
133851261-119352752-Tehnica-farmaceutica
.pdf
Conf. univ. Dr. Farmacist
VICAŞ LAURA GRAŢIELA
TEHNICĂ FARMACEUTICĂ
Editura Universităţii din Oradea – 2006

Descrierea CIP a Bibliotecii Naţionale a României
VICAŞ, LAURA GRAŢIELA
Tehnologie farmaceutică / Laura Graţiela Vicaş. – Oradea: Editura Universităţii din Oradea, 2006
Bibliogr.
ISBN (10)973-759-104-6; ISBN (13)978-973-759-104-3
615(075.8)
Editura Universităţii din Oradea este acreditată de CNCSIS
EDITURA UNIVERSITĂŢII DIN ORADEA ESTE ACREDITATĂ DE CNCSIS
CONFORM POZIŢIEI 149.
Tipar:
METROPOLIS SRL Oradea, str. Nicolae Jiga nr.31
Tel.: 0729 845 160, 0788 845 160
Tel./ Fax: 0259 472 640 e-mail: metropolis@rdslink.ro
CUPRINS |
|
Introducere ....................................................................................................... |
9 |
Cap.I. Medicamentul. Forma farmaceutică. Clasificare. |
|
1.1. Medicamentul. Forma farmaceutică ................................................... |
11 |
1.2. Clasificarea medicamentelor .............................................................. |
12 |
Cap.II. Calea de administrare a medicamentelor .......................................... |
15 |
Cap.III. Condiţionarea medicamentelor ......................................................... |
17 |
Cap.IV. Stabilitatea medicamentelor .............................................................. |
19 |
Cap.V. Calitatea medicamentelor ................................................................... |
24 |
5.1. Puritatea medicamentelor .................................................................. |
25 |
5.2. Inocuitatea medicamentelor ............................................................... |
26 |
Cap.VI. Noţiuni generale de biofarmacie. |
|
Biodisponibilitatea medicamentelor ................................................. |
28 |
Cap.VII. Eliberarea medicamentelor. Prescripţia medicală .......................... |
31 |
7.1. Doze terapeutice. Verificarea dozelor terapeutice la |
|
substanţele medicamentoase. ........................................................... |
31 |
Cap.VIII. Soluţii medicamentoase |
|
8.1. Generalităţi ......................................................................................... |
35 |
8.2. Formularea soluţiilor medicamentoase .............................................. |
37 |
8.2.1. Substanţele medicamentoase ................................................ |
37 |
8.2.2. Solvenţii farmaceutici ............................................................. |
37 |
8.2.3. Adjuvanţii (substanţe auxiliare) ............................................... |
47 |
8.3. Dizolvarea. Factorii care influenţează dizolvarea................................ |
50 |
8.4. Aducerea în soluţie a substanţelor medicamentoase greu |
|
solubile sau insolubile ........................................................................ |
52 |
8.5. Tehnologia preparării soluţiilor ........................................................... |
55 |
8.6. Filtrarea soluţiilor medicamentoase .................................................... |
56 |
8.7. Condiţionarea soluţiilor medicamentoase .......................................... |
58 |
Cap.IX. Soluţii medicamentoase de uz intern |
|
9.1. Siropurile ............................................................................................ |
59 |
9.1.1. Generalităţi ............................................................................. |
59 |
9.1.2. Clasificarea siropurilor ............................................................ |
60 |
9.1.3. Prepararea siropurilor ............................................................. |
61 |
9.1.4. Conservarea siropurilor .......................................................... |
62 |
9.2. Apele aromatice ................................................................................. |
63 |
9.3. Alte soluţii medicamentoase de uz intern ........................................... |
63 |
Cap.X. Soluţii medicamentoase de uz extern |
|
10.1. Preparate cu aplicare auriculară ...................................................... |
65 |
10.2. Preparate cu aplicare endonazală ................................................... |
68 |
10.3. Preparate cu aplicare buco-faringiană ............................................. |
71 |
10.4. Preparate stomatologice .................................................................. |
78 |
10.5. Soluţii cu aplicare topică .................................................................. |
79 |
Cap.XI. Soluţii extractive |
|
11.1. Factorii dependenţi de produsul vegetal care influenţează |
|
procedeul de extracţie ...................................................................... |
80 |
11.2. Solventul şi factorii dependenţi de solvent care influenţează |
|
randamentul de extracţie .................................................................. |
83 |
11.3. Factorii dependenţi de condiţiile de lucru care influenţează |
|
randamentul de extracţie .................................................................. |
86 |
11.4. Metode de extracţie .......................................................................... |
87 |
11.5. Metode de extracţie aplicate la obţinerea preparatelor extractive |
|
alcoolice ........................................................................................... |
90 |
11.6. Forme farmaceutice, obţinute prin extracţie pe cale industrială ...... |
95 |
11.6.1. Tincturile ............................................................................... |
95 |
11.6.2. Extractele (Extracta) ............................................................. |
100 |
Cap.XII. Medicamente parenterale |
|
