Курнаев Введение в пучковую електронику 2008
.pdfЕсли соседствуют участки с разной плотностью атомов, то такие участки обладают разной работой выхода электронов, так как уровень заполнения электронного облака проводимости зависит от концентрации ионов нейтрализующего фона. Например, на участке 2 (рис. 2.13) с гранями, содержащими больше атомов, электроны будут ближе находиться к поверхности и, тем самым, будут в большей степени компенсировать положительные заряды зубцов,
создающих вытягивающее поле, по срав-
|
нению с участком 1. Другими словами, |
|
можно сказать, что электроны легче удер- |
|
живаются в плоскости граней, содержа- |
|
щих большую концентрацию атомов, т.е. |
|
на участке 2 работа выхода электронов |
|
будет больше, чем на участке 1. Тогда по- |
Рис. 2.13. Поверхность |
верхность даже чистого металла можно |
металла с участками |
рассматривать как пятнистую с областями, |
разной структуры |
обладающими различной работой выхода. |
|
Между этими областями возни- |
|
кает контактная разность потен- |
|
циалов, создающая над незаря- |
|
женной металлической поверхно- |
|
стью электрическое поле. Это поле |
|
можно назвать полем пятен Eп |
(рис. 2.14). Оно направлено таким образом, чтобы сдерживать электроны, эмитированные пятнами с малой работой выхода и ускорять
электроны на участках с большой работой выхода. Таким образом, коллективное действие плазмы металла стремится нивелировать возникающие неоднородности. При этом изменяется потенциальная энергия:
eU =W |
+ eϕ |
a |
− |
e2 |
−eEx ± eE x . |
|
|||||
F |
|
|
4x |
п п |
|
|
|
|
|
|
Таким образом, для эмиссии электронов с участков с ϕmin возникает дополнительный потенциальный барьер величиной
201
∞
U = ∫ Eпdx (рис. 2.15). Среднее значение ϕ определяем из соот-
0
ношения:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
eϕ |
|
|
||
|
|
I = Imax + Imin = S |
A T |
|
exp |
− |
|
|
, |
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
kT |
|
|
||
тогда |
|
|
|
kT |
|
Smin |
|
|
eϕmin |
|
Smax |
|
|
eϕmax |
|||||||
|
ϕ = − |
|
ln |
|
|
exp |
− |
|
|
|
|
+ |
|
|
|
exp − |
|
. |
|||
|
e |
|
kT |
|
|
S |
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
S |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
kT |
||||||
Надо учесть, |
|
что |
xп < x |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
(область действия поля пя- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
тен меньше области дейст- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
вия |
внешнего |
|
электриче- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
ского поля). На больших |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
расстояниях внешнее элек- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
трическое |
поле |
возьмет |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
свое и «загнет» ход кривой |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
потенциальной |
|
|
энергии. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
Поэтому |
максимум |
|
все |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
равно будет, причем |
|
|
|
Рис. 2.15. Потенциальная диаграмма |
|||||||||||||||||
|
|
xкр |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
для пятен с ϕmin |
|||||||
|
U1 = ∫ (Eп − E)dx , |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
где |
положение |
|
максимума |
определяется |
|
из |
соотношения |
||||||||||||||
Eп (xкр) = E . При |
дальнейшем увеличении внешнего электри- |
||||||||||||||||||||
ческого поля |
U1 |
падает, и термоэмиссионный ток резко возрас- |
тает.
Этот эффект получил название аномального эффекта Шоттки. Это аномальное увеличение тока прекратится, как только U1 = 0,
т.е. Eп = E . При дальнейшем увеличении E эмиссия с областей, имеющих ϕmin , будет происходить независимо от пятен с ϕmax ,
увеличение тока термоэмиссии будет соответствовать снижению работы выхода по нормальному эффекту Шоттки:
(eϕaE ) = eϕmin −e3 / 2 E1/ 2 .
202
что вольфрамовый катод с примесью оксидов тория ThO2 (0,5 − 1,5 % по весу) после соответствующей термической обработки дает эмиссионные токи в 105 больше, чем чистый вольфрам. Термическая обработка происходит в три этапа:
1)кратковременное (15 мин) прокаливание при температуре
Т> 2600 К, при котором происходит восстановление части оксида
тория в металлический торий ThO2 → Th + O2 ;
2)длительное прогревание при температуре Т ~ 2000 – 2300 К, при этом происходит диффузия тория к поверхности (активирование катода);
3)снижение температуры до Т < 1800 К, когда прекращается диффузия тория.
