
- •Часть I: общая иммунология;
- •Часть II: 40
- •Часть I: общая иммунология
- •Лекция №1
- •Предмет и задачи иммунологии.
- •Структура и функции иммунной системы.
- •1796 – 1900 – Инфекционная иммунология.
- •1900 – 1950 – Нормальная.
- •1950 - … - Современный этап.
- •Строение иммунной системы.
- •Фильтрация лимфы и удаление из неё чужеродных аг.
- •Иммуногенез при первичном и вторичном иммунном ответе.
- •Перераспределение икк между лимфой и кровью.
- •Лекция №2. Антигены и антитела.
- •Антигены по принципу генетической чужеродности.
- •Э питопы
- •Особенность строении Ig.
- •Ig состоит из:
- •Лекция №3
- •Эффекторная функция;
- •Иммунорегуляторная функция;
- •Регуляторные
- •Эффекторные
- •Онтогенез т-лимфоцитов костный мозг
- •Реакция торможения миграции лейкоцитов (ртмл)
- •Методика исследования.
- •Лекция №4
- •Субпопуляции в-лимфоцитов
- •Количественные.
- •Функциональные
- •Лекция №5 Аг представляющие и фагоцитирующие клетки.
- •II. Функциональные тесты.
- •Функциональное состояние системы фагоцитирующих клеток. Фагоцитарная активность нейтрофилов
- •Методика определения фагоцитарной активности нейтрофилов (визуальный способ).
- •Методика исследования.
- •Приготовление раствора:
- •Лекция №6 Гормоны и медиаторы иммунной системы.
- •Лекция №7 Иммунный ответ.
- •Лекция №8 Цитотоксические реакции иммунитета (цри).
- •А нтигенспецифические
- •Специфическое связывание цтл с мишенью
- •Киллерная клетка.
- •Клетка мишень.
- •Лекция №9
- •Лекция №11 Иммунология репродукции.
- •Лекция №12 Иммунологические аспекты трансплантации. (трансплантационная иммунология).
- •Лекция №13 Противоопухолевый иммунитет. Причины развития онкологических заболеваний и принципы их лечения.
- •Лекция №14 Иммунологические аспекты переливания крови.
- •Антиэритроцитарные ат Есть
- •П ри несовместимости
- •Лекция №15 Иммунный статус человека.
- •Уровень (ориентировочные):
- •Лекция №16 Первичные иммунодефициты.
- •Лекция №17 Вторичные иммунодефициты.
- •Системные (сид);
- •Местные (мид);
- •Лекция №18 Противоинфекционный иммунитет (пим).
Лекция №2. Антигены и антитела.
Антигены - это вещества, которые индуцируют иммунный ответ и взаимодействуют с продуктами иммунной системы.
Иммуногенность - способность антигена вызывать иммунный ответ.
Специфичность - способность антигена к специфическому взаимодействию с антителами и Т - клеточными рецепторами.
Полные антигены – это вещества, обладающие иммуногенностью и антигенной специфичностью.
Неполные антигены (гаптены) – это низкомолекулярные вещества, которые самостоятельно не вызывают иммунный ответ, но приобретают эту способность при конъюгации с высокомолекулярными белками.
Факторы, определяющие иммуногенность.
Требования к антигену:
чужеродность для организма
достаточный молекулярный вес
особенности химической структуры
доступность антигена для ферментных систем антиген представляющих клеток (макрофагов, В-лимфоцитов и др.)
Чужеродность зависит от видовой принадлежности животных, чем больше филогенетические различия, тем сильнее иммунный ответ.
(Бычий АГ более иммуногенен для человека, чем для козы).
Белки имеющие сходное строение и выполняющие одни функции обладают относительно низкой иммуногенностью (гемоглобин млекопитающих не вызывает образование АТ у человека).
Антигены по принципу генетической чужеродности.
Тип АГ |
Пример. |
Роль. |
1. Аутоантигены |
Органоспецифические АГ (щитовидная железа, хрусталик глаза) |
Аутоиммунные болезни (аутоиммунный тиреоидит и мн. др.). |
2. Идиотипы |
Иммуноглобулин – специфические АГ – АТ, синтезируемых данным клоном. |
Регуляция синтеза АТ. |
3. Аллоантигены |
АГ тканей и клеток, отличающиеся на внутривидовом уровне (группы крови HLA). |
Трансплантационные реакции, гемолитическая болезнь. |
4. Ксеноантигены Эндокринные ксеноантигены |
АГ клеток и тканей, отличающиеся на межвидовом уроне (почечные и сердечные АГ, перекрестно реагирующие АГ (АГ β – гемолитического стрептококка). |
Роль в патогенезе аутоиммунных процессов. |
5. Антигены различного происхождения |
Пыльцевые АГ, лекарственные и др. |
Индуцируют развитие различных заболеваний. |
1.
Растворимые АГ – белки, полисахариды, липополисахариды, корпускулярные АГ (клетки, крупные частицы (бактерии, вирусы, эритроциты)).
2.
Вещества с более сложной химической структурой обладают, естественно, более высокой иммуногенностью, вызывая более сильный иммунный ответ.
Полные АГ преимущественно высокомолекулярны и в основном белковой природы.
Белковые вещества проявляют иммуногенные свойства при массе свыше 10 000 дальтон и с ростом массы их иммуногенность повышается, но у ряда более «лёгких» белков иммуногенность не менее сильна (вазопрессин – 10 000, инсулин – 6 000).
В прямой зависимости с валентностью АГ – количество антигенных детерминант (эпитопов) с которыми реагируют специфические АТ. Чем больше на АГ эпитопов, тем выше его иммуногенность.
3.
Один и то же АГ может быть высокоиммуногенным для одних видов животных и не иммуногенным для других.
Пример: стрептококк иммуногенен для человека и собак и не иммуногенен для кроликов.
4.
Процессинг АГ до высокоиммуногенной формы (в фаголизосомах), а так же их презентация на клеточной мембране – даёт возможность для запуска иммунного ответа.
Пример: макрофаги могут быть резервуаром для хронической инфекции (ВИЧ).
Требования к организму:
- способность иммунной системы организма к реализации адекватного ответа на антиген (наличие соответствующих генов иммунного ответа: Ir-генов; отсутствие врожденных или приобретенных патологических состояний иммунной системы и др.)
специфичность АГ определяется химическим составом и структурными особенностями их молекул.
Виды специфичности АГ:
Видовая специфичность (среди животных одного вида).
Групповая специфичность (среди животных одного вида, пример: групповые АГ микроорганизмов, в т.ч. сальмонеллы по общим соматическим О – АГ объединяются в серологические группы).
Органная специфичность (т.е. специфичность тканей определённых органов).
Тканевая специфичность.
Органоидная – любые органоиды имеют специфические АГ.
Дифференцировочные АГ – которые появляются на цитоплазматической мембране клеток в процессе её дифференцировки (пример: субпопуляции лимфоцитов).
Строение АГ.
высокомолекулярный носитель (белок или полисахарид)
низкомолекулярная антигенная детерминанта (эпитоп)
Линейный эпитоп – часть последовательности аминокислот белка – АГ.
Конформационный эпитоп – образован за счёт третичной структуры белка.
При денатурации белка линейный эпитоп сохраняет свои АГ свойства, а конформационный теряет своё АГ действие (пример: β – лактоглобулин сохраняет АГ свойства молока после кипячения).
Антигены:
- тимус зависимые.
- тимус не зависимые.
Изменение АГ в тканях.
В организм могут попадать различными путями.