83. Влияние разбавления, температуры и неиндеферентного электролита на дэс.

φ ζ С₁>С₂>С₃- разбавление золя

φ₀^’ Т₁<Т₂<Т₃

2

1

3-срыв потенциал ионов с-мы

х С,Т

84. Вывод формулы Гельмгольца-Смолуховского для определения величины электрокинетического потенциала по данным электроосмоса или электрофореза.

Э то уравнение устанавливает связь между скоростью электрокинетических явлений (U) и параметрами дисперсной среды(η, ε, ζ, Е). уравнение выводится на примере электроосмоса, в основе лежат следующие допущения: 1)толщина ДЭС значительно меньше радиусов пор и капилляров в тв фазе 2)слой жидкости непосредственно прилегающий к твердой фазе неподвижен 3)движение жидкости в порах тв фазы- ламинарное 4)распределение зарядов в ДЭС не зависит от приложенной разности потенциалов 5)тв фаза является диэлекстриком, а жидкость проводит электрический ток.

φ выражение для электрической силы которая действует на слой dx

φ₀ U(x) dFэл=Еfq=Eρdx=-Eε₀ε d²φ/dx²dx ρ-объемная плотность заряда

d²φ/dx²=-ρ/ε_абс=-ρ/ε₀ ε Fтр=η(dU/dx)=>dFтр=η d²U/dx²

dFэл=dFтр d²U/dx²=-Eε₀ε d²φ/dx² интегрируем х=l x=∞, φ=ζ φ_∞=0, U=0

U∞=0; (dφ/dx)_∞=0 (dU/dx)_∞=0 U=Eε₀εζ/η- скорость электроосмоса

δ φ(х) ζ=ηU₀/ε0εE=ηUэф/ε₀ε; U₀/E- электрофоретическая подвижность.

l dx

85. Агрегативная и седиментационная устойчивость коллоидных систем. Стабилизаторы, и их роль в придании коллоидной системе временной агрегативной устойчивости.

Седиментационная устойчивость- способность системы сохранять равномерное распределение частиц. Агрегативная устойчивость- способность системы сохранять размеры своих агрегатов или свою дисперсность. Агрегативная устойчивость рассматривается с 2-х точек зрения 1) термодинамической(а)термодинамически устойчивые- лиофильные б) термодинамически неустойчивые- лиофобные) 2)кинетической( лиофобные). Лиофобным системам придают кинетическую устойчивость путем введения стабилизатора. Лиофобные системы не устойчивы, тк они имеют избыток поверхностной энергии dF>0. dF^S=σdS. Если в системе нет стабилизатора, то система стремится уменьшить поверхностную энергию и будет происходить коагуляция(слипание частиц в дисперсной и ультрадисперсной системах с образованием более крупных агрегатов. 2 системы коагуляции: 1) коагуляция с фазовым контактом между частицами 2)коагуляционный контакт- поверхностное натяжение уменьшается и уменьшается свободная энергия.