12.1. Clasificare ........................................................................................ |
103 |
12.2. Scurt istoric ...................................................................................... |
105 |
12.3. Medicamentele injectabile ................................................................ |
105 |
12.3.1. Administrea medicamentelor parenterale ............................ |
106 |
12.3.2. Biodisponibilitatea medicamentelor parenterale .................. |
107 |
12.3.3. Formularea preparatelor injectabile ..................................... |
110 |
12.3.4. Asigurarea condiţiilor de calitate ale medicamentelor |
|
parenterale ........................................................................... |
110 |
12.3.5. Materii prime ........................................................................ |
130 |
12.3.6. Tehnologia de fabricare a medicamentelor parenterale ...... |
140 |
12.3.7. Alte preparate injectabile ...................................................... |
148 |
12.4. Preparate perfuzabile - perfuzii (Infundibilia) .................................... |
152 |
12.4.1. Consideratii generale. Definitie. ............................................ |
152 |
12.4.2. Formularea perfuziilor ........................................................... |
155 |
12.4.3. Tipuri de perfuzii folosite în terapeutică ............................... |
157 |
Cap.XIII. Preparate oftalmice |
|
13.1. Generalităţi ....................................................................................... |
165 |
13.2. Istoric ................................................................................................ |
165 |
13.3. Structura ochiului. Globul ocular şi anexe ........................................ |
166 |
13.4. Biodisponibilitatea colirelor ............................................................... |
168 |
13.5. Avantajele şi dezavantajele preparatelor oftalmice ......................... |
169 |
13.6. Formularea preparatelor oftalmice ................................................... |
170 |
13.6.1. Sterilitatea ............................................................................. |
171 |
13.6.2. Izohidria ................................................................................ |
176 |
13.6.3. Stabilitatea ............................................................................ |
176 |
13.6.4. Toleranţa ............................................................................... |
177 |
13.6.5. Timpul de contact la nivelul mucoasei conjunctivale şi |
178 |
penetraţia ............................................................................. |
|
13.6.6. Impurităţilor în soluţiile oftalmice ........................................... |
178 |
13.7. Materii prime ..................................................................................... |
179 |
13.8. Prepararea soluţiilor oftalmice .......................................................... |
179 |
13.9. Alte forme farmaceutice oftalmice .................................................... |
184 |
13.10. Forme farmaceutice oftalmice cu cedare controlată – sisteme |
|
terapeutice oftalmice ..................................................................... |
184 |
13.11. Biodisponibilitatea medicamentelor administrate pe cale |
|
oftalmică ....................................................................................... |
186 |
13.12. Unguente oftalmice ........................................................................ |
187 |
13.13. Forme oftalmice bioadezive ........................................................... |
190 |
13.14. Latexuri oftalmice .......................................................................... |
190 |
13.15. Pseudo-latexuri oftalmice ............................................................... |
191 |
Cap.XIV. Dispersii coloidale
14.1.Generalităţi ..................................................................................…. 192
14.2.Proprietăţile coloizilor ........................................…………………….. 194
14.2.1. Proprietăţi optice ................................................................. |
195 |
14.2.2. Proprietăţi cinetice ............................................................... |
195 |
14.2.3. Proprietăţi superficiale ......................................................... |
196 |
14.2.4. Proprietăţi electrice ............................................................... |
197 |
14.2.5. Proprietăţi reologice ............................................................. |
198 |
14.3. Stabilitatea fizică a sistemelor coloidale ........................................... |
200 |
14.4. Coloizii liofobi ................................................................................... |
201 |
14.5. Coloizi liofili ...................................................................................... |
205 |
14.5.1. Coloizii micelari (amfifili, de asociaţie) ................................. |
206 |
14.5.2. Coloizi macromoleculari ........................................................ |
209 |
Cap.XV. Emulsii |
|
15.1. Generalităţi ...................................................................................... |
213 |
15.2. Stabilitatea emulsiilor ....................................................................... |
214 |
15.2.1. Factori care influenţează stabilitatea emulsiilor .................... |
214 |
15.2.2. Fenomenele de instabilitate fizică a emulsiilor ..................... |
218 |
15.3. Componentele emulsiilor ........................................…………………. |
220 |
15.3.1. Lichide nemiscibile ................................................................ |
220 |
15.3.2. Emulgatori ........................................………………………… |
