- •«Вятский государственный университет»
- •Биоорганическая химия в технологии защиты биосферы
- •Оглавление
- •3. Реакция присоединения галогенов за счёт двойных связей в остатках непредельных кислот. 80
- •Биоорганическая химия Предмет биоорганической химии
- •Углеводы
- •Моносахариды
- •Генетический d-ряд альдотриоз, тетроз, пентоз
- •Пентозы с5н10о5
- •Получение моносахаридов
- •Физические свойства моносахаридов
- •Химические свойства моносахаридов
- •Дисахариды (биозы)
- •Общие химические свойства дисахаридов
- •Собственно полисахариды
- •Крахмал
- •Химические свойства
- •Целлюлоза (клетчатка)
- •Химические свойства
- •Химическая переработка целлюлозы
- •Аминокислоты
- •Изомерия
- •Получение
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Пептиды, белки
- •Химические свойства
- •Ферменты
- •Понятие о нуклеиновых кислотах
- •Моноглицериды
- •Диглицериды
- •Триглицериды
- •Предельные жирные кислоты
- •Непредельные жирные кислоты
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Сложные жиры
- •Стерины
- •Гормоны и медиаторы
- •Лабораторный практикум Моносахариды Реакции на гидроксильные группы в моносахаридах
- •Реакции на карбонильные группы в моносахаридах
- •Осмоление моносахаридов
- •Цветные реакции на моносахариды
- •Дисахариды Реакции на гидроксильные группы дисахаридов
- •Реакции дисахаридов по карбонильным группам (сравнение свойств восстанавливающих и невосстанавливающих дисахаридов)
- •Гидролиз (инверсия) сахарозы
- •Реакции сахарозы с сульфатами никеля и кобальта
- •Высшие полисахариды Качественные реакции на углеводы
- •Кислотный гидролиз крахмала
- •Свойства целлюлозы
- •Некоторые свойства хлопкового и искусственных волокон
- •Аминокислоты Свойства аминокислот
- •Свойства шерсти и синтетических волокон
- •Цветные рекции на белки
- •Биуретовая реакция
- •Ксантопротеиновая реакция
- •Реакция на триптофан (реакция Шульце-Распайля)
- •Реакция Адамкевича
- •Реакция на серусодержащие аминокислоты
- •Реакция Фоля на серусодержащие аминокислоты
- •Библиографический список
- •Биоорганическая химия в технологии защиты биосферы
Аминокислоты
Живой организм характеризуется высшей степенью упорядоченности составляющих его ингредиентов и уникальной структурной организацией, обеспечивающей как его фенотипические свойства, так и многообразие биологических функций. В этом структурно-функциональном единстве организмов, составляющем сущность жизни, аминокислоты играют главную роль.
За последние годы потребность в значительных количествах аминокислот неуклонно возрастает в связи с широким использованием их в биохимии, пищевой промышленности, микробиологии и при исследовании растительных и животных тканей. Кроме того, аминокислоты нашли широкое применение в качестве добавок к природным и переработанным продуктам питания.
Аминокислоты – класс органических соединений, объединяющих в себе свойства кислот и аминов, т.е. содержащих наряду с карбоксильной группой -СООН аминогруппу -NH2.
Аминокислотами – это карбоновые кислоты, в углеводородном радикале которых один или несколько атомов водорода замещены аминогруппами. В зависимости от взаимного расположения карбоксильной и аминогрупп различают -, -, - аминокислоты и т.д. Например,
CH3– |
α CH–COOH - аминопропионовая кислота I NH2 |
CH2– I NH2 |
α CH2–COOH - аминопропионовая кислота |
Чаще всего термин «аминокислота» применяют для обозначения карбоновых кислот, аминогруппа которых находится в -положении (для
-аминокислот). Общую формулу -аминокислот можно представить следующим образом:
H2N– |
CH–COOH I R |
В зависимости от природы радикала (R) аминокислоты делятся на алифатические, ароматические и гетероциклические. В таблице представлены важнейшие аминокислоты, входящие в состав белков. Таблица 1
Важнейшие -аминокислоты
Аминокислота |
Сокращенное (трехбуквенное) название аминокислотного остатка в макромолекулах пептидов и белков |
Строение R |
Алифатические |
||
Глицин |
Gly |
H– |
Аланин |
Ala |
CH3– |
Валин* |
Val |
(CH3)2CH– |
Лейцин* |
Leu |
Продолжение табл. 1
(CH3)2CH–CH2– |
Изолейцин* |
Ile |
CH3–CH2–CH– I CH3 |
Содержащие OH-группу |
||
Серин |
Ser |
HO–CH2– |
Треонин* |
Thr |
CH3–CH(OH)– |
Содержащие COOH-группу |
||
Аспарагиновая |
Asp |
HOOC–CH2– |
Глутаминовая |
Glu |
HOOC–CH2–CH2– |
Содержащие NH2CO-группу |
||
Аспарагин |
Asn |
NH2CO–CH2– |
Глутамин |
Gln |
NH2CO–CH2–CH2– |
Содержащие NH2-группу |
||
Лизин* |
Lys |
NH2–(CH2)3–CH2– |
Аргинин |
Arg |
NH2–C–NH–(CH2)2–CH2– II NH |
Серусодержащие |
||
Цистеин |
Cys |
HS–CH2– |
Метионин* |
Met |
CH3–S–CH2–CH2– |
Ароматические |
||
Фенилаланин* |
Phe |
|
Тирозин |
Tyr |
|
Гетероциклические |
||
Триптофан* |
Trp |
|
Гистидин |
His |
|
Иминокислота |
||
Пролин |
Pro |
|
Окончание табл. 1
* Незаменимые -аминокислоты – это те аминокислоты, которые не могут синтезироваться в организме животных и человека, и должны доставляться с пищей; большинство же аминокислот синтезируются в теле человека и животных из обычных безазотистых продуктов обмена веществ и усвояемого азота
|