02.ЗБІРНИК НАУКОВИХ ПРАЦЬ

воздух жилых помещений из табачного дыма, выхлопных газов, косметических средств, строительных материалов. Следовательно, круг лиц, контактирующих с продуктами трансформации толуола в атмосфере обширен.

Ранее было установлено, что после длительного воздействия паров толуола у белых крыс угнетается функциональная активность дентинсекретирующих структур нижнего резца, что негативно сказывается на процессах аппозиционного роста нижней челюсти. В то же время упорядоченных сведений о химическом составе нижней челюсти, определяющего ее прочностные характеристики, после длительного воздействия паров толуола на биологические объекты различного возраста нам найти не удалось.

Цель данного исследования: изучение химического состава ветви нижней челюсти (ВНЧ) у белых крыс различного возраста после 60-дневного ингаляционного воздействия паров толуола и применении в качестве корректоров тиотриазолина и настойки эхинацеи пурпурной.

Материал и методы. Эксперимент было проведен на 420 белых крысах-самцах (неполовозрелых, половозрелых и сенильных). 1-я группа - крысы (контрольная), которым внутрибрюшинно в течение 2 месяцев вводили физиологический раствор. 2-я группа – крысы, которые ежедневно на протяжении 2 месяцев получали ингаляции толуола с экспозицией 5 часов в 10 ПДК. 3-4-я группы – животные, которые на фоне ингаляций толуола получали внутрибрюшинно 2,5% раствор тиотриазолина в дозе 117,4 мг/кг либо внутрижелудочно настойку эхинацеи пурпурной из расчѐта 0,1 мг сухого вещества на 100 г массы.

Все манипуляции на животных выполняли в соответствии с правилами Европейской конвенции защиты позвоночных животных, использующихся в экспериментальных и других научных целях. По истечении сроков эксперимента (1, 7, 15, 30 и 60 дней) выделяли нижние челюсти и исследовали химический состав ВНЧ весовым методом, а также методами атомно-абсорбционной спектрофотометрии и фотоколориметрии. Цифровые данные обрабатывали методами вариационной статистики с использованием стандартных прикладных программ.

Результаты и обсуждение. Воздействие паров толуола в течение 60 дней с единоразовой экспозицией 5 часов в 10 ПДК приводило к дестабилизации химического состава костного вещества ВНЧ, а выраженность изменений зависела от возраста подопытных животных.

На 1 день после окончания воздействия паров толуола на неполовозрелых крыс доля органических и минеральных веществ в ВНЧ

92

была меньше значений 1-й группы на 5,27% и 8,01%, содержание кальция - на 9,88%, а соотношение Са/Р - на 15,73%. Содержание натрия и калия было больше значений 1-й группы на 8,70% и 10,15%.

Уполовозрелых крыс содержание воды в ВНЧ было больше значений 1-й группы на 14,70%, а доля органических и минеральных веществ – меньше на 5,94% и 6,98%. При этом содержание кальция было меньше значений 1-й группы на 9,01%, а соотношение Са/Р – на 13,33%. Содержание натрия и калия было больше значений 1-й группы на 9,09% и

12,27%.

Наконец, у крыс старческого возраста содержание воды в ВНЧ было больше значений 1-й группы на 14,28%, а содержание натрия и калия – на 3,47% и 11,03%. При этом доля органических и минеральных веществ была меньше значений 1-й группы на 5,69% и 5,08%, а содержание кальция и отношение Са/Р – на 7,90% и 9,34%.

В период реадаптации после воздействия толуола изменения химического состава ВНЧ сглаживались, а темпы восстановления зависели от возраста подопытных животных.

Унеполовозрелых крыс содержание минеральных веществ в ВНЧ было меньше значений 1-й группы на 7 и 15 день наблюдения на 7,30% и 5,52%, содержание кальция на 7, 30 и 60 день - на 7,95%, 5,21% и 6,12%, а

соотношение Са/Р во все сроки– на 12,58%, 7,04%, 6,84% и 7,35%. Также, содержание в ВНЧ натрия было больше значений 1-й группы на 7, 15 и 60 день на 7,45%, 6,40% и 4,21%, а содержание калия с 7 по 30 день – на

9,64%, 7,86% и 9,07%.

