- •Орловский государственный технический университет
- •302030, Г. Орел, ул. Московская, 65.
- •Содержание
- •Введение
- •Лабораторная работа №1 Методы определения восстанавливающих сахаров
- •Общие сведения
- •Практическая часть
- •1.3.1 Опыт 1. Определение глюкозы в растительном сыре по Фелингу
- •1.3.1.1 Методика выполнения работы:
- •1.3.1.2 Оформление работы
- •1.3.2 Опыт 2. Рефрактометрическое определение молочного сахара
- •1.3.2.1 Методика выполнения работы
- •1.3.2.2 Оформление работы
- •1.4 Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа №2 Определение содержания крахмала в зерне
- •2.2 Общие сведения
- •2.3.2.1 Методика выполнения работы
- •2.3.2.2 Оформление работы
- •2.4 Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа №3 Выделение растворимого пектина и определение количества пектина по пектату кальция
- •3.2 Общие сведения
- •3.3 Практическая часть
- •3.3.1 Методика выполнения работы
- •3.3.2 Оформление работы
- •3.4 Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа №4 Определение качественных показателей жира
- •4.2 Общие сведения
- •4.3 Практическая часть
- •4.3.1 Опыт 1. Определение показателя преломления масла
- •4.3.1.1 Методика выполнения работы
- •4.3.1.2 Оформление работы
- •4.3.2 Опыт 2. Определение перекисного числа жира
- •4.3.2.1 Методика выполнения работы
- •4.3.2.2 Оформление результатов
- •4.3.3 Опыт 3. Определение содержания жира в пищевых продуктах рефрактометрическим методом
- •4.3.3.1 Методика выполнения работы
- •4.3.3.2 Оформление результатов
- •4.4 Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа № 5 Изучение физико-химических свойств белков
- •5.2. Общие сведения
- •5.3 Практическая часть
- •5.3.1 Опыт 1. Цветные реакции на белки
- •Биуретовая реакция (реакция Пиотровского)
- •Окрашенный биуретовый комплекс
- •Ксантопротеиновая реакция (реакция Мульдера)
- •5.3.1.1 Методика выполнения работы
- •5.3.1.2 Оформление результатов опыта
- •5.3.2 Опыт 2. Реакции осаждения белков
- •5.3.2.1 Методика выполнения работы
- •5.3.2.2 Оформление результатов опыта
- •5.3.3 Опыт 3. Определение изоэлектрической точки желатина
- •5.3.3.1 Методика выполнения работы
- •5.3.3.2 Оформление результатов опыта
- •5.4 Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа №6 Методы количественного определения белка
- •6.2 Общие сведения
- •6.3 Практическая часть
- •6.3.1 Опыт 1. Определение белка по методу Лоури
- •6.3.1.1 Методика выполнения работы
- •6.3.1.2 Оформление результатов
- •6.3.2 Опыт 2. Определение содержания белков методом формольного титрования
- •6.3.2.1 Методика выполнения работы
- •6.3.2.2 Оформление результатов опыта
- •6.4 Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа №7 Определение общего азота по Несслеру
- •7.2 Общие сведения
- •7.3 Практическая часть
- •Построение калибровочной кривой для определения аммонийного азота по Несслеру
- •7.3.2 Оформление результатов опыта
- •7.4 Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа №8 Получение нуклеопротеида из дрожжей и его гидролиз
- •8.2 Общие сведения
- •8.3 Практическая часть
- •8.3.1 Методика выполнения работы
- •8.3.2 Оформление результатов опыта
- •8.4 Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа №9 Определение активности гидролитических ферментов
- •9.2 Общие сведения
- •9.3 Практическая часть
- •9.3.1 Опыт 1. Определение амилазной активности слюны.
- •9.3.1.1 Методика выполнения работы
- •9.3.1.2 Оформление результатов опыта
- •9.3.2 Опыт 2. Определение активности β-фруктофуранозидазы
- •9.3.2.1 Методика выполнения работы
- •9.3.2.2 Оформление результатов опыта
- •9.4 Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа №10 Определение активности каталазы
- •10.2 Общие сведения
- •10.3 Практическая часть
- •10.3.1 Опыт 1. Определение активности каталазы в свежем растительном материале.
