- •Кафедра госпитальной педиатрии с курсами поликлинической педиатрии и ПДО КГМУ проф. Л.К. Фазлеева
- •Бронхолегочная дисплазия (БЛД) - хронический легочной фиброз у новорожденного, развившийся в процессе интенсивной
- •Бронхолегочная дисплазия у новорожденных
- •КИСЛОРОДОТЕРАПИЯ
- •Терминология
- •MAP – среднее давление в дыхательных путях
- •Пульсоксиметрия отражает процентное насыщение гемоглобина кислородом. Уровни насыщения гемоглобина у новорожденного в диапазоне
- •Последствия применения высоких концентраций О2:
- •Факторы, повышающие токсичность О2 :
- •Факторы, снижающие токсичность О2 :
- •БЛД внесена в отечественную классификацию клинических форм легочных заболеваний у детей, принятую на
- •Частота бронхолегочной дисплазии
- •Классификация
- •Классическая форма
- •В связи с совершенствованием техники респираторной терапии и выхаживания увеличилось количество выживших глубоко
- •Альвеолярная стадия развития легких про- должается примерно от 36 недель гестации до 18
- •Критерии тяжести БЛД
- •Степень Клинические
- •Степень
- •Тяжелая форма БЛД, возраст 1
- •Стадии БЛД
- •III - 11-30 дни - распространенная метаплазия и гиперплазия эпителия бронхов и бронхиол.
- •Морфологическая картина
- •К факторам, способствующим развитию
- •А также:
- •Патогенез
- •Внутриутроб-
- •Порочный круг
- •Вентилятор индуцированное повреждение легких происходит за счет:
- •Схема патогенеза БЛД (Мartin r., 1990)
- •Повреждение эпителия и гипертрофия мышечного слоя бронхиол вызывают нарушение распределения газа в лёгких,
- •В настоящее время диагностика основывается на данных:
- •В неонатальном периоде диагноз наиболее достоверно может быть установлен к 28 дню жизни,
- •Критерии диагностики
- •Предварительные критерии на 14 сутки
- •Окончательные критерии на 28 сутки жизни
- •Рентгенограмма ребенка с БЛД средней степени тяжести в возрасте 2-х и 6 месяцев
- •Диагноз бронхолегочной дисплазии
- •Рекомендуемые методы исследования:
- •Клиника
- •Зависимость от высокого FiО2 связана с гибелью, снижением количества легочных капилляров и артериол,
- •В развитии бронхообструктивного синдрома играют роль следующие патологические изменения
- •Шкала клинической оценки тяжести БЛД
- •Легочная гипертензия – одно из характерных проявлений БЛД, может приводить к правожелудочковой недостаточности,
- •Дифференциальная
- •Дифференциальный диагноз проводится обычно с синдромом Вильсона-Микити, при котором в отличие от БЛД
- •Критерии диагностики с-ма
- •Осложнения БЛД:
- •Лечение
- •С этой целью необходимо включить в комплекс лечения:
- •● Кислородотерапия и ИВЛ, предпочтительно ВЧОВ - высокочастотная осцилляторная вентиляция, чтобы SaО2 –
- •Глюкокортикоиды
- •Дексаметазон – первый системный синтетический кортикостероид, который давно применяется у недоношенных новорожденных и
- •Наиболее серьезная токсичность стероидов реализуется, если их используют ранее 96 часов (4 суток)
- •Рутинное применение дексаметазона в настоящее время не рекомендуется, если нет очень тяжелого поражения
- •Поэтому глюкокортикоиды применяют для краткосрочного улучшения газообмена у детей старше 14 сут, зависимых
- •Противопоказания к гормональной терапии:
- •●Стероидные ингаляционные препараты – курс от 3-х недель до 4-х месяцев пульмикорт 0,125
- •Ингаляционная терапия при БЛД
- •Лекарство
- •Лекарство
- •Бронходилататоры:
- •При выборе стероидных и бронхолитических препаратов следует отдавать предпочтение ингаляционным формам (дозированные аэрозоли
- •Муколитики:
- •Витамины: вит Е 50 мг/кг/сут, вит. А 2500 ИЕ/кг/сут
- •Питание
- •Потребности пациента с БЛД
- •● Гемотрансфузии:
- •●При явлениях легочной гипертензии и недостаточности правого желудочка - дигоксин в дозе насыщения
- •Профилактика
- •Раннее использование назального СРАР позволяет в ряде случаев избежать интубации и ИВЛ.
- •Применение оксида азота снижает показатель смертности и заболеваемости БЛД, а также частоту внутричерепных
- •Профилактика апноэ
- •При проведении ИВЛ в раннем неонатальном периоде по поводу дыхательной недостаточности :
- •При проведении ИВЛ в раннем неонатальном периоде по поводу дыхательной недостаточности :
- •Частота бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей с РДС, получавших сурфактантную терапию (отечественный сурфактант
- •●Микробиологический контроль трахео- бронхиальных аспиратов и своевременное целенаправленное антибактериальное лечение.