220 |
15.4. Formularea emulsiilor ...................................................................... |
234 |
15.5. Prepararea emulsiilor ....................................................................... |
237 |
15.5.1. Metode de preparare a emulsiilor ......................................... |
238 |
15.5.2. Prepararea emulsiilor în industrie ......................................... |
239 |
15.6. Condiţii de calitate şi controlul emulsiilor ......................................... |
241 |
15.7. Conservarea emulsiilor .................................................................... |
244 |
15.8. Microemulsii ..................................................................................... |
244 |
15.9. Emulsii multiple ................................................................................ |
248 |
Cap.XVI. Suspensii |
|
16.1. Generalităţi ........................................………………………………… |
251 |
16.2. Factori care afectează proprietăţile suspensiilor farmaceutice ........ |
253 |
16.1.1. Dependenţi de faza dispersată ............................................. |
253 |
16.2.2. Capacitatea de umectare a particulelor solide de către
mediul de dispersie ………………………………………….. 254
16.2.3.Sedimentarea ........................................……………………. 257
16.2.4.Fenomene electrice la suprafaţa particulelor fazei
dispersate ............................................................................. |
258 |
16.3. Formularea suspensiilor ................................................................... |
263 |
16.4. Prepararea suspensiilor .................................................................. |
269 |
16.5. Caracterele şi controlul suspensiilor ........................................... |
270 |
16.6. Suspensii uscate (reconstituibile) .................................................... |
271 |
16.6.1. Caracteristicile suspensiilor uscate ....................................... |
272 |
16.6.2. Componentele suspensiilor uscate ....................................... |
273 |
16.6.3. Prepararea suspensiilor uscate ............................................ |
275 |
16.6.4. Controlul stabilităţii suspensiilor uscate ................................ |
277 |
Cap.XVII. Aerosoli |
|
17.1. Generalităţi ....................................................................................... |
278 |
17.2. Stabilitatea aerosolilor ...................................................................... |
282 |
17.3. Formularea aerosolilor ..................................................................... |
283 |
17.4. Prepararea aerosolilor ..................................................................... |
289 |
17.4.1. Obţinerea aerosolilor prin condensare ................................. |
289 |
17.4.2. Obţinerea aerosolilor prin dispersare ................................... |
289 |
17.4.3. Preparate farmaceutice presurizate ..................................... |
292 |
17.4.4. Aerosoli spumă ..................................................................... |
294 |
17.5. Controlul calităţii aerosolilor ............................................................. |
295 |
17.6. Conservarea aerosolilor ................................................................... |
296 |
Cap.XVIII. Unguente |
|
18.1.Generalităţi ........................................................................................ |
297 |
18.2. Anatomia şi fiziologia pielii .............................................................. |
299 |
18.3. Biodisponibilitatea medicamentelor cu administrare topică ............. |
304 |
18.4. Prepararea unguentelor ................................................................... |
320 |
18.5. Controlul unguentelor ....................................................................... |
321 |
18.6. Conservarea unguentelor ................................................................. |
323 |
Cap.XIX. Supozitoare |
|
19.1. Generalităţi ....................................................................................... |
325 |
19.2. Formularea supozitoarelor ............................................................... |
332 |
19.2.1. Excipienţii graşi .................................................................... |
332 |
19.2.2. Excipienţi hidrosolubili .......................................................... |
336 |
19.2.3. Excipienţi autoemulsionabili .................................................. |
339 |
19.3. Prepararea supozitoarelor ................................................................ |
339 |
19.3.1. Metode de preparare ............................................................ |
339 |
19.3.2. Alte tipuri de supozitoare ...................................................... |
343 |
19.3.3. Prepararea supozitoarelor prin inclavare .............................. |
345 |
19.3.4. Alte preparate rectale ........................................................... |
347 |
19.3.5. Supozitoare vaginale ............................................................ |
|
Cap.XX. Pulberi |
|
20.1. Generalităţi ....................................................................................... |
350 |
20.2. Clasificarea pulberilor ....................................................................... |
353 |
20.3. Proprietăţile (caracteristicile) pulberilor ............................................ |
354 |
20.3.1. Proprietăţile dimensionale .................................................... |
356 |
20.3.2. Proprietăţile de suprafaţă (superficiale) ................................ |
357 |
20.3.3. Proprietăţi reologice .............................................................. |
358 |
20.3.4. Proprietăţile farmaceutice ..................................................... |
360 |
20.4. Operaţii implicate în obţinerea pulberilor tehnologia pulberilor ……. 361 |
|
20.4.1. Uscarea ................................................................................ |
361 |
20.4.2. Mărunţirea şi pulverizarea .................................................... |
372 |
20.4.3. Amestecarea (omogenizarea) .............................................. |
379 |
20.4.4. Cernerea şi clasarea pulberilor sortarea .............................. |
384 |
20.4. Formularea pudrelor ......................................................................... |
390 |
20.5. Prepararea pudrelor ......................................................................... |
393 |
20.6. Caracteristicile fizico-chimice ale pudrelor care influenţează |
|
biodisponibilitatea ............................................................................ |
394 |
20.7. Controlul şi conservarea pulberilor ................................................... |
395 |
20.8. Pudre medicamentoase ................................................................... |
397 |
Cap.XXI. Comprimate
21.1.Generalităţi ........................................………………………………… 400
21.2.Formularea comprimatelor ........................................………………. 402
21.2.1.Excipienţi solubili ........................................…………………. 403
21.2.2.Excipienţi insolubili ........................................………………. 405
21.2.3.Excipienţi aglutinanţi ........................................…………….. 406
21.2.4. Dezagreganţi ........................................................................ |
407 |
21.2.5. Lubrifianţi .............................................................................. |
410 |
21.4.6. Alte componente ale comprimatelor ..................................... |
414 |
21.5. Prepararea comprimatelor ............................................................... |
416 |
21.6. Comprimatele sublinguale şi bucale ................................................ |
424 |
21.7. Comprimate vaginale ....................................................................... |
426 |
21.8. Comprimate rectale ......................................................................... |
428 |
21.9. Comprimatele pentru implant ........................................................... |
428 |
21.10. Comprimate efervescente ............................................................. |
429 |
21.11. Comprimate care se desfac la nivelul cavităţii bucale ............... |
431 |
Cap.XXII. Capsule medicinale |
|
22.1. Generalităţi ....................................................................................... |
434 |
22.2. Capsulele amilacee ............................................................... |
434 |
22.3. Capsule gelatinoase ........................................……………………… |
436 |
22.3.1. Capsule gelatinoase moi ...................................................... |
437 |
22.3.2. Capsule gelatinoase tari (operculate, cu capac, gelule) ...... |
439 |
22.3.3. Microcapsulele ........................................……………………. |
443 |
Cap.XXIII. Preparate farmaceutice orale cu acţiune prelungită |
|
23.1. Generalităţi ....................................................................................... |
445 |
23.2. Tipuri de preparate cu acţiune prelungită ......................................... |
450 |
23.3. Procedee bazate pe sisteme matriceale .......................................... |
452 |
23.4. Preparate obţinute prin formare de complecşi ................................. |
453 |
23.5. Sisteme terapeutice orale ................................................................. |
454 |
Bibliografie ....................................................................................................... |
456 |
Introducere
Medicamentul este considerat o ecuaţie cu mai multe necunoscute dar care este indispensabil organismului uman şi animal, asigurând o protecţie şi securitate a sănătăţii noastre faţă de nenumărate bacterii, viruşi, paraziţi, agenţi de stres şi alţi agenţi agresori de diferite tipuri. Iată de ce sectorul farmaceutic s-a dovedit a fi unul dintre beneficiarii dezvoltării ştiinţei şi tehnicii.
Formularea medicamentelor este un ansamblu de operaţii în elaborarea unui medicament nou în care se pleacă de la substanţa medicamentoasă şi excipienţi selectaţi în etapa de preformulare când se aleg procedeele tehnologice adecvate în vederea realizării formei farmaceutice dorite. Acestea se testează sub aspectul stabilităţii, purităţii, inocuităţii şi biodisponibilităţii în studii preclinice apoi se va stabili modul de preparare cel mai convenabil pentru a putea fi administrate la om sau animale.
Procesul formulării medicamentelor se întâlneşte la toate categoriile de medicamente atât la preparatele medicamentoase realizate la receptură cât şi cele industriale care pot suferi modificări în natura sau cantitatea excipienţilor sau ale variabilelor procesului tehnologic, deoarece acestea pot determina modificări ale calităţii.
În realizarea acestui curs am pornit de la ideea că medicamentul este destinat în primul rând bolnavului, dar în egală măsură medicului, justificându-i existenţa profesională şi conferindu-i eficienţă. Medicamentul este util societăţii însăşi căreia îi aparţine omul bolnav ştiut fiind că fiecare individ reprezintă o rotiţă dintr-un angrenaj profesional sau social.
Dar importanţa medicamentului, a realizării lui a fost menţionată de foarte multă vreme. În acest sens celebrul medic şi alchimist Paracelsus preciza:
“Cerul şi pământul ar trebui să se sfărâme înainte ca medicamentul să dispară”.