Уполовозрелых крыс содержание воды в ВНЧ и содержание калия были больше значений 1-й группы во все сроки наблюдения соответственно на 15,01%, 14,42%, 11,96% и 10,32%, и на 11,25%, 10,77%, 8,77% и 9,63%, а содержание натрия с 7 по 30 день – на 6,78%, 7,73% и 6,49%. При этом доля органических и минеральных веществ была меньше значений 1-й группы с 7 по 30 день на 6,23%, 5,93% и 5,53%, и на 6,33%, 5,81% и 4,32%. Также, содержание кальция в ВНЧ было меньше контрольного в ходе всего наблюдения на 7,86%, 7,76%, 7,13% и 5,20%, а

соотношение Са/Р - на 11,40%, 13,19%, 10,73% и 7,09%.

Содержание натрия и калия в ВНЧ у инволютивных крыс больше контрольного во все сроки наблюдения на 6,42-9,94% и на 8,18-10,31%. В то же время доля органических и минеральных веществ была меньше контрольной на 4,23-6,18% и на 4,90-6,58%, содержание кальция - на 6,83- 8,25%, а соотношение Са/Р – на 7,57-10,70%.

Таким образом, у неполовозрелых крыс изменения химического состава ВНЧ постепенно сглаживались, но и на 60 день наблюдения регистрировались отличия отдельных показателей от значений 1-й

93

группы, у половозрелых крыс выявленные изменения сохранялись приблизительно на одном уровне до 15 дня наблюдения, затем постепенно сглаживались, а на 60 день сохранялись отличия большинства показателей от значений 1-й группы, у инволютивных крыс изменения химического состава ВНЧ практически не восстанавливались.

Унеполовозрелых животных 3-й группы на 1 день наблюдения содержание воды в ВНЧ было меньше значений 2-й группы на 5,90%, а содержание натрия и калия – на 6,53% и 4,79%. В период реадаптации содержание воды в ВНЧ было меньше значений 2-й группы во все сроки наблюдения на 7,26%, 4,54%, 6,81% и 3,60%, а содержание калия на 7 и 30 день – на 4,71% и 6,58%. Также, доля органических веществ была больше контроля на 7 день на 4,95%, содержание минеральных веществ на 15 день – на 3,96%, содержание кальция на 7 и 60 день – на 5,31% и 6,21%, а соотношение Са/Р на 7, 15 и 60 день - на 7,65%, 5,66% и 6,47%.

Уполовозрелых крыс 3-й группы эксперимента достоверные отличия от показателей 2-й группы регистрировались лишь с 7 дня периода реадаптации. Содержание воды в ВНЧ во все сроки наблюдения было меньше контрольного на 6,21%, 7,71%, 8,49% и 8,64%, содержание калия на 7 день – на 7,25%, а содержание натрия на 30 и 60 день – на

5,43% и 5,23%.

Уинволютивных крыс содержание воды в ВНЧ на 30 и 60 день было меньше, чем во 2-й группе на 6,70% и 9,32%, а содержание натрия – на 5,70% и 6,31%. При этом содержание минеральных веществ на 30 и 60 день было больше значений 2-й группы на 3,41% и 5,81%, а содержание кальция в ВНЧ и соотношение Са/Р на 60 день – на 6,54% и 8,31%.

Унеполовозрелых крыс 4-й группы на 1 день наблюдения содержание воды было меньше значений 2-й группы на 5,79%, а соотношение Са/Р – больше на 6,48%. В период реадаптации содержание воды в ВНЧ на 15 день было меньше контрольного на 5,67%, а содержание натрия с 15 по 60 день – на 3,83%, 5,16% и 3,96%. Также, содержание минеральных веществ было больше значений 2-й группы на 15 день на 4,21%, а соотношение Са/Р на 7 и 30 день – на 6,17% и 5,83%.

Уполовозрелых животных 4-й группы содержание в ВНЧ воды было меньше значений 2-й группы на 30 и 60 день на 7,43% и 8,70%, а соотношение Са/Р было больше контрольного на 7, 15 и 60 день на 4,61%, 6,88% и 5,39%. У сенильных крыс 4-й группы лишь на 30 день соотношение Са/Р было больше контроля на 7,96%.