- •10.3.1.1 Методика выполнения работы
- •10.3.1.2 Оформление результатов опыта
- •10.3.2 Опыт 2. Определение активности каталазы в масле
- •10.3.2.1 Методика выполнения работы
- •10.3.2.2 Оформление результатов опыта
- •10.4 Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа №11 Определение активности дегидрогеназы
- •11.2 Общие сведения
- •11.3 Практическая часть
- •11.3.1 Опыт 1. Восстановление метиленовой сини дегидрогеназой дрожжей
- •11.3.1.1 Методика выполнения работы
- •11.3.1.2 Оформление результатов опыта
- •11.3.2 Опыт 2. Окисление формальдегида дегидрогеназой молока
- •11.3.2.1 Методика выполнения работы
- •11.3.2.2 Оформление результатов опыта
- •11.4 Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа №12 Определение активности полифенолоксидазы
- •12.2 Общие сведения
- •12.3 Практическая часть
- •12.3.1 Опыт 1. Определение активности полифенолоксидазы
- •12.3.1.1 Методика выполнения работы
- •12.3.1.2 Оформление результатов опыта
- •12.3.2 Опыт 2. Ингибиторы полифенолоксидазы
- •12.3.2.1 Методика проведения работы
- •12.3.2.2 Оформление результатов опыта
- •12.4 Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа №13 Определение содержания витамина с
- •13.2 Общие сведения
- •13.3 Практическая часть
- •13.3.2 Оформление результатов опыта
- •13.4 Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа №14 Определение содержания β-каротина
- •14.2 Общие сведения
- •14.3 Практическая часть Калориметрический метод определения содержания β -каротина
- •14.3.1 Методика выполнения работы
- •14.3.2 Оформление результатов опыта
- •14.4 Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа №15 Определение витаминов а и е методом оф вжх
- •15.2 Общие сведения
- •15.3 Практическая часть
- •15.3.1 Методика выполнения работы
- •15.3.2 Оформление результатов опыта
- •15.4 Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа №16 Определение содержания минеральных веществ
- •16.2 Общие сведения
- •16.3 Практическая часть
- •16.3.1 Опыт 1. Определение фосфора
- •16.3.1.1 Методика выполнения работы
- •16.3.1.2 Оформление результатов опыта
- •16.3.2 Опыт 2. Определение кальция комплексонометрическим методом
- •16.3.2.1 Методика выполнения работы
- •16.3.2.2 Оформление результатов опыта
- •16.4 Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа №17 Исследование продуктов, выделяемых дрожжами при спиртовом брожении
- •17.2 Общие сведения
- •17.3 Практическая часть
- •17.3 Методика выполнения работы
- •17.3.2 Оформление результатов опыта
- •17.4 Контрольные вопросы
- •Литература
4.3.1.1 Методика выполнения работы
Масло предварительно тщательно фильтруется от взвесей и осадков. Каплю прозрачного жидкого масла нанести на поверхность нижней призмы рефрактометра и немедленно опустить верхнюю призму.
Устранить винтом расплывчатость и радужную окраску светотени.
После этого передвижением окуляра добиться полного отчетливого совпадения границы света и тени с пунктирной линией.
Произвести отсчет границы темного и светлого полей в рефрактометре, записав показатель преломления.
4.3.1.2 Оформление работы
Полученные результаты записывают в таблицу 6.
Таблица 6
№ Опыта |
Показатель преломления масла |
|
|
4.3.2 Опыт 2. Определение перекисного числа жира
Ненасыщенные жирные кислоты под действием кислорода воздуха способны частично окисляться. При этом кислород присоединяется по месту двойных связей, образуя перекиси:
Эта реакция лежит в основе наиболее распространенного типа прогоркания жиров или содержащих жир продуктов, круп, концентратов. Процесс ускоряется в присутствии небольшого количества влаги, повышенной температуре и света.
Перекисное число служит показателем окислительного изменения жиров и выражается в граммах йода, которое может прореагировать с перекисями, находящимися в 100 г жира.
Перекиси жира в кислой среде могут реагировать с йодистым калием, при этом в раствор выделяется свободный йод.
Свободный йод оттитровывают раствором гипосульфита:
2 Na2S2O3 + I2 2NaI +Na2S4O6
Приборы и реактивы: аналитические весы; конические колбы на 150 мл; бюретки; хлороформ; ледяная уксусная кислота; 15%-ный раствор йодистого калия; 0,1Н раствор тиосульфата натрия.
4.3.2.1 Методика выполнения работы
Навеску 3г берут на аналитических весах в коническую колбу на 150 мл, доливают 10 мл чистого хлороформа, перемешивают раствор круговым движением и растворяют жир. Если жир не растворяется или раствор не окисляется, добавляют новую порцию хлороформа. В контрольную колбу также приливают 10 мл хлороформа, затем в обе колбы, при перемешивании добавляют 20 мл ледяной уксусной кислоты и 1 мл свежеприготовленного раствора йодистого калия. Смесь тщательно перемешивают и оставляют на 3 минуты. Затем смесь оттитровывают тиосульфатом натрия до изменения окраски.
Расчет результатов производится по формуле:
П = ,
где а – объем тиосульфата, идущий на титрование раствора в опытной колбе, мл;
b – объем тиосульфата, идущий на титрование раствора в контрольной колбе, мл;
н – нормальность раствора тиосульфата;
126,9 – атомная масса йода;
Н – навеска, г.
4.3.2.2 Оформление результатов
Полученные результаты записывают в таблицу 7.
Таблица 7
№ образца |
а, мл |
b, мл |
Навеска, г |
Перекисное число |
|
|
|
|
|
4.3.3 Опыт 3. Определение содержания жира в пищевых продуктах рефрактометрическим методом
Из навески исследуемого продукта извлекают жир растворителем с высоким коэффициентом преломления (большим, нежели коэффициент преломления жира); смесь растворителя и жира приобретает коэффициент преломления более низкий, чем коэффициент преломления чистого растворителя. Так как уменьшение коэффициента преломления смеси происходит при этом пропорционально количеству жира, входящего в смесь, то можно сделать заключение о количестве растворенного жира, сопоставляя коэффициент преломления смеси (растворитель-жир) с коэффициентом чистого растворителя.
Приборы и реактивы: фарфоровые ступки с пестиками; металлические бюксы; микропипетки; химический стакан на 25 мл; обезжиренные фильтры; воронки; стеклянные палочки; α - монобромнафталин.