- •Содержание
- •Введение
- •1. Аналитический обзор и патентный поиск
- •2. Выбор и технико-экономическое обоснование проектных решений
- •3. Стандартизация
- •4. Технологическая часть
- •4.1. Теоретические основы процесса
- •4.2. Характеристика сырья и готового продукта
- •Характеристика сырья, материалов, полупродуктов и энергоресурсов [8]
- •4.3. Описание технологической схемы Получение раствора нитрата магния (магнезиальной добавки)
- •Нейтрализация азотной кислоты газообразным аммиаком с получением растворов аммиачной селитры
- •Упаривание полученного раствора аммиачной селитры до состояния высококонцентрированного плава и перекачивание плава наверх грануляционной башни
- •Гранулирование плава амселитры с последующим охлаждением гранул
- •Очистка отработанного воздуха, выбрасываемого в атмосферу
- •4.4. Расчеты химико-технологических процессов
- •4.4.1. Расчеты материальных балансов
- •4.4.1.1.Материальный баланс приготовления магнезиальной добавки с использованием магнезита
- •4.4.1.2.Материальный баланс приготовления магнезиальной добавки с использованием брусита
- •4.4.1.3.Материальный баланс процесса нейтрализации
- •4.4.1.4.Материальный баланс процесса донейтрализации
- •4.4.1.5.Материальный баланс процесса упаривания
- •4.4.1.6.Материальный баланс процесса кристаллизации
- •4.4.2 Расчеты тепловых балансов
- •4.4.2.1.Тепловой баланс приготовления магнезиальной добавки с использованием магнезита
- •4.4.2.2.Тепловой баланс приготовления магнезиальной добавки с использованием брусита
- •4.4.2.3.Тепловой баланс процесса нейтрализации
- •4.4.2.4.Тепловой баланс процесса донейтрализации
- •4.4.2.5.Тепловой баланс процесса упаривания
- •4.4.2.6.Тепловой баланс процесса кристаллизации
- •4.5. Выбор и расчет основного и вспомогательного оборудования Конструктивный расчет аппарата итн Расчет реакционной части
- •Расчет сепарационной части
- •4.6. Аналитический контроль [8]
- •5. Автоматизация и асуп [8]
- •6. Охрана труда и окружающей среды
- •6.1. Анализ степени опасности технологического процесса
- •6.2.2. Оценка уровня загрязнения воздушной среды вредными веществами
- •6.2.3 Выбор и расчет системы вентиляции
- •6.2.4 Оценка степени воздействия выбросов вредных веществ на окружающую среду
- •6.2.5 Оценка степени воздействия проектных решений на водные объекты
- •6.2.6 Отходы производства
- •6.2.7 Платежи за загрязнение окружающей среды
- •6.3. Оценка взрывопожарной и пожарной опасности Пожарная профилактика
- •6.4. Санитарно-гигиенические требования к выбору систем освещения
- •6.5. Обеспечение безопасного обслуживания – источника физического фактора воздействия
- •6.6. Электробезопасность
- •7. Экономическая оценка принятых проектных решений
- •7.1 Расчет текущих производственных издержек
- •7.2. Условно-годовая экономия и годовой экономический эффект
- •Заключение
Очистка отработанного воздуха, выбрасываемого в атмосферу
Загрязнённый примесями аммиачной селитры и аммиака воздух из грануляционной башни и промывателя паровоздушной смеси, а также соковый пар из аппаратов ИТН и скруббера поступают на очистку в промывной скруббер.
Скруббер выполнен в виде двух блоков, расположенных вдоль длинных сторон башни в верхней её части. В каждом блоке имеется по три параллельно работающие секции. Каждая секция имеет две ситчатые тарелки с отбойными элементами, над верхней тарелкой размещены четыре фильтрующих элемента.
Отработанный воздух и соковый пар поступает под промывные тарелки . На верхнюю тарелку каждой секции скруббера насосом из бака непрерывно подаётся закисленный раствор с массовой долей амселитры не более 25% и массовой концентрацией азотной кислоты не более 20 г/дм3. Закисление раствора необходимо для улавливания аммиака, содержащегося в воздухе [8].
Промывной раствор, пройдя тарелки скруббера, возвращается в бак, откуда насосом вновь подаётся в скруббер.
Массовая доля амселитры в растворе поддерживается за счёт непрерывного поступления в бак слабого раствора с 3-их тарелок аппаратов ИТН. Сюда же поступает также раствор из промывателя.