Таким образом, применение тиотриазолина либо настойки эхинацеи пурпурной на фоне воздействия паров толуола на белых крыс сглаживает негативное влияние условий эксперимента на химический состав ВНЧ, а его выраженность зависит от возраста животных.

94

Выводы. 60-дневное воздействие паров толуола сопровождается дестабилизацией химического состава ВНЧ, выраженность и темпы восстановления которого зависят от возраста животных. Быстрее всего показатели восстанавливались у неполовозрелых крыс, медленнее – у сенильных. Применение на фоне ингаляций толуола тиотриазолина либо настойки эхинацеи пурпурной сопровождалось восстановлением химического состава ВНЧ. Использование тиотриазолина было более эффективным, чем применение эхинацеи.

95

Розділ V

АКТУ АЛЬНІ ПИ ТАНН Я Т РАВ МАТО ЛОГ ІЇ

96

CНИЖЕНИЕ ПОКАЗАНИЙ К ОПЕРАТИВНОМУ ЛЕЧЕНИЮ ПОСТТРАВМАТИЧЕСКИХКОНТРАКТУР

КОЛЕННОГО СУСТАВА. Барков А.А., Барков А.В.

ХМАПО, г. Харьков, Украина ГУ «СМСЧ-№19 МОЗУ», г. Кировоград, Украина

Контрактура коленного сустава является серьезным осложнением после переломов бедренной кости. Это осложнение возникает у всех пациентов с подобной травмой. Однако, из-за различной степени выраженности и устойчивости, большая часть их не регистрируется, т.к. у части пациентов контрактуры быстро проходят при самостоятельной банальной разработке путем сгибания-разгибания. У части пациентов контрактуры проходят после более серьезного физиотерапевтического лечения. У некоторых пациентов развиваются стойкие контрактуры коленного сустава, которые возможно устранить только оперативным путем. Есть пациенты, у которых при интенсивном физиотерапевтическом лечении вначале объем движений несколько увеличивался, но в последующем не изменялся и уже ставились показания к оперативному лечению. В таких случаях мы прибегаем к медикаментозному воздействию и манипуляциям под наркозом (редрессации). У части этих пациентов удалось увеличить объем движений в коленном суставе и в последующем избежать оперативного вмешательства.

Цель: проанализировать результаты манипуляций под наркозом (редрессации) при устойчивых посттравматических контрактурах коленного сустава.

Материалы и методы. Под нашим наблюдением находилось 23 пациента с устойчивой посттравматической разгибательной контрактурой коленного сустава, развившейся после перелома: бедренной кости в средней трети14 человек; мыщелков бедренной кости- 3 человека; мыщелков большеберцовой кости и бедренной кости в средней трети-2 человека.

У 20 пациентов с целью фиксации отломков применялся остеосинтез: накостный-8, интрамедулярный -5, чрескостный остеосинтез-7 человек.

Объем движений в коленном суставе у пациентов до начала лечения составлял 5-15°.

У всех 22 больных с целью устранения контрактуры коленного сустава, в

97

восстановлении объема движений в коленном суставе в течении 4-6 недель и более - выполнялись манипуляции под наркозом (редрессация коленного сустава). При выполнении манипуляции прилагаемая сила определялась субъективными ощущениями, но всегда усилия увеличивались только при ощущении податливости. При отсутствии податливости или пружинящих движений в коленном суставе усилия сгибания не наращивали и процедуру прекращали ввиду неэффективности и возможных осложнений. При наличии податливости и пружинящих движений в коленном суставе, редрессацию проводили в течении 3-5 минут. Причем, сгибание в коленном суставе производили не постоянным усилием, а периодическими чередующимися усиливающимися нажатиями с задержкой в положении достигнутого сгибания до 15-20 секунд и последующим разгибанием. Такой режим позволяет избегать значительной травматизации сосудов и нервов, избегая возможных осложнений.

После проведения манипуляций всем больным конечность укладывали на функциональную шину и назначали восстановительное лечение: анальгетики, противоотечная терапия, сосудистые препараты, ЛФК, массаж, механотерапия, электрофорез с гидрокортизоном и лидазой на новокаине.

