биохим 2 часть
.pdf-161 -
Важная роль в регуляция траяокрилщш у вужариот принадлежит учас ткам ДНК, называемым внханоерами и оайлеяоерами. Энханоеры уодиливают транокрдпцп), а оайленоеры угнетают ее. Механизм их действия яеяоея.
Механизмы регуляции биосинтеза белков на этапах цроцеооинга мРНК
итрансляции еще не изучены.
39.Ионный ооотав клеток, т.е. соотношение в них ионов Ara+, К+, Са2+, Mg2* и других, регулируется путем изменения интенсивности (окорооти) перемещения ионов через биологичеокие мембрайы.
Ионы перемещаются оквозь мембраны только через специализированные учаотки - ионные каналы (поры), сформированные липопротеиновыми комп лексами. Через такие каналы ионы могут проходить путем проотой диффу зии (пассивный транопорт) по градиенту концентрации без учаотия переноочика. Одни из таких каналов открыты поотоянно, другие же открываются только на короткое время. Открытие закрытых каналов регулируется о по мощью различных механизмов. Это может быть присоединение лиганда (на пример, медиатора, гормона) к поверхноотным рецепторам мембраны, либо - снижение мембранного потенциала, или же - изменение внутриклеточной кон центрации ионов (например, некоторые К*-каналы открываются при повыше нии концентрации свободного Са2* в цитоплазме клеток).
Вмембранах существуют также оиотемы активного транспорта ионов - против градиента концентрации с затратой энергии АТФ, о участием бел- ков-переноочиков. Для перенооа через мембраны ионов Afe+, К*, Са2+, Мд2+ и, по-видимому, других, а также и протонов (ионов Н+) существуют транопортные оиотемы, в которых дейотвуют специфические АТФазы.
№ +,К+-АТФаза (натриевый наооо), гидролизуя одну молекулу АТФ, пе реносят 3 иона из клетки и одновременно - 2 иона К* в клетку, т.е. откачивает ионы натрия. Цри этом мембрана поляризуетоя, а градиент /Уа+, создаваемый на мембране, может использоваться для вторичного активного транспорта различных вещеотв (глюкозы, аминокиолот и др.). Активирует-* ся Уа+,К+-АТФаза аминокислотами, дипептидами (карнозин, аноерин), внеш ними ионами Са2*, в почках - альдостероном, а ингибируетоя такими гор монами, как адреналин, глюкагон, эотрогены и увеличением концентрации внутриклеточного Са2+.
Са2+-АТФаза (кальциевый насоо) откачивает ионы Са2* в обмен на ионы Уа+ или Mj2+, а в митохондриях - в обмен на ионы Н+.
М<92+-АТФаза переносит ионы Mg2*, обменивая их на 2 иона Уа+ или Н+. Н+-АТФазы функционируют в различных мембранах, они генерируют А/чН*, регулируют внутриклеточный pH, а Н+/К+-АТФаза слизистой желудка участву
ет в секреции желудочного оока.
1 1 -3 5 5
- 162 -
Механизмы регуляции работы различных ионных яаоооов изучаютоя.
40. Функционирование пицеварительного тракта регулируется о помо щью многочисленных гормонов, болыпинотво которых вырабатываютоя в клет ках отенки желудка и кишечника. По овоей химичеокой природе почти вое эти гормоны являются пептидами.
Гаотрин - отимулирует желудочную оекрещво, гиотамин - уоиливает ввделение соляной киолоты отенкой желудка, мотилин - отимулирует мотор ную активяооть желудка, бомбеаин - отимулирует оекрецво гаотрина, ооляной киолоты, панкреатического сока, богатого ферментами, уоиливает со кращение цуокулвтуры желчного пузыря.
Гаотрон - тормозит желудочную секрецию, энтерогаотрон - тормозит секрецию ооляной киолоты и двигательную активность желудка, бульбогаотрон, ооматоотатин, нейротензин - тормозят секрецию HCI желудком, гаотроингибирующий полипептид (1МП или ХИЛ) - тормозит оекрецию соляной кислоты желудком, вазоактивный интестинальный полипептид (БИЛ) - тормо зит секрецию желудочного сока, расслабляет желчный пузырь.
