8. Кольорові реакції багатоатомних фенолів з хлоридом заліза.

1. В одну прробірку вносять 3 краплі розчину пірокатехіну, в другу - 3 краплі розчину резорцину, в третю - гідрохінону, в четверту - пірогалол. В кожну з пробірок добавляють по одній краплі розчину хлориду заліза.

4. 9 Окислення пірогалолу киснем повітря.

1. В пробірку поміщають в кінці мікролопатки пірогалол, добавляють 3-4 краплі концентрованого розчину лугу, потім закривають пробірку корком з газовідвідною трубкою, другий кінець якої занурений до дна в пробірку з 6-8 краплями підфарбованої води. Взбовтують пробірку з пірогалолом і лугом.

10. Нітрування саліцилової кислоти.

1. До невеликої кількості (0,05 -1 г) саліцилової кислоти добавляють 1 мл НNО₃ (конц.). Суміш взбовтують і нагрівають .

А: Через 5-6 хв взбовтують суміш, відливають декілька капель її в другу пробірку і розводять в 6-10 раз водою. Утворений розчин ділять на 2 частини. До однієї частини добавляють розбавлений розчин лугу до переходу із світло-жовтого кольору в оранжевий. До другої частини доливають розчин лугу, щоб не пройшла зміна кольору , добавляємо 2-3 краплі розчину хлориду заліза ( ІІІ ).

Б: До залишеної після досліду А суміші нітросаліцілової і азотної кислот, добавляють ще 1 мл НNО₃ (конц.) і кип’ятять суміш на полум’ї пальника на протязі декількох хвилин. Осад нітросаліциливої кислоти швидко зникає. Одержаний прозорий розчин виливають в п’ятикратний об’єм холодної води. І знову нагрівають і залишають повільно охолоджувати.

Питання для самоконтролю

1. Загальна формула, будова, ізомерія, номенклатура фенолів, хінонів, ароматичних спиртів.

2. Способи одержання.

3. Хімічні властивості фенолів, хінонів, ароматичних спиртів.

Завдання для позааудиторної роботи

Феноли, ароматичні спирти та хінони. Класифікація, номнклатура і ізомерія фенолів.

Одноатомні феноли. Виділення фенолів з кам’яновугільної смоли. Отримання одноатомних фенолів із сульфокислот, галогенопохідні, ароматичних амінів і окислення алкілбензенів. Утворення фенолятів, алкілювання і ацилювання фенолів, дія галогенів, азотної і сірчаної кислот, каталітичне гідрування.

Ароматичні спирти. Реакційна здатність гідроксильної групи у фенолів і спиртів. Бензиловий спирт. -фенілетиловий спирт.

Хінони. Будова хінонів, отримання. Фізичні і хімічні властивості. властивості.

Контрольні запитання

1. Здійснити синтези:

а) з метану  2,4,6-тринітрофенол,

б) з етилену  о-бромфенол,

в) з ацетилену  м- нітрофенол,

г) з метану  пікринову кислоту.

2.З бензену добути фенол різними методами.

3. З бензену добути саліцилову кислоту.

Література:

1.Ю.О.Ластухін, С.А.Воронов «Органічна хімія», глава 34-35

2. А.В. Аверина, А.Я. Снегирева ""Лабораторный практикум по органической химии". Глава 5 д.56-65,67.

Лабораторна робота № 6.

1. Тема. Ароматичні альдегіди , кетони і кислоти.

2. Мета: добути фенілгідразин бензальдегіду, а також вивчити властивості ароматичних альдегідів і кетонів , кислот.