- •1,29.Дисграфия и дислексия. Клиническая характеристика.
- •2. Мозговые оболочки, их строение. Спинномозговая жидкость, ее состав и свойства.
- •3. Понятие об анализаторной системе. Строение анализатора. Строение коркового конца анализатора.
- •4,19. Особенности двигательных нарушений у аномальных детей.
- •5,43. Зрительный путь. Симптомы выпадения при его поражении (до перекреста, в месте перекреста, после перекреста).
- •6. Нарушение мозгового кровообращения (спазм сосудов, закупорка, кровоизлияние). Варианты патологии в зависимости от локализации поражения.
- •7.Праксис, его расстройства.
- •8,44. Клиническая характеристика гидроцефалии
- •9,36. Бульбарный и псевдобульбарный паралич. Локализация поражения. Характеристика поражения, симптомы.
- •10,46.Основные виды речевых расстройств в детском возрасте (дизартрия, алалия, заикание).
- •11,47. Черепно-мозговые нервы (общая характеристика). Симптомы выпадений при поражении зрительного, слухового и лицевого нервов.
- •12.Апраксия и ее виды.
- •13.Зрительная агнозия, ее виды.
- •14,28,33. Центральные узлы полушарий головного мозга. Строение, функции. Симптомы выпадения при поражении.
- •15,48.Наследственно – семейные заболевания цнс и их характеристика.
- •16. Методы изучения строения, функций и патологии нервной системы.
- •17,49. Причины нервных болезней. Характеристика основных патологических процессов центральной нервной системы.
- •18. Основные виды расстройств двигательной сферы в детском возрасте. Клиническая характеристика.
- •20.Менингиты в детском возрасте.
- •21,42.Полиомиелит. Клиническая характеристика.
- •22.Затылочная кора. Симптомы выпадения при изолированном поражении коры затылочной доли.
- •23.Мозжечок. Строение, функции, патологии.
- •24.Причины и сущность неврозов в детском возрасте.
- •25.Проводящие пути. Симптомы выпадения при поражении двигательных и чувствительных путей.
- •26,51. Слуховая агнозия, ее виды
- •27. Агнозия. Виды агнозии
- •30.Теменная доля. Симптомы выпадения при изолированном поражении коры теменной доли.
- •31.Основные виды расстройств письма при поражении головного мозга детей.
- •32.Слуховой путь и симптомы выпадения при его поражении. Значение слуха для формирования речи.
- •34.Гиперкинез в детском возрасте
- •35.Последствия перенесенных воспалительных процессов (энцефалитов и менингитов) в детском возрасте.
- •37.Детский церебральный паралич. Клинико-педагогическая характеристика.
- •38. Лобная доля
- •39.Последствия травм головного мозга.
- •40.Височная доля, борозды, извилины и строение коры височной доли. Патология.
- •41.Характеристика нарушений при поражении двигательного пути. Центральный и периферический паралич.
- •45.Промежуточный мозг, строение, функции, патология.
- •52. Охранительное торможение и его сущность (по и.В. Павлову).
15,48.Наследственно – семейные заболевания цнс и их характеристика.
Гепатоцеребральная дистрофия или (гепатолентикулярная дегенерация) представляет собой наследственное заболевание, врожденное заболевание метаболизма меди и синтеза белков, проявляющее себя, как правило, в возрасте от десяти до тридцати пяти лет. Данное заболевание обладает тяжелыми последствиями, которые прогрессируют и поражают подкорковые ганглии и печень, а также приводит к тяжелейшим наследственным болезням внутренних органов и центральной нервной системы.
Головная боль, мигрень, цефалгия представляет собой часто встречающиеся заболевания и частым симптомом различных заболеваний и паталогий. Участки локализации от уровня орбит до подзатылочной области, плюс лицевые боли области черепа. Развитие головной боли, как правило, связано с анатомическими образованиями: венозные пазухи, сосуды артериального круга большого мозга, базальные отделы твердой мозговой оболочки, пятый, девятый и десятый черепных нерва, три верхних шейных корешка плюс болевыми рецепторами богаты абсолютно все ткани черепа.
Миотония врожденная или болезнь Томсена представляет собой редкое наследственное заболевание, которое характеризуется длительными тоническими спазмами мышц. Оно возникает вслед за начальными произвольными движениями человека.
Перонеальная амиотрофия Шарко-Мари представляет собой наследственное заболевание, которое проявляется медленно прогрессирующей атрофией, а также слабостью дистальных отделов ног человека.
Спинальная амиотрофия представляет собой группу наследственных хронических заболеваний, которые характеризуются прогрессирующими атрофическими парезами, а те в свою очередь, обусловлены поражениями передних рогов спинного мозга.
Факоматозы представляют собой группу наследственных заболеваний, поражающих нервную систему и сочетаются с хориоретинальным и кожным ангиоматозом.
16. Методы изучения строения, функций и патологии нервной системы.
Современная наука о нервной системе объединяет многие научные дисциплины: наряду с классическими нейроанатомией, неврологией и нейрофизиологией, важный вклад в изучение нервной системы вносят молекулярная биология и генетика, химия, кибернетика и ряд других наук. Такой междисциплинарный подход к изучению нервной системы нашел отражение в термине – нейронаука (neuroscience). В русскоязычной научной литературе в качестве синонима часто используется термин «нейробиология». Одной из основных целей нейронауки является понимание процессов, происходящих как на уровне отдельных нейронов, так и нейронных сетей, итогом которых являются различные психические процессы: мышление, эмоции, сознание. В соответствие с этой задачей изучение нервной системы ведется на разных уровнях организация, начиная с молекулярного и заканчивая изучением сознания, творческих способностей и социального поведения.
17,49. Причины нервных болезней. Характеристика основных патологических процессов центральной нервной системы.
Выше упоминалось, что среди причин заболеваний нервной системы очень часто фигурируют различные инфекционные возбудители:
- бактерии (пневмококк, менингококк, стафилококк, бледная трепонема и стрептококк);
- различные грибки и паразиты (токсоплазмоз, криптококкоз, малярия);
- вирусы, передающиеся воздушно-капельным путем (свинка, ветряная оспа, корь, герпес, ВИЧ и арбовирусы).
Также заболевания нервной системы могут передаваться плацентарным путем во время беременности (цитомегаловирус, краснуха) и по периферической нервной системе. Например, таким путем распространяется вирус бешенства или герпес, острый полиомиелит и менингоэнцефалит.Среди распространенных причин заболеваний нервной системы находятся также ушибы головного мозга, опухоли в головном мозгу или их метастазы, сосудистые нарушения (тромбозы, разрывы или воспаления), наследственность или хронические прогрессирующие заболевания (болезнь Альцгеймера, хорея, болезнь Паркинсона и проч.)Влияет на нервную систему также недостаточное питание, отсутствие витаминов, сердечные, почечные и эндокринные заболевания. Патологические процессы могут развиваться под воздействием различных химических веществ, опиатов, барбитуратов, антидепрессантов, этилового спирта, ядов животного и растительного происхождения. Возможно также отравление антибиотиками, противоопухолевыми препаратами и тяжелыми металлами (ртутью, мышьяком, свинцом, висмутом, марганцем, таллием и проч.)