Секретин - усиливает секрецию жидкой части панкреатического сока, тормозит выделение HCI желудком, холециотокинин (панкреозимин) - отиму лирует оекрецию ферментов поджелудочной железой, ингибирует оекрецию HCI в желудке, химоденин - усиливает секрецию ферментов поджелудочного сока, панкреатический полипептид - стимулирует выделение желудочного и панкреатического соков.
Энтерокринин - вызывает секрецию кишечного оока, дуокринин - отиму лирует выделение секрета бруннеровыми железами двенадцатиперстной киш ки, вилликинин - стимулирует движения ворсинок кишечника, когерин (гор мон гипофиза) - стимулирует координированные сокращения кишечника, се ротонин - стимулирует секрецию пищеварительных ферментов, выделение слизи, двигательную активность кишечника, вещество Р - уоиливает дви гательную активность кишечника, а энкефилины - тормозят ее.
Некоторые гормоны пищеварительного тракта оказывают общее воздей ствие на организм. Энтероглюкагон - действует на печень, стимулирует мобилизацию гликогена, вещество Р - расширяет оосуды и понижает кровя ное давление, энкефалины - опиоидные вещества, участвуют в медиации
боли, мелатонин - регулирует фотопериодичность |
функци |
ональной активнооти организма. |
|
- 163 -
кл ю ч
КИСПОЛЬЗОВАНИЮ ЭТАЛОНОВ
для коррекции ответов отудентов на задания теотов программированного контроля знаний по биологичеокой химии
Пэрвое чиоло - номер задания в варианте теотов
Второе чиоло - номер эталона к данному заданию
|
|
- 164 - |
|
|
ХИМИЯ И ОБМЕН УГЛЕВОДОВ |
|
|
ЗАНЯТИЕ I |
|
|
|
В а р и а н т |
I |
|
I - I |
2 - 5 |
3 - 9 |
4 - 14 |
5 - 17 |
6 - 21 |
7 - 25 |
0 - 29 |
9 - 33 |
10 - 37 |
|
|
В а р и а н т |
2 |
|
1 - 2 |
2 - 6 |
3 - 10 |
4 - 13 |
5 - 18 |
6 - 22 |
7 - 26 |
0 - Х |
9 - 34 |
10-38 |
|
|
В а р и а н т |
3 |
|
1 - 3 |
2 - 7 |
З - И |
4 - 1 5 |
5 - 1 9 |
6 - 2 3 |
7 - 2 8 |
0 - 31 |
9 - 3 5 |
10 - 39 |
|
|
В а р и а н т |
4 |
|
1 - 4 |
2 - 0 |
3 - 12 |
4 - 16 |
5 - 2 0 |
6 - 2 4 |
7 - 2 7 |
0 - 32 |
9 - 36 |
10 -40 |
ХИМИЯ И ОБМЕН УГЛЕВОДОВ |
|
|
ЗАНЯТИЕ 2 |
|
|
|
В а р и а н т |
I |
|
I - I |
2 - 5 |
3 - 9 |
4 - 13 |
5 - 17 |
6 - 21 |
7 - 25 |