Часть циркулирующего раствора амселитры непрерывно отводится из напорной линии насоса в аппараты ИТН на переработку. Уровень в баке регулируется автоматически клапаном подачей в бак конденсата сокового пара от напорной линии насосов. Кислотность раствора в баке (рН не менее 1,1) поддерживается подачей азотной кислоты в скруббер.
Воздух после очистки на тарелках скруббера проходит фильтрующие элементы, со средней массовой концентрацией амселитры не более 0,10 г/м3 и аммиака не более 0,05 г/м3 выбрасывается в атмосферу на высоте 73 м вентиляторами, установленными по одному на каждую секцию скруббера. Одновременно вентиляторы служат для создания в гранбашне потока воздуха, охлаждающего гранулы амселитры.
Температура воздуха на выходе в каждый блок скруббера (50-90 С) и на выходе из каждой секции (30-70С) контролируется в ЦПУ [8].
4.4. Расчеты химико-технологических процессов
4.4.1. Расчеты материальных балансов
4.4.1.1.Материальный баланс приготовления магнезиальной добавки с использованием магнезита
Исходные данные:
Состав каустического магнезита:
MgO - 83%
CaO – 2,5%
SiO2 – 2,5%
Fe2O3 – 1,1%
Al2O3 – 1,1%
SO42- - 1%
C – 0,2%
H2O – 1,5%
Прочее – 8,09%
Производительность предприятия – 450 000 т/год
1. В процесс вводиться 3% магнезиальной добавки, то есть:
4,5·108 кг/год – 100%
х т/год - 3%
х = 1,35·104 кг/год
2. Определим количество MgO в 1,35·104 кг Mg(NO3)2 :
х кг/год 1,35·104 кг/год
MgO + 2HNO3 = Mg(NO3)2 + H2O
40,3 кг/моль 148 кг/год
х = 3,67·103 кг/год
3. Определим количество MgOтех. :
1,35·104 кг Mg(NO3)2 - 3,67·103 кг/год
4,5·108 кг/год - х кг/год MgOтех.
х = 1,22·108 кг/год
4. Определим количество MgO с учетом, что его содержание составляет 83% от 100% сырья:
1,22·108 кг/год MgOтех. – 100%
х кг/год - 83%
х = 1,01·108 кг/год чистого MgO
5. Определим количество CaO в сырье :
1,22·108 кг/год MgOтех. – 100%
х кг/год - 2,5%
х = 3,05·106 кг/год чистого CaO
6. Определим количество SiO2 в сырье:
1,22·108 кг/год MgOтех. – 100%
х кг/год - 2,5%
х = 3,05·106 кг/год чистого SiO2
7. Определим количество Fe2O3 в сырье:
1,22·108 кг/год MgOтех. – 100%
х кг/год - 1,1%
х = 1,34·106 кг/год чистого Fe2O3
8. Определим количество Al2O3 в сырье:
1,22·108 кг/год MgOтех. – 100%
х кг/год - 1,1%
х = 1,34·106 кг/год чистого Al2O3
9. Определим количество SO42- в сырье:
1,22·108 кг/год MgOтех. – 100%
х кг/год - 1%
х = 1,22·106 кг/год чистого SO42-
10. Определим количество C в сырье:
1,22·108 кг/год MgOтех. – 100%
х кг/год - 0,2%
х = 2,44·105 кг/год чистого C
11. Определим количество H2O в сырье:
1,22·108 кг/год MgOтех. – 100%
х кг/год - 1,5%
х = 1,83·106 кг/год чистого H2O
12. Определим количество прочих примесей в сырье:
1,22·108 кг/год MgOтех. – 100%
х кг/год - 8,09%
х = 9,86·106 кг/год примесей
13. Определим количество азотной кислоты, которое взаимодействует с MgO по реакции:
1,01·108 кг/год A1
MgO + 2HNO3 = Mg(NO3)2 + H2O
40,3кг/моль 2·63кг/моль
А1 = 3,15·108 кг/год
14. Определим количество серной кислоты, которое взаимодействует с CaO по реакции:
3,05·106 кг/год A2
CaO + 2HNO3 = Ca(NO3)2 + H2O
56кг/моль 2·63кг/моль
А2 = 6,86·106 кг/год