Результаты. У 2-х пациентов во время редрессации не удалось увеличить объем движений в коленном суставе, еще у 2-х - объем движений в коленном суставе был увеличен на 10-15°. Этим больным в последующем пришлось выполнить мобилизирующие операции . У 12-ти больных удалось достичь сгибания в коленном суставе более 90°, у 6-ти пациентов –до 70-80°, у 2-х –полное сгибание.

После редрессации у 8-ми пациентов развился умеренный отек околосуставных тканей, умеренный болевой синдром у -5-ти пациентов. Эти осложнения были устранены медикаментозно в течении 2-3 недель.

У 18-ти пациентов ( у которых при редрессации удалось добиться увеличения объема движений) функция коленного сустава восстановилась в течении 6 месяцев: полностью у 11-ти пациентов; у 5-ти пациентов -

0/0/90° и у 2-х - 0/0/110°.

Выводы. Таким образом: 1) у 18 пациентов из 22 (81,8%), которым для восстановления функции коленного сустава под наркозом производилась редрессация, удалось достичь хороших и удовлетворительных результатов и избежать оперативного лечения; 2) редрессацию коленного сустава необходимо применять при лечении

устойчивых посттравматических контрактур коленного сустава, что даст возможность уменьшить необходимость оперативного восстановления подвижности в коленном суставе.

98

АЛГОРИТМ СТВОРЕННЯ ГЕОМЕТРИЧНИХ ТРИВИМІРНИХ КОМП’ЮТЕРНИХ МОДЕЛЕЙ ДЛЯ ДОСЛІДЖЕННЯ ЧЕРЕЗКІСТКОВОГО ОСТЕОСИНТЕЗУ Гуцуляк В.І., Мельникович Х.Д.

Івано-Франківський національний медичний університет, м. Івано-Франківськ, Україна

Вступ. Одним з сучасних та найбільш достовірних методів експериментальних розрахунків властивостей різних конструкцій для використання в медицині, так і в інших сферах діяльності людини, є метод комп’ютерного тривимірного моделювання, основу якого складає метод кінцевих елементів. Метод дозволяє без значних фінансових витрат виконати комп’ютерне моделювання та наступне віртуальне біомеханічне випробування різних новітніх конструкцій, зокрема систем «кістка – апарат зовнішньої фіксації (АЗФ)». Однак, більшість сучасних експериментальних стендових та математичних досліджень даних систем виконують на моделях кісток чи спрощених за конфігурацією трубчатих чи циліндричних аналогах з концентричним розташуванням кільцеподібних опор без урахування розміщення м’яко-тканинних структур. Це не дозволяє в повній мірі застосовувати результати даних досліджень для передопераційного моделювання черезкісткового остеосинтезу.

Мета. Розробити алгоритм створення геометричних тривимірних комп’ютерних моделей для дослідження черезкісткового остеосинтезу при переломах кісток гомілки з урахування анатомічних м’якотканинних структур.

Матеріал і методи. На основі поперечних сканів інтактної гомілки проведених за допомогою спірального комп’ютерного томографа Siemens Somatom Emotion в програмі 3 створено тривимірні комп’ютерні моделі кісток та оточуючих м’якотканинних структур із роздільною їх візуалізацією. В середовищі програми Autodesk Inventor 11 проведено тривимірне моделювання черезкісткового остеосинтезу при переломах кісток гомілки.

Результати та їх обговорення. Для побудови комп’ютерних тривимірних геометричних моделей «гомілка – АЗФ» розроблено наступний алгоритм дій:

-створення моделей кісток та моделювання перелому;

-створення моделей м’яко-тканинних структур сегмента з наданням властивості напівпрозорості для можливості візуалізації кісткових фрагментів;

99

- визначення та розташування поздовжньої осі великогомілкової

кістки;

-визначення найширшої частини сегмента та встановлення поздовжньої осі даної частини сегмента;

-створення деталей та монтування рами АЗФ із використанням опор, діаметр яких перевищує ширину найширшої частини сегмента на 4-

5 см;

-встановлення поздовжньої осі рами АЗФ, що проходить через центри кільцевих опор;

-співставлення поздовжніх осей рами АЗФ та великогомілкової кістки для побудови І моделі (з концентричним розташуванням опор);

-співставлення поздовжніх осей рами АЗФ та сегмента для побудови ІІ моделі (з ексцентричним розташуванням опор);

-проведення черезкісткових елементів із урахування топографоанатомічних особливостей вибраного рівня сегменту.