Атомы тория находятся на поверхности W в виде диполей, так как работа выхода для тория меньше, чем для W. Поэтому валентные электроны атомов тория оказываются затянутыми в решетку вольфрама.
Электрическое поле диполей понижает потенциальный барьер, в результате работа выхода для W + Th понижается по сравнению с чистым W:
Δϕ = ϕW −ϕW+Th = = 4πnd pd ,
где nd |
− число диполей на |
|||||||||
1 см2, |
а pd − |
дипольный |
||||||||
момент (рис. 2.18). Пусть |
||||||||||
n1 − плотность |
монослоя |
|||||||||
(максимальная |
плотность |
|||||||||
покрытия), |
θ = |
nd |
|
− сте- |
||||||
n |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
1 |
|
|
|
|
|
|
пень покрытия. При θ = 0 |
Рис. 2.18. Потенциальная диаграмма |
|||||||||
j = j |
|
= A |
T 2 exp |
− |
eϕW |
|
для пленочного катода |
|||
W |
, |
|||||||||
|
||||||||||
|
W |
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
kT |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
204 |
|
|
|
|
|
|
dnS |
|
= B |
θexp |
− |
LTh |
, |
(2.4) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
dt |
|
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
V |
|
|
|
kT |
|
|||
где |
B0 = const , |
|
следовательно, |
|
график |
зависимости |
||||||||
ln |
|
dnS |
|
= ln(B θ) − |
LTh |
|
будет являться «прямой испарения» (рис. |
|||||||
|
|
|||||||||||||
|
|
|
0 |
kT |
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
dt |
V |
|
|
|
|
|
|
|
|
2.20). Пересечение прямой диффузии и прямой испарения определяет равновесную температуру. Для каждой температуры существует своя равновесная концентрация, когда прямая испарения будет пересекать прямую диффузии именно в этой точке, так что
|
dnS |
|
= |
|
dnS |
|
, т.е. n = const. И наоборот, для каждой степени |
|
|
||||||
|
dt |
|
|
|
dt |
|
S |
|
V |
|
|
P |
|
покрытия существует своя равновесная температура, которую можно определить как координату точки пересечения прямых (см. рис. 2.20).
Пленочные катоды могут быть получены не только в результате диффузии атомов примеси на поверхность, но и нанесением пленок на поверхность из газовой фа-
зы. Щелочные металлы легко отдают свои валентные электроны на обобществление в металле. Если поверхность вольфрама контактирует с парами цезия или бария, то поверхность покроется атомами щелочного металла. Работа выхода щелочного металла (см. табл. 2.1) существенно меньше работы выхода вольфрама, поэтому катоды W-Cs и W-Ba будут давать существенно больший термоток, чем чистый вольфрам.
Равновесная толщина покрытия определяется приходом на поверхность плотности потока атомов щелочного материала и уходом с поверхности атомов цезия в процессе испарения. Число атомов Cs, падающих на единицу поверхности в единицу времени:
206
jCs = |
1 |
nCs |
v |
= |
PCs |
, |
4 |
2πmkT |
|||||
|
|
|
|
|
Cs |
|
где v = 8kT / πm − среднеарифметическая скорость атомов цезия; PCs = nCskTCs − давление паров цезия.
Скорость ухода с поверхности атомов цезия в процессе испарения определяется теплотой испарения QCs : dndtS =
=C0θCs exp −QCs . Приравнивая эти скорости, получим равновес-
kT
ную степень покрытия. Для катодов W-Cs и W-Ba характерна S- образная зависимость термотока от температуры катода (рис. 2.21), которая влияет на толщину покрытия. При низких температурах катод покрыт сравнительно толстым слоем щелочного металла. С ростом температуры катода равновесная степень покрытия будет за счет испарения уменьшаться. Минимальное значение работы выхода достигается при степени покрытия θCs = 0,7. Так, при ад-
сорбции 0,7 монослоя Cs на W работа выхода eϕa =1,45 эВ, а уже
при двух монослоях eϕa соответствует работе выхода адсобиро-
ванного элемента (1,81 эВ для Cs). Таким образом, высокоэффективные пленочные катоды в случае использования цезия или бария создаются адсорбцией из паровой фазы, в случае использования тория – термодиффузией атомов из объема вольфрамового катода после специальной термической обработки. Широкое использование торированного вольфрама объясняется еще и тем, что такой материал обладает значительно лучшими механическими свойствами, чем чистый W, который весьма хрупок.