15. Определим общее количество серной кислоты, которое участвует в процессе:
А = А1+А2
А = 3,15·108 + 6,86·106 = 3,22·108 кг/год
16. Определим количество 57%-ой азотной кислоты, участвующей в реакции по формуле (4.4.1):
17. Определим количество 36%-ой азотной кислоты, участвующей в реакции:
57% HNO3 – х кг/год
36% HNO3 – 5,65·108 кг/год
х = 8,94·108 кг/год
18. Определим количество воды, необходимое для разбавления 57%-ой азотной кислоты, до ее концентрации 36%:
8,94·108 – 5,65·108 = 3,29·108 кг/год
19. Определим количество воды, необходимое для разбавления 100%-ой азотной кислоты, до ее концентрации 57%:
5,65·108 – 3,22·108 = 2,43·108 кг/год
Получаем, что в реакции участвует следующее количество азотной кислоты:
HNO3 (57%) = 5,65·108 кг/год
HNO3 (36%) = 8,94·108 кг/год
HNO3 (100%) = 3,22·108 кг/год
20. Определим количество Mg(NO3)2, образующееся в результате взаимодействия MgO c HNO3:
1,01·108 кг/год x кг/год
MgO + 2HNO3 = Mg(NO3)2 + H2O
40,3кг/моль 148кг/моль
А1 = 3,7·108 кг/год
21. Определим количество Са(NO3)2, образующееся в результате взаимодействия СаO c HNO3:
3,05·106 кг/год х кг/год
CaO + 2HNO3 = Ca(NO3)2 + H2O
56кг/моль 164кг/моль
А2 = 8,93·106 кг/год
22. Так как массовая доля Mg(NO3)2 составляет 37%, определим количество воды, необходимое для приготовления магнезиальной добавки:
(3,7·108 + х)·0,37 = 3,7·108
1,37·108 + 0,37х = 3,7·108
0,37х = 2,33·108
х = 6,29·108 кг/год
23. Конденсат сокового пара, подающийся в реактор, содержит в своем составе 5,17·107 кг воды.
Таким образом, общее количество воды, необходимое для приготовления магнезиальной добавки, составит:
В = 1,83·106 + 2,43·108 + 3,29·108 + 5,17·107 + 6,29·108 = 1,25·109 кг/год
24. Так как в конденсат сокового пара входит азотная кислота, общее количество азотной кислоты составит:
3,22·108 – 2,05·105 = 3,21·108 кг/год HNO3
Сводим материальный баланс процесса приготовления магнезиальной добавки.
Таблица 4.4.1.1
Приход |
Расход |
||||||||
Статья |
кг/год |
кг/ч |
% мас. |
моль/ч |
Статья |
кг/год |
кг/ч |
% мас. |
моль/ч |
1)Магнезит, в т.ч. MgO CaO SiO2 Fe2O3 Al2O3 SO4 C H2O Прочее |
1,23·108 1,01·108 3,05·106 3,05·106 1,34·106 1,34·106 1,22·106 2,44·105 1,83·106 9,86·106 |
15530,3 12752,5 385,1 385,1 169,2 169,2 154,0 30,8 234,8 1244,9
|
100 83 2,5 2,5 1,1 1,1 1,0 0,2 1,5 8,09 |
316,4 6,87 6,42 1,06 1,66 1,6 2,56 13,04
|
1)Раствор Mg(NO3)2, в т.ч. Mg(NO3)2 Ca(NO3)2 SiO2 Fe2O3 Al2O3 SO4 C H2O Прочее |
1,64·109
3,7·108 8,93·106 3,05·106 1,34·106 1,34·106 1,22·106 2,44·105 1,25·109 9,86·106 |
2,07·105
46717,2 1127,52 385,1 169,2 169,2 154,0 30,8 1,57·105 1244,9 |
100
22,5 0,5 0,2 0,08 0,08 0,07 0,01 76,2 0,6 |
315,6 6,87 6,42 1,06 1,66 1,6 2,56 8722,2 |
2)Азотная кислота(36%), в.т.ч. HNO3(100%) H2O(100%) HNO3(57%) H2O(57%) |
1,44·109
3,21·108 3,29·108 5,65·108 2,43·108 |
181818,2
40530,3 41540,4 71338,4 30681,2 |
100
22,3 22,85 39,24 15,61 |
5787,9
643,3 2307,8 1132,3 1704,5 |
|
|
|
|
|
3) КСП, в т.ч. H2O NH4NO3 HNO3 |
5,22·107 5,17·107 2,05·105 2,05·105 |
6590,9 6527,7 26,0 26,0 |
100 99,0 0,5 0,5 |
363,33 362,6 0,32 0,41 |
|
|
|
|
|
Всего |
1,64·109 |
2,07·105 |
100 |
|
|
1,64·109 |
2,07·105 |
100 |
|