0 - 29 |
9 - 33 |
10 - 39 |
|
|
В а р и а н т |
2 |
|
1 - 2 |
2 - 6 |
3 - 10 |
4 - 14 |
5 - 10 |
6 - 22 |
7 - 26 |
0 - 3 0 |
9 - 34 |
10 -40 |
|
|
В а р и а н т |
3 |
|
1 - 3 |
2 - 7 |
З - И |
4 - 15 |
5 - 1 9 |
6 - 2 3 |
7 - 2 7 |
0 - 31 |
9 - 3 5 |
10 - 37 |
|
|
В а р и а н т |
4 |
|
1 - 4 |
2 - 0 |
3 - 12 |
4 - 16 |
5 - 20 |
6 - 24 |
7 - 2 8 |
8 - 32 |
9 - 36 |
10 - 30 |
|
“ |
165 - |
|
|
тая и обмен углеводов |
|
|
З А Н Я Т И Е 3 |
|
|
р и а н т |
|
|
|
I - I |
2 - 5 |
3 - 0 |
4 - 1 3 |
5 - 17 |
6 - 2 1 |
7 - 2 5 |
0 - 29 |
9 - 33 |
10 - 37 |
|
р и а я т |
2 |
|
|
1 - 2 |
2 - 6 |
3 - 1 2 |
4 - 1 4 |
5 - 18 |
6 - 23 |
7 - 2 6 |
8 - 30 |
9 - 3 4 |
10 - 38 |
|
р я а н т |
|
|
|
1 - 3 |
2 - 7 |
3 - II |
4 - 1 5 |
5 - 1 9 |
6 - 24 |
7 - 2 7 |
8 - 31 |
9 - 3 5 |
10 - 39 |
|
р я а я т |
|
|
|
1 - 4 |
2 - 9 |
3 - 10 |
4 - 1 6 |
5 - 20 |
6 - 2 2 |
7 - 2 0 |
8 - 3 2 |
9 - 3 6 |
10-40 |
ХИМИЯ И ОБМЕН ЛШВДОВ |
|
|
ЗАНЯТИЕ I |
|
|
|
В а р я а я т |
I |
|
1 - 2 |
2 - 5 |
3 - 9 |
4 - 13 |
5 - 17 |
6 - 19 |
7 - 25 |
8 - 31 |
9 - 33 |
10 - 37 |
|
|
В а р я а я т |
2 |
|
I - I |
2 - 6 |
3 - 10 |
4 - 14 |
5 - 22 |
6 - 18 |
7 - 26 |
8 - 2 9 |
9 - 34 |
I0 - 3S |
|
|
В а р и а н т |
3 |
|
1 - 3 |
2 - 7 |
3 - 12 |
4 - 15 |
5 - 2 3 |
6 - 20 |
7 - 27 |
8 - » |
9 - 3 5 |
10-39 |
|
|
В а р я а я т |
4 |
|
1 - 4 |
2 - 8 |
З - И |
4 - 1 6 |
5 - 24 |
6 - 21 |
7 - 2 8 |
8 - 32 |
9 - 36 |
10 -40 |
|
|
- 1 6 6 - |
|
|
ХИМИЯ И ОБМЕН ЛИПВДОВ |
|
|
ЗАНЯТИЕ 2 |
|
|
|
В а р и а н т |
I |
|
I - I |
2 - 6 |
3 - 9 |
4 - 1 6 |
5 - 1 7 |
6 - 2 1 |
7 - 2 5 |
8 - 32 |
9 - 36 |
10 - 37 |
|
|
В а р и а н т |
2 |
|
1 - 6 |
2 - П |
3 - 1 2 |
4 - 1 4 |
5 - 2 0 |
6 - 22 |
7 - 28 |
0 - 29 |
9 - 34 |
10 - 38 |
|
|
В а р и а н т |
3 |
|
1 - 3 |
2 - 7 |
3 - 1 0 |
4 - 1 5 |
5 - 1 8 |
6 - 26 |
7 - 30 |
8 - 31 |
9 - 35 |
10-39 |
|
|
В а р и а н т |
4 |
|
1 - 2 |
2 - 4 |
3 - 8 |
4 - 1 3 |
5 - 19 |
6 - 23 |
7 - 24 |
8 - 27 |
9 - 33 |
10-40 |
ОБМЕН БЕЛКОВ |
|
|
|
|
ЗАНЯТИЕ I |
|
|
|
В а р и а н т |
|
|
I - I |
2 - |
5 |
3 - 9 |
4 - 1 3 |
5 - 1 7 |
6 - 2 1 |
7 - 2 4 |
8 - 29 |
9 - 3 5 |
10-40 |
|
|
|
|
В а р и а н т |
