Методика исследования.
- •Лекция №4
- •Субпопуляции в-лимфоцитов
- •Количественные.
- •Функциональные
- •Лекция №5 Аг представляющие и фагоцитирующие клетки.
- •II. Функциональные тесты.
- •Функциональное состояние системы фагоцитирующих клеток. Фагоцитарная активность нейтрофилов
- •Методика определения фагоцитарной активности нейтрофилов (визуальный способ).
- •Методика исследования.
- •Приготовление раствора:
- •Лекция №6 Гормоны и медиаторы иммунной системы.
- •Лекция №7 Иммунный ответ.
- •Лекция №8 Цитотоксические реакции иммунитета (цри).
- •А нтигенспецифические
- •Специфическое связывание цтл с мишенью
- •Киллерная клетка.
- •Клетка мишень.
- •Лекция №9
- •Лекция №11 Иммунология репродукции.
- •Лекция №12 Иммунологические аспекты трансплантации. (трансплантационная иммунология).
- •Лекция №13 Противоопухолевый иммунитет. Причины развития онкологических заболеваний и принципы их лечения.
- •Лекция №14 Иммунологические аспекты переливания крови.
- •Антиэритроцитарные ат Есть
- •П ри несовместимости
- •Лекция №15 Иммунный статус человека.
- •Уровень (ориентировочные):
- •Лекция №16 Первичные иммунодефициты.
- •Лекция №17 Вторичные иммунодефициты.
- •Системные (сид);
- •Местные (мид);
- •Лекция №18 Противоинфекционный иммунитет (пим).
Лекция №3
Т – система иммунитета.
Т-система иммунитета – это система органов, клеток, эффекторных и регуляторных молекул обеспечивающих форму иммунного клеточного реагирования.
Т-лимфоциты – 60-80% от всех лимфоидных клеток.
Т-лимфоциты – клетки диаметром около 6,5 мкм, ядро более плотное, занимает практически всю цитоплазму.
В-лимфоциты имеют большие размеры, их диаметр около 8,5 мкм, ядро менее интенсивно окрашено, цитоплазма имеет большие размеры.
При исследовании в сканирующем микроскопе у Т-лимфоцитов поверхность почти «гладкая», но много рецепторов, а Ig во много раз меньше чем у В-лимфоцитов, где их очень много, создающих специфический рельеф.
Функции Т-лимфоцитов.
Эффекторная функция;
(ГЗТ, реакция противоопухолевого, трансплантационного иммунитета, иммунные реакции против некоторых инфекций: туберкулёз, лепра, малярия – паразитируют внутри клеток.)
Иммунорегуляторная функция;
(регуляция функциональной активности макрофагов, В-лимфоциотов, NK и др.)
распознавание АГ на поверхности АПК и запуск иммунного ответа.
(АПК – антиген представляющие клетки)
синтез цитокинов.
(рецепторная функция, пример гемопоэза на самых ранних этапах)
Способность синтеза гормоноподобных субстанций типа адренокортикотропного гормона.
Пример: при СПИДе блокада Т-лимфоцитов – становится видно их значение.
Субпопуляция Т-лимфоцитов.
Регуляторные
Т-хелперы (Т-хелперы0 (Тх0), Тх1, Тх2)
Т-супрессоры
Эффекторные
ЦТЛ
Т-клетки памяти.
Тх1 – клетки гиперчувствительности замедленного типа, помогают Т-лимфоцитам, NK клеткам в приобретении цитотоксичности и активации инфантильных макрофагов. Способны синтезировать ИЛ – 2, 3, ИФН - γ, ФНО – β. Основные ИЛ – 2 и ИФН – γ.
Тх2 – оказывают помощь В-клеткам в АТ продукции, цитокины необходимые для гуморального иммунного ответа: ИЛ – 3, 4, 5, 6, 10, 13. Основной ИЛ – 4. подавляют функцию Тх1 за счёт продукции цитокинов.
Тх0 – клетки, мигрирующие из центральных органов в периферические и не встречавшие АГ, они активируются при встрече с АГ – премирование. Цитокины: ИЛ –2, 3, 4, 5, 6, 10, 13, ИФН – γ, ФНО – β.
ЦТЛ (Т-киллеры) – находятся в основном в периферических органах и тканях, не типичны для тимуса и костного мозга выполняют эффекторную функцию, цитокины: ИЛ – 2, 4, 5 10, ИФН – γ, ФНО - …
Т-супрессоры – (некоторые говорят: «их нет») несут CD8 рецепторы, как и ЦТЛ, и считается, что могут выполнять свою функцию от условий толи супрессорную, толи эффекторную. Так же некоторые считают, что их больше в селезёнке, в крови 20-25% от всех Т-лимфоцитов в периферической крови до 60%.
Считают что у здорового человека соотношение Т-хелперы / Т-супрессоры = 2/1 (иммунорегуляторный индекс), но нарушается при иммунодефицитах и может быть менее 1 при аллергических и аутоиммунных процессах.
Т-клетки памяти – рециркулирующие неделящиеся малые лимфоциты, которые начинают пролиферировать после повторной встречи с АГ. И превращающиеся чаще всего в специфические цитотоксические клетки, место генерации не установлено.