59. Динамика хромосомного материала в клеточном цикле.

СТРУКТУРА	ДИАМЕТР (в НМ)	СТЕПЕНЬ УКОРОЧЕНИЯ (относительно БИСПИРАЛИ ДНК)
* БИСПИРАЛЬ ДНК	2	1
* НУКЛЕОСОМНАЯ НИТЬ	11	7
* ХРОМАТИНОВАЯ ФИБРИЛЛА из УПАКОВАННЫХ (8-10) НУКЛЕОСОМ	30	40
* ПЕТЛИ ХРОМАТИНОВОЙ ФИБРИЛЛЫ (ПЕТЕЛЬНО-ДОМЕННАЯ СТРУКТУРА)	300	1000
* ХРОМАТИДА – КОНДЕНСАЦИЯ МАТЕРИАЛА ХРОМОСОМ ПРИ ВСТУПЛЕНИИ КЛЕТКИ В МИТОЗ	700	1600
* МЕТАФАЗНАЯ ХРОМОСОМА, МАКСИ-МАЛЬНАЯ СТЕПЕНЬ КОНДЕНСАЦИИ	1400	8000

ЭУХРОМАТИН	ГЕТЕРОХРОМАТИН
	Факультативный	Конститутивный
(МАКСИМАЛЬНО ДЕКОМПАКТИЗИРОВАННЫЙ, АКТИВНО ТРАНСКРИБИРУЕМЫЙ), УНИКАЛЬНЫЕ И МАЛОПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ.	(ВОЗНИКАЕТ путем КОМПАКТИЗАЦИИ ЭУХРОМАТИНА, НЕТРАНСКРИБИРУЕМЫЙ, КОМПЕНСАЦИЯ ДОЗЫ ГЕНОВ – ХРОМОСОМА Х ГОМОГАМЕТНОГО ПОЛА У ЛЮДЕЙ, фактор неспецефич регуляции генной активности.	(СОХРАНЯЕТСЯ на ПРОТЯЖЕНИИ ВСЕГО МИТОТИЧЕСКОГО ЦИКЛА): ОКОЛОЦЕНТРОМЕРНЫЕ и ТЕЛОМЕРНЫЕ участки-средне- или многократно повторяющиеся последовательности; предполагаемые функции – структурная , уч в конъюгации хромосом, теломеры-упорядочение в объеме интерфазного ядра, защита ДНК от нуклеаз; Биотаймер.

СТРУКТУРА ХРОМОСОМ в МИТОТИЧЕСКОМ ЦИКЛЕ: ИНТЕРФАЗНЫЙ ХРОМАТИН

60. Механизмы поддержания постоянства кариотипа поколений организмов и клеток. У организмов, размнож-ся бесполым путем, новое поколение появл в рез-те митоза, обеспеч таким образом сохранение постоянной стр-ры наследственного материала в ряду поколений клеток и орг-мов.

Рис. 3.70. Сравнение первого мейотического (редукционного) деления с митозом Профаза — спирализация хромосом, начало формирования веретена деления; в мейозе, кроме того, происходит конъюгация гомологичных хромосом с образованием бивалентов; метафаза — в митозе в экваториальной плоскости веретена деления располагаются отдельные хромосомы числом 2n, в мейоэе в плоскости экватора выстраивается п бивалеитов; анафаза —в митозе в результате расщепления центромер дочерние хромосомы (бывшие сестринские хроматиды) расходятся к разным полюсам (по 2n к каждому полюсу), в мейозе разрушаются бивалеиты и гомологи расходятся к разным полюсам (по одному из каждой лары); формируется гаплоидный набор хромосом; телофаза—в митозе формируются ядра дочерних клеток, в мейозе телофаза сокращена во времени, так как не происходит полной деспирализации хромосом и клетки сразу переходят ко второму делению. Результаты митоза — сохранение в дочерних клетках диплоидного набора хромосом (2n2с); результаты первого мейотического деления—образование клеток с гаплоидным набором двунитчатых хромосом (п2с)

При половом размножении процесс осущ с помощью гамет, вступающих в оплодотворение. При оплодотворении наследственный материал двух родительских гамет сливается, образуя генотип организма нового поколения — зиготы. Чтобы потомки получили соответствующую программу для развития видовых и индивидуальных характеристик, они должны обладать кариотипом, которым располагало предыдущее поколение. Постоянство кариотипа в ряду поколений достигается уменьшением вдвое набора хромосом в гаметах, кот восстан до диплоидного при их оплодотворении: п + п = 2n.Образование гаплоидных гамет осущ в ходе гаметогенеза путеммейоза. При мейозе из клеток с диплоидным набором In образуются гаметы с гаплоидным набором хромосом п . Благодаря тому, что после однократного удвоения ДНК клетка делится дважды. В отличие от митоза в первом мейотическом делении в результате конъюгации гомологичные хромосомы объединяются в пары — биваленты. Последующее расхождение гомологов к разным полюсам веретена деления - гаплоидный набор хромосом: 2n4с → п2с.В ходе второго мейотического деления сестринские хроматиды каждой хромосомы, как и в митозе, распределяются между дочерними клетками с наследственным материалом пс. Рис. 3.71. Схема второго (эквационного) деления мейоза: I — кл, обр в рез-те 1-го мейотического деления=двунитчатых хром (n2c); II — кл, обр после 2-го деления мейоза и несущ гаплоидный набор однонитчатых хром (nc) Благодаря особенностям мейоза образуются клетки, несущ полноценный геном, в кот каждая группа сцепления представлена в единственном экземпляре (гаплоидный набор хромосом). Сперматозоиды, проникая в яйцеклетку, вводят в нее свой ядерный наследственный материал, заключенный в гаплоидном наборе хромосом. Ядра гамет сливаются = диплоидное ядро зиготы, в кот каждая группа сцепления представлена в двойном экземпляре — отцовской и материнской хромосомами. Таким образом, мейоз и последующее оплодотворение обеспечивают сохранение у нового поколения организмов диплоидного кариотипа, присущего всем особям данного вида.