2 |
|
1 - 2 |
2 - |
6 |
3 - 1 0 |
4 - 1 4 |
5 - 1 8 |
6 - 2 2 |
7 - 2 7 |
8 - 30 |
9 - 37 |
10 - 36 |
|
|
|
|
В а р и а н т |
3 |
|
1 - 3 |
2 - 7 |
3 - I I |
4 - 15 |
5 - 1 9 |
|
6 - 2 3 |
7 - 2 6 |
8 - 31 |
9 - 3 3 |
10 - 39 |
|
|
|
|
В а р и а н т |
4 |
|
1 - 4 |
2 - 8 |
|
3 - 1 2 |
4 - 1 6 |
5 - 20 |
6 - 2 5 |
7 - 2 8 |
8 - 3 2 |
9 - 34 |
10 - 38 |
|
|
- 16? - |
|
|
ОБМЕН БЕЛКОВ |
|
|
|
ЗАНЯТИЕ 2 |
|
|
В а р и а н т |
|
|
I - I |
2 - 5 |
3 - 9 |
4 - 1 3 |
5 - 1 6 |
6 - 2 1 |
7 - 2 5 |
8 - 30 |
9 - 34 |
10-37 |
|
|
В а р и а н т |
2 |
|
1 - 2 |
2 - 6 |
3 - 1 0 |
4 - 1 4 |
5 - 1 8 |
6 - 2 2 |
7 - 2 7 |
8 - 31 |
9 - 33 |
10 - 39 |
|
|
В а р и а н т |
3 |
|
1 - 3 |
2 - 7 |
3 - I I |
4 - 1 7 |
5 - 1 9 |
6 - 2 3 |
7 - 2 8 |
8 - 3 2 |
9 - 3 5 |
10-40 |
|
|
В а р и а н т |
4 |
|
1 - 4 |
2 - 8 |
3 - 1 2 |
4 - 1 5 |
5 - 2 0 |
6 - 2 4 |
7 - 2 6 |
8 - 29 |
9 - 3 6 |
10-38 |
ОБМЕН БЕЛКОВ |
|
В а р и а н т |
1 |
ЗАНЯТОЕ 3 |
|
|
|
||
I - I |
2 - 5 |
3 - 9 |
4 - 1 3 |
5 - 1 7 |
6 - 21 |
7 - 2 5 |
8 - 29 |
9 - 3 3 |
10-38 |
|
|
В а р и а н т |
2 |
|
1 - 2 |
2 - 6 |
3 - 10 |
4 - 1 4 |
5 - 1 8 |
6 - 22 |
7 - 27 |
8 - 30 |
9 - 3 4 |
10-37 |
|
|
В а р и а н т |
3 |
|
1 - 3 |
2 - 7 |
3 - II |
4 - 1 5 |
5 - 1 9 |
6 - 23 |
7 - 28 |
8 - 32 |
9 - 35 |
10-39 |
|
|
В а р и а н т |
4 |
|
1 - 4 |
2 - 8 |
3 - 12 |
4 - 1 6 |
5 - 2 0 |
6 - 24 |
7 - 26 |
8 - 31 |
9 - 3 6 |
10-40 |
|
|
- 168 - |
|
|
|
ОЕМШ БЕЛКОВ |
|
В а р и а н т |
I |
|
ЗАНЯТИЕ 4 |
|
|
|
|
||
I - I |
2 - 5 |
3 - 9 |
4 |
- 1 3 |
5 - 1 6 |
6 - 25 |
7 - 27 |
8 - 2 9 |
9 - 3 3 |
1 0 - 3 7 |
|
|
|
В а р и а н т |
2 |
|
|
1 - 2 |
2 - 7 |
3 - 1 0 |
4 - 1 7 |
5 - 1 0 |
|
6 - 22 |
7 - 26 |
8 - 3 0 |
9 - 3 4 |
1 0 - 3 8 |
|
|
|
В а р и а н т |
3 |
|
|
1 - 3 |
2 - 6 |
3 - II |
4 - 1 4 |
5 - 1 9 |
|
6 - 2 1 |
7 - 2 3 |
8 - 3 1 |
9 - 3 5 |
1 0 - 3 9 |
|
|
|
В а р и а н т |
4 |
|
|
1 - 4 |
2 - 0 |
3 - 1 2 |
4 - 1 5 |
5 - 2 0 |
|
6 - 24 |
7 - 20 |
8 - 3 2 |
9 - 3 6 |
1 0 - 4 0 |
ВОДНО-МИНЕРАЛЬНЫЙ ОБМШ |
|
t |
|
ЗАНЯТИЕ I |
|||
|
|
|
|
В а р и а н т |
I |
|
|
I - I |
|
2 - 5 |
3 - 9 |
4 - 13 |
5 - 17 |
||
6- 21 |
7 - 2 5 |
8 - 2 9 |
9 - 33 |
10 - 37 |