Висновки. Для дослідження біомеханіки черезкісткового остеосинтезу побудову тривимірних моделей систем «гомілка – АЗФ» необхідно проводити із візуалізацією м’якотканинних структур сегмента, що дозволяє наблизити умови експерименту до реальних та забезпечує можливість проведення передопераційного комп’ютерного моделювання остеосинтезу.

АУТОПЛАСТИКА ДЕФЕКТІВ НЕРВІВ ІЗ ЗАСТОСУВАННЯМ ЖИРОВОЇ ТКАНИНИ ТА ПУНКТАТУ КІСТКОВОГО МОЗКУ ( ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ)

Гайович І. В.

Клініка мікрохірургії та реконструктивно-відновної хірургії кисті ДУ «ІТО НАМНУ» України

Пошкодження периферичних нервів кінцівок – важкий і грізний компонент травм, що має довгострокові та непередбачувані наслідки. Згідно даних сучасної літератури від 3 до 10% гострих травм ускладнюються ушкодженням периферичних нервів того чи іншого ступеню в залежності від механізму травми. Переважно це пацієнти чоловіки середній вік яких від 30 до 40 років. Наслідком цих ушкоджень є втрата функції кінцівки, а лікування приводить до незадовільних результатів та втрати працездатності в більш ніж 60% випадків. Відсоток цих незадовільних результатів прогресує з важкістю уражень нерва. Функціональне відновлення нерва після його пластики в значній мірі залежить від важкості травми. Тому розмір ураження нерва визначає

100

розмір нейротрансплантата, що в кінцевому рахунку впливає на результати відновлення. За даними Kim, Daniel H. M.D.; Kline, David G. M.D. (1996), відновлення мязів до М3-М4 мають шанс 75 % хворих, якщо довжина нейротрансплантата у них складала не більше 6 см, 35 % хворих

здовжиною трансплантата від 6 до 12 см і тільки 14 % пацієнтів з довжиною трансплантата від 13 до 20 см. Тобто задовільне відновлення функції м’язів при пластиці дефекту нерва понад 12 см чекати дуже сумнівно.

Тому метою нашої роботи було покращити результати аутопластики великих дефектів нервів шляхом застосування клітинних технологій.

Матеріали та методи: Виконувалася експериментальна робота на кролях яким моделювалося ушкодження сідничного нерву з формуванням дефекту 1 см ( що відповідає 1/3 кінцівки та моделює дефекти нервів нижніх кінцівок більше 10 см). Після цього виконувалася аутопластика сформованого дефекту за методикою Мілезі. В контрольній групі місце пластики моделювало природнє загоєння п/о рани. В першій дослідній групі навколо місця пластики виконувався філінг зони сумішшю 1мл аутологічної жирової тканини з збагаченою тромбоцитами плазмою. В другій групі виконувався філінг зони пластики 1 мл аутологічного конццентрованого пунктату кісткового мозку, що забирався

зспонгіозної частини стегнової кістки. В третій групі зона пластики заповнювалася сумішшю концентрованого пунктату кісткового мозку та аутологічної жирової тканини. Результати оцінювалися через місяць. У всіх групах в навантажуваних зонах кінцівок спостерігалися трофічні виразки, але найбільшого розміру були трофічні дефекти контрольної групи, в групі де виконувався філінг зони концентрованим пунктатом кісткового мозку виразка перебувала на стадії загоєння. При макроскопічному та мікроскопічному дослідженнях в контрольній групі спостерігалися такі ж дегенеративні зміни дистальної частини нерва як і при великих дефектах нерва кінцівок людини, денерваційні процеси в мязах також відповідали подібним процесам в людини. При цьому в групах де виконувався філінг зони пластики різноманітними аутологічними матеріалами відмічалося активніше протікання репаративно-відновних процесів в зоні ушкодження, збільшення швидкості проростання нервових волокон , збільшення кількості аксонів, що проросли через місце дистального шва, зменшення кількості та щільності фіброзної тканини в зоні пластики. В зразках м’язевої тканини відмічалася менша активність дистрофічних змін пов’язаних з денервацією.

Висновки: Формування дефекту сідничного нерва у кролів 1 см моделює зміни що спостерігаються при великих дефектах нервів нижньої

101