- •Часть I: общая иммунология;
- •Часть II: 40
- •Часть I: общая иммунология
- •Лекция №1
- •Предмет и задачи иммунологии.
- •Структура и функции иммунной системы.
- •1796 – 1900 – Инфекционная иммунология.
- •1900 – 1950 – Нормальная.
- •1950 - … - Современный этап.
- •Строение иммунной системы.
- •Фильтрация лимфы и удаление из неё чужеродных аг.
- •Иммуногенез при первичном и вторичном иммунном ответе.
- •Перераспределение икк между лимфой и кровью.
- •Лекция №2. Антигены и антитела.
- •Антигены по принципу генетической чужеродности.
- •Э питопы
- •Особенность строении Ig.
- •Ig состоит из:
- •Лекция №3
- •Эффекторная функция;
- •Иммунорегуляторная функция;
- •Регуляторные
- •Эффекторные
- •Онтогенез т-лимфоцитов костный мозг
- •Реакция торможения миграции лейкоцитов (ртмл)
- •Методика исследования.
- •Лекция №4
- •Субпопуляции в-лимфоцитов
- •Количественные.
- •Функциональные
- •Лекция №5 Аг представляющие и фагоцитирующие клетки.
- •II. Функциональные тесты.
- •Функциональное состояние системы фагоцитирующих клеток. Фагоцитарная активность нейтрофилов
- •Методика определения фагоцитарной активности нейтрофилов (визуальный способ).
- •Методика исследования.
- •Приготовление раствора:
- •Лекция №6 Гормоны и медиаторы иммунной системы.
- •Лекция №7 Иммунный ответ.
- •Лекция №8 Цитотоксические реакции иммунитета (цри).
- •А нтигенспецифические
- •Специфическое связывание цтл с мишенью
- •Киллерная клетка.
- •Клетка мишень.
- •Лекция №9
- •Лекция №11 Иммунология репродукции.
- •Лекция №12 Иммунологические аспекты трансплантации. (трансплантационная иммунология).
- •Лекция №13 Противоопухолевый иммунитет. Причины развития онкологических заболеваний и принципы их лечения.
- •Лекция №14 Иммунологические аспекты переливания крови.
- •Антиэритроцитарные ат Есть
- •П ри несовместимости
- •Лекция №15 Иммунный статус человека.
- •Уровень (ориентировочные):
- •Лекция №16 Первичные иммунодефициты.
- •Лекция №17 Вторичные иммунодефициты.
- •Системные (сид);
- •Местные (мид);
- •Лекция №18 Противоинфекционный иммунитет (пим).
Антиэритроцитарные ат Есть
Нет
Фенотип АГ эритроцитов
Проба на совместимость
по системе АВО
ф енотип минорных АГ эритроцитов
п робы на совместимость по Rh
П ри несовместимости
фенотип эритроцитов АВО
переливание.
Для предотвращения осложнений важны.
Ошибки при определении групповой принадлежности:
- технические (неправильное соотношение сывороток и эритроцитов, неправильное расположение сывороток на планшете, несоблюдение времени проведения реакции, температура окружающего воздуха выше 25°С и др.).
- ошибки, связанные с применением неполноценных стандартных сывороток и стандартных эритроцитов.
- ошибки зависящие от биологических особенностей исследуемой крови (поздняя или слабая агглютинация, при наличии слабых АГ эритроцитов, необходимы специальные АТ к этим АГ ; неспецифическая или смешанная агглютинация, неспецифическая часто встречается у тяжело больных (сепсис, онкология, лейкозы и др.)(смешанная – в одном участке есть в другом участке нет) после трансплантации, онкологические больные).
Затрудняют не только определение совместимости, но и переливание отдельных элементов крови.
Чаще всего употребляют переливание крови и эритроцитарной массы.
При переливании эритроцитарной массы – возможно развитие лизиса эритроцитов инраваскулярно и экстраваскулярно по 2м вариантам гемолитических реакций:
- прямая – лизис донорских клеток АТ реципиента.
- обратная – лизис клеток реципиента перелитыми та донора.
По клиническим проявлениям:
- немедленная гемолитическая посттрансфузионная реакция – протекает интраваскулярно, крайне тяжело иногда фатально (переливание несовместимой крови).
- отсроченная – развивается через несколько дней после трансфузии в результате слабой сенсибилизации реципиента, при которых концентрация АТ низкая и гемолиз сразу не развивается.
Когда переливают свежие эритроциты, то стимулируют образование АТ, доводя их концентрацию до уровня той, при которой способны разрушаться ранее перелитые эритроциты. Гемолиз обычно возникает в 1 – 2 недели после гемотрансфузии.
Клиническая картина при переливании крови не совместимой по АВО:
как правило, в момент трансфузии или сразу после неё у больных возникают:
- беспокойство
- возбуждение
- одышка
- дыхание затруднено
- цианоз
- боли в мышцах
- боли в пояснице
- головная боль
- рвота
- сердечнососудистая недостаточность с падением артериального давления.
Этих больных выводят из шока, но затем может наступить вторая волна, характеризующаяся развитием желтухи и почечной недостаточности.
Иммунологические явления при трансфузии лейкоцитов.
При несовместимости по лейкоцитарным АГ возникают:
- озноб
- цианоз
- одышка
- резкое падение артериального давления
- сильная головная боль.
- боль за грудиной, костях, животе.
Близки к реакциям трансплантационного иммунитета.
При переливании крови несовместимой по Rh системе:
Симптомы обычно проявляются не сразу, а через 1 – 2 часа:
- первые признаки могут быть сходны с переливанием крови несовместимой по АВО
- затем наступает период мнимого благополучия
- быстро развивается желтуха, острая почечная недостаточность с анурией.
Иммунологические нарушения при трансфузии несовместимых тромбоцитов.
Основные показания – тромбоцитопения.
В результате несовместимости развивается посттрансфузионная пурпура с выраженным кожным синдромом (на коже высыпания геморрагического характера) с увеличением селезёнки – протекает тяжело.
Лечение – плазмоферез для удаления комплексов АГ – АТ.
Иммунологические нарушения при переливании несовместимой плазмы.
В связи с высокой иммунологической реактивностью сывороточных белков, часто развиваются осложнения.
Посттрансфузионные реакции на плазменные белки, чаще обусловлены анти-Ig и антилипидными АТ.
Клинические проявления – реакции анафилактоидного типа (псевдо аллергическая реакция).