207
Оксидные катоды |
|
|||
Еще |
большей |
|
||
эмиссионной способ- |
|
|||
ность |
при понижен- |
|
||
ных |
|
температурах |
|
|
(рис. 2.22) обладают |
|
|||
оксидные |
катоды, |
|
||
представляющие со- |
|
|||
бой |
металл |
(чаще |
|
|
всего W) с нанесен- |
|
|||
ным |
на |
него слоем |
Рис. 2.22. Характеристики термоэмиссионных |
|
1 мкм (это уже не |
катодов |
|||
одноатомная |
пленка) |
|
||
оксида |
(BaO, SrO, CaO). Оксидный катод чаще всего применяется |
в бытовой технике, осциллографах, кинескопах, СВЧ-лампах благодаря малой работе выхода (1,2 эВ). Высокая эмиссионная способность оксидов была открыта еще в 1904 г. Долгое время это не находило объяснения. Квантовая теория металла стала складываться только в 1928 − 1930 гг. Фактически оксиды представляют собой диэлектрики, но после активирования (прогрева, при котором кислород уходит, и часть оксидов восстанавливается до металла) слой превращается в полупроводник n-типа с очень высокой эмиссионной способностью. Это происходит следующим образом. После прокаливания на поверхности соль карбоната бария разлагается, оставляя на поверхности оксиды: BaCO3 = CO2 + BaO. Получающиеся таким образом оксидные катоды не активированы. Оксидное покрытие является диэлектриком, поэтому обладает плохими термоэмиссионными свойствами. Процесс активации состоит в нагревании до температуры порядка 1200 К. В результате кислород уходит из покрытия, а часть молекул оксида бария восстанавливается до металлического бария, атомы которого находятся внутри кристаллов оксидов. Появление в слое свободного бария сопровождается образованием в решетке BaO пустых кислородных узлов, вблизи которого возможно закрепление электрона на примесном уровне, лежащем чуть ниже зоны проводимости (рис. 2.23). При нагреве электроны с этих примесных уровней переходят в зону проводимости, затем из зоны проводимости в вакуум.
208
|
Для перехода электрона |
с при- |
||
|
месного уровня в зону проводимо- |
|||
|
сти требуется всего 0,2 эВ, что зна- |
|||
|
чительно меньше ширины запре- |
|||
|
щенной зоны |
(для BaO порядка |
||
|
4 эВ), которую |
нужно преодолеть |
||
|
электронам из заполненной зоны. |
|||
|
Ширина зоны проводимости оксида |
|||
|
бария (потенциальный барьер для |
|||
|
перехода электрона в вакуум) со- |
|||
|
ставляет примерно 1 эВ, поэтому |
|||
|
работа выхода порядка 1,2 эВ. Хотя |
|||
|
пустые кислородные узлы при ак- |
|||
|
тивации образуются около поверх- |
|||
|
ности, но ионы кислорода из толщи |
|||
|
покрытия перемещаются в эти сво- |
|||
|
бодные узлы, так что происходит |
|||
Рис. 2.23. Превращение ди- |
распространение примесных атомов |
|||
электрика в примесный полу- |
бария по всему слою оксида. |
|
||
проводник |
Долговечность |
оксидных |
като- |
|
|
дов ограничена |
временем |
жизни |
пленки оксида, испарение и распыление слоя оксида происходит при высоких отбираемых токах за счет перегрева термоэмиссионным током.
2.2.Автоэлектронная (полевая) эмиссия металлов
2.2.1.Теория Фаулера − Нордгейма
Прозрачность барьера
Автоэлектронная (полевая) эмиссия – явление эмиссии электронов с поверхности не нагретого металла в присутствии внешнего электрического поля. В присутствии внешнего электрического поля высокой напряженности E (106 107 В/см), помимо увеличения тока эмиссии за счет снижения работы выхода (эффекта Шоттки), изза ограниченности толщины барьера появляется вероятность подбарьерного перехода – «тунельного» эффекта. Испускание электронов под действием внешнего электрического поля, обусловлен-
209