- •Вскармливание
- •Летальность при БЛД
- •Катамнез детей с БЛД
- •У детей с легкими и средне-тяжелыми формами заболевания на 1-м году жизни наблюдаются
- •Дальнейшее ведение
- •Больным, перенёсшим БЛД, необходимо провести повторное рентгенологическое обследование в возрасте 6-12 мес и
- •БЛД - хроническое обструктивное заболевание лёгких. Детям после выписки из стационара необходима
- •Прогноз
- •Исходы и прогноз
- •● Респираторная синцитиальная вирусная инфекция (РСВ) представляет собой наибольшую опасность для малышей с
Кафедра госпитальной педиатрии с курсами поликлинической педиатрии и ПДО КГМУ проф. Л.К. Фазлеева
Бронхолегочная дисплазия (БЛД) - хронический легочной фиброз у новорожденного, развившийся в процессе интенсивной терапии дыхательных расстройств, с основными проявлениями в виде сохраняющейся зависимости от кислорода к 28-м суткам жизни, дыхательной недостаточности и стойких рентгенографических изменений.
Бронхолегочная дисплазия у новорожденных
Заболевание впервые описано в 1967 Northway c авторами как следствие респираторного дистресс- синдрома (РДС) и механической вентиляции маловесных новорожденных, были представлены клинические, гистологические и рентгенологические признаки болезни.
(БЛД)
представляет собой хроническое заболевание легких, развивающееся у новорожденных детей (преимущественно недоношенных) при проведении им продленных жестких режимов искусственной вентиляции легких с высокими концентрациями кислорода по поводу острой патологии в раннем неонатальном периоде.
В основе этого заболевания лежит развитие внутриальвеолярного и интестициального фиброза легких, сопровождающегося хронической дыхательной недостаточностью.
КИСЛОРОДОТЕРАПИЯ
Кислородотерапия – коррекция артериальной гипоксемии с помощью увеличения концентрации вдыхаемого кислорода.
Показания. Гипоксемия, то есть снижение парциального давления О2 в артериальной крови (РаО2), ниже возрастной нормы (для новорожденных менее 60-70 мм рт. ст.) при дыхании воздухом.
Цель. Достигнуть приемлемого РаО2 (50-70 мм рт. ст.) или SрО2 (90-92 %), применяя О2 наименьшей концентрации.
Терминология
CV – стандартные режимы ИВЛ.
FiO2 - концентрация кислорода во вдыхаемой газовой смеси – 50-60 % (0.5-0.6)
Flow - поток воздушно-кислородной смеси, норма - 5-6 л/мин.
Ti - время вдоха 0.4 – 0.6 сек. Te - время выдоха 0.6 – 0.8 сек.
Ti : Te - соотношение времени вдоха и выдоха 1: 1.5 R – частота дыхания 40-60 в минуту
PiP – пиковое давление вдоха 20-25 см водн. ст. PEEP – положительное давление в конце выдоха 3-4 см водного столба
MAP – среднее давление в дыхательных путях
Ра О2 – парциальное давление кислорода в артериальной крови, норма–50-80 мм рт. ст. Если Ра О2 менее 40 мм рт. ст. – гипоксемия
Ра СО2–парциальное уравнение углекислого газа в артериальной крови 35-48 мм рт. ст.
SaO2 - процентное насыщение гемоглобина кислородом (сатурация кислорода), норма – 92-94% в артериальной крови. Если SaO2 более 96% - гипероксигенация.
SpO2 – сатурация О2 , определяемая чрезкожно.
Пульсоксиметрия отражает процентное насыщение гемоглобина кислородом. Уровни насыщения гемоглобина у новорожденного в диапазоне 94-98% соответствует изменению РаО2 в пределах 60-90 мм рт.ст. Снижение насыщения на 1-2% отражает уменьшение РаО2 на 6-12%. Падение SаО2 ниже 90% отражает развитие тяжелой гипоксемии (РаО2<40 мм рт.ст.), а подъем SаО2 выше 96% указывает на опасный уровень гипероксемии. Поэтому при лечении новорожденных обычно стараются поддерживать SаО2 на уровне 92- 94%.
Последствия применения высоких концентраций О2:
-↑ легочной сосудистой проницаемости;
-инактивация сурфактанта, развитие ГМ;
-↓ растяжимости легочной ткани;
-абсорбционные ателектазы, Применение О2
высокой концентрации будет «вымывать» азот из альвеол, что приведет к снижению альвеолярного объема и микроателектазам.;
- ↓ общего объема легких; нарушение мукоцилиарного транспорта.
Отдаленные последствия:
-хронические заболевания легких, прежде всего БЛД; - ретинопатия недоношенных.
Факторы, повышающие токсичность О2 :
-длительные применения О2;
-высокие концентрации О2;
-нарушение антиоксидантной защиты организма на ферментативном уровне;
-снижение активности супероксиддисмутазы, каталазы, глутатионпероксидазы;
-недостаточность витаминов Е, А, С, меди, селена
-белковая недостаточность;
-сепсис;
-трансфузия крови;
-повышение уровня АКТГ, тиреоидных гормонов;
-индивидуальная чувствительность.