|||
|
|
|
|
В а р и а н т |
2 |
|
|
1 - 2 |
|
2 - 6 |
3 - 10 |
4 - 14 |
5 - 18 |
||
6 - |
22 |
7 - |
26 |
8 - 30 |
9 - |
34 |
10 - 38 |
|
|
|
|
В а р и а н т |
3 |
|
|
1 - 3 |
|
2 - 7 |
З - И |
4 - 1 5 |
5 - 19 |
||
6 - |
23 |
7 - |
27 |
8 - 31 |
9 - |
35 |
10 - 40 |
|
|
|
|
В а р и а н т |
4 |
|
|
1 - 4 |
|
2 - 8 |
3 - 12 |
4 - 16 |
5 - 20 |
||
6 - |
24 |
7 - |
28 |
8 - 32 |
9 - |
36 |
10 - 39 |
|
|
|
- 169 - |
|
|
БИОХИМИЯ КРОВИ |
|
|
|
ЗАНЯТИЕ I |
|
|
|
|
В а р и а н т |
I |
|
I - I |
2 - 6 |
3 - 9 |
4 - 1 4 |
5 - 1 7 |
|
6 - 21 |
7 - 2 5 |
0 - 29 |
9 - 33 |
10-38 |
|
|
|
|
В а р и а н т |
2 |
|
1 |
- 2 |
2 - 6 |
3 - 1 2 |
4 - 1 3 |
5 - 1 8 |
6 |
- 22 |
7 - 20 |
8 - 30 |
9 - 34 |
10-39 |
|
|
|
В а р и а н т |
3 |
|
1 - 3 |
2 - 7 |
3 - II |
4 - 1 6 |
5 - 19 |
|
6 - 23 |
7 - 27 |
8 - 31 |
9 - 3 5 |
10-40 |
|
|
|
|
В а р и а н т |
4 |
|
1 - 4 |
2 - 0 |
3 - 1 0 |
4 - 15 |
5 - 2 0 |
|
6 |
- 24 |
7 - 26 |
0 - 32 |
9 - 36 |
10-37 |
БИОХИМИЯ МОЧИ |
|
|
|
ЗАНЯТИЕ I |
|
|
В а р и а н т |
I |
|
I - I |
2 - 5 |
3 - II |
4 - 1 3 |
5 - 1 9 |
6 - 24 |
7 - 25 |
8 - 31 |
9 - 3 3 |
10-37 |
|
|
В а р и а н т |
2 |
|
1 - 2 |
2 - 0 |
3 - 10 |
4 - 1 4 |
5 - 2 0 |
6 - 23 |
7 - 27 |
8 - Х |
9 - 3 4 |
10-38 |
|
|
В а р и а н т |
3 |
|
1 - 3 |
2 - 7 |
3 - 9 |
4 - 1 5 |
5 - 17 |
6 - 22 |
7 - 26 |
8 - 29 |
9 - 35 |
10-39 |
|
|
В а р и а н т |
4 |
|
1 - 4 |
2 - 6 |
3 - 1 2 |
4 - 1 6 |
5 - 1 8 |
6 - 2 1 |
7 - 2 8 |
8 - 32 |
9 - 36 |
10-40 |
|
|
|
|
- 170 - |
|
|
|
|
РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕННЫХ ПРОЦЕССОВ |
|
|
|
ЗАНЯТИЕ I |
||||
|
|
|
В а р и а н т |
I |
|
|
||
I - I |
|
2 - 5 |
3 - 9 |
4 - 13 |
5 - 17 |
|||
6 - 21 |
7 - 25 |
0 - 29 |
9 - 33 |
10 - 37 |
||||
|
|
|
В а р и а н т |
2 |
|
|
||
1 - 2 |
|
2 - 6 |
3 - 10 |
4 - 14 |
5 - 10 |
|||
6 - |
22 |
7 - |
26 |
8 |
- 30 |
9 |
- 34 |
10 - 38 |
|
|
|
В а р и а н т |
3 |
|
|
||
1 - 3 |
|
2 - 7 |
3 - II |
4 - 1 5 |
5 - 1 9 |
|||
6 - |
23 |
7 - |
27 |
8 |
- 31 |
9 |
- 35 |
10 - 39 |
|
|
|
В а р и а н т |
4 |
|
|
||
1 - 4 |
|
2 - 8 |
3 - 12 |
4 - 16 |
5 - 20 |
|||
6 - |
24 |
7 - |
28 |
8 |
- 32 |
9 |
- 36 |